SU57854A1

SU57854A1 - The method of preparation of calcium anti-tuberculosis drug

Info

Publication number: SU57854A1
Application number: SU3158A
Authority: SU
Inventors: А.В. Мозговой
Original assignee: А.В. Мозговой
Priority date: 1939-10-04
Filing date: 1939-10-04
Publication date: 1939-11-30

Description

Способ приготовлени противотуберкулезного кальциевогоThe method of preparation of calcium anti-tuberculosis

За влено 4 окт бр 1939 года в НКЗдрав за № 3158. Опубликовано 30 сент бр 1940 года.It was filed on October 4, 1939, at the NKZdrav, No. 3158. Published September 30, 1940.

Известно применение изготовленных различными способами кальциевых nipenapaTOB в качестве противотуберкулезного средства. It is known to use calcium nipenapaTOB made in various ways as a tuberculosis drug.

Автор насто щего изобретени предлагает способ приготовлени противотуберкулезного кальциевого препарата из негашеной извести.The inventor of the present invention proposes a method for preparing a calcium anti-tuberculosis preparation of quicklime.

Сущность (Предлагаемого способа состоит в том, что не подвергнутую атмосферному вли нию, т. е. свежую .негашеную известь, лучше «угловскую , или же полученную прокаливанием белого MipaMopa, гас т .водным раствором (0,) серной кислоты в. автоклаве, в плотно закрытом сосуде (эмалированном или фарфоровом). При этом, кроме образовани гидратов -окиси кальци и магни , а также некоторого количества их сульфатов, соверщаетс переход содержащейс в извести средней фосфорнокальциевой соли в кислую соль. Реакци пррисхо .дит по уравнениюThe essence of the proposed method is that it is not exposed to the atmosphere, i.e., fresh lime, better "angular, or obtained by calcining white MipaMopa, is quenched with an aqueous solution (0,) of sulfuric acid in an autoclave, in a tightly closed vessel (enameled or porcelain). In addition to the formation of calcium-magnesium and magnesium hydrates, as well as some sulphates, a transition of the middle phosphate of calcium salt to the acid salt takes place. The reaction according to the equation is

Саз(РО4)2 + 2Н2О2 2СаО4 + + Са(Н2Р04)2.Saz (PO4) 2 + 2H2O2 2CaO4 + + Sa (H2P04) 2.

Эта реакци осуществл етс полшостью только тогда, когда температура самонагрева извести при гащепрепарата .This reaction is carried out by half-time only when the temperature of lime self-heating during the preparation.

нии под давлением поднимаетс до 180° и выше. При температуре ниже 180° кислой фосфорнокальциевой соли не получитс , так как за счет средней фасфорнокальциевой соли при указанном действии серной кислоты образуетс только гипс, что изменит химический состав препарата и лишит его активности; При выполнении указанных условий кисла фосфорноизвесткова соль получитс , хот и в малом количестве, но этого будет достаточно дл придани препарату эффективности .The pressure rises to 180 ° and above. When the temperature is below 180 °, no acidic phosphorus calcium salt will be obtained, since due to the average formic calcium salt, with the indicated action of sulfuric acid, only gypsum is formed, which will change the chemical composition of the preparation and will deprive its activity; When these conditions are met, the acid-phosphate salt will be obtained, albeit in small amounts, but this will be enough to make the preparation effective.

Весовое соотношение сернокислого раствора и иЗВести зависит от качества извести. Обычно берут 30-40Vo раствора от количества извести.The weight ratio of sulphate solution and carry depends on the quality of lime. Usually take 30-40Vo solution of the amount of lime.

Реакци гашени происходит в течение 4-6 часов, после чего сосуд открывают, полученную пушонку просеивают через сито и фасуют в плотно закупоренные сосуды. Пфсеивание и расфасовка должньи быть сокращены до минимальных сроков, потому что, поглоща из воздуха углекислый газ, препарат тер ет свои свойства с изменением состава.The quenching reaction occurs within 4-6 hours, after which the vessel is opened, the obtained fluff is sieved through a sieve and packed in tightly closed vessels. Pfseivanie and packaging should be reduced to the shortest possible time, because, absorbing carbon dioxide from the air, the drug loses its properties with a change in composition.

Приготовленный по описанному выще препарат в виде пущонки (пудры)Prepared according to the above described preparation in the form of a putty (powder)

может быть переведен в раствор в пределах растворимости компонентов. Дл -получени раствора беретс или сыра вода или остуженна кип чена при 18°, в которой раствор ют порошок из расчета 12 г на 1 л воды. Смесь хорошо взбалтывают (2-3 раза через 1-2 часа) и дают отсто тьс в течение 6-8 часов, после чего абсолютно прозрачный раствор, без осадка, сливают и держат В закупоренной скл нке.can be transferred to a solution within the solubility of the components. To obtain a solution, either raw water or cooled is boiled at 18 °, in which the powder is dissolved at the rate of 12 g per 1 liter of water. The mixture is shaken well (2-3 times in 1-2 hours) and allowed to stand for 6-8 hours, after which a completely clear solution, without sediment, is drained and kept in a closed vial.

Такой раствор годен к употреблению при лечении всех форм и видов туберкулёза.This solution is usable for the treatment of all forms and types of tuberculosis.

Предмет изобретени .The subject matter of the invention.

Способ приготовлени противотуберкулезного кальциевого препарата, отличающийс тем, что oKiHCb кальци ,, полученную из -природных карбонатов кальци , содержащих, в качеспве примеси , средний фосфат кальци , гас т под давлением при температуре не ниже 180° разбавленным (например, 0,1О/э-м) водным раствором серной кислоты , с целью повышени перехода средней фосфорнокальциевой соли в кислую.A method of preparing a calcium tuberculosis preparation, characterized in that oKiHCb calcium, obtained from natural calcium carbonates, containing, as an impurity, an average calcium phosphate, is quenched under pressure at a temperature not lower than 180 ° diluted (for example, 0.1 O / e -m) aqueous solution of sulfuric acid, in order to increase the transition of the average phosphate-calcium salt to the acidic one.