SU51437A1

SU51437A1 - The method of preparation for determining the stability of gasoline and other petroleum distillates

Info

Publication number: SU51437A1
Application number: SU184112A
Authority: SU
Inventors: О.Г. Пипик
Original assignee: О.Г. Пипик
Priority date: 1936-01-09
Filing date: 1936-01-09
Publication date: 1936-11-30

Description

Насто щее изобретение касаетс способа приготовлени препарата дл определени стабильности бензина и других нефт ных дестиллатов по методу , описанному в основном авторском свидетельстве № 44622.The present invention relates to a method for preparing a preparation for determining the stability of gasoline and other petroleum distillates according to the method described in the main certificate of authorship No. 44622.

Согласно насто щему изобретению, способ приготовлени препарата заключаетс в следующем. От бензольной головки (или же от крэкинг-дестиллата ) отгон етс фракци до 55°, котора обрабатываетс 10-15/о по весу 75%-й серной кислоты, отдел етс от кислого гудрона, промываетс , нейтрализуетс и отгон етс паром. Отгон подвергаетс ректификации, причем собираютс две фракции:According to the present invention, the method for preparing the preparation is as follows. From the benzene head (or from cracking distillate), the fraction is distilled to 55 °, which is treated with 10-15 / o by weight of 75% sulfuric acid, separated from acid tar, washed, neutralized and distilled with steam. The distillation is subjected to rectification, and two fractions are collected:

1-до 55°-„неактивна амиленова фракци .1-up to 55 ° - amylen fraction is inactive.

II-55-70-исходна фракци дл получени „перекисного катализатора .II-55-70-initial fraction to obtain a peroxide catalyst.

Фракци 55-70° подвергаетс медленному окислению воздухом или же кислородом, причем она постепенно переходит в вещество перекисного характера. После окончани окислени легкие фракции отсасываютс Е: вакууме, а на дне колбы остаетс маслообразный остаток-„перекисный катализатор.The fraction 55-70 ° is subjected to slow oxidation by air or by oxygen, and it gradually turns into a peroxide substance. After the end of the oxidation, the light fractions are filtered off with E: vacuum, and an oily residue “peroxide catalyst” remains at the bottom of the flask.

По второму варианту „перекисный катализатор вырабатываетс следующим образом: бензольна (или крзкингова ) головка с концом кипени 55 обрабатываетс (весовыми) (|-й серной кислоты; при этих услови х легкие углеводороды переход т в кислый гудрон, из которого выдел ютс обратно отгонкой вод ным паром и последующей ректификацией. Полученна при этом легка фракци до 70 подвергаетс по предыдущему окислению , от нее отсасываютс в вакууме легкие фракции и выдел етс на дне колбы „перекисный катализатор.In the second embodiment, the peroxide catalyst is produced as follows: the benzene (or cracker) head with boiling end 55 is processed (by weight) (sulfuric acid; under these conditions, light hydrocarbons are transferred to acidic tar, from which they are released back by distillation of water steam and subsequent rectification. The light fraction obtained at the same time to 70 is subjected to the previous oxidation, the light fractions are sucked off in vacuum and the peroxide catalyst is released at the bottom of the flask.

„Перекисный катализатор прибавл етс к фракции 1-й (по первому варианту) в количестве 2-4 объемных процентов, и таким образом получаетс основной реактив-„активна амиленова фракци .The peroxide catalyst is added to the 1st fraction (in the first embodiment) in an amount of 2-4 volume percent, and thus the main reactive-active amylene fraction is obtained.

Отличием „активной амиленовой фракции от обычной „неактивнойDifference of „active amylenic fraction from usual„ inactive

вл етс способность первой давать с сернистой кислотой белый осадок .сульфон, в то врем как обычна амиленова фракци не дает „суль«фона с сернистой кислотой.is the ability of the first to give a white precipitate with sulfurous acid. sulfone, while the usual amylen fraction does not give a background with sulfuric acid.

Полученный препарат примен етс дл определени стабильности нефтепродуктов , как описано в авторском свидетельстве № 44622.The resulting preparation is used to determine the stability of petroleum products, as described in copyright certificate No. 44622.

Пре.дмет изобретени .Preliminary Invention.

1. Способ приготовлени препарата дл определени стабильности бензина и других нефт ных дестиллатов по мгтоду, описанному в авторском свидетельстве № 44622, из бензольной головки или из крэкинг-дестиллата, отличающийс тем, что от указанных дестиллатов отгон ют фракцию до 55°, которую очищают 10 15°/о 75/о-й серной кислоты, отдел ют кислый гудрон , остаток нейтрализуют, перегон ют с вод ным паром и из полученного таким образом дестиллата выдел ют ректификацией две фракции, первую до 55 и вторую до 55-70, последнюю окисл ют воздухом или кислородом, после чего от полученного окисленного препарата отдел ют легкие фракции отсасыванием в вакууме , а остаток прибавл ют в количестве к фракции до 55°.1. Method of preparation for determining the stability of gasoline and other petroleum distillates according to the method described in the author's certificate No. 44622 from the benzene head or from the cracking distillate, characterized in that the fraction to 55 ° is distilled off from these distillates, which is purified 15 ° / o 75 / oh sulfuric acid, acid tar is separated, the residue is neutralized, distilled with water vapor, and from the distillate obtained in this way, two fractions are recovered, first to 55 and second to 55-70, air or oxygen And then from the resulting oxidized product is separated by suction, light fractions in vacuo and the residue was added to the fraction in an amount up to 55 °.

2. Видоизменение способа, согласно п. 1 насто щего авторского свидетельства , отличающеес тем, что исходную фракцию до 55° обрабатывают 50-, о серной кислоты, отдел ют кислый гудрон, из которого отгон ют вод ным паром легкие углеводороды, отгон ректифицируют, фракцию до 70° окисл ют воздухом или кислородом , из окисленного препарата отсасывают в вакууме легкие фракции и остаток используют, как указано в п. 1.2. Modification of the method according to p. 1 of this copyright certificate, characterized in that the initial fraction is treated with 50 ° C, sulfuric acid at 55 ° C, acid tar is removed, from which light hydrocarbons are distilled off with water vapor, the distillation is rectified, the fraction up to 70 ° are oxidized with air or oxygen; light fraction from the oxidized preparation is sucked in vacuum and the residue is used as indicated in point 1.