SU595308A1 - Способ получени 2-хлор-3-сульфохлорида пиридина - Google Patents
Способ получени 2-хлор-3-сульфохлорида пиридинаInfo
- Publication number
- SU595308A1 SU595308A1 SU762426197A SU2426197A SU595308A1 SU 595308 A1 SU595308 A1 SU 595308A1 SU 762426197 A SU762426197 A SU 762426197A SU 2426197 A SU2426197 A SU 2426197A SU 595308 A1 SU595308 A1 SU 595308A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pyridine
- sulfochloride
- chlor
- yield
- preparing pyridine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pyridine Compounds (AREA)
Description
В литературе имеютс данные о том, что дл ускорени некоторых процессов хлорировани могут быть использованы добавкн к реакционйой массе органических растворителей или неорганических солей. В отличие от прототипа в предлагаемом способе в реакционную массу вводитс эквимол рное количество хлорида магни . Добавка хлорида магни необходима дл увеличени концентрации иоиов хлора в реакционной массе, в результате чего ускор етс процесс замены диазогруПИы на сульфохлоридную и увеличиваетс выход целевого продукта. Выход 2-хлор3-сульфохлорида пиридина, счита на исходный 2-нитро-З-аминопиридин, 70-75% .в присутствии хлорида магни , без хлорида магни выход не превышает 60%.
2-хлор-З-сульфамидопроизводные пиридина могут быть получены с выходом не менее 60-63%, в расчете на исходное производное 3-аминоПиридина, вместо 40-48% по патентным данным известного способа.
Использование в предлагаемом способе в качестве исходного продукта 2-нитро-З-аминониридина позвол ет получать целевой продукт в кристаллическом, аналитически чистом виде, что упрощает технологию получени из него различных сульфамидов.
Пример 1. 2-Хлор -3-сул ьфохлорид пиридина .
Диазораствор 6 г (0,043 моль) в 30 мл концентрированной сол ной кислоты диазоти (руют насыщенным раствором нитрита натри 4,5 г (0,65 моль) в 9 мл воды и приливают к 45 мл 30%-ного раствора сернистого аигидрида в уксусной кислоте, предварительно добавл туда 2,4 г хлорида меди в 6 мл воды и 4,5 г хлорида магни в 6 мл| воды. Происходит бурное выделение азота, температура смеси повыщаетс до 35°С. Реакционную маеоу разбавл ют лед ной водой в три раза. При
охлаждении выпадает кристаллический осадок (иглы) желтоватого цвета. Выход 7075%; т. пл. 39-40°С.
Найдено, %: С 28,9; Н 1,47; N 6,60.
СзНзМОзЗСЬ.
Вычислено, %: С 28,4; Н 1,40; N 6,60.
Прим ер 2. 2-Хлор-З-сульфамид пиридина .
2-Хлор-З-сульфохлорид пиридина 3 г (0,017 моль) заливают 40 мл концентрированного водного аммиака на 2 час. Упаривают на вод ной бане и полученный осадок кристаллизуют из воды. Бесцветные кристал лы; т. пл. 184-185°С.
Пайдено, %: С 31,45; Н 2,69; N 14,48.
CsHsNaOsSCl.
Вычислено, %: С 31, 25; П 2,60; N 14,58. Выход 85%.
Аналогично могут быть получены другие сульфамиды пиридина при взаимодействии с аминами.
Claims (1)
1. Патент ФРГ № 2155483, кл. 12р. 1/01, опублик. 1972.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762426197A SU595308A1 (ru) | 1976-12-06 | 1976-12-06 | Способ получени 2-хлор-3-сульфохлорида пиридина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762426197A SU595308A1 (ru) | 1976-12-06 | 1976-12-06 | Способ получени 2-хлор-3-сульфохлорида пиридина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU595308A1 true SU595308A1 (ru) | 1978-02-28 |
Family
ID=20685149
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU762426197A SU595308A1 (ru) | 1976-12-06 | 1976-12-06 | Способ получени 2-хлор-3-сульфохлорида пиридина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU595308A1 (ru) |
-
1976
- 1976-12-06 SU SU762426197A patent/SU595308A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1102525A (en) | Improvements in the preparation of organophosphonic acids and their salts | |
| SU595308A1 (ru) | Способ получени 2-хлор-3-сульфохлорида пиридина | |
| Baxter et al. | CXCVI.—N-halogen derivatives of the p-halogen-substituted benzenesulphonamides | |
| US2703800A (en) | Process of producing n1-heterocyclically substituted benzene-sulfonic acid amides | |
| Boyer et al. | Preparation of picryl chloride | |
| US2759944A (en) | Derivatives of carboxylic acid hydrazides and method of making them | |
| SU582763A3 (ru) | Способ получени щелочных или щелочноземельных солей 2сульфат- -аскорбиновой кислоты | |
| SU502607A3 (ru) | Способ получени лактамов | |
| JPH0761993B2 (ja) | アジドスルホニル安息香酸の製造法 | |
| Duesel et al. | Carboxylic Acids of 3-Pyridinesulfonic Acid and Their Salts | |
| Raper et al. | XLI.—The action of sodium hypochlorite on the aromatic sulphonamides | |
| NO144795B (no) | Fremgangsmaate ved fremstilling av n1-(2-tetrahydrofuryl)-5-fluoruracil | |
| US2303972A (en) | Sulphanilyl guanylureas and process for making them | |
| JPS63243066A (ja) | ２−アミノエタンスルホン酸の製造方法 | |
| SU495829A3 (ru) | Способ получени производных фенилгидразона | |
| SU427017A1 (ru) | Способ получения тиадиазолилтиокарбонатов | |
| US3043866A (en) | Chloropyrocatechol sulfonic acid compounds | |
| JPH04145043A (ja) | 有機酸塩の製造法 | |
| SU788644A1 (ru) | Пирролидон-2нитробензолсульфокислота или ее хлорангидрид в качестве промежуточных продуктов для синтеза фунгицидов | |
| SU554813A3 (ru) | Способ получени производных тетразола или их солей | |
| SU454739A3 (ru) | Способ получени 5(6)-ацилбензимидазолилалкилкарбаматов | |
| SU664962A1 (ru) | Способ получени 5-нитробензимидазола | |
| Romburgh et al. | 2.3. 4.6-Tetranitro-phenylmethyl-and ethylnitramine | |
| SU382617A1 (ru) | Способ получения карбоксибензилзамещенных солей пирилия или тиопирилия1 | |
| JP2590222B2 (ja) | Ｐ−トルエンスルホニル酢酸の製造方法 |