SU566836A1 - 3,5-Дитрет.бутил-4-оксифенилпропио /-гидразоны алки/арил/-альдегидов в качестве неокрашивающих антиоксидатов каучуков - Google Patents

3,5-Дитрет.бутил-4-оксифенилпропио /-гидразоны алки/арил/-альдегидов в качестве неокрашивающих антиоксидатов каучуков

Info

Publication number
SU566836A1
SU566836A1 SU7602331144A SU2331144A SU566836A1 SU 566836 A1 SU566836 A1 SU 566836A1 SU 7602331144 A SU7602331144 A SU 7602331144A SU 2331144 A SU2331144 A SU 2331144A SU 566836 A1 SU566836 A1 SU 566836A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
butyl
aldehides
uncoloring
tret
propio
Prior art date
Application number
SU7602331144A
Other languages
English (en)
Inventor
Людмила Васильевна Глушкова
Светлана Юрьевна Белова
Вилен Гургенович Бабаян
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7253
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7253 filed Critical Предприятие П/Я А-7253
Priority to SU7602331144A priority Critical patent/SU566836A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU566836A1 publication Critical patent/SU566836A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Пример 1. Получение Ы-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксифенилпропио ) - N-бутаналь-гидразона .
В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром, помещают 14,6 г (0,05 г-моль) Ы-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксифенилпропио )-гидразина, 150 мл этанола и нагревают при 60°С до получени  прозрачного раствора. Прибавл ют раствор 3,6 г (0,05 г-моль) н-масл ного альдегида в 25 мл этанола. Кип т т 5 ч, охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают выпавший осадок, промывают этанолом и сушат. Получают 14,7 г 85%, счита  на Н-(3,5-дитрет-бутиЛ4-оксифенилпропио ) -гидразин белого кристаллического продукта с т. пл. 177- 178°С. Перекристаллизаци  из этанола не повышает т. пл.
Найдено, %: С 73,13; Н 9,85; N 8,98.
C2lH34N2O2.
Вычислено, %: С 72,80; Н 9,89; N 8,83.
Пример 2. Получение Ы-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксифенилпропио ) - N-(3,5 - ди-третбутил-4-оксибензаль )-гидразона.
Аналогично примеру 1 из 14,6 г (0,05 г-моль) N - (3,5-ди-трет-б5тил-4 - оксифенилпропио)гидразина и 11,7 г (0,05 г-моль) 3,5-ди-третбзтил-4-оксибензальдегида в среде этанола получают 19,9 г 78%, счита  на М-(3,5-дитрет-бутил-4-оксифенилпропио ) - гидразин белого кристаллического порошка с т. пл. 200- 202°С. После перекристаллизации из бензола получают 17,0 г (67%) белых кристаллов с т. пл. 211°С.
Найдено, %: С 75,49; Н 9,63; N 5,61.

Claims (1)

1. Патент США № 3689554, кл. 260-557, 1972.
SU7602331144A 1976-03-09 1976-03-09 3,5-Дитрет.бутил-4-оксифенилпропио /-гидразоны алки/арил/-альдегидов в качестве неокрашивающих антиоксидатов каучуков SU566836A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602331144A SU566836A1 (ru) 1976-03-09 1976-03-09 3,5-Дитрет.бутил-4-оксифенилпропио /-гидразоны алки/арил/-альдегидов в качестве неокрашивающих антиоксидатов каучуков

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602331144A SU566836A1 (ru) 1976-03-09 1976-03-09 3,5-Дитрет.бутил-4-оксифенилпропио /-гидразоны алки/арил/-альдегидов в качестве неокрашивающих антиоксидатов каучуков

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU566836A1 true SU566836A1 (ru) 1977-07-30

Family

ID=20651163

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7602331144A SU566836A1 (ru) 1976-03-09 1976-03-09 3,5-Дитрет.бутил-4-оксифенилпропио /-гидразоны алки/арил/-альдегидов в качестве неокрашивающих антиоксидатов каучуков

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU566836A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4233209A (en) 1978-11-15 1980-11-11 Ciba-Geigy Corporation Hindered phenol hydrazones and compositions stabilized therewith

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4233209A (en) 1978-11-15 1980-11-11 Ciba-Geigy Corporation Hindered phenol hydrazones and compositions stabilized therewith

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wiley et al. Reaction of diformylhydrazine with aminoheterocycles
SU566836A1 (ru) 3,5-Дитрет.бутил-4-оксифенилпропио /-гидразоны алки/арил/-альдегидов в качестве неокрашивающих антиоксидатов каучуков
US2963481A (en) 6-pteridinecarboxylic acid esters
US2891949A (en) Sulfapyrimidines and methods of preparing the same
US3793213A (en) Germicidal process and detergent compositions
Johnson et al. Certain derivatives of 2-aminobenzothiazole
US3047573A (en) N-alkylamido substituted
US2912461A (en) Process of preparing 2-acyl-1-phenyl-hydrazides
US2727904A (en) Therapeutically valuable aminosalicylic acid derivatives
US3111521A (en) 2-aryl-nu-(polyamino-5-pyrimidinyl)-glycinonitriles
SU664562A3 (ru) Способ получени производных триазола или их солей
EP0320733A3 (en) 2-tert.-butyl-5-isoxazolyl methylthio-3(2h)-pyridazin-3-one derivatives
US3232956A (en) N-substituted-5-nitro-2-furamidines
SU585159A1 (ru) Бис- / -ди-(3,5-ди-трет.бутил-4-оксибензил)/-гидразид тиодипропионовой кислоты, как неокрашивающий антиоксидант цис-1,4-изопренового каучука
US2574996A (en) N-(acetylmercaptoacetyl)-n'-n-butylurea
SU582248A1 (ru) Способ получени циклогексилтиофталимида
SU515454A3 (ru) Способ получени производных аденозина
SU1156362A1 (ru) Ариламиды П-(2 @ ,4 @ )- или (3 @ ,4 @ )-диметоксибензилантраниловых кислот как промежуточные вещества дл синтеза биологически активных перхлоратов 1-[(2 @ ,4 @ ) или (3 @ ,4 @ )-диметоксибензил]-2-метил-3-арил-4-(3Н)-хиназолинони
US3742000A (en) Imidoether and amidine derivatives of substituted fatty amides
US3102889A (en) Thermally stable fluorocarbon compounds
SU528848A1 (ru) , -(Дитиооксалил)-бис- бутиролактам, про вл ющий антимикробную активность, и способ его получени
US2970148A (en) 1-isonicotinyl-2-veratrylidene hydrazine
US2770653A (en) Diaralkylalkylenediamine preparation
SU466659A3 (ru) Способ получени сульфамидных производных -пиразолин-1-карбонамидаа
SU484217A1 (ru) Способ получени замещенных пиразола