SU577201A1 - Method of separating monoatomic aliphatic alcohols - Google Patents

Method of separating monoatomic aliphatic alcohols

Info

Publication number
SU577201A1
SU577201A1 SU7502148533A SU2148533A SU577201A1 SU 577201 A1 SU577201 A1 SU 577201A1 SU 7502148533 A SU7502148533 A SU 7502148533A SU 2148533 A SU2148533 A SU 2148533A SU 577201 A1 SU577201 A1 SU 577201A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
separating
aliphatic alcohols
extraction
monoatomic
sample
Prior art date
Application number
SU7502148533A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Анатолий Дмитриевич Пещенко
Валентина Ивановна Радюк
Зоя Арсеньевна Радюк
Светлана Владимировна Гузик
Леонид Федорович Игнатов
Михаил Михайлович Бражков
Original Assignee
Белорусский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им. В.И.Ленина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Белорусский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им. В.И.Ленина filed Critical Белорусский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им. В.И.Ленина
Priority to SU7502148533A priority Critical patent/SU577201A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU577201A1 publication Critical patent/SU577201A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Цепь изобреге ш  - певышэние creneiffl извлечени  спиртов и уменьшение энергетических затрат. Дл  этого в качестве экстра гента - сложного эфира используют дибутилфталат . Способ осуществл ют следующим образом Экстракцию провод т в экстракционных делительных воронках емкостью ЗОО мл, Снабженных мешалкой. Посто нную температуру , колебани  которой не превышают t.l°C поддерживают упьтра гермостатом. В чистую термостатированную делительную воронку загружают определенное количество исходной смеси и экстрагента. Воронку закр шают и содержимое ее в течение 30 мин перемешивают. По окончании экстракции до. биваютс  установлени  равновеси , т. е.Circuit izrebge sh - perene creneiffl extraction of alcohols and reducing energy costs. For this, dibutyl phthalate is used as an extragent of ester. The method is carried out as follows. Extraction is carried out in extraction separating funnels with a capacity of 50 ml, supplied with a stirrer. A constant temperature, the fluctuations of which do not exceed t.l ° C is maintained by a pressure thermostat. A certain amount of the initial mixture and extractant is loaded into a clean thermostated separating funnel. The funnel is closed and its contents are stirred for 30 minutes. At the end of the extraction before. equilibria, i.e.

Приход пробыThe arrival of the sample

Объем пробы, млSample volume, ml

Вес пробы, г полного расслоени  и установлени  резкой границы Между ними. Длительность этого процесса 2-3 часа. Фазы экстракта и рафината отдел ютс  во взвешенные сухие колбы. Дл  п тиступенчатой экстракции взвешенный ,измеренный, на каждой из п ти ступеней рафинат вновь загружают в депгительную воронку с новой порцией экстрагента . Материальный баланс одноступенчатой экстракции 3,7%-ного водного раствора метанола с кратностью дибутилфталата равной п ти, при 50°С, приведен IB табл. 1-3. Таблица 1The weight of the sample, g complete stratification and the establishment of a sharp boundary between them. The duration of this process is 2-3 hours. The extract and raffinate phases are separated into suspended dry flasks. For a five-step extraction weighted, measured, at each of the five stages, the raffinate is again loaded into a depressive funnel with a new batch of extractant. The material balance of a single-stage extraction of a 3.7% aqueous solution of methanol with a multiplicity of dibutyl phthalate equal to five, at 50 ° C, shows IB table. 1-3. Table 1

Исходна  смесь № 1 Содержание метанола Дибу тилфталаг ПотериInitial mixture No. 1 Methanol content Dibu tilftalag Losses

Расход пробыSample flow

РафинатRaffinate

Содержание метанолаMethanol content

ЭкстрактExtract

Содержание метанолаMethanol content

Коэффициент распределевга Distribution coefficient

30,530.5

148,0 1.3148.0 1.3

Таблица 2,Table 2,

Объем пробъ, млVolume Try, ml

Вес пробы, гSample weight, g

2929

148,2148.2

О,3114Oh 3114

Материальный баланс одноступенчатой экстракции 3,96%-ного водного раствораThe material balance of single-stage extraction of a 3.96% aqueous solution

Таблица ЭTable E

этанола с кратностью дибутилфталата,рав. ной п ти, при 80 С, приведен в табл. 4-6,ethanol with the multiplicity of dibutyl phthalate, equ. Noah five, at 80 ° C, is given in Table. 4-6,

Таблица 4Table 4

Расход пробыSample flow

Раф,Rough,

«нет"not

Содержашге пропанолаContains propanol

ЭкстрактExtract

Содержание пропанолаPropanol content

Таблица 6Table 6

Тйбйица 7Tybyitsa 7

Таблица 8Table 8

Вес пробы, гSample weight, g

Объем npofei, млVolume of npofei, ml

16sixteen

101,7101.7

Материальный баланЬ одноступенчатой экстракции 5,bl7%-Boro водного раствора пропанола с кратностью йнбуталфталата, равной п т , при 80 С, приведен в табл. 20 7-9.The material balance of single-stage extraction 5, bl7% -Boro of an aqueous solution of propanol with an nbutalphthalate ratio of nt at 80 ° C is given in Table. 20 7-9.

Claims (3)

1.Авторское свидетельство СССР № 368216, кл. С О7 С 29/24, 1973.1. USSR author's certificate number 368216, cl. C O7 C 29/24, 1973. 2.Авторское свидетельство СССР № 33124, кл.С 07 С 41/12, 1974.2. USSR Author's Certificate No. 33124, C 07 C 41/12, 1974. 3.Левина К. С. и др. Закономерности экстракции одноагомных и двухатомных алифагаческйх спиртов из водных растворов Рукопись депонирована в ЦНИИТЭнефтехим, № 11, д. 286, 1974.3. Levina, K.S., et al. Patterns of extraction of monoagomic and diatomic aliphatic alcohols from aqueous solutions The manuscript is deposited in TsNIITEneftekhim, No. 11, 286, 1974.
SU7502148533A 1975-06-23 1975-06-23 Method of separating monoatomic aliphatic alcohols SU577201A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502148533A SU577201A1 (en) 1975-06-23 1975-06-23 Method of separating monoatomic aliphatic alcohols

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502148533A SU577201A1 (en) 1975-06-23 1975-06-23 Method of separating monoatomic aliphatic alcohols

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU577201A1 true SU577201A1 (en) 1977-10-25

Family

ID=20624109

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7502148533A SU577201A1 (en) 1975-06-23 1975-06-23 Method of separating monoatomic aliphatic alcohols

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU577201A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4260836A (en) * 1980-01-10 1981-04-07 Sidney Levy Solvent extraction of alcohols from water solutions with fluorocarbon solvents
US4692432A (en) * 1981-07-15 1987-09-08 Georgia Tech Research Corporation Two cycle process for producing fuel-grade ethanol from dilute aqueous mixtures

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4260836A (en) * 1980-01-10 1981-04-07 Sidney Levy Solvent extraction of alcohols from water solutions with fluorocarbon solvents
US4692432A (en) * 1981-07-15 1987-09-08 Georgia Tech Research Corporation Two cycle process for producing fuel-grade ethanol from dilute aqueous mixtures

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Henshaw et al. Studies on the growth in culture of plant cells: I. growth patterns in batch propagated suspension cultures
Braun et al. Time sequence of DNA replication in Physarum
JPS6446651A (en) Antibody for retrovirus polypeptide
SU577201A1 (en) Method of separating monoatomic aliphatic alcohols
FR2281727A1 (en) WATER-SOLUBLE AND WHISKABLE EXTRACT OBTAINED FROM A MATERIAL OF THE PROTEIN TYPE, FROM MICROBIAL CELLS, AND PROCESS FOR ITS PREPARATION
ES292512A2 (en) Procedure for the production of an oximethylene polymer (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)
CH532903A (en) Process of extracting proteins from cells of microorganisms
FR2385188A1 (en) PROCESS FOR PREPARING A CERAMIC PLUTONIUM-URANIUM NUCLEAR FUEL IN THE FORM OF SRIED PELLETS
ES8107025A1 (en) Attenuated strain of feline infectious peritonitis virus, method for preparing it and vaccine comprising it.
SU800169A1 (en) Method of producing concrete articles
Rabin et al. Characteristics of Herpesvirus saimiri-induced lymphoma cells in tissue culture
Fontana Cytological analysis of the chromosome complement of Kalotermes flavicollis Fabr.(Isoptera Kalotermitidae). The sex determinig mechanism
SU130674A1 (en) The method of producing polyvinyl acetals
SU583113A1 (en) Heat insulating material
CN208440550U (en) A kind of green peel of walnut prepares the device of coloring agent
SU1211244A1 (en) Method of producing ceramic material for solid electrolyte
SU552356A1 (en) The method of obtaining rectified alcohol
Garvey et al. Microstructure vs molecular structure of silica glass from silicon alkoxide
SU833813A1 (en) Method of making construction articles
Weijer et al. KARYOKINESIS OF SOMATIC NUCLEI OF NEUROSPORA CRASSA: II. DNA REPLICATION IN SYNCHRONOUSLY DIVIDING CONIDIAL NUCLEI
SU121907A1 (en) The method of obtaining novarsenol
JPS56106599A (en) Test method of bacterium capable of producing gas
BE846574A (en) PROCESS FOR PREPARING HYDROGEN MALEATE OF T-BUTYLAMINO-3- (4-MORPHOLINO-1,2,5-THIADIAZOLE-3-YLOXY) -2-PROPANOL USED IN OPHTHALMOLOGY
JPS5679718A (en) Production of silicon carbide fiber
SU1160646A1 (en) AUTOMATIC LINE FOR MAKING RODS