SU594052A1 - Способ получени пентагидрата хлорокиси ванади (1у) - Google Patents

Способ получени пентагидрата хлорокиси ванади (1у)

Info

Publication number
SU594052A1
SU594052A1 SU742056892A SU2056892A SU594052A1 SU 594052 A1 SU594052 A1 SU 594052A1 SU 742056892 A SU742056892 A SU 742056892A SU 2056892 A SU2056892 A SU 2056892A SU 594052 A1 SU594052 A1 SU 594052A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
vanadium
oxychloride
pentahydrate
solution
preparing vanadium
Prior art date
Application number
SU742056892A
Other languages
English (en)
Inventor
Яков Аврамович Дорфман
Юрий Маркович Шиндлер
Валентина Степановна Емельянова
Original Assignee
Институт Органического Катализа И Электрохимии Ан Казахской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Органического Катализа И Электрохимии Ан Казахской Сср filed Critical Институт Органического Катализа И Электрохимии Ан Казахской Сср
Priority to SU742056892A priority Critical patent/SU594052A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU594052A1 publication Critical patent/SU594052A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

л ной кисушты не. образуетс  побочного продукта .- ванади  ( III ),. При м е р 1, 2,ОО г ортованадата натри  раствор ют в 5О мл сол нокислого раст вора (концентраци  ссйшной кислоты 1,4 вес.%), Раствор перемешивают 3 час в атмосфере ЛЯДОрода при 20 С в присутствии 0,025 г паллатиевой черни. Выход пентагвдрат тигбр окиси ванади  (1У) равен 1,14 г, что составл ет 100% от теоретического. После .-отделени  от раствора палладиева  чернь может быть использована дл  восстановлени  следующей навески oiiTOBaHa4aTa натри  до рёнтаг драта хлорокиси ванади  ( IV ). П р и м е р 2. 2,ОО г ортованадата натри  раствор ют в 50 сол нокислого раствора, содержащего 1,5 вес.% сол ной 2О мин кислоты. Раствор перемешивают в атмосфере водорода при 30 С в присутствии .6 г катализатора гидрогенерации / {0,75 вес.% паллади  на носителе - окиси алюмини }, содержащего O,0l5 г паллади . Выход пентагидрата хлорокиси ванади  ( IV ) равен 1,13 г, что составл е - 99% от теоретического . Посл« отделени  от раствора катализатор многократнобез регенерации используют д   восстановлени  новой порции соединений ванади  ( V ) водородом до пентагидрата хлорокиси ванади  ( IV ). П р и м е р 3. 0,4О г ортованадата нат-ри  раствор ют в 50 мл сол нокислого раствора (концентраци  сол ной кислоты 1,0 вес.% Раствор п-эремешивают 2 час в атмосфере во дорода при 20 С в присутствии 0,025 г . палладйеной черв , после чего раствор вз желтого становитс  синим, характервьы( дл  ванади  ( IV ). Выхоа пентагвдрата хлорокиси ванади  ( V ) равен 0,23 г, что составл ет 100% от теоретического. Содержание примесей кремни  не бо ее 4«1(J (в пересчете на двуокись кремва  ВТУ 322-59). Примеси хлористого паллади  н греххлористого ванадиа по потенпнометричерким данным отсутствуют. Формула ийобретени  1.Способ получейЫ нентагидрата хлорокиси ванади  (IV ) путем восстановлени  кислородсодержащих соединений ванади  (V ) в сол нокислом растворе в присутствии вос становител , отличающийс  гем, что, с целью повышени  чистоты продукта , в качестве восстановител  Hcnonb3yw ют водород и процесс едут в присутствии палладиеврй 4epffKf. 2.Способ-псу;. ;;L,,p т л и ч а ю щ и и с Я; TsMj что коннентрвцик) сол ной .„ 1кислотыв растворейоддержива« т 1,0-1,5 вес.%. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1, Руководство по препаративной нео1 ганической химии . Под, ред. Г, Брауера, М. , ИЛ, 1956, с. 583, 2, Рипан Р.,Чет ну И., Неорганическа  хими , т. 2, М.Мир, 1972, с. 164.
SU742056892A 1974-09-03 1974-09-03 Способ получени пентагидрата хлорокиси ванади (1у) SU594052A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU742056892A SU594052A1 (ru) 1974-09-03 1974-09-03 Способ получени пентагидрата хлорокиси ванади (1у)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU742056892A SU594052A1 (ru) 1974-09-03 1974-09-03 Способ получени пентагидрата хлорокиси ванади (1у)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU594052A1 true SU594052A1 (ru) 1978-02-25

Family

ID=20595105

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU742056892A SU594052A1 (ru) 1974-09-03 1974-09-03 Способ получени пентагидрата хлорокиси ванади (1у)

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU594052A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3342858A (en) Preparation of alkoxy-alkanoic acids by the oxidation of alkoxy-alkanols
BG49824A3 (en) Method for preparing 1, 2- dichlorethane
SU594052A1 (ru) Способ получени пентагидрата хлорокиси ванади (1у)
CA1120695A (en) Hydrogen iodide decomposition
CN108358748B (zh) 一种烷烃溴代物的制备方法
US4122095A (en) Actinide nitrate ditetrahydrofuranate and method of production
JP3985116B2 (ja) 水酸化ジルコニウム及びその製造方法
US1710141A (en) Method of recovering sulphur from carbonyl sulphide
US3179498A (en) Recovery of bromine by the nitrite catalytic oxidation of bromide ion in an acid medium
EP0489494A1 (en) Catalyst recovery process
JPH0588717B2 (ru)
JPS5945666B2 (ja) アミノカルボン酸類の製造方法
US3947563A (en) Hydrogenolysis of formates
GB1158048A (en) Improvements in or relating to the Bayer Process
US1926638A (en) Process for making vinyl chloride
JPH04238802A (ja) 過酸化水素の製造方法
SU1325040A1 (ru) Способ очистки этилена от оксида углерода
SU406821A1 (ru) Способ получения тетрацена
JP2002505246A (ja) ヒドロキシルアンモニウム塩の製造方法
SU763251A1 (ru) Способ очистки галоидоводорода от серосодержащих примесей
SU130882A1 (ru) Способ получени метилхлорсиланов
JP3685511B2 (ja) オキシ酢酸水溶液の精製方法
JPH0660157B2 (ja) システインからシスチンを製造する方法
RU1768584C (ru) Способ получени 3 @ -амино-4 @ -хлорбензофенон-2-карбоновой кислоты
GB1429556A (en) Method for purifying 2,6-naphthalenedicarboxylic acid