SU583118A1 - Способ получени дипропилкетона - Google Patents

Способ получени дипропилкетона

Info

Publication number
SU583118A1
SU583118A1 SU7502104398A SU2104398A SU583118A1 SU 583118 A1 SU583118 A1 SU 583118A1 SU 7502104398 A SU7502104398 A SU 7502104398A SU 2104398 A SU2104398 A SU 2104398A SU 583118 A1 SU583118 A1 SU 583118A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
butanol
water
temperature
ketone
duodenum
Prior art date
Application number
SU7502104398A
Other languages
English (en)
Inventor
Анастасия Яковлевна Кармильчик
Эльмира Хайдаровна Корчагова
Владислав Владиславович Стонкус
Мария Владиславовна Щиманская
Соломон Аронович Гиллер
Алнис Арвидович Авотс
Витолд Станиславович Айзбалтс
Виктор Давидович Шатц
Original Assignee
Ордена Трудового Красного Знамени Институт Органического Синтеза Ан Латвийской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Трудового Красного Знамени Институт Органического Синтеза Ан Латвийской Сср filed Critical Ордена Трудового Красного Знамени Институт Органического Синтеза Ан Латвийской Сср
Priority to SU7502104398A priority Critical patent/SU583118A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU583118A1 publication Critical patent/SU583118A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИПРОПИЛКЕТОНА

Claims (5)

  1. Иеобре-гвние относитс  с к сиособам ио« пучени  алифатических кетоков кз первичных спиртов нормального строени , а именно к способу получени  дипропипкетона., Евльюще- гос  исходным продуктом Б синтезе р да ме дицинсккх препарат-ов. Известны способы получени  ципропй ке« тона пугем парофазной кетг  изации н-бутако ла в присутствии кателкзат-ор5 в на основе окислов раэличнь х мет-аппов же еаа flT.. редкоземельных мета лоэ 2| ,. jc ,, f4l , Од ако перечислен1ш1е катадиааторы оо ладают невысокой селективностью (до 4О%), а их присутствии процесс от ичаетс  нейоо таточной гфоизвоците ьностью. Известее rajoxe способ получени  дипро. 1шлкетона с нспользоваккам менного кетализатора , промотироаан ого олшсью тори  (sl На этом катадкзатОрв, капример при темпе ратуре -325-ЗЗО С, сб-ьемной скорости по н™буганолу 90 ч, выход дипрогпглкетона на npon-fVKmibiu спирт состазил 36% (б8% гэоратнческого), Однако ЭТОТ способ имеет относительно невысокую пройэводнтелькоогь (107 г/д,ч). Цель изобретени  повышенке производи- те ьнсс-ти  роцасса. Дл  этого етониэашлю ведут в токе во-д ного пара при температуре С, соотношении вода-: н -бутано , равном 0, , и объе,1ной скорости н бутанола 90 ЗОО , а 3 качестве окиского жатализатО ра ксЕОльзуют промотировакный хромцинюмаргат1Т1епь й катализатор, Предпочтительно nooueoc вести при температуре Се соотношенни воца: н бутанол, равном и объемной скорости н-бутанола ч . В ЭТИХ ycлo. производительность про цесса по дкпропилкетону увеличиваетс  с 107 f3o 200-350 г/ЛЧ. П р к м а р 1. Кйтапизатор дл  сп нтеза дипропнлкетона готов т так К войному раствору 0,86 кг сернокислого н.ккка и Cjise кг сернокислого марганца грнлкзБЮ;- зсцпь й раствор 0;076 кг фомага актмоки , 3a-re;v ir пзаученной сыеси 1ри пер© мешн эакик тонкой струэй добазл ют 0.890л 25%-5J0ro Еаиног-о раств-ора astsraaasa и вйво ра авазют c f6pa3O Baajayi :s CNsecb. Вьша1шшГ осааож суг.ань ррЕый зд-, CNKS шнвают с 12 г угдеккс ого каанэ Esac tHBsajOT , нро кашвают кри температуре 400 С, смешивают с графитом и таб етнруют. , В реактор лабораторной установка крато него тшш sarpiyiKaKJr 38 м  катад зато},, актнваройакного ври температуре 4ОО С водородом, тем в течение 0,5 ч ирн тег.4перауу 375 С пропускают 2, OS г н-бутано а а i,O9 г . В жидком катализате onpeseneao 1,25 г дашрокилкетона. На основанш хромат ографического анадв за вычщслено: конверси  н-бутанола 1ОО% выход дипропйпкетона (ДПК) на прсту щенный спнрт - 61% выход ДПК - 79Д% теоретического, производительность процесса по ДПК 66 . Пример 2. В услови х примера 1 через реактор пропускают пары 3,65 г н-бутанопа и 1,97 г воды. В жидком катализаторе определ ют 0,27 г непрореагиро вавшего н-бутанола и 1,77 г ДПК Эычнспено: конверси  н-бутанопа - 92,5 выход ДПК на пропущенный спирт - 48,5%, выход ДПК - 68% теоретического, проиэвсдительность процесса по ДПК - 93 р-л«ч П р и м е р 3, Через многотрубчатый реактор с 1,5 л катализатора в течение 1часа при температуре 425 С пропускают пары 600 г .бутанола и 15О г воды. В K&ffyjHsaTOps определ ют 318 г ДПК. Вычислено; конверси  н-бутанопа-1OO% выход ЯПК на пропущенный спирт 53%, вы :код ДПК - 68% теоретического, производительность процесса по ДПК 212 г/ЛЧ. Примёр4. В услови х примера 3 через реактор пропускают пары- 1220 г н-бутсмола и 300 г воды, В сконденсировавидаыс  . катализате i определ ют 549 г ДПК. ЕУчисдено; конверси  н-бутанола 100%, ДПК на про Еуженный спирт 45%, Еыхой ДЛК S8s4% теоретического, производ&теаьность npoiisscca по ДПК 366 . Формула изобре тени  1.Способ попучевдш дипропилкетона путем парофазной кетонизагши н-бутанола при пош 1шенной температуре присутствии окисного катализатора, отличающий- с   тем, что, с пенью пош11шени  произво дательности процесса, кетонизацию ведут в токе вод ного пара при температуре 35С-450 С, соотношении вода ; н-бутанол., равном, 0,5-4:1, и объемной скорости н-бутанола 9О-ЗОО ч , а в качестве окисного катализатора используют промотированный хромцинкьларганцевый катализатор. 2.Способ по п. 1, отличающий с   тем, что процесс ведут при температуре 4ОО-425 С, соотношении вода: н-бута- НОЛ, равном 1-2; 1, и объемной скорости н-бутанола 12О-250 ч. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: Ij Авторсксэ свидетельство СССР № 170913, кл, С 07 С 49/О6, 1963.
  2. 2. Логинов Г. А. и др. Котонизаци  пер вичных спиртов Сц- окйси неодима. Нефтехими , 1969, 9, № 2,221.
  3. 3.Миначев X. М. и др. Превращение н-бутйлового спирта в дипропилкетон на окислах редкоземельных элементов,-Нефтехими . 1969, 9, № 3,412.
  4. 4.Логинов Г. А. и др. Кетонизаци  спиртов.-Нефтехими , 1970, 10, № 3,392,
  5. 5.Авторское свидетельство СССР № 92622, кл, С 07 С 49/04, 1950.
SU7502104398A 1975-02-11 1975-02-11 Способ получени дипропилкетона SU583118A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502104398A SU583118A1 (ru) 1975-02-11 1975-02-11 Способ получени дипропилкетона

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502104398A SU583118A1 (ru) 1975-02-11 1975-02-11 Способ получени дипропилкетона

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU583118A1 true SU583118A1 (ru) 1977-12-05

Family

ID=20609843

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7502104398A SU583118A1 (ru) 1975-02-11 1975-02-11 Способ получени дипропилкетона

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU583118A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103214000B (zh) 一种钛硅分子筛ts-1的合成方法
JPS60172945A (ja) フタル酸エステル類の製造方法
SU583118A1 (ru) Способ получени дипропилкетона
JPS6021972B2 (ja) カルボン酸アルキルのヒドロカルボニル化および/またはカルボニル化方法
JPH10182540A (ja) グリオキサールモノアセタールの製法
US4885398A (en) Process for producing hexafluoroacetone or its hydrate
CN101121642A (zh) 一种用于环状碳酸酯水解的催化方法
JPS61238745A (ja) アリルアルコ−ルの製造法
JP2001031671A (ja) エーテルアセタールの製造法
CN108069883B (zh) 一种3,3-二甲基丁醛的生产工艺
TW201000441A (en) Process for preparing alkanediol and dialkyl carbonate
CN106431885A (zh) 顺丁烯二酸酐混合溶剂臭氧化合成乙醛酸的方法
US4146735A (en) Preparation of α,β-unsaturated carboxylic acids via Mannich intermediates
JPH07215904A (ja) ヒドロキシピバルアルデヒドの製造方法
CN106631750A (zh) 一种制备c11全氟酮的方法
CN110590555A (zh) 双(2-羟基乙基)对苯二甲酸酯的制法
SU567398A3 (ru) Способ получени 1,6-гександиола
CN100595186C (zh) 一步法合成二芳基碳酸酯和二甲醚的方法及催化剂
JPWO2006118014A1 (ja) 4,4’−ビシクロヘキサンジオンモノケタール類の製造方法
JPH0410465B2 (ru)
SU825490A1 (ru) Способ получени ацетоина
SU791726A1 (ru) Способ получени дихлоргидрина глицерина
SU368227A1 (ru) Всесоюзная
SU856541A1 (ru) Способ приготовлени катализатора дл этерификации ароматических поликарбоновых кислот спиртами с @ -с @
SU639236A1 (ru) Способ получени дихлоргидринов глицерина