SU579578A1 - Method of determining molecular-dispersed and colloidal-dispersed forms of silicate anion - Google Patents
Method of determining molecular-dispersed and colloidal-dispersed forms of silicate anionInfo
- Publication number
- SU579578A1 SU579578A1 SU7502161412A SU2161412A SU579578A1 SU 579578 A1 SU579578 A1 SU 579578A1 SU 7502161412 A SU7502161412 A SU 7502161412A SU 2161412 A SU2161412 A SU 2161412A SU 579578 A1 SU579578 A1 SU 579578A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dispersed
- silicate
- solution
- silicate anion
- hydrochloric acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к области аналитической химии, к способам определени молекул рно-дисперсной и коллоидно-дисперсной форм силикатного иона.The invention relates to the field of analytical chemistry, to methods for determining molecular-dispersed and colloid-dispersed forms of silicate ion.
Изобретение может быть использовано дл характеристики вида и качеств гидросиликатной св зки на основе кремнезема и известьсодержащих компонентов и, соответственно, дл характеристики прочности изделий, например , из бетона. Изобретение может быть использовано на заводах дл контрол качества продукции.The invention can be used to characterize the type and qualities of a hydrosilicate binder based on silica and lime-containing components and, accordingly, to characterize the strength of products, for example, from concrete. The invention can be used in factories to control product quality.
Известен способ определени молекул рно-дисперсной и коллоидно-дисперсной форм силикатного иона дл последующего определени степени конденсации.A known method for determining molecular-dispersed and colloid-dispersed forms of silicate ion for the subsequent determination of the degree of condensation.
Этот способ осуществлен при анализе растворимых силикатов - силиката натри . Способ заключаетс в том, что водный раствор силиката натри обрабатьавают 0,1 н. раствором сол ной кислоты, при этом в раствор пере ходит молекул рно-дисперсна форма силикат-иона. Затем этот же раствор обрабатывают щелочью (0,05 н.) и в раствор переходит коллоидно-дисперсна форма силикат-иона. В кислой и This method was carried out in the analysis of soluble silicates, sodium silicate. The method is that an aqueous solution of sodium silicate is treated with 0.1N. solution of hydrochloric acid, while the molecular dispersed form of silicate ion is transferred to the solution. Then, the same solution is treated with alkali (0.05 n.) And the colloid-dispersed form of silicate ion passes into the solution. In sour and
щелочной выт жках определ ют количество силикат-ионов одним из известных методог, например молибдатным l.The amount of silicate ions is determined by alkaline drawing by one of the known methods, for example molybdate l.
Известный способ не обеспечивает высокую точность определени при анализе гидросиликатов кальци .The known method does not provide high accuracy in the analysis of calcium hydrosilicates.
При анализе плохо растворимых гидросиликатов кальци во врем приготовлени щелочной выт жки об зательно следует отделить кислую, поскольку присутствие небольших количеств силикатных ионов в растворе не поз-вол ет полностью разрушить щелочью более сложные силикатные структуры.When analyzing poorly soluble calcium hydrosilicates, it is necessary to separate the acidic during the preparation of the alkaline extract, since the presence of small amounts of silicate ions in the solution does not allow the more complex silicate structures to be completely destroyed by the alkali.
Цель изобретени - повышение точности определени при анализе гидросиликатов кальци .The purpose of the invention is to improve the accuracy of determination in the analysis of calcium hydrosilicates.
С этой целью по известному способу определени молекул рно-дчсперсной и коллоидно-дисперсной форм силикат-иона , включающему последовательную обработку 0,1 н. раствором сол ной кислоты и 0,05 н. раствором едкого натри и последующее определение силикатного аниона в полученных растворах известным методом, раствором сол ной кислоты обрабатывают непосредственно анализируемый материал при С в течение 1-2 мин, а затем отфильтровывают осадок и обрабатыва3 ют ег раствором едкого ватри при нагревании на вод ной бане. Пример. 0,02г исходного материала содержащего гидросиликат кальци , о6 рабатывают 5 мл 0,1 н. саствором со/1ЯНОЙ кислоты при 2С. Затем фильт . руют и в фильтрате молибдатньом методом определ ют молекул рно-дисперсную форму силикат-иона. Осадок обрабатывают 0,05 н. раствором No ОН в течение 10 мин на кип щей вод ной бане и после охлаждени подкисл ют дл пocлeдs oIцeгo определени в растворе силикат-ионов молкбдатным методом . Количество этих ионов характеризуют коллоидно-дисперсную форму силикатных ионов. Отношение силикатных анионов , определенных в кислой и щелочной выт жках, вл етс кристаллизационно-структурным коэффициентом, который характеризует процесс образо вани и кристаллизации новообразований , например, в бетонах автоклавног твердени . Этот коэффициент может из мен тьс от со до 0,4. Величина оо указывает на отсутстви в структуре новообразований силикатных ионов в коллоидно-дисперсной фор ме, (новообразовани содержат силикатный . анион только в виде мономера) Наибольшей прочност1Ж1 обладают образ цы, новообразовани в которых харак .; гI -.To this end, according to a known method for determining the molecular-dispersed and colloid-dispersed forms of silicate ion, including sequential processing of 0.1 n. a solution of hydrochloric acid and 0.05 n. sodium hydroxide solution and the subsequent determination of the silicate anion in the resulting solutions by a known method, the analyzed material is treated with a solution of hydrochloric acid directly at C for 1-2 minutes, and then the precipitate is filtered off and treated with a solution of caustic cotton by heating in a water bath. Example. 0.02 g of raw material containing calcium hydrosilicate, o6, is worked up with 5 ml 0.1 n. with a solution of (1) acid at 2 ° C. Then filter. The molecular dispersed form of silicate ion is determined in the molybdate filtrate. The precipitate is treated with 0.05 n. for 10 min in a boiling water bath and, after cooling, after acidification, is acidified for the results of its final determination in a solution of silicate ions by the silent method. The number of these ions characterizes the colloid-dispersed form of silicate ions. The ratio of silicate anions, determined in acidic and alkaline drawing, is a crystallization-structural coefficient, which characterizes the process of formation and crystallization of tumors, for example, in autoclaved concrete. This ratio can vary from up to 0.4. The value of oo indicates the absence of silicate ions in the colloid-dispersed form in the structure of the neoplasms (the neoplasms contain a silicate. Anion only in the form of a monomer) Samples whose neoplasms are characteristic are characterized by the greatest strength1; gI -.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7502161412A SU579578A1 (en) | 1975-08-08 | 1975-08-08 | Method of determining molecular-dispersed and colloidal-dispersed forms of silicate anion |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7502161412A SU579578A1 (en) | 1975-08-08 | 1975-08-08 | Method of determining molecular-dispersed and colloidal-dispersed forms of silicate anion |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU579578A1 true SU579578A1 (en) | 1977-11-05 |
Family
ID=20628273
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7502161412A SU579578A1 (en) | 1975-08-08 | 1975-08-08 | Method of determining molecular-dispersed and colloidal-dispersed forms of silicate anion |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU579578A1 (en) |
-
1975
- 1975-08-08 SU SU7502161412A patent/SU579578A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Crawford | An improved method for the determination of free and total cholesterol using the ferric chloride reaction | |
SU579578A1 (en) | Method of determining molecular-dispersed and colloidal-dispersed forms of silicate anion | |
CN110646272A (en) | Method for purifying hydrophilic ionic liquid | |
DE69108165T2 (en) | Process for de-icing kaolin, quartz and other mineral concentrates of industrial interest. | |
US2071776A (en) | Purification of sugar factory and refinery juices | |
SU879416A1 (en) | Method of humus substance determination | |
DE677126C (en) | Process for the preparation of water-soluble condensation products | |
RU2193773C2 (en) | Method for determining quality of milk and diary produce | |
SU437964A1 (en) | Method for determining thermal stability of milk | |
SU834470A1 (en) | Method of 1,3-dimethyxantin qualitative determination | |
Armes | The nature and amounts of aldehyde in gelatin | |
SU565971A1 (en) | Method of making paper dielectric | |
SU1555666A1 (en) | Method of determining titanium | |
SU1176240A1 (en) | Method of determining iron hydroxides | |
SU66309A1 (en) | Method for quantitative determination of sulfite cellulose liquor | |
SU872456A1 (en) | Method of producing coagulant | |
SU1724661A1 (en) | Method of producing aluminium-kaolinite | |
SU61967A1 (en) | Method for the qualitative and quantitative determination of certain elements | |
SU481544A1 (en) | The method of producing barium sulfate | |
SU377683A1 (en) | METHOD FOR IDENTIFYING COBALT IN PLANTS | |
US2050262A (en) | Process of manufacturing paper and paper board | |
SU1067434A1 (en) | Buffer solution for adjusting ph-meters in wine-acid production inspection | |
SU431118A1 (en) | METHOD OF OBTAINING SODIUM BICHROMAG | |
SU657836A1 (en) | Method of treating cationites | |
SU149423A1 (en) | Method for quantitative determination of phenol in salicylic aldehyde |