SU61022A1 - The method of purification of crude acetone - Google Patents
The method of purification of crude acetoneInfo
- Publication number
- SU61022A1 SU61022A1 SU3071D SU3071D SU61022A1 SU 61022 A1 SU61022 A1 SU 61022A1 SU 3071 D SU3071 D SU 3071D SU 3071 D SU3071 D SU 3071D SU 61022 A1 SU61022 A1 SU 61022A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acetone
- oils
- black
- distillation
- ketone
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к лесохимической области. Оно дает новый способ ректификации ацетона, позвол ющий получать ацетон стандартного качества из низших сортов уксусного порошка (газогенераторного, черного и пр.).The invention relates to the wood-chemical field. It provides a new method for the distillation of acetone, which makes it possible to obtain acetone of standard quality from lower grades of acetic powder (gas generator, black, etc.).
Обычно ректификацию ацетона ведут фракционированной разгонкой водного экстракта ацетона-сырца после отделени от него так называемых черных кетоновых масел. При этом получаетс значительное количество предгона, которое не удовлетвор ет требовани м стандарта по пробе с раствором КМпО4 и на разбавление водой из-за содержани примесей , вл ющихс составными част ми черных кетоновых масел.Typically, the distillation of acetone is carried out by fractionated distillation of an aqueous extract of raw acetone after the separation of the so-called black ketone oils from it. At the same time, a significant amount of predong is obtained, which does not meet the requirements of the standard for the sample with the KMnO4 solution and for dilution with water due to the content of impurities that are components of black ketone oils.
Эти примеси состо т главным образом из ненасыщенных углеводородов и производных фурана, растворимых в ацетоне (вследствие этого они и попадают в водный экстракт ацетопа-сырца после отделени кетоновых масел) и имеющих температуру кипени , близкую к температуре кипени ацетона (по этой причине они при разгонке водного экстракта ацетона-сырца перегон ютс совместно с ацетоном).These impurities consist mainly of unsaturated hydrocarbons and furan derivatives that are soluble in acetone (as a result, they get into the aqueous extract of acetope crude after separating the ketone oils) and having a boiling point close to that of acetone ( the crude acetone extract is co-distilled with acetone).
Указанные примеси не только загр зн ют предгон; они попадают также в готовую продукцию, правда, в количествах, допускаемых стандартом . Когда же ацетон получаетс из низших сортов уксусного порошка (газогенераторного, черного и др.). содержание примесей в нем возрастает настолько, что делает процесс весьма затруднительным, а иногда и невозможным.These impurities not only contaminate the pregon; they also end up in finished products, albeit in quantities permitted by the standard. When acetone is obtained from lower grades of acetic powder (gas generator, black, etc.). the content of impurities in it increases so much that it makes the process very difficult and sometimes impossible.
По предлагаемому способу очистка ацетона производитс путем предварительной экстракции примесей из водного экстракта сырца перед его разгонкой. Экстракци осуществл етс маслами, которые отгон ютс в конце разгонки ацетона-сырца. Их можно назвать «вторичными маслами, в отличие от черных кетоновых масел, получающихс в виде всплыва при разбавлении ацетопа-сырца водой.In the proposed method, the purification of acetone is carried out by pre-extracting impurities from the aqueous extract of the raw material before it is distilled. The extraction is carried out with oils that are distilled at the end of the crude acetone distillation. They can be called "secondary oils, in contrast to black ketone oils, which are obtained in the form of a supernatant when the acetopic crude is diluted with water.
Эти «вторичные масла не содержат соединений с температурой кипени , близкой к температуре кипени ацетона, или соединений, образующих с ацетоном азеотропические смеси; они мало растворимы в водном растворе ацетона-сырца, а сами хорошо раствор ют примеси ацетоДо 61022- 2 -These "secondary oils do not contain compounds with a boiling point close to that of acetone, or compounds which form azeotropic mixtures with acetone; they are poorly soluble in an aqueous solution of raw acetone, while acetodo 61022-2 - impurities themselves are well dissolved.
на. Совокупностью указанных свойств «вторичных кетоновых масел и объ сн етс эффект нредлагаемого способа.on. The combination of these properties of secondary ketone oils and explains the effect of the proposed method.
С удовлетворительным результатом можно нримен ть также фракции черных кетоновых масел, нолученные путем гидродистилл цни. Оба вида «вторичных кетоновых масел вход т главной частью в состав желтых кетоновых масел, имеюндихс в продаже.With a satisfactory result, fractions of black ketone oils obtained by hydrodistillation can also be applied. Both types of secondary ketone oils are mainly incorporated into the yellow ketone oils, which are commercially available.
Таким образом, водный экстракт ацетона-сырца после отделени от черных кетоновых масел экстрагируетс кетоновыми маслами от разгонки нредыдущей порции водного экстракта ацетона-сырца или высококип щим погоном, нолучениым при гидродистилл ции черных кетоновых масел. Экстракцию производ т или размешиванием смеси масла и водного экстракта сырца, или иепрерывпым способом, использу принцип противотока. После экстракции водный раствор подвергаетс обычной ректификации с добавлением щелочи.Thus, the aqueous extract of the crude acetone after separation from the black ketone oils is extracted with ketone oils from the distillation of the previous portion of the aqueous extract of the raw acetone or high boiling point obtained by hydrodistillation of the black ketone oils. The extraction is carried out either by stirring the mixture of the oil and the aqueous extract of the raw, or in a continuous manner, using the counter-flow principle. After extraction, the aqueous solution is subjected to conventional distillation with the addition of alkali.
Предмет изобретени Subject invention
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU3071D SU61022A1 (en) | 1940-12-16 | 1940-12-16 | The method of purification of crude acetone |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU3071D SU61022A1 (en) | 1940-12-16 | 1940-12-16 | The method of purification of crude acetone |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU61022A1 true SU61022A1 (en) | 1941-11-30 |
Family
ID=51214371
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU3071D SU61022A1 (en) | 1940-12-16 | 1940-12-16 | The method of purification of crude acetone |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU61022A1 (en) |
-
1940
- 1940-12-16 SU SU3071D patent/SU61022A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69111303T2 (en) | Process for cleaning phenol. | |
SU61022A1 (en) | The method of purification of crude acetone | |
US1908176A (en) | Process of making a purified coal tar ointment | |
US2353319A (en) | Separation of cineole from hydrocarbons | |
US2631145A (en) | Separation of essential oils into component fractions | |
US2540143A (en) | Separation of organic compounds | |
SU51437A1 (en) | The method of preparation for determining the stability of gasoline and other petroleum distillates | |
SU56199A1 (en) | Method for separating furan from wood alcohol oils | |
RU2690926C1 (en) | Method for producing carcinogenic safe aromatic fillers and caoutchouc and rubber plasticisers | |
SU31010A1 (en) | Method for producing methylpropyl ketone and methyl butyl ketone | |
DE734273C (en) | Process for the production of soapy-technically valuable fatty acids | |
SU60206A1 (en) | Method for the release of menthol | |
US1854165A (en) | Method of refining turpentine | |
US1748722A (en) | Production of erythrene and its homologues from derivatives of glycols | |
DE1141269B (en) | Process for the production of germanium and diphenols, especially pyrocatechol, from coal tars and tea oils | |
SU51939A1 (en) | Insecticide production method | |
US1660418A (en) | Method for the concentration of acetic acid | |
SU56035A1 (en) | The method of obtaining sylvan (2-methylfuran) | |
DE914851C (en) | Process for dewatering methyl ethyl ketone | |
US1932183A (en) | Method of separating certain components from pine oil | |
SU63101A1 (en) | The method of obtaining surfactants | |
DE748194C (en) | Process for the production of high quality soap fatty acids | |
DE479829C (en) | Process for the production of isobutyl alcohol | |
SU62806A1 (en) | The method of obtaining vinyl esters | |
SU58539A1 (en) | The method of obtaining from spruce and pine serca rosin and high-melting resin |