SU585159A1 - Бис- / -ди-(3,5-ди-трет.бутил-4-оксибензил)/-гидразид тиодипропионовой кислоты, как неокрашивающий антиоксидант цис-1,4-изопренового каучука - Google Patents

Бис- / -ди-(3,5-ди-трет.бутил-4-оксибензил)/-гидразид тиодипропионовой кислоты, как неокрашивающий антиоксидант цис-1,4-изопренового каучука

Info

Publication number
SU585159A1
SU585159A1 SU762347105A SU2347105A SU585159A1 SU 585159 A1 SU585159 A1 SU 585159A1 SU 762347105 A SU762347105 A SU 762347105A SU 2347105 A SU2347105 A SU 2347105A SU 585159 A1 SU585159 A1 SU 585159A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydrazide
oxybenzyl
cis
uncolouring
tretbutyl
Prior art date
Application number
SU762347105A
Other languages
English (en)
Inventor
Людмила Васильевна Глушкова
Леонид Александрович Скрипко
Светлана Юрьевна Белова
Вилен Гургенович Бабаян
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7253
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7253 filed Critical Предприятие П/Я А-7253
Priority to SU762347105A priority Critical patent/SU585159A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU585159A1 publication Critical patent/SU585159A1/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

гидраэид, содержащий фрагменты прост ранственнозатрудненного фенола. Хлор ангидрид тиодилпоопионовой кислоты подвергают взаимодействию с .N W-ffHe ЧЗ,5-ди- 6Г -бутил-4-оксиЬензид)-гид разином в бензоле при нагревании в присутствии триэтиламйна в качестве акцептора выдел ющегос  хлористого во йорода. Целевой продукт вьадел ют из 8естными способами. бмс - К ,,Ы -ди-(3,5-ди-Т1 ет-бут ил-4-ок си бен зил) гидразид тисздипроционовой кислоты| елый кристаллически продукт, растворимый в бензоле, ацетоне , уксусной кислоте, при нагревании - в четыреххлористом углероде. Пример 1. Биc-t N-ди-(3,5-ди- -бутил-4-оксибензил) -гид разид тиодипропионовой кислоты {Озонин-32 ). В четырехгорлую колбу емкостью 0,25 Л| снабженную мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром, помещают 23,4 г, (0,05 г-моль) -N.W- $t№ -(3,5-ди тр & п бутил-4-оксибензкл) -гидразина и 5,05 г (0,05 г-моль) триэтиламина в 100 №1 бензола. К смеси в течение 30 мин прибавл ют при комнатной температуре 5,38 г (0,025 )хлор ангидрида тиодипропионовой кислоты. Реакционную массу выдерживают 1 Ч при комнатной температуре и 3 ч при кипении. Из гор чей реакционной массы отфильтровывают сол нокислый триэтиламин , а фильтрат охлаждают до комнатной температуры. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают бензоFIOM и сушат. Получают 11,6 г (43% от теории, счита  на хлорангидрид тиодипропионовой кислоты) белого порошка с т.пл. 213-215 С. После перекристал лизации из смеси н-гексан бензол (1г2) получают 9,1 г (34% от теоретического ) белого порошка с т,пл. 21ё217 С . Найдено, %: С 73,36; Н 9,88.Н5,1б; S .2,92; мол.в. 1082 «eHie2 °g Вычислено, %г С 73,43; Н 9,43; М 5,19; S 2,96; мол.в. 1079. пример 2. Сравнительные испытани  соединений 2-( -нафтск: си)-этилового эфира 3,3-тиодипропионовой кислоты и §нс -(3,5 ди-фач--- утил-4-оксибензил )-гидразида тиодипропионовой кислоты (Озонин-32) в качестве неокрашивающего антиоксидата цис- -1,4-изопренового каучука. Соединени  ввод т в бензольные растворы очищенных каучуков1 вес.ч. на 100 вес.ч. каучука. После высушивани  пленки каучука провод т испытание на старение в термостате при температуре в течение 24 и 48.-ч. В таблице приведена сравиительна  эффективность Озонина-32 и 2-( JS нафтокси)ЭТИЛОВОГО эфира 3,3 тиоди« пропионовой кислоты в ,4-йзопреновом каучуке.
SU762347105A 1976-04-08 1976-04-08 Бис- / -ди-(3,5-ди-трет.бутил-4-оксибензил)/-гидразид тиодипропионовой кислоты, как неокрашивающий антиоксидант цис-1,4-изопренового каучука SU585159A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762347105A SU585159A1 (ru) 1976-04-08 1976-04-08 Бис- / -ди-(3,5-ди-трет.бутил-4-оксибензил)/-гидразид тиодипропионовой кислоты, как неокрашивающий антиоксидант цис-1,4-изопренового каучука

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762347105A SU585159A1 (ru) 1976-04-08 1976-04-08 Бис- / -ди-(3,5-ди-трет.бутил-4-оксибензил)/-гидразид тиодипропионовой кислоты, как неокрашивающий антиоксидант цис-1,4-изопренового каучука

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU585159A1 true SU585159A1 (ru) 1977-12-25

Family

ID=20656693

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762347105A SU585159A1 (ru) 1976-04-08 1976-04-08 Бис- / -ди-(3,5-ди-трет.бутил-4-оксибензил)/-гидразид тиодипропионовой кислоты, как неокрашивающий антиоксидант цис-1,4-изопренового каучука

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU585159A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1075969A3 (ru) Способ получени производных @ -2-(4-фенокси)-пропионовой кислоты
US3669979A (en) Novel process for the production of 2-benzothiazolyl-phenol and derivatives thereof employing phosphorus trichloride as a catalyst
SU585159A1 (ru) Бис- / -ди-(3,5-ди-трет.бутил-4-оксибензил)/-гидразид тиодипропионовой кислоты, как неокрашивающий антиоксидант цис-1,4-изопренового каучука
SU508176A3 (ru) Способ получени аминопроизводных бензофенона
CA1115712A (en) (cyclo)alkylene diammonium salts of tetrahalophthalate half-esters
US3047573A (en) N-alkylamido substituted
SU520911A3 (ru) Способ получени цианфенилкарбонатов
SU666170A1 (ru) Производные анилидов ароилуксусных кислот,обладающие свойствами защищаемых желтых компонент в цветных негативных кинофотоматериалах
SU426362A3 (ru) Способ получения дихлорбензилтиоэтиламинов
SU523091A1 (ru) Производные 2-фенацилтетрагидро -3,4,5,6-пиразинона-3,обладающие противовоспалительной активностью
SU566836A1 (ru) 3,5-Дитрет.бутил-4-оксифенилпропио /-гидразоны алки/арил/-альдегидов в качестве неокрашивающих антиоксидатов каучуков
JPH0144708B2 (ru)
GB1505020A (en) Substituted 2-phenylimino-thiazolines a process for their preparation and their use as ectoparasiticides
US4371705A (en) Synthesis of alpha-amino acids
SU825536A1 (ru) ТЕТРАФЕНШ10ВЫЙ ЭФИР п-ФЕНИЛЕН-Ы;Н'-ДИ(ЦИКЛОГЕКС1тТИО)р ДИАМИДрДИФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ в КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА ПОДВУЛЮШИЗАЦИИ РЕЗИНОВЫХ СМЕСЕЙ
SU939443A1 (ru) Способ получени 2-фенил-4-/ @ -карбметоксипропионил/ оксазолинона-5
SU1313856A1 (ru) Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6
SU468405A3 (ru) Способ получени тиоловых эфиров гуанидинорганических кислот
US2632019A (en) Alkyl esters of phosphono bis beta cyanoethyl acetic acid and acetic acid nitrile
US3072701A (en) Cinnamohydroxamic acid derivatives
SE7909596L (sv) Forfarande for framstellning av basiska estrar av substituerade hydroxicyklohexankarboxylsyror
EP0028999A1 (en) Process for the preparation of antioxidant amides
SU495312A1 (ru) Способ получени производных-2(нитрометил)-бензимидазола
SU466659A3 (ru) Способ получени сульфамидных производных -пиразолин-1-карбонамидаа
US3068242A (en) Production of n-dialkyl and n-diaralkyl phosphorylhomocysteine thiolactones