SU1176240A1 - Method of determining iron hydroxides - Google Patents
Method of determining iron hydroxides Download PDFInfo
- Publication number
- SU1176240A1 SU1176240A1 SU843703810A SU3703810A SU1176240A1 SU 1176240 A1 SU1176240 A1 SU 1176240A1 SU 843703810 A SU843703810 A SU 843703810A SU 3703810 A SU3703810 A SU 3703810A SU 1176240 A1 SU1176240 A1 SU 1176240A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- iron
- solution
- hematite
- magnetite
- solvent
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Compounds Of Iron (AREA)
Abstract
СПОСОБ ОПРЕСЩЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА ГИДРОКСВДОВ в присутствии гематита. включающий прокаливание анализируемого материала, растворение его селективным растворителем, фильтрование раствора и последующую количественную регистрацию железа в фильтрате одним из известных методов, отличающийс тем, что, с целью повьшени точности и селективности определени в присутствии Mai- нетита, в качестве растворител используют 4-5%-ный раствор гидрокcилa инa , подкисленного серной кислотой до концентрации 0,370 ,46 моль/л при 90-100°С в течение 20-30 мин.METHOD OF DISSEMINATION OF THE IRON OF HYDROXIA in the presence of hematite. including calcining the material being analyzed, dissolving it with a selective solvent, filtering the solution and subsequent quantitative recording of iron in the filtrate by one of the known methods, characterized in that 4-5% is used as a solvent to increase the accuracy and selectivity of the determination in the presence of Mai-netite a solution of hydroxy acid, acidified with sulfuric acid to a concentration of 0.370, 46 mol / l at 90-100 ° C for 20-30 minutes.
Description
О) 1C 4O) 1C 4
1 1eleven
Изобретение относитс к аналитической химии и может быть использовано дл железа гидроксидов в окисленных железных рудах и продуктах их обогащени , содержащих магнетит.This invention relates to analytical chemistry and can be used for iron hydroxides in oxidized iron ores and enrichment products containing magnetite.
Целью изобретени вл етс повышение точности и селективности определени .The aim of the invention is to improve the accuracy and selectivity of the determination.
Пример 1.0,25 г смеси гид роксилов железа,гематита и магнетита / измельченной до 0,1 мм, помещают в фарфоровый тигель и прокаливают при в течение 2ч.Example 1.0.25 g of a mixture of iron, hematite and magnetite hydroxyls / crushed to 0.1 mm is placed in a porcelain crucible and calcined for 2 hours.
Затем прокаленную навеску перенос т в стакан емкостью 150 см, приливают 50 см 4%-ного раствора гидроксиламина, подкисленного серной кислотой (0,46 моль/л), став т в термостат и раствор ют в течение 30 мин при . Скорость перемешивани 500 об/мин.Then, the calcined sample was transferred into a 150 cm beaker, 50 cm of 4% hydroxylamine solution acidified with sulfuric acid (0.46 mol / l) was poured, placed in a thermostat and dissolved for 30 minutes at. Stirring speed is 500 rpm.
Раствор фильтруют в стакан емкостью 400 см. Осадок и фильтрат промывают 6 раз водой. Раствор вьтаривают до влажных солей., затем приливают концентрированную азотную кислоту 15 см дл разложени гидроксиламина и выпаривают досуха. Сухой остаток дважды обрабатывают сол ной кислотой дл удалени азотной кислоты и определ ют железо бихроматным методом.The solution is filtered into a 400 cm beaker. The precipitate and the filtrate is washed 6 times with water. The solution is added to wet salts., Then 15 cm concentrated nitric acid is poured to decompose hydroxylamine and evaporated to dryness. The dry residue is twice treated with hydrochloric acid to remove nitric acid and the iron is determined by the bichromate method.
В исходной смеси содержитс 58,2% гематита; 0,3% магнетита; 8,8% гидроокислов .The initial mixture contains 58.2% hematite; 0.3% magnetite; 8.8% hydroxide.
6240262402
Определено предлагаемым способом 8,8% гидроокислов (ошибка 0,0), известным способом 9,0% гидроокислов (ошибка 0,2%).Determined by the proposed method, 8.8% of hydroxides (error 0.0), in a known manner, 9.0% of hydroxides (error 0.2%).
5 Пример 2.О,25 г окисленной руды Кривого Рога прокаливают. К прокаленному образцу добавл ют 50 см 5%-ного раствора гидроксиламина , подкисленного серной кислотой (до концентрации 0,37 моль/л) и раствор ют при 20 мин.5 Example 2.O, 25 g of Krivoy Rog oxidized ore is calcined. To the calcined sample, 50 cm of a 5% aqueous solution of hydroxylamine acidified with sulfuric acid (to a concentration of 0.37 mol / l) are added and dissolved at 20 minutes.
Содержание гидроокислов железа в руде, определенное расчетным способом на основании химических и тер5 мических анализов, составл ет 5,4%; гематита 13,8%, магнетита 10,0%. Определено 4,9% гид оокислов (ошибка 0,5%); известным способом 8,5% (ошибка 3,1%).The iron hydroxide content in the ore, determined by calculation based on chemical and thermal analyzes, is 5.4%; hematite 13.8%, magnetite 10.0%. 4.9% guide of oxides was determined (0.5% error); in a known manner of 8.5% (error 3.1%).
Пример 3. К О,25 г прокаленого магнетита добавл ют 50 см 4-5%-ного раствора гидроксиламина, подкисленного серной кислотой (до концентрации 0,42 моль/л), и раствор ют при 95°С 25 мин.Example 3. To O, 25 g of calcined magnetite, 50 cm of a 4-5% hydroxylamine solution acidified with sulfuric acid (to a concentration of 0.42 mol / l) are added and dissolved at 95 ° C for 25 minutes.
Далее ведут анализ, как в примере 1 .Next are analyzing, as in example 1.
В образце содержитс 0,9% гематита , 70,8% магнетита, 0,0% гидроокислов .The sample contains 0.9% hematite, 70.8% magnetite, 0.0% hydroxide.
Определено 4,0% гидроокислов (о 1шбка 4,0%), известным способом 29,4% (ошибка 29,4%).4.0% of hydroxides was determined (about 1% by 4.0%), by a known method of 29.4% (an error of 29.4%).
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843703810A SU1176240A1 (en) | 1984-01-04 | 1984-01-04 | Method of determining iron hydroxides |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843703810A SU1176240A1 (en) | 1984-01-04 | 1984-01-04 | Method of determining iron hydroxides |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1176240A1 true SU1176240A1 (en) | 1985-08-30 |
Family
ID=21104704
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843703810A SU1176240A1 (en) | 1984-01-04 | 1984-01-04 | Method of determining iron hydroxides |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1176240A1 (en) |
-
1984
- 1984-01-04 SU SU843703810A patent/SU1176240A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Пинчук И.Х., Морчовский Ю.В. Фазовый химический анализ руд и минералов. М.: Металлурги , 1969, с. 100-108. Авторское свидетельство СССР № 943203, кл. С 02 G 49/00, 1980. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1176240A1 (en) | Method of determining iron hydroxides | |
Zak et al. | A study of several color reactions for the determination of cholesterol | |
SU943203A1 (en) | Method for detecting iron of hydroxides | |
SU1401372A1 (en) | Method of determining thallium | |
RU2022254C1 (en) | Method of determination of neptunium in objects of environment | |
Sekine | Separation and spectrophotometric determination of uranium (VI) by extraction with arsenazo III and zephiramine | |
SU1397523A1 (en) | Method of extracting copper from copper-containing materials | |
SU415574A1 (en) | ||
SU264758A1 (en) | METHOD FOR QUANTITATIVE DETERMINATION OF PYROMELLITE ACID12 | |
SU1286993A1 (en) | Method of determining gallium | |
Stresko et al. | Determination of antimony in geological materials by atomic absorption spectrometry | |
SU369487A1 (en) | ALL-UNION JUT? P.v "-u?: RT / ia ^ M. Cl. G Gin 31/00 C 01 g 49/00 | |
RU2021593C1 (en) | Process for determining phenol and 2,4,6-trichlorophenol in aqueous media | |
SU861312A1 (en) | Method of determining zinc oxide | |
SU856996A1 (en) | Method of concentrating platinum metals | |
SU1633356A1 (en) | Method of determination of psylomelan | |
RU2041459C1 (en) | Method of determination of diamonds in natural graphite-carrying ores and in their flotation concentrates | |
SU437011A1 (en) | The method of determining chalcocite and bornite in ores and enrichment products | |
SU1518794A1 (en) | Method of quantitative determination of acetic and salts thereof | |
SU1273791A1 (en) | Method of determining wustite in materials of metallurgical production | |
SU1006368A1 (en) | Method for detecting chlorine in cement materials | |
SU1352352A1 (en) | Method of quantitative determination of sodium dodecyl sulfate or cetylrimethylammonium bromide in water | |
WÂHLIN | Polarographic determination of traces of metals in organic material. Determination of Pb, Cu, Cd, Ni, Zn and Fe. | |
SU331305A1 (en) | METHOD FOR DETERMINING CARBONATE IRON | |
SU716971A1 (en) | Method of water determination in sulfuric-nitric acid mixtures |