SU585242A1 - Способ регенерации осадительной ванны вискозного производства - Google Patents

Способ регенерации осадительной ванны вискозного производства

Info

Publication number
SU585242A1
SU585242A1 SU752193165A SU2193165A SU585242A1 SU 585242 A1 SU585242 A1 SU 585242A1 SU 752193165 A SU752193165 A SU 752193165A SU 2193165 A SU2193165 A SU 2193165A SU 585242 A1 SU585242 A1 SU 585242A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
recovering
bath
rayon production
crystallization
Prior art date
Application number
SU752193165A
Other languages
English (en)
Inventor
Исаак Зальманович Эйфер
Галина Александровна Рудова
Иван Гаврилович Шимко
Иван Иванович Румянцев
Борис Николаевич Парфанович
Эдвин Иванович Моисеенко
Юлий Иванович Самоукин
Игорь Абрамович Бирштейн
Original Assignee
Предприятие П/Я А-3193
Предприятие П/Я В-2262
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-3193, Предприятие П/Я В-2262 filed Critical Предприятие П/Я А-3193
Priority to SU752193165A priority Critical patent/SU585242A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU585242A1 publication Critical patent/SU585242A1/ru

Links

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
    • Y02P70/62—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product related technologies for production or treatment of textile or flexible materials or products thereof, including footwear

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

дительной ванны 1:3. Состав раствора после экстракции, %: NajSO. 23,7, 8,3, ZnSO 1,19, cootHome ние концентраций NajSOj) и составл ет 2,86. Далее раствор направл ют на кристаллизацию с самоохлаждением под вакуумом. Температура кристаллизации 8-10°С. При кристаллизации из раствора выдел етс  глауберова  соль(hfajSO ЮНjO).-После вьщелени  суспензии глауберовой соли маточный раствор имеет состав, %: ,8,HjSD 12 2nSO 1,7. Выход глауберовой соли с 1 м раствора равн етс  390 кг, что в пересчете на безводный сульфат натри  составл ет 170 кг. Выход кристалличес кого продукта увеличиваетс  на 30%. Пример 2. Из осадительной ванны вискозного производства кордного ) состава, г/л: NjSO. 194 (15,5%) HjSO 94 (7,5%), ZtiSU4 94 (7,5%) соотношение концентраций NajSQ и HjSO равно 2,06, экстрагируют 50% серной кислоты (47 кг с 1 м раствора) 60%-ным раствором триоктиламина в керосине с добавкой стабилизатора - октилового спирта. Соотношение экстраге та и осадительной ванны 1:3. Состав раствора после экстракции, %: 16,1, HaSO 3,9, ZnSD 7,8. Соотношение концентраций и HjSO/ составл ет 4,15 (по сравнению с исходным раствором соотношение увеличилось более, чем вдвое). Далее этот раствор направл ют на кристаллизацию с самоохлаждением под вакуумом. Температура кристаллизации . При кристаллизации из раствора выдел етс , глауберова соль. После отелени  суспензии глауберовой соли аточный раствор имеет состав, %: HajSO 7,5 5,1 ZnSO 10,2. ыход кристаллического продукта Ла ЬСу X IQHjQ) с 1 м раствора равн етс  286 кг, что в пересчете на безводный сульфат натри  составл ет 125 кг. Выход кристаллического продукта увеличилc  J a 39%. Таким образом, предлагаемый способ позвол ет снизить потери компонентов осадительной ванны при регенерации с одновременным повышением выхода и чистоты сульфата натри , выдел емого из осадительной ванны. формула изобретени  Способ регенерации осадительной ванны вискозного производства выделением сульфата натри  кристаллизацией при-охлаждении ванны, отличаю-щ и и с   тем, что, с целью снижени  потерь компонентов осадительной ванны и првьанени  выхода и чистоты сульфата натри , перед кристаллизацией в .ванну ввод т 20-60%-ный раствор триоктиламина в керосине в количестве, обеспечивающем понижение концентрации серной кислоты в ванне до 4-8%. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1. Бэмфорт А.В., Промышленна  кристаллизаци  , м., Хими , 1969, с.74.
SU752193165A 1975-11-21 1975-11-21 Способ регенерации осадительной ванны вискозного производства SU585242A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752193165A SU585242A1 (ru) 1975-11-21 1975-11-21 Способ регенерации осадительной ванны вискозного производства

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752193165A SU585242A1 (ru) 1975-11-21 1975-11-21 Способ регенерации осадительной ванны вискозного производства

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU585242A1 true SU585242A1 (ru) 1977-12-25

Family

ID=20638455

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752193165A SU585242A1 (ru) 1975-11-21 1975-11-21 Способ регенерации осадительной ванны вискозного производства

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU585242A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2353782A (en) Electrolytic preparation of sodium ferricyanide
GB1311377A (en) Process for producing alkali metal phosphate solutions
US3281460A (en) Method for the preparation of stable and pure glyoxylic acid
JPH0455622B2 (ru)
US3256270A (en) Process for the manufacture of d-fructose
SU585242A1 (ru) Способ регенерации осадительной ванны вискозного производства
JPS5848554B2 (ja) ニコチン酸アミドの製法
US2667503A (en) Method of preparing ortho sulfonyl chloride benzoic acid esters
RU2001909C1 (ru) Способ получени каптоприла
US2113248A (en) Purifying boric acid
GB1359347A (en) Process for the production of1-nitroanthraquinone
FR2361303A1 (fr) Procede de preparation d'hydrogenophosphate d'ammonium et de sodium et de chlorure d'ammonium a partir d'acide phosphorique obtenu par voie humide
US4307246A (en) Process for the purification of isoleucine
US3994963A (en) Schaeffer salt purification
US2055699A (en) Process of purifying pyranthrone
SU1018951A1 (ru) Способ выделени и очистки д-глюкуроната натри и/или 1,2-0-изопропилиден- @ -глюкуроната натри из смесей,содержащих дополнительно неорганические соли и/или примеси углеводного характера
US2186975A (en) Crystalline calcium lactobionate calcium bromide and process for making the same
SU61188A1 (ru) Способ получени диацетил-1-сорбозы
US2680739A (en) Production of sodium penicillin
SU1266838A1 (ru) Способ получени гидросульфита натри
US2430946A (en) Purification of penicillin
SU361139A1 (ru) Вспсоюзная
US2303604A (en) Treatment of tartarous liquors
GB650341A (en) Method for the production of amido sulphonic acid
US1755362A (en) Method of making sodium salicylates