SU594884A3

SU594884A3 - Способ борьбы с насекомыми

Info

Publication number: SU594884A3
Application number: SU752303951A
Authority: SU
Inventors: Джон Странк Ричард; Лумис Хаббард Винчестер; Эдвард Грэхэм Роберт (Младший)
Original assignee: Юниройял Инк (Фирма)
Priority date: 1974-12-26
Filing date: 1975-12-26
Publication date: 1978-02-25
Also published as: FR2355850B1; IL48716A0; IL48716A; BG26352A3; FR2355850A1; BR7508582A; DD125544A5; ES443820A1; ES457897A1; DK588675A; ES457898A1; EG12249A; DE2558163A1; BG25520A3; AU507615B2; PL99518B1; ES457899A1; PL99516B1; SE7514546L; BG25097A3

Description

.1 Изобретение относитс к химическим средствам защиты растений, а именно к способу борьбы с насекомыми путем обработки их или их биотопа тетразамещенными олово-органическими соединени ми . Известно использование тетразамещенных оловоорганических соединений, например/ триметилрлово-п. -толуолсульфинат 1 триметил-(фенилсульфонил -метилолово y|2j в качестве пестицидов Однако известные соединени обладают недостаточной инсектицидной активностью . Целью изобретени - вл етс новый более эффективный способ борьбы снасекомыми . Это достигают обработкой насекомых или их биотопа тетразаМещенны1Л1 оловоорганическими соединени ми формулы; ( снз)з Sn (снг)п- с-н -X . 1 .V А/ , где В - водород, гидрок.сйл, метил, этокси; X - а) группа формулы , если В - водород, то Bj - нормального или изостроени алкил, содержащий 1-5, 8, 12, 18 атомов углерода, циклогек|Сил , бензил, фенил или фенил, замещенный одной или несколькими одинаковыми или разными группами, представл ющими собой нормального или изостроени алкил, содержащий 1 - 8, 12, 13 ; атомов углерода, циклопентилом, циклогексилом , метокси-, фенокси-, гало--; геном, норборнилом нафтил, бифенил, пиперидиноэтилметойодид, группа формул , . -((С.)(СН2}.(С.Н); б) группа формул OHj, где R, - нормального или изостроени . алкил, содержащий 2, 4, 8, 10, 12, 16 атомов углерода, трифторэтил, фе .нил и феиил, замещенный однократно хлоридом, меток си, niperrt -бутилом; эпоксипропилен , N ,Н -диметиламинозтил,, тетрагкдро-1,1-диоксо-З-тиенил; группа формулы - Н2,5«(СНз)з , где из ал-. килей, содержащий 2-3 атома углерода в) группа формулы 5Н, если R - водород, то Н - алкил нормального , строени , содержащий 4, 8.. 12, 16 атомов углерода, циклогексил, бензил, фенил или фенил, замещенный од({ркратно трет, бетилом, метокси-, хлором и нитрогруппОй, группа формуль ( CH,)S«(CH,j; . г) группа формулы СОВ, где В - аминогруппа, гидраэиногрудпа, -КНСН ОН, -MEC(CHi,)j (сн2)2бпсен., группа формулы,ОВ, где R - элкил, содержащий 2, 12 атомов углерода . -Сс;Н2)гОСО|СН2)г5п(СНз)з. д)группа формулы;ОСОЙ7, где Ц-j r-KHRgjB которой --алкил с количеством; aiTOiyiOB углерода 1, 4 , фенил; 2-фурил;- . , ... - е)группа формулННСОННг.уХНС&КНа 2-пиридил, 4-пирйдил,. 2-метйл-5-пири дил, 9-карбаз.олил, 1-амидозилил, 2гоксопирролидинил , -poCOCgHe) тетрагид ро-1,1-диокси-2-тиенил, - S fOCjHj) цианогруппа, гидроксил fHj , г -СН2вв(ОНз)э - Н .... . - - . . (;(- )2 зл(снз)з Ш- целое число от 1 до 10. Доза расход 1 активнодействующего вещества находитс B пределах от 0,0 11 кг/га. : . . Соединени .формулы 1 получ;ают одностадийной реакцией при вз-аимодейрт ВИИ соединени , содержащего олефиновукз часть с трйметилОлов нным гийрид 1О следующей, схеме: : г ( н с-еЧсн), f -(снз)5нен,-ен-( где. X и В - имеют вышеуказанные зна „ чени , а ; . И - водород, гидроксил, ал КИЛ:, . . .. ;. : . .; vn - целое число от о до 9. . Формы применени препаратов: паст дусты,- порошки, суспензии, растворы, аэрозоли и т.д. Их приготовл ют обыч ными методами - общими при изготовле НИИ препаративныбс форм пестицидов. Пример. Испытание на личи ке москита. Две порции по 25 мл испытываемого раствора с определенным действующим веществом помещают в испытательные трубы, куда было добавлено 10-15 шту личинок (после четвертой линьки) мос кита Aedes aegypli (Linrtaeus) . Тру бы выдерживают в темноте 72 ч. В кон це этого периода определ ют процент уни-что лени . Пример 2. Контактные испыта ни на растительной тле. 10 растений 8-10-дневного чмен высаживают каждое в отдельной чашке емкостью 340 г, покрывают тлей Phopajosiphutfi maioE 3 (Pitch) . Через два дн растени обрабатывают действующим веществом. Эти растени содержат 5 дней в теплице. В конце этого периода определ ют процентное содержание тди, которое подсчитывают по снижению плотости попул ции по сравнению с необработанными растени ми, которые используют в качества эталонных. П р и мер 3., Испытани табачного Черв на питательной среде. Личинки черв (на третьей или ранней четвертой стадии линьки) ve-rescens (PobrJC иЗ) обрабатывают действующим ,реществом и помещают в чейку. Затем, их покрывают пластиковой плёнкой, а сверху - листом твердого пластика и держат в инкубаторе при 26,. В конце первой недели их осматривают и определ ют процент уничтотожени с учетом естественной смертности в опытах; по формуле Эббота. Любые а«омалии в развитии -оставшихс в живых экземпл рах -отмечают в течение еще одной недели. П р и М е р 4. Испытани хлопкового долгоносика. i2-14-дневные ростки хлопчатника обрабатывают составом дл опрыскивани . П ть взрослых особей долгоносика AttlhoKous grprtdls BbhruraatT помещают в каждую чашку, сверху закрывают другой чашкой емкостью в 4.50 г, выполненной из пенопласта, в днище которого сделаны небольшие отверсти . Оставшихс в живых долгоносиков подсчитывают после п ти дней нах6:ждени в теплице и определ ют процент уничтожени с учетом естественной -смертности при контроле растений по формуле Эббота. Снижение :процентного содержани питани устанавливают визуально по разрушению обработанных растений по сравнению с эталонными необработанными. Пример 5. Контактные испытани Дл клеща. Используют хлопчатник во второй стадии первичного листа, выращенный в чашках емкостью 340 г в теплице при. 21-24 0. Дл удержани клещей на наружной поверхности листа примен ют кружок липкой бумаги, 25,4 мм с нетоксичным препаратом. Приблизительно 25 взрослых особей Peir-onychus u licoe Koch помещают на каждые испытываемые растений за 24 .ч до проведени обработки . Растени , на которых наход тс клещи; опрыскивают до полного чивани листвы и возвращают в теплицу , где выдерживают б дней. После этого периода растени осматривают с целью обнаружени взрослых особей клещей , оставшихс в живых на листь х.

На основании оценки и по сравнению с числом оставшихс в живых клещей на эталонных растени х определ ют процентный состав .

П -р и м е р 6. Испытание на однодневные остатки клеща.

Хлопчатник на второй стадии созревани первичного листа находитс в чашке емкостью 340 г в теплице при v21-24 C.

Растени опрыскивают с использованием малого опрыскивател до полного смачивани листвы. %зарегистрированных живых

% зарегистрированных живых особей

В табл. 1 проведены температуры 20 органических соединений общей формуплавлени и температуры кипени олово-. лы 1.

После однодневной обработки на верхкей поверхности обрабатываемых листьев наклеивают кружок липкой бумаги и туда помещают взрослые особи кле5 , щей rett anychiis uri«caP Koch.

По прошествии шести дней после заражени клещами эти растени обследуют с целью обнаружени оставшихс в живых взрослых особейклещей на листь х. На основании сравнени с числом живых клещей на этгшонных растени х определ ют процент уничтожени .

Формула Эббота:

-X 100

Т а б л и ц а 1 Процент смертности . особей - живых особей после обработки

Продолжение таблицы 1

Триметил

90-92/0,07

н

-2- тиэнил) -З.-гидроксибутилтриметиЛ

2-(триэтоксиэилил)-этил-триметил

Продолжение таблицы 1

ОН 2 99-103,5

56-7

11

2-(2,4-диэтилфенилсульфонил ) -этилтриметил

2-(2,5-дииэопропилфенилсульфонил )-этилтриметил

2-((1 -циклопентилфенилсульфонил )-этилтриметил

12

Продолжение таблицы 1

масло

9/1-9 }

НJ

Ij

триметил

14

11рода 1женне таблицы 1

15 В таблице 2-4 приведены результа-25 ты испытани оловоорганических соеди16

Продолжение таблицы 1 нений, примен еких в качестве инсектицидов .

Я

S

а о в ь

а о

о

о о

о

I

о

00

о о

1Л 00

о о

г49

00 1Л

о о

о

о о

о

о о

о

о о

1Л

00

о

00

го

VO

19

О О

О

1Л tN

л

о о

о

о о

л

О О

t «О

О О

о о

« S

р о

о о

о 00

1-1

20

. 1Л

1Л

о

о а

о

d

л

чо

00

(Л

I I

о г

о

О О

о со

о

о а

1Л

9

«еt f

о о

V0 1Л

00

ш

VO 1Л

00

1Л

о

гч

о о

а

о о

о о о

ел

о о

1Л ОЧ

о о

о о гч m

о

о о

25

2Ь

27

28

2)

О

О О

о о

о

00

« н

V S

X

ф

D,

в

о о

1Л Ol

о о

40

о о

г оО

о

ел

. о о

о о

1Л

о о

а

о о

о с

tc

t .

OD со

30

о ел

о о

.о

о

ОЧ

01

о о

о о о о о

ve - fH

in ел

с о

о о

о

a

Claims

35 Формула изобретени Способ борьбы с насекомыми путем обработки их или их биотопа активнодействующими тетразамещенными оловоорганическими соединени ми, о т л ичающий с тем, что, с целью усилени эффективности способа, в качестве тетразаМещенных оловоорганических соединений используют соединени фор .мулы ( снз)з5п(онг} СИ -X I. водород, гидроксил, метил, этокси; X - а) группа формулы gOjBj, если Е - водород, то Sj - нЪрмальнсго или иэостроени алкил, содержа1ций 1-5, 6, 12, 16 атомов углерода, циклогексил, беизил, фенил или фенил, .згшеще ный одной или йвоколькими одинаковыми или разными группами, представл ющими собой нормального или изостроени алкил содержа14ий 1-8, 12, 13 атомов углерода , циклопентилом, циклогексилом, меТОКСИ- , фенокси-, галогеном, иорборнилом нафтил, бифенил, пиперидиноэтилметойодид , группа Формул . ЧСН)25н(СН,-(СН2)) б) группа: формулы OKj, где Pj - нормального или избстроени алкил , содержащий 2,4,8,10,12,16 атомов углерода, трифторэтил, фенил и фенил, замещенный однократно хлором, метокси трет-бетилом, зпоксипропилен,N ,М-диметиламиноэтил , твтрагидр6г1 1-диокси-3-тиенил , группа формулы13з С где Кд - алккл, (fQReytxeaafii 2-3 атома углерода; . si группа формулы,.$.Вд, если В -водород, то йд - алкил нормального строени , содержащий 4,8,12,16 ато мов углерода, циклогексил,бензил, фб

,36 ил или фенил, замещенный однократно рет, бутилом, метокси-/ хлором и нитогруппой; группа Формулы)5гг(СН) г) группа формулы COBj, где S - аминогруппа, гидразиногруппа, NHCH20H,HC(CHs)j, NHCH2NHCO(CH2)jStt(CH3), группа формулы ОВ , где й, - алкил с количеством атомов углерода 2, 12 -(CH jOCOfCH j 5«(СЙр J; д) группа формулы oeoi где R -MHBg, в которой RO - алкил с Количеством атомов углерода 1, 4; фенил; 2-фурил, г) группа формул MHCONHj, NHCSMHj,2-ПИРИДШ1, 4-пиридил, 2-метил-5-пиридил,,9-карбазолил, 1амидозолил 2-1ОХСОПИРРОЛИДИНИЛ, -POiOC g) , те1:рагидро-1,1г-диокси-2-тиенил , -SiCOC-H-U .цианиногруппа, .гидроксил. H(CHe)Sa(CH3)j J/ V п - целое число от 1 до 10 причем доза расхода от 0,01-11 кг/rei. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Патент СЗША 3031483, кл. 260-429.7, 1962.
2.Патент франции 2081499, кл. А 61 К 27/00, 1972.