SU594052A1 - Способ получени пентагидрата хлорокиси ванади (1у) - Google Patents
Способ получени пентагидрата хлорокиси ванади (1у)Info
- Publication number
- SU594052A1 SU594052A1 SU742056892A SU2056892A SU594052A1 SU 594052 A1 SU594052 A1 SU 594052A1 SU 742056892 A SU742056892 A SU 742056892A SU 2056892 A SU2056892 A SU 2056892A SU 594052 A1 SU594052 A1 SU 594052A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- vanadium
- oxychloride
- pentahydrate
- solution
- preparing vanadium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
л ной кисушты не. образуетс побочного продукта .- ванади ( III ),. При м е р 1, 2,ОО г ортованадата натри раствор ют в 5О мл сол нокислого раст вора (концентраци ссйшной кислоты 1,4 вес.%), Раствор перемешивают 3 час в атмосфере ЛЯДОрода при 20 С в присутствии 0,025 г паллатиевой черни. Выход пентагвдрат тигбр окиси ванади (1У) равен 1,14 г, что составл ет 100% от теоретического. После .-отделени от раствора палладиева чернь может быть использована дл восстановлени следующей навески oiiTOBaHa4aTa натри до рёнтаг драта хлорокиси ванади ( IV ). П р и м е р 2. 2,ОО г ортованадата натри раствор ют в 50 сол нокислого раствора, содержащего 1,5 вес.% сол ной 2О мин кислоты. Раствор перемешивают в атмосфере водорода при 30 С в присутствии .6 г катализатора гидрогенерации / {0,75 вес.% паллади на носителе - окиси алюмини }, содержащего O,0l5 г паллади . Выход пентагидрата хлорокиси ванади ( IV ) равен 1,13 г, что составл е - 99% от теоретического . Посл« отделени от раствора катализатор многократнобез регенерации используют д восстановлени новой порции соединений ванади ( V ) водородом до пентагидрата хлорокиси ванади ( IV ). П р и м е р 3. 0,4О г ортованадата нат-ри раствор ют в 50 мл сол нокислого раствора (концентраци сол ной кислоты 1,0 вес.% Раствор п-эремешивают 2 час в атмосфере во дорода при 20 С в присутствии 0,025 г . палладйеной черв , после чего раствор вз желтого становитс синим, характервьы( дл ванади ( IV ). Выхоа пентагвдрата хлорокиси ванади ( V ) равен 0,23 г, что составл ет 100% от теоретического. Содержание примесей кремни не бо ее 4«1(J (в пересчете на двуокись кремва ВТУ 322-59). Примеси хлористого паллади н греххлористого ванадиа по потенпнометричерким данным отсутствуют. Формула ийобретени 1.Способ получейЫ нентагидрата хлорокиси ванади (IV ) путем восстановлени кислородсодержащих соединений ванади (V ) в сол нокислом растворе в присутствии вос становител , отличающийс гем, что, с целью повышени чистоты продукта , в качестве восстановител Hcnonb3yw ют водород и процесс едут в присутствии палладиеврй 4epffKf. 2.Способ-псу;. ;;L,,p т л и ч а ю щ и и с Я; TsMj что коннентрвцик) сол ной .„ 1кислотыв растворейоддержива« т 1,0-1,5 вес.%. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1, Руководство по препаративной нео1 ганической химии . Под, ред. Г, Брауера, М. , ИЛ, 1956, с. 583, 2, Рипан Р.,Чет ну И., Неорганическа хими , т. 2, М.Мир, 1972, с. 164.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU742056892A SU594052A1 (ru) | 1974-09-03 | 1974-09-03 | Способ получени пентагидрата хлорокиси ванади (1у) |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU742056892A SU594052A1 (ru) | 1974-09-03 | 1974-09-03 | Способ получени пентагидрата хлорокиси ванади (1у) |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU594052A1 true SU594052A1 (ru) | 1978-02-25 |
Family
ID=20595105
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU742056892A SU594052A1 (ru) | 1974-09-03 | 1974-09-03 | Способ получени пентагидрата хлорокиси ванади (1у) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU594052A1 (ru) |
-
1974
- 1974-09-03 SU SU742056892A patent/SU594052A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3342858A (en) | Preparation of alkoxy-alkanoic acids by the oxidation of alkoxy-alkanols | |
BG49824A3 (en) | Method for preparing 1, 2- dichlorethane | |
SU594052A1 (ru) | Способ получени пентагидрата хлорокиси ванади (1у) | |
CA1120695A (en) | Hydrogen iodide decomposition | |
CN108358748B (zh) | 一种烷烃溴代物的制备方法 | |
US4122095A (en) | Actinide nitrate ditetrahydrofuranate and method of production | |
JP3985116B2 (ja) | 水酸化ジルコニウム及びその製造方法 | |
US1710141A (en) | Method of recovering sulphur from carbonyl sulphide | |
US3179498A (en) | Recovery of bromine by the nitrite catalytic oxidation of bromide ion in an acid medium | |
EP0489494A1 (en) | Catalyst recovery process | |
JPH0588717B2 (ru) | ||
JPS5945666B2 (ja) | アミノカルボン酸類の製造方法 | |
US3947563A (en) | Hydrogenolysis of formates | |
GB1158048A (en) | Improvements in or relating to the Bayer Process | |
US1926638A (en) | Process for making vinyl chloride | |
JPH04238802A (ja) | 過酸化水素の製造方法 | |
SU1325040A1 (ru) | Способ очистки этилена от оксида углерода | |
SU406821A1 (ru) | Способ получения тетрацена | |
JP2002505246A (ja) | ヒドロキシルアンモニウム塩の製造方法 | |
SU763251A1 (ru) | Способ очистки галоидоводорода от серосодержащих примесей | |
SU130882A1 (ru) | Способ получени метилхлорсиланов | |
JP3685511B2 (ja) | オキシ酢酸水溶液の精製方法 | |
JPH0660157B2 (ja) | システインからシスチンを製造する方法 | |
RU1768584C (ru) | Способ получени 3 @ -амино-4 @ -хлорбензофенон-2-карбоновой кислоты | |
GB1429556A (en) | Method for purifying 2,6-naphthalenedicarboxylic acid |