SU1176240A1 - Method of determining iron hydroxides - Google Patents

Method of determining iron hydroxides Download PDF

Info

Publication number
SU1176240A1
SU1176240A1 SU843703810A SU3703810A SU1176240A1 SU 1176240 A1 SU1176240 A1 SU 1176240A1 SU 843703810 A SU843703810 A SU 843703810A SU 3703810 A SU3703810 A SU 3703810A SU 1176240 A1 SU1176240 A1 SU 1176240A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
iron
solution
hematite
magnetite
solvent
Prior art date
Application number
SU843703810A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Мария Ивановна Попова
Original Assignee
Научно-Исследовательский И Проектный Институт "Механобрчермет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-Исследовательский И Проектный Институт "Механобрчермет" filed Critical Научно-Исследовательский И Проектный Институт "Механобрчермет"
Priority to SU843703810A priority Critical patent/SU1176240A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1176240A1 publication Critical patent/SU1176240A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Compounds Of Iron (AREA)

Abstract

СПОСОБ ОПРЕСЩЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА ГИДРОКСВДОВ в присутствии гематита. включающий прокаливание анализируемого материала, растворение его селективным растворителем, фильтрование раствора и последующую количественную регистрацию железа в фильтрате одним из известных методов, отличающийс  тем, что, с целью повьшени  точности и селективности определени  в присутствии Mai- нетита, в качестве растворител  используют 4-5%-ный раствор гидрокcилa инa , подкисленного серной кислотой до концентрации 0,370 ,46 моль/л при 90-100°С в течение 20-30 мин.METHOD OF DISSEMINATION OF THE IRON OF HYDROXIA in the presence of hematite. including calcining the material being analyzed, dissolving it with a selective solvent, filtering the solution and subsequent quantitative recording of iron in the filtrate by one of the known methods, characterized in that 4-5% is used as a solvent to increase the accuracy and selectivity of the determination in the presence of Mai-netite a solution of hydroxy acid, acidified with sulfuric acid to a concentration of 0.370, 46 mol / l at 90-100 ° C for 20-30 minutes.

Description

О) 1C 4O) 1C 4

1 1eleven

Изобретение относитс  к аналитической химии и может быть использовано дл  железа гидроксидов в окисленных железных рудах и продуктах их обогащени , содержащих магнетит.This invention relates to analytical chemistry and can be used for iron hydroxides in oxidized iron ores and enrichment products containing magnetite.

Целью изобретени   вл етс  повышение точности и селективности определени .The aim of the invention is to improve the accuracy and selectivity of the determination.

Пример 1.0,25 г смеси гид роксилов железа,гематита и магнетита / измельченной до 0,1 мм, помещают в фарфоровый тигель и прокаливают при в течение 2ч.Example 1.0.25 g of a mixture of iron, hematite and magnetite hydroxyls / crushed to 0.1 mm is placed in a porcelain crucible and calcined for 2 hours.

Затем прокаленную навеску перенос т в стакан емкостью 150 см, приливают 50 см 4%-ного раствора гидроксиламина, подкисленного серной кислотой (0,46 моль/л), став т в термостат и раствор ют в течение 30 мин при . Скорость перемешивани  500 об/мин.Then, the calcined sample was transferred into a 150 cm beaker, 50 cm of 4% hydroxylamine solution acidified with sulfuric acid (0.46 mol / l) was poured, placed in a thermostat and dissolved for 30 minutes at. Stirring speed is 500 rpm.

Раствор фильтруют в стакан емкостью 400 см. Осадок и фильтрат промывают 6 раз водой. Раствор вьтаривают до влажных солей., затем приливают концентрированную азотную кислоту 15 см дл  разложени  гидроксиламина и выпаривают досуха. Сухой остаток дважды обрабатывают сол ной кислотой дл  удалени  азотной кислоты и определ ют железо бихроматным методом.The solution is filtered into a 400 cm beaker. The precipitate and the filtrate is washed 6 times with water. The solution is added to wet salts., Then 15 cm concentrated nitric acid is poured to decompose hydroxylamine and evaporated to dryness. The dry residue is twice treated with hydrochloric acid to remove nitric acid and the iron is determined by the bichromate method.

В исходной смеси содержитс  58,2% гематита; 0,3% магнетита; 8,8% гидроокислов .The initial mixture contains 58.2% hematite; 0.3% magnetite; 8.8% hydroxide.

6240262402

Определено предлагаемым способом 8,8% гидроокислов (ошибка 0,0), известным способом 9,0% гидроокислов (ошибка 0,2%).Determined by the proposed method, 8.8% of hydroxides (error 0.0), in a known manner, 9.0% of hydroxides (error 0.2%).

5 Пример 2.О,25 г окисленной руды Кривого Рога прокаливают. К прокаленному образцу добавл ют 50 см 5%-ного раствора гидроксиламина , подкисленного серной кислотой (до концентрации 0,37 моль/л) и раствор ют при 20 мин.5 Example 2.O, 25 g of Krivoy Rog oxidized ore is calcined. To the calcined sample, 50 cm of a 5% aqueous solution of hydroxylamine acidified with sulfuric acid (to a concentration of 0.37 mol / l) are added and dissolved at 20 minutes.

Содержание гидроокислов железа в руде, определенное расчетным способом на основании химических и тер5 мических анализов, составл ет 5,4%; гематита 13,8%, магнетита 10,0%. Определено 4,9% гид оокислов (ошибка 0,5%); известным способом 8,5% (ошибка 3,1%).The iron hydroxide content in the ore, determined by calculation based on chemical and thermal analyzes, is 5.4%; hematite 13.8%, magnetite 10.0%. 4.9% guide of oxides was determined (0.5% error); in a known manner of 8.5% (error 3.1%).

Пример 3. К О,25 г прокаленого магнетита добавл ют 50 см 4-5%-ного раствора гидроксиламина, подкисленного серной кислотой (до концентрации 0,42 моль/л), и раствор ют при 95°С 25 мин.Example 3. To O, 25 g of calcined magnetite, 50 cm of a 4-5% hydroxylamine solution acidified with sulfuric acid (to a concentration of 0.42 mol / l) are added and dissolved at 95 ° C for 25 minutes.

Далее ведут анализ, как в примере 1 .Next are analyzing, as in example 1.

В образце содержитс  0,9% гематита , 70,8% магнетита, 0,0% гидроокислов .The sample contains 0.9% hematite, 70.8% magnetite, 0.0% hydroxide.

Определено 4,0% гидроокислов (о 1шбка 4,0%), известным способом 29,4% (ошибка 29,4%).4.0% of hydroxides was determined (about 1% by 4.0%), by a known method of 29.4% (an error of 29.4%).

Claims (1)

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА ГИДРОКСИДОВ в присутствии гематита, включающий прокаливание анализируемого материала, растворение его селективным растворителем, фильтрование раствора и последующую количественную регистрацию железа в фильтрате одним из известных методов, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и селективности определения в присутствии магнетита, в качестве растворителя используют 4-5%-ный раствор гидроксиламина, подкисленного серной кислотой до концентрации 0,370,46 моль/л при 90-100°С в течение 20-30 мин. § ωMETHOD FOR DETERMINING THE HYDROXIDE IRON in the presence of hematite, including calcining the analyzed material, dissolving it with a selective solvent, filtering the solution and subsequent quantitative registration of iron in the filtrate using one of the known methods, characterized in that, in order to increase the accuracy and selectivity of determination in the presence of magnetite, as the solvent, a 4-5% solution of hydroxylamine acidified with sulfuric acid to a concentration of 0.370.46 mol / L at 90-100 ° C for 20-30 minutes is used. § ω мm Ci ьэCi er Ί176240Ί176240
SU843703810A 1984-01-04 1984-01-04 Method of determining iron hydroxides SU1176240A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843703810A SU1176240A1 (en) 1984-01-04 1984-01-04 Method of determining iron hydroxides

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843703810A SU1176240A1 (en) 1984-01-04 1984-01-04 Method of determining iron hydroxides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1176240A1 true SU1176240A1 (en) 1985-08-30

Family

ID=21104704

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843703810A SU1176240A1 (en) 1984-01-04 1984-01-04 Method of determining iron hydroxides

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1176240A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Пинчук И.Х., Морчовский Ю.В. Фазовый химический анализ руд и минералов. М.: Металлурги , 1969, с. 100-108. Авторское свидетельство СССР № 943203, кл. С 02 G 49/00, 1980. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1176240A1 (en) Method of determining iron hydroxides
Zak et al. A study of several color reactions for the determination of cholesterol
SU943203A1 (en) Method for detecting iron of hydroxides
SU1401372A1 (en) Method of determining thallium
RU2022254C1 (en) Method of determination of neptunium in objects of environment
Sekine Separation and spectrophotometric determination of uranium (VI) by extraction with arsenazo III and zephiramine
SU1397523A1 (en) Method of extracting copper from copper-containing materials
SU415574A1 (en)
SU264758A1 (en) METHOD FOR QUANTITATIVE DETERMINATION OF PYROMELLITE ACID12
SU1286993A1 (en) Method of determining gallium
Stresko et al. Determination of antimony in geological materials by atomic absorption spectrometry
SU369487A1 (en) ALL-UNION JUT? P.v "-u?: RT / ia ^ M. Cl. G Gin 31/00 C 01 g 49/00
RU2021593C1 (en) Process for determining phenol and 2,4,6-trichlorophenol in aqueous media
SU861312A1 (en) Method of determining zinc oxide
SU856996A1 (en) Method of concentrating platinum metals
SU1633356A1 (en) Method of determination of psylomelan
RU2041459C1 (en) Method of determination of diamonds in natural graphite-carrying ores and in their flotation concentrates
SU437011A1 (en) The method of determining chalcocite and bornite in ores and enrichment products
SU1518794A1 (en) Method of quantitative determination of acetic and salts thereof
SU1273791A1 (en) Method of determining wustite in materials of metallurgical production
SU1006368A1 (en) Method for detecting chlorine in cement materials
SU1352352A1 (en) Method of quantitative determination of sodium dodecyl sulfate or cetylrimethylammonium bromide in water
WÂHLIN Polarographic determination of traces of metals in organic material. Determination of Pb, Cu, Cd, Ni, Zn and Fe.
SU331305A1 (en) METHOD FOR DETERMINING CARBONATE IRON
SU716971A1 (en) Method of water determination in sulfuric-nitric acid mixtures