SU579500A1 - Method of processing phosphogypsum - Google Patents
Method of processing phosphogypsumInfo
- Publication number
- SU579500A1 SU579500A1 SU7602329617A SU2329617A SU579500A1 SU 579500 A1 SU579500 A1 SU 579500A1 SU 7602329617 A SU7602329617 A SU 7602329617A SU 2329617 A SU2329617 A SU 2329617A SU 579500 A1 SU579500 A1 SU 579500A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phosphogypsum
- calcium oxide
- alkali metal
- water vapor
- processing phosphogypsum
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к способам утилизации отходов и может быть использовано в химической и металлургической промышленности .This invention relates to waste disposal methods and can be used in the chemical and metallurgical industries.
Известен способ термической каустификацни сульфатов щелочных металлов в присутствии газа восстановител и вод ных паров при температуре 6OO-80O C и парнциальном давлении вод ных паров до 0,4 атм Ы.The known method of thermal causticization of alkali metal sulphates in the presence of a gas of a reducing agent and water vapor at a temperature of 6OO-80O C and a partial pressure of water vapor up to 0.4 atm.
Недостатком способа вл етс низкий выход окиси кальци .The disadvantage of this method is the low yield of calcium oxide.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту вл етс способ переработки фосфогипса, включающий термическую обработку материала в присут ствии газа-восстановител и вод ных паровThe closest in technical essence and the achieved effect is a method of processing phosphogypsum, including heat treatment of the material in the presence of a reducing gas and water vapor.
2.2
Недостатками способа вл ютс низкий выход окиси кальци , вследствие плавлени фосфогипса при повышенных температурах и невозможность лспользовани окиси каль ци вследствие загр зненности неразложе№ ным гипсом, полученный сернистый газ имеет Низкую концентрацию сернистого ангидрида и загр знён соединени ми фтора, мышь ка и примесей.The disadvantages of the method are low yield of calcium oxide, due to the melting of phosphogypsum at elevated temperatures and the inability to use calcium oxide due to contamination with decomposed gypsum, the resulting sulfur dioxide has a low concentration of sulfur dioxide and is contaminated with fluorine, arsenic and impurities.
Цель изобретени - повышение эффективности процесса.- достигаетс тем, что фос- фогипс перед термической обработкой см&шивают с сол ми щелочных металлов, а продукт термического разложени смеси обрабатывают раствором, содержащим карбонат щелочного металла.The purpose of the invention is to increase the efficiency of the process. It is achieved by the fact that phosphorrhythms are fused with alkali metal salts before heat treatment, and the product of thermal decomposition of the mixture is treated with a solution containing an alkali metal carbonate.
Пример осуществлени способа.An example of the method.
Фосфогипс смешивают с карбонатом натри в молекул рном отнощении окиси нат ри и окиси кальци О,1-1,1, Полученную смесь нагревают в окислительной атмосфере до 75О С. Нагретое сырье обрабатывают при температуре 60О-8ОО С в атмосфере газа, содержащего вод иые пары, имеющие парциальное давление О,2-О,4 атм. Газова атмосфера содержит Н-е. 76%; СН. 2 СО 17,2%; ,8%, остальные азот.Phosphogypsum is mixed with sodium carbonate in the molecular ratio of sodium oxide and calcium oxide O, 1-1.1. The resulting mixture is heated in an oxidizing atmosphere to 75 ° C. The heated raw material is treated at a temperature of 60 ° C-8OO C in an atmosphere of gas containing water vapor having a partial pressure of O, 2-O, 4 atm. The gas atmosphere contains H-e. 76%; CH. 2 CO 17.2%; , 8%, the remaining nitrogen.
Брем обработки материала 1-5 час. После охлгокдени материала erd выщелачивают содовым раствором. В результате полу чают карбонат кальци , а из раствора путем выпарки получают гидроокись натри . Из от-The material processing burden is 1-5 hours. After the material has cooled down, the erd is leached with soda solution. As a result, calcium carbonate is obtained, and sodium hydroxide is obtained from the solution by evaporation. From
ход ишх газов получают элементарную серу или серную кислоту.the course of ishh gases receive elemental sulfur or sulfuric acid.
Степень превращени фосфогипса в окись кальци 96%.The conversion of phosphogypsum to calcium oxide is 96%.
Таким способом можно перерабатывать смесь фосфогииса с поташом, сульфатами щелочных металлов и др.In this way, it is possible to recycle a mixture of phosphohysis with potash, alkali metal sulphates, etc.
Осутцесталение способа позвчш ет увел№чить степень превращен фосфогипса в окись кальци на 18-27%, искпючить плавление материала во времз термической об« работки, а также использовать полученный сернистый газ дл получени элементарной серы или серной кислоты.The depletion of the method will increase the degree of phosphogypsum conversion to calcium oxide by 18-27%, eliminate the melting of the material during thermal treatment, and use the resulting sulfur dioxide to obtain elemental sulfur or sulfuric acid.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7602329617A SU579500A1 (en) | 1976-02-24 | 1976-02-24 | Method of processing phosphogypsum |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7602329617A SU579500A1 (en) | 1976-02-24 | 1976-02-24 | Method of processing phosphogypsum |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU579500A1 true SU579500A1 (en) | 1977-11-05 |
Family
ID=20650616
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7602329617A SU579500A1 (en) | 1976-02-24 | 1976-02-24 | Method of processing phosphogypsum |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU579500A1 (en) |
-
1976
- 1976-02-24 SU SU7602329617A patent/SU579500A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1421254A3 (en) | Method of producing hydrogen fluoride | |
PL74724B1 (en) | ||
SU579500A1 (en) | Method of processing phosphogypsum | |
US3397123A (en) | Purifying aqueous acid phosphate solutions containing fluorine impurities | |
JPS5867836A (en) | Decomposition of bastnaesite ore | |
GB1046273A (en) | Process for the treatment of waste gases | |
US3316060A (en) | Recovery of anhydrous hydrogen fluoride from gaseous mixtures | |
DE2107844B2 (en) | Process for the large-scale production of high-purity magnesium oxide | |
SE8501615L (en) | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF CHLORIDE Dioxide | |
SU947032A1 (en) | Process for producing sulphur dioxide and portland cement from calcium sulphate | |
US3310369A (en) | Process for producing anhydrous ammonium bifluoride from an aqueous solution of ammonium fluoride | |
US864217A (en) | Process of concentrating nitric acid. | |
SU763256A1 (en) | Method of phosphogypsum processing | |
EA036883B1 (en) | Method for production of ammonium fluoride | |
SU899101A1 (en) | Method of cleaning aluminium production waste gases | |
US3607039A (en) | Process for recovering sulfur dioxide from an sulfur dioxide-containing gas | |
SU861301A1 (en) | Method of producing white carbon black | |
SU1662935A1 (en) | Method of producing calcium chloride | |
SU627081A1 (en) | Chlorine regeneration method | |
US1661894A (en) | Manufacture of anhydrous magnesium chloride | |
GB2006175A (en) | Process and apparatus for the recovery of metal oxides | |
JPS55144410A (en) | Manufacture of carbon dioxide | |
US2553767A (en) | Method of separating chlorine and sulfur dioxide from mixtures thereof | |
RU2104932C1 (en) | Method for production of lithium fluoride | |
JPS6265924A (en) | Production of chlorine and caustic soda |