SU591409A1 - Способ получени галлидов ниоби - Google Patents
Способ получени галлидов ниобиInfo
- Publication number
- SU591409A1 SU591409A1 SU762363772A SU2363772A SU591409A1 SU 591409 A1 SU591409 A1 SU 591409A1 SU 762363772 A SU762363772 A SU 762363772A SU 2363772 A SU2363772 A SU 2363772A SU 591409 A1 SU591409 A1 SU 591409A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- niobium
- hallides
- chlorides
- gallium
- hydrogen
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способам получени галлидов ниоби , в частности /:остава N&jO-a , и можетбыть ис-,, пользовано в технологии получени : сдерпровод щих материалов.
Известен способ получени интерметаллических соединений на основе ниоби и кремни , заклгочаювдийс в совместном восстановлении водородом высших хлоридов ниоби и кремни при l300°C l.
Этот способ не позвол ет получать галлиды ниоби состава NbjGaИзвестен способ получени галлидов ниоби состава NbjGci, заключающийс в том, что на ниобиевую подложку при 200-500°С нанос тслой металлического галли путем термического разложени газообразных алкильных соединений галли , и далее ниобиевую подложку, покрытую галлием, нагревают до 1200-1500С 2.
Недостатки способа заключаютс в сложности процесса и трудности получени . NbjG-a строго стехиомётрического состава.
Из известных способов наиболее близким к предлагаемому вл етс способ получени галлидов ниоби , заключающийс в совместном восстановлении водородом бромидов или иодидов. ниоби .
и галли при температурах выше 850°С но ниже 1300°С. В результате получают галлиды ниоби переменного состава , отличающегос от стехиомётрического 3j .
Недостаток способа заключаетс в невозможности получени галлида ниоби K&2iGi Р° стехиомётрического состава.
С целью получени соединени NbjG-a строго стехиомётрического состава, восстановлению подвергают парогазовую смесь выс1аих хлоридов ниоби и галли с концентрацией хлорида галли в исходной смеси от 45 до 75 мол.%, при мольном отношении водорода к исходной смеси хлоридов, равным 20-50 i 1.
Указанные концентрации трихлорида галли в исходной смеси позвол ют получить соединение NfejC-a с содержанием галли .25 ат% и 100% Фазы со структурой А 15.
Ниже 45 мол.%&аС. образуютс соединени , не отвечающие строго стехиометрическому составу . вследствие недостатка хлорида галли . Выше 75 мол.% по вл етс возможность проскока непрореагированного трихлорида галли .
мсз ьном отношении водорода и смеси хлоридов менее 20 и более 50 происходит неполное восстановление хлорида , вследствие чего конечйый продукт не отвечает строго стехио метрическому составу НЬ%.&а.
Пример. Исходную смесь хлоридов , предварительно очищенную от прмесей ректификацией и содержащую 46 мол.% NfcCts 53 мол,% ОаСЕа, загружают в специальные емкости, позвол ющие точно рвйулнровать подачу хлоридов в испаритель-смеситель.Затем парогазовую смесь потоком водорода, вз тьэи в количестве, обеспечивающем мольное отношение водорода к смеси Хлоридов, равное 40, со скоростью 2 л/мин подают в реакционную зону установки , где .происходит восстановле ние хлоридов и осаждение галлида ниоби на внутреннюю поверхность кварцевой трубки при . Анализ полученного соединени показал наличие индивидуального интe pмeтaлличecкoгo .соединени Hbjpra , содержащего 100% фазы со структурой А 15.
Таким образом, пpвдлaгae ий способ позвол ет получить галлид ниоби .
соответствующий строго сгехиометрическому составу N&j&a.
Claims (2)
1.Извести АН СССР Металлы 1969/ № 6, с. 88-91,
2.Патент Великобритании № 1085050 кл. С I А, 1967,
3, Патент США
№ 3425825, 75-62, 1969,
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762363772A SU591409A1 (ru) | 1976-05-24 | 1976-05-24 | Способ получени галлидов ниоби |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762363772A SU591409A1 (ru) | 1976-05-24 | 1976-05-24 | Способ получени галлидов ниоби |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU591409A1 true SU591409A1 (ru) | 1978-02-05 |
Family
ID=20662586
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU762363772A SU591409A1 (ru) | 1976-05-24 | 1976-05-24 | Способ получени галлидов ниоби |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU591409A1 (ru) |
-
1976
- 1976-05-24 SU SU762363772A patent/SU591409A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Slutsky et al. | Kinetics, stereochemistry, and mechanisms of the silaalylic and silapropynylic rearrangements | |
| ATE79836T1 (de) | Ferrierite, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung. | |
| Toye et al. | Synthesis and reactivity of. alpha.-cyanoenamines. Novel general method for preparing. alpha.-diketones from amides | |
| Larsen | A stereoselective synthesis of functionalized cyclopentenes via base-induced ring contraction of thiocarbonyl Diels-Alder adducts | |
| SU655301A3 (ru) | Способ получени хлористого водорода | |
| SU591409A1 (ru) | Способ получени галлидов ниоби | |
| NO130941B (ru) | ||
| US3848064A (en) | Production of sulfur tetrafluoride from sulfur chlorides and fluorine | |
| McCullough et al. | Improved Methods for the Synthesis of the Cyclic Selenides: Selenacyclopentane, Selenacyclohexane, 1-Oxa-4-selenacyclohexane, and 1-Thia-4-selenacyclohexane | |
| SU414794A3 (ru) | ||
| US2478493A (en) | Preparation of organic silicon compounds | |
| KR20060105036A (ko) | 오불화인과 염화수소의 혼합물 중 오불화인의 농축 방법 | |
| DE2132335A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Umverteilungsprodukten (Disproportionierungsprodukten)von Halogensilanverbindungen | |
| Carberry et al. | Antimony pentachloride reactions with organosilicon and organogermanium compounds | |
| US5072062A (en) | Bromination method | |
| SU435190A1 (ru) | Способ получения гексахлордисилана | |
| Anderson | Phenyl silicon isothiocyanates | |
| FR2613348A1 (fr) | Procede de preparation de tetrafluorure, d'uranium par reduction d'hexafluorure d'uranium et fluorures de soufre obtenus par ce procede | |
| JPH0142956B2 (ru) | ||
| US3535079A (en) | Method for fractionation of carbon isotopes | |
| Ohgo et al. | Asymmetric Reactions. II. Anomalous Stereoselectivity of the Grignard Reaction with N-Benzyl-2, 3-O-isopropylidene-d-glyceraldimine | |
| SU538982A1 (ru) | Способ получени сол ной кислоты из абгазов органического производства | |
| SU1310380A1 (ru) | Способ очистки хлорбензола,используемого в синтезе органохлорсиланов | |
| SU981230A1 (ru) | Способ получени тетрахлорида ванади | |
| SU407869A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ н. ХЛОРИСТОГО БУТИЛА |