SU594214A1 - Palladium-plating electrolyte - Google Patents
Palladium-plating electrolyte Download PDFInfo
- Publication number
- SU594214A1 SU594214A1 SU762363475A SU2363475A SU594214A1 SU 594214 A1 SU594214 A1 SU 594214A1 SU 762363475 A SU762363475 A SU 762363475A SU 2363475 A SU2363475 A SU 2363475A SU 594214 A1 SU594214 A1 SU 594214A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- electrolyte
- palladium
- trilon
- ethanolamine
- ammonium sulfate
- Prior art date
Links
Abstract
ЭЛЕКТРОЛт: ПАЛЛАДИРОВА- НИЯ, содержащий комплексную соль паллади , этаноламин, сульфат аммони и органическую добавку, о т- 'личающийс тем, что, с • целью повьшени сцеплени покрыти с основой, стабильности, рассеивающей и кронщей способности электролита при палладировании латунных деталей в ваннах барабанного и ко- докольного типов, в качестве органической добавки он содержит трилон Б, при следующем соотношении компонентов, г/л:Комплексна соль паллади (в пересчете на металл) 10-30 Зтаноламин(97%-ный)50-160Сульфат аммони 20-30 Трилон Б0,5-2,0»И\сELECTROLLT: PALLADIUM containing complex palladium salt, ethanolamine, ammonium sulfate and an organic additive, due to the fact that, with the purpose of increasing the adhesion of the coating to the base, the stability, dispersion and corbel capacity of the electrolyte when palladating brass parts in baths drum and cabol types, as an organic additive it contains Trilon B, with the following ratio of components, g / l: Complex palladium salt (in terms of metal) 10-30 Stanolamine (97%) 50-160 Ammonium sulfate 20- 30 Trilon B0,5-2,0 And \ c
Description
Ь1B1
соwith
liblib
СWITH
II
Изобретение относитс к гальваностегии , в частности к электролит ческому палладированию латунных изделий в барабанных ваннах.The invention relates to electroplating, in particular to the electrolytic palladating of brass products in drum baths.
Известен электролит палладировани , содержащий хлористый кальци и этилендиамин.Palladium electrolyte containing calcium chloride and ethylenediamine are known.
Из данного электролита получают блест щие покрыти , однако рассеивающа способность электролита составл ет 15-20%,Glitter coatings are obtained from this electrolyte, but the scattering power of the electrolyte is 15-20%,
Известен электролит палладировани , содержащий палладий, полиэт ленполиамин, хлористьй аммоний, сернокисльй аммоний и уротропин.The palladium electrolyte containing palladium, polyethylene lenpolyamine, ammonium chloride, ammonium sulfate, and hexamine is known.
Однако выход по току в этом электролите составл ет 63%, осадки получают полублест щими.However, the current efficiency in this electrolyte is 63%, the precipitates are semi-bright.
В составе известных электролитов содержатс токсичные вещества - этилендиамин и полиэтиленполиамин .The known electrolytes contain toxic substances, ethylenediamine and polyethylene polyamine.
Наиболее близким к предлагаемом по составу компонентов вл етс электролит палладировани , содержащий комплексную соль паллади . Этаноламин, сульфат аммони и органическую добавку (сахарин).Closest to the composition of components proposed is a palladium electrolyte containing palladium complex salt. Ethanolamine, ammonium sulfate and organic additive (saccharin).
При палладировании в таком электролите в ваннах барабанного и колокольного типов латунных деталей сложной конфигурации неизбежно происходит растворение основного металла деталей с поверхностей, не покрытых палладием (этаноламин в щелочной среде раствор ет латунь), что вызывает попадание в электролит ионов цинка, накопление которых более 0,03 г/л ухудщает сцепление паллади с основой. Дл устранени вли ни ионов цинка необходимо проводить регул рную проработку электролита в течение ч, что значительно уменьшает врем полезного использовани электролита до его регенерации, а также увеличивает потери паллади и технологического времени.When palladating in such an electrolyte in baths of drum and bell types of brass parts of complex configuration, the base metal of parts is inevitably dissolved from surfaces not coated with palladium (ethanolamine dissolves brass in an alkaline medium), which causes zinc ions to accumulate in the electrolyte, 03 g / l impairs palladium adhesion to the base. To eliminate the effect of zinc ions, it is necessary to carry out a regular study of the electrolyte for an hour, which significantly reduces the useful life of the electrolyte before its regeneration, as well as increases the loss of palladium and process time.
Кроме того, стабильность электролита составл ет 60-100 а-ч/л, а рассеивающа и кроюща способность - соответственно 26 и 83%,In addition, the stability of the electrolyte is 60-100 Ah-1, and the scattering and covering power are 26 and 83%, respectively.
Предлагаемый электролит отличаес тем, что, с целью повьщ1ени сце лени покрыти с основой, стабильности , рассеивающей и кроющей способности электролита при палладировании латунных деталей в ваннах барабанного и колокольного типов.The proposed electrolyte is different in that, in order to increase the luminosity of the coating with the base, the stability, the scattering and covering power of the electrolyte when palladating brass parts in baths of the drum and bell types.
942142942142
в качестве органической добавки онas an organic supplement he
содержит трилон Б при следующем соотношении компонентов, г/л:contains Trilon B in the following ratio of components, g / l:
Комплексна соль 5 паллади (в пересчете на металл) 10-30 Этаноламин (97%-ный) 50-160 Сульфат аммони 2П-30Complex salt 5 palladium (in terms of metal) 10-30 Ethanolamine (97%) 50-160 Ammonium sulfate 2P-30
Тридон Б0,5-2,0Tridon B0.5-2.0
Электролит готов т следунщимThe electrolyte is prepared as follows.
образом. В раствор этаноламина постепенно небольшими дозами добавл ют раствор комплексной соли лади , затем сульфат аммони и трилон Б. После полного растворени раствор фильтруют, довод т до требуемого рН и получают готовый электролит блест щего палладирова20 ни желто-лимонного цвета. Электролит стабилен в работе (230 а-ч/л) и имеет выход по току 90-95%, рассеивающа способность электролита 33-40%, а кроюща 90-93%, 25 св эи с тем, что электролит работает с нерастворимыми анодами, коррекцию провод т добавлением (по результатам химического анализа ) концентрата хлористого палад лади в этаноламине (около 100 г хлористого паллади в смеси с 170 см этаноламина и 170 см воды). Трилон Б ввод т в электролит по 1 г/л после каждой коррекции по палладию, а также в случае шелушени осадка.in a way. A solution of the complex salt of the ladie salt, then ammonium sulfate and Trilon B are gradually added to the ethanolamine solution. After the complete dissolution, the solution is filtered, adjusted to the required pH, and the resulting electrolyte of a bright yellow-palladium color is obtained. The electrolyte is stable in operation (230 a-h / l) and has a current efficiency of 90-95%, the scattering capacity of the electrolyte is 33-40%, and covering 90-93%, 25 bonds due to the fact that the electrolyte works with insoluble anodes, the correction is carried out by adding (according to the results of chemical analysis) a concentrate of palladium chloride in ethanolamine (about 100 g of palladium chloride mixed with 170 cm of ethanolamine and 170 cm of water). Trilon B is injected into the electrolyte at a rate of 1 g / l after each correction for palladium, as well as in the case of peeling of the precipitate.
Свежеприготовленный электролит прорабатывают на ступенчатом катоде при плотности тока О,1 А/дм до получени качественного осадка. Затем предварительно подготовленные детали погружают в барабан и провод т палладирование при плотности тока О,1-0,3 А/дм, температуре 20-30°С и рН 8,0-8,5 до получени требуемой толщины покрыти (3 мкм). После палладировани детали тщательно промывают проточной и дистиллированной водой и сушат.The freshly prepared electrolyte is worked out on a stepped cathode at a current density of 0 A / dm to obtain a quality precipitate. Then, the previously prepared parts are immersed in a drum and palladating is carried out at a current density of 1-0.3 A / dm, a temperature of 20-30 ° C and a pH of 8.0-8.5 to obtain the required coating thickness (3 µm). After palladating, the parts are washed thoroughly with running and distilled water and dried.
50 Концентраци паллади в электролите и плотность тока при осаждении взаимосв заны. Их граничные величины регламентируютс скоростью осаждени и качеством получаемого50 The palladium concentration in the electrolyte and the current density during deposition are interrelated. Their boundary values are governed by the deposition rate and the quality of the resulting
55 покрыти , так при плотности тока (Дк), большем 0,3 А/дм происходит подгар покрыти , а при Дк, равном О,1 А/дм , ухудшаетс качество55 of the coating, so when the current density (Dk) is greater than 0.3 A / dm, the heating of the coating occurs, and when Dk is equal to O, 1 A / dm, the quality deteriorates.
покрыти и снижаетс скорость осаждени .coating and decreases the deposition rate.
Минимальна концентраци паллади 10 г/л, при пониженных концентраци х ухудшаетс качество осака и снижаетс скорость осаждени . При концентрации паллади больше 30 г/л качество осадка не улучшаетс и врем осаждени не уменьшаетс но увеличиваютс потери паллади в св зи с уносом электролита детал ми , а также увеличиваетс в зкость электролита.The minimum concentration of palladium is 10 g / l, at lower concentrations, the quality of the osaka deteriorates and the deposition rate decreases. At a palladium concentration of more than 30 g / l, the quality of the precipitate does not improve and the deposition time does not decrease, but the loss of palladium due to electrolyte entrainment is increased, as well as the electrolyte viscosity increases.
Концентраци этаноламина в элекролите лимитируетс количеством этаноламина, стехиометрически необходимого дл создани комплекса (дл концентрации паллади 10-ЗП г/ необходимо 35-105 г/л этаноламина и дл доведени электролита до рН 8-8,5 10-30. г/л этaнoлa lинa).The ethanolamine concentration in the electrolyte is limited by the amount of ethanolamine stoichiometrically needed to create the complex (for the concentration of palladium 10-ЗП g / you need 35-105 g / l of ethanolamine and to bring the electrolyte to a pH of 8-8.5 10-30. G / l ethanololine ).
Дп получени блест щих покрытий в электролит добавл ют сульфат аммони . Введение его больше 30 г/л нецелесообразно, так как не вли ет на качество осадка.Ammonium sulfate is added to the electrolyte in order to obtain shiny coatings. The introduction of more than 30 g / l is impractical because it does not affect the quality of the sediment.
Введение в электролит трилона Б позвол т получать хорошо сцепленные палладиевые осадки в присугствии примеси ионов цинка {не отслаиваютс при перегибах до излома), устран их вли ние на процесс электроосаждени паллади путем св зывани в комплекс более стабильный , чем с ионами паллади при рН 8-8,5.The introduction of Trilon B into the electrolyte allows to obtain well-coupled palladium deposits in the presence of an impurity of zinc ions (do not peel off at bending to fracture), eliminating their influence on the palladium electroplating process by bonding to the complex more stable than with palladium ions at pH 8- 8.5.
Дл получени качественно сцепленных осадков в присутствии в электролите палладировани примеси цинка 0,03 г/л (количество ионов цинка, при котором начинают получатьс покрыти с некачественнымIn order to obtain qualitatively coherent precipitation in the presence of zinc impurity in the electrolyte, 0.03 g / l of zinc impurity (the amount of zinc ions at which coatings with low-quality
сцеплением) необходимо 0,5 г/л трилона Б (минимальное количество); 2,0 г/л - количество трилона Б, гарантирующее качественное покрытие.clutch) requires 0.5 g / l of Trilon B (minimum quantity); 2.0 g / l is the amount of Trilon B, which guarantees high-quality coating.
при максимально возможном загр знении электролита ионами цинка между коррекци ми при соблюдении технологии осаждени . Введение трилона Б в более значительной концентрации нецелесообразно Из-за увеличени стоимости электролита и изменени электрохимических параметров осаждени паллади .at the maximum possible contamination of the electrolyte with zinc ions between the corrections, while observing the deposition technology. The introduction of Trilon B in a more significant concentration is impractical due to the increase in the cost of the electrolyte and the change in the electrochemical parameters of the deposition of palladium.
В табл.1 приведено несколькоTable 1 shows several
составов предложенного электролита, в табл.2 - их свойства.compositions of the proposed electrolyte, in table 2 - their properties.
Таким образом, благодар замене сахарина трилоном Б отпадает не- . обходимость проработки электролита, увеличиваетс срок слзпкбы, рассеивающа и крокща способности электролита .Thus, by replacing saccharin with trilon B, non- disappears. The study of electrolyte processing increases the duration of the disease, the scattering and the ability of the electrolyte.
Таблица1Table 1
Таблица 2table 2
рН электролитаelectrolyte pH
22
Плотность тока. А/дмCurrent density A / dm
Продолжительность, минDuration, min
Выход по току, %Current output,%
8,28.2
0,30.3
4040
9494
Обща отражательна способность, %Total reflectivity,%
Микротвердость, кг/мм Microhardness, kg / mm
Скорость оса дени ,Osa deni speed,
мкм/минµm / min
594214 ,594214,
Продолжение табл.2Continuation of table 2
70 70 165 16570 70 165 165
4,54.5
4,54.5
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762363475A SU594214A1 (en) | 1976-05-18 | 1976-05-18 | Palladium-plating electrolyte |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762363475A SU594214A1 (en) | 1976-05-18 | 1976-05-18 | Palladium-plating electrolyte |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU594214A1 true SU594214A1 (en) | 1986-03-15 |
Family
ID=20662477
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762363475A SU594214A1 (en) | 1976-05-18 | 1976-05-18 | Palladium-plating electrolyte |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU594214A1 (en) |
-
1976
- 1976-05-18 SU SU762363475A patent/SU594214A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР If 254988, кл. С 25 D 3/50, 1970.Авторское свидетельство СССР » 452626, кл. С 25 D 3/5D, 197'5.Авторское свидетельство СССР » 263384, кл. С 25 D 3/50, 1970. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU594214A1 (en) | Palladium-plating electrolyte | |
RU2437967C1 (en) | Procedure for sedimentation of composite coating nickel-vanadium-phosphorus-boron nitride | |
WO2011011845A1 (en) | Improvement to cyanide-free, alkaline copper strike bath, for achieving improved, satisfactory adhesion to zamak alloys and increasing brightness | |
FR2519656A1 (en) | PROCESS FOR THE ELECTROLYTIC COATING OF TRIVALENT CHROMIUM WITHOUT HEXAVALENT CHROMIUM ION FORMATION, USING A FERRITE ANODE | |
RU2313621C1 (en) | Low-concentration electrolyte for applying semi-bright coating of tin-zinc alloy | |
SU574485A1 (en) | Electrolyte for high-gloss tinning | |
US4810337A (en) | Method of treating a chromium electroplating bath which contains an alkyl sulfonic acid to prevent heavy lead dioxide scale build-up on lead or lead alloy anodes used therein | |
RU2133305C1 (en) | Electrolyte for brilliant nickel plating | |
RU2350696C1 (en) | Electrolyte for coating deposition from cadmium and manganese melt | |
SU973673A1 (en) | Electrolyte for bright nickel plating | |
JPS5950191A (en) | Cyanide free alkaline plating bath and electroplating method | |
RU2191226C1 (en) | Zinc electrodeposition process | |
RU2205901C1 (en) | Method of electrodeposition of zinc | |
RU2095491C1 (en) | Electrolyte and method of decorative nickelizing | |
SU412297A1 (en) | ||
RU1788096C (en) | Electrolyte for gilding | |
SU1035097A1 (en) | Copper plating electrolyte | |
SU834263A1 (en) | Electrolyte for depositing palladium-indium alloy coatings | |
SU711180A1 (en) | Shine zinc plating electrolyte | |
SU540947A1 (en) | Electrolyte for deposition of Zinc Lead alloys | |
SU732412A1 (en) | Method of platinum-plating of metals | |
SU411159A1 (en) | ||
SU814352A1 (en) | Method of preparing metal surface of stomatologic articles prior to gold electrodeposition | |
SU1180407A1 (en) | Electrolyte for copper plating of steel components | |
SU891810A1 (en) | Electrolyte for depositing copper-zink alloy coatings |