SU597674A1 - Способ получени 1-окси-2,2,6,6-тетраметил- --4-этилсульфонилпиперидина - Google Patents

Способ получени 1-окси-2,2,6,6-тетраметил- --4-этилсульфонилпиперидина

Info

Publication number
SU597674A1
SU597674A1 SU762409575A SU2409575A SU597674A1 SU 597674 A1 SU597674 A1 SU 597674A1 SU 762409575 A SU762409575 A SU 762409575A SU 2409575 A SU2409575 A SU 2409575A SU 597674 A1 SU597674 A1 SU 597674A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ethylsulfonylpiperidine
oxyl
tetramethyl
preparing
spectrum
Prior art date
Application number
SU762409575A
Other languages
English (en)
Inventor
Ренат Ибрагимович Жданов
Нина Григорьевна Капитанова
Эдуард Григорьевич Розанцев
Нина Ивановна Захарова
Элла Филлипповна Лаврецкая
Юрий Шабсаевич Мошковский
Original Assignee
Научно-Исследовательский Институт По Биологическим Испытаниям Химических Соединений
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-Исследовательский Институт По Биологическим Испытаниям Химических Соединений filed Critical Научно-Исследовательский Институт По Биологическим Испытаниям Химических Соединений
Priority to SU762409575A priority Critical patent/SU597674A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU597674A1 publication Critical patent/SU597674A1/ru

Links

Landscapes

  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Description

течение ЗО мин приливаго-т .1.93 мл 30%ного водного раствора перекиси водорода. Реакционную смесь оставл ют При комнатной температуре на 4 сут. Выпавшие оранжевые кристаллы отфильтровывают и сушат. Фильтрат насыишют карбонатом кали  и экстрагируют хлороформом. Объединенные хлороформные выт жки cyiuaaf над безводйым сульфатом натри  и растворитель jTiaривают под уменьшенным давлением. Выход 37 г (98%), т. пл. leS-iee C, ИК-спектр
(KBt ), 1667 ), 1300 (0 ,S О), изо л)., (0 ,9 0). Массспектр; 246 (М
). Спектр ЭПР (хлоро .10 СПИН/МОЛЬ),
форм): 3| 14,93; 5,8
: Найдено, %: С 53,58; Н 8,22; N 5,33;
,61.
С НдоКО Я
Вычислено, %; С 53,68; Н 8,13;
W5,69; S 13,02

Claims (1)

1. Жданов Р. И.,Капитонова И. Г. Мошко& ский Ю. Ш. Розанцев 3. Г. ДАН СССР 225 (6) 1333 (1975).
SU762409575A 1976-10-05 1976-10-05 Способ получени 1-окси-2,2,6,6-тетраметил- --4-этилсульфонилпиперидина SU597674A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762409575A SU597674A1 (ru) 1976-10-05 1976-10-05 Способ получени 1-окси-2,2,6,6-тетраметил- --4-этилсульфонилпиперидина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762409575A SU597674A1 (ru) 1976-10-05 1976-10-05 Способ получени 1-окси-2,2,6,6-тетраметил- --4-этилсульфонилпиперидина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU597674A1 true SU597674A1 (ru) 1978-03-15

Family

ID=20678908

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762409575A SU597674A1 (ru) 1976-10-05 1976-10-05 Способ получени 1-окси-2,2,6,6-тетраметил- --4-этилсульфонилпиперидина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU597674A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4490532A (en) * 1980-07-28 1984-12-25 Uniroyal Ltd. Synthesis of 2-[1-(2,5-dimethylphenyl)ethylsulfonyl]pyridine-1-oxide herbicide and intermediates therefor

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4490532A (en) * 1980-07-28 1984-12-25 Uniroyal Ltd. Synthesis of 2-[1-(2,5-dimethylphenyl)ethylsulfonyl]pyridine-1-oxide herbicide and intermediates therefor

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3660383A (en) Production of iodoisoxazole compounds
SU597674A1 (ru) Способ получени 1-окси-2,2,6,6-тетраметил- --4-этилсульфонилпиперидина
Kapovits et al. Diaryldiacyloxyspirosulfuranes—I: Syntheses from sulfides with halogenating agents
Kharasch et al. Derivatives of Sulfenic Acids. XVII. The Hydrolysis of 2, 4-Dinitrobenzenesulfenyl Chloride
Tonellato et al. Stereochemistry of ion-pair return. I. Resolution and isomerization of (-)-4-chlorobenzhydryl thiocyanate
SU691084A3 (ru) Способ получени диуретанов
US2488737A (en) Penillamine g hydrohalides and process for producing the same
Truce et al. Preparation and photodecomposition of. alpha.-toluenesulfonyl iodide
US4546203A (en) Facile synthesis of β-hydroxy-β-methylglutaric acid
SU677301A1 (ru) -(2-Метил-4-замещенный бензенсульфонил)- -буТилМОчЕВиНы(ТиОМОчЕВиНы),пРО Вл ющиЕМуТАгЕННую АКТиВНОСТь
Seto et al. The Formation of 1, 6-Dithia-3a-azonia-2, 3, 4, 5-tetrahydropentalene Salt
US4070363A (en) Manufacture of tetramisole
Endo et al. A FACILE SYNTHESIS OF UNSYMMETRICAL DISULFIDES
SU650504A3 (ru) Способ получени метил-(2-хиноксалинилметилен)-карбазат-диоксида
SU458547A1 (ru) Способ получени 3-нитрокси-3,3дифенил-1-диазоацетона
CA1039292A (en) N-substituted cycloserines and process
KR870002001B1 (ko) 히드로클로라이드류의 제조방법
US4057562A (en) Certain naphthofurans and method for their manufacture
SU1035027A1 (ru) Производные тиазоло /3,4:1,2/ пиримидо /6,5- @ / тиазола и способ их получени
SU1085977A1 (ru) Способ получени алкилтиоазолов
US2489167A (en) Isopenillic acid g and process for preparing the same
SU1168558A1 (ru) Способ получени алкилзамещенных 6-цианотетрагидро-1,3-оксазин-2-тионов
SU1114677A1 (ru) Способ получени бензо-2,1,3-тиадиазола
SU1039168A1 (ru) Способ получени 5-оксибензо-2,1,3-тиадиазола
SU1470180A3 (ru) Способ получени 1-(3-бром/2S/метилпропионил/-пирролидин-(2S)-карбоновой кислоты