Claims (2)
вании раствора до 90 С, после чего в него начинают дозировать 5О-98%-ную серную кислоту так, чтобы в системе можно было поддерживать мол рное отношение Na2COj: , равное 1:1,9-2,2. Дл предупреждени преждевременного обезвоживани реакционней массы и чрезмерного её вспенивани за счёт выдел ющейс газообразной углекислоты, реагенты дозйруют постепенно, порци ми или равномерно , по мере их взаимодействи и удалени углекислоты из раствора. После окончани подачи в систему серной кислоты полученный раствор бисульфат натри упаривают при 135-14О С.до обра зовани густой массы, из которой криста- таллизацией выдел ют кристаллический гид рат бисульфата натри . Пример. 1 Об г безводного углеки лого натри раствор ют в воде в соотноше НИИ 1:5 (весовое), после чего раствор нагревают до 89 С. К раствору добавл ют серную кислоту 175%-ную), вз тую в мил ном соотношении к безводному углекислом натрию 1:2. Кислоту дозируют порци ми n интенсивном перемешивании. После прек ращени .подачи кислоты раствор упаривают при,135 С до получени густой массы, из которой выдел ют кристаллический гидрат сульфата натрий с содержанием основного вещества 99,93% и содержанием примесей 0,07%. Формула изобретени Способ получени гидрата бисульфата натри путем обработки натрийсодержаще- bo сырь водным раствором серной кисл1 ты с последующей упаркой раствора, о тпичаюшийс тем, что, с целью повышени степени чистоты и выхода целевого продукта и снижени энергозатрат в качестве .натрийсодержащего сырь используют углекисльтй натрий в мольном отношении к кислоте 1: 1,9-2,2, Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Авторское свидетельство СССР № 253790, кл. С01 П 5/02, 07.10.69. in the solution to 90 ° C, after which 5O-98% sulfuric acid is started to be metered into it so that the molar ratio of Na2COj: equal to 1: 1.9-2.2 can be maintained in the system. To prevent the premature dehydration of the reaction mass and its excessive foaming due to the liberated gaseous carbon dioxide, the reagents are gradually measured, in portions or evenly, as they interact and the carbon dioxide is removed from the solution. After the supply of sulfuric acid to the system is complete, the resulting sodium bisulfate solution is evaporated at 135-14 ° C. To form a thick mass, from which crystalline sodium bisulfate hydrate is crystallized. Example. 1 About g of anhydrous sodium carbonate is dissolved in water in a ratio of scientific research institute 1: 5 (by weight), after which the solution is heated to 89 C. To the solution is added sulfuric acid (175%), taken in the ratio of anhydrous carbonic acid. sodium 1: 2. The acid is metered in portions of n vigorous stirring. After the termination of the acid supply, the solution is evaporated at 135 ° C to obtain a thick mass, from which crystalline sodium sulfate hydrate is recovered with a basic substance content of 99.93% and an impurity content of 0.07%. The method of obtaining sodium bisulfate hydrate by treating sodium-containing raw materials with an aqueous solution of sulfuric acid followed by stripping the solution, which is because carbon dioxide in sodium is used to increase the purity and yield of the target product and reduce energy consumption. molar ratio to acid 1: 1,9-2,2. Sources of information taken into account during examination: 1. Author's certificate of the USSR No. 253790, cl. C01 P 5/02, 10/07/19.
2.Кар кин IQ В., Ангелов И. И. Чистые химические реактивы, М.-Л., ГХИ, 1947, с. 391.2. Karin IQ V., Angelov I. I. Pure chemical reagents, M.-L., GHI, 1947, p. 391.