SU56199A1

SU56199A1 - Method for separating furan from wood alcohol oils

Info

Publication number: SU56199A1
Application number: SU2019A
Authority: SU
Inventors: А.А. Прянишников; нишников А.А. Пр
Original assignee: А.А. Прянишников; нишников А.А. Пр
Priority date: 1939-01-31
Filing date: 1939-01-31
Publication date: 1939-11-30

Description

Изобретение относитс к области получени фурана:The invention relates to the field of furan production:

СН-СНCH-CH

II II СН СНII II CH CH

/ о/ about

розрачной бесцветной жидкости, вл ющейс веществом, которое может служить исходным сырьем дл получени очень ценных препаратов практического значени .a colorless colorless liquid, which is a substance that can serve as a raw material for producing very valuable preparations of practical value.

Автором разработан способ получени фурана на основе его выделени из отходов лесохимических производств.The author has developed a method for the production of furan based on its isolation from the wastes of wood chemical plants.

В качестве исходного материала дл выделени фурана, согласно предложению , пользуютс предгонами технического сильвана, выделенного из древесно-спиртовых масел, так как эти предгоны содержат фуран в наибольшем количестве по сравнению с другими местами его скоплени .According to the proposal, precursors of a technical sylvan isolated from wood alcohol oils are used as a source material for furan extraction, since these prehangs contain furan in the greatest amount as compared to other places of its accumulation.

Автором было установлено, что фуран , име температуру кипени 31,6°, концентрируетс в виде азеотропов с сопутствующими ему соединени ми в погонах с пределами кипени 25-29°,The author found that furan, having a boiling point of 31.6 °, is concentrated as azeotropes with its attendant compounds in epaulets with a boiling range of 25-29 °,

I что вл етс одной из особенностей I предлагаемого способа, i При выделении фурана по предлагае; мому способу его фракции обрабатыI вают растворами едкой щелочи и би: сульфата натри , что значительно повышает качество конечного продукта ; и делает его пригодным в большинстве j случаев его применени без дальнейшей очистки.I, which is one of the features I of the proposed method, i When selecting furan on offer; To my method, its fractions are treated with caustic alkali and bi: sodium sulfate solutions, which significantly improves the quality of the final product; and makes it suitable for most j applications without further purification.

Пример. Перегон с температурой кипени до 40-45° от производства технического сильвана подвергают по накоплении разгонке на аппаратуре и в услови х ДЛЯ перегонки технического спльвана, обраща внимание на полноту охлаждени легкокип щих погонов. При перегонке отбираютс фракции I) до 29°, 2) 29-40°(45°), 3) далее в соответствии с услови ми перегонки технического сильвана. j Фракци 29-40°(45°) идет на разj гонку снова вместе с новой партией накопленного предгона технического сильвапа. Фракцию до 29° промывают водой и исчерпывающе обрабатывают раствором едкой щелочи и бисульфита натри . Заключительной фракционировкой полупродукта, полученного после указанных промывок и обработок, получают технический препарат с содержанием фураиа не менее и в качестве примесей - различные углеводороды .Example. The distillation with a boiling point of up to 40-45 ° from the production of a technical sylvan is subjected to accumulation by distillation on apparatus and under conditions for distillation of technical splicing, paying attention to the completeness of cooling of light boiling epaulets. During distillation, fractions I) are taken to 29 °, 2) 29-40 ° (45 °), 3) further in accordance with the conditions of distillation of the technical sylvan. j Fractions 29–40 ° (45 °) go on a race again, along with a new batch of accumulated technical silvap precursors. The fraction to 29 ° is washed with water and exhaustively treated with caustic alkali solution and sodium bisulfite. The final fractionation of the intermediate obtained after these washes and treatments gives a technical preparation with fura content not less and various hydrocarbons as impurities.

Предмет изобретени .The subject matter of the invention.

Способ выделени фурана из древесно-спиртовых масел, отличающийс A method for separating furan from wood alcohol oils, characterized by

тем, что головную фракцию, получающуюс в виде отхода при извлечении сильвана из древесно-спиртовых масел, подвергают фракционированию, отбира фракцию, кип щую в пределах 25-29 , затем эту фракцию с целью очистки обрабатывают водой, щелочью и бисульфатом натри , с последующим окончательным фракционированием.in that the head fraction, which is obtained as waste during the extraction of sylvan from wood-alcohol oils, is subjected to fractionation, selecting the fraction boiling within 25-29, then this fraction is treated with water, alkali and sodium bisulfate for purification, followed by the final fractionation.