SU552356A1 - The method of obtaining rectified alcohol - Google Patents

The method of obtaining rectified alcohol

Info

Publication number
SU552356A1
SU552356A1 SU2098244A SU2098244A SU552356A1 SU 552356 A1 SU552356 A1 SU 552356A1 SU 2098244 A SU2098244 A SU 2098244A SU 2098244 A SU2098244 A SU 2098244A SU 552356 A1 SU552356 A1 SU 552356A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
column
alcohol
rectified alcohol
obtaining rectified
plates
Prior art date
Application number
SU2098244A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Валерий Юрьевич Аристович
Борис Анатольевич Брунштейн
Юлий Абрамович Цирлин
Валентина Александровна Желтухина
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Производственное И Проектно-Конструкторское Объединение Микробиологической Промышленности "Микробиопром"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Производственное И Проектно-Конструкторское Объединение Микробиологической Промышленности "Микробиопром" filed Critical Всесоюзный Научно-Производственное И Проектно-Конструкторское Объединение Микробиологической Промышленности "Микробиопром"
Priority to SU2098244A priority Critical patent/SU552356A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU552356A1 publication Critical patent/SU552356A1/en

Links

Landscapes

  • Distillation Of Fermentation Liquor, Processing Of Alcohols, Vinegar And Beer (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

сат в количестве 0,04 м направл ют в эпюрационную колонну, эффективность которой составл ет 40 тарелок. На верхнюю тарелку колонны нодают в соответствии с технологическими нормами воду, подогретую до 50°С в количестве 15% от сырь , т. е. 0,006 м. Сверху эпюрационной колонны вы1вод т эфнроальдегидную фракцию, ниж.нпй продукт направл ют на колонну ректификации, эффективность которой 66 тарелок. Снизу колонны вывод т лютерную воду, содержащую менее 0,02% спирта. С 44-ой тарелки вывод т сивушные масла, сверху при температуре 76- 78°С отбирают спирт, который направл ют с целью получени  спирта высшей очистки в следующую колонну ректификации., На этой колонне, эффективностью 70 тарелок, вверху выдел ют метанол и другие легкие примеси , внизу колонны получают товарный продукт , содержащий 96,2-96,3% спирта.Sat in an amount of 0.04 m is sent to an epuration column, the efficiency of which is 40 plates. On the top plate of the column, water heated to 50 ° C in the amount of 15% of the raw material, i.e., 0.006 m, is brought down in accordance with the technological standards. which is 66 plates. From the bottom of the column there is a output of lute water containing less than 0.02% alcohol. Fusel oils are removed from the 44th plate, and alcohol is taken from the top at a temperature of 76-78 ° C, which is sent to obtain the highest-purity alcohol in the next rectification column. On this column, 70 plates are effected, methanol and other light impurities, at the bottom of the column get a commercial product containing 96.2-96.3% alcohol.

Пример 2. Освобожденную от углекислого газа пищевую бражку в количестве I м, содержащую 10% спирта, подают на 16-ю тарелку (счита  сверху) бражной колонны, общее число тарелок в которой равно 50. Сверху колонны отбирают 0,125 м конденсата, содержащего 80% спирта, снизу колонны вывод т кубовый продукт, содержание спирта в котором не превышает 0,02%. К полученному конденсату добавл ют 0,075 м лютерной воды и получают таким образом 0,2 м 50%-ного конденсата, который направл ют в эпюрациОЕную колонну. На верхнюю тарелку эпюрационцой колонны подаетс  0,08 м лютерной воды при температуре 70-75 С.Example 2. A food bar in the amount of I m, containing 10% alcohol, freed from carbon dioxide is fed to the 16th plate (counted from above) of the brewing column, the total number of plates in which is 50. Above the column, 0.125 m of condensate containing 80% is taken alcohol, the bottom of the column output t the bottom product, the alcohol content in which does not exceed 0.02%. To the obtained condensate, 0.075 m of Luther water is added, and thus 0.2 m of 50% condensate is obtained, which is sent to a Pellet. The top plate of the suction column is fed 0.08 m of lute water at a temperature of 70-75 C.

Сверху колонны вьгоод т эфнроальдегидную фракцию, нижний продукт направл ют вAt the top of the column is an ultra-aldehyde fraction, the bottom product is sent to

колонну ректификации, эффективность которой составл ет 70 тарелок. Снизу колонны вывод т лютерную воду, часть которой используют дл  разбавлени  конденсата. Содержание спирта в лютере .не превышаетrectification column, the efficiency of which is 70 plates. Lutere water is withdrawn from the bottom of the column, part of which is used to dilute the condensate. The alcohol content in the lute. Does not exceed

0,02%. С 50-ой тарелки колонны ректификации вывод т сивушные масла, с 5-ой тарелки отбирают товарный продукт, содержащий 96,2-96,5% спирта.0.02%. Fusel oils are removed from the 50th plate of the distillation column, and a marketable product containing 96.2-96.5% alcohol is taken from the fifth plate.

Claims (1)

1. Цыганков П. С. Новое в ректификации этилового спирта. М., 1973, с. 33 (прототип).1. Tsygankov P. S. New in the rectification of ethyl alcohol. M., 1973, p. 33 (prototype).
SU2098244A 1975-01-17 1975-01-17 The method of obtaining rectified alcohol SU552356A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2098244A SU552356A1 (en) 1975-01-17 1975-01-17 The method of obtaining rectified alcohol

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2098244A SU552356A1 (en) 1975-01-17 1975-01-17 The method of obtaining rectified alcohol

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU552356A1 true SU552356A1 (en) 1977-03-30

Family

ID=20607912

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2098244A SU552356A1 (en) 1975-01-17 1975-01-17 The method of obtaining rectified alcohol

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU552356A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES381270A1 (en) A process for the production of allyl alcohol
ZA802156B (en) Production of anhydrous or substantially anhydrous formic acid
JPS6310928B2 (en)
SU552356A1 (en) The method of obtaining rectified alcohol
US2952334A (en) Preparation of anhydrous hydrofluoric acid
GB1490374A (en) Process for isolating formic acid
JPS5742656A (en) Continuous preparation of oxalic acid diester
CN206886993U (en) A kind of device energy-saving for carbonate device
JPS5554584A (en) Production of sebacic acid dimethyl ester
JPS5745114A (en) Preparation of 1,2-diphenylethane
GB827450A (en) Process for the production of epoxy ethers
SU582278A2 (en) Device for extracting ethyl alcohol from ester-aldehyde fraction
GB1137273A (en) Improvements in and relating to the production of methyl vinyl ether
JPS59152336A (en) Separation of methyl acetate and methanol mixture
SU552357A1 (en) The method of obtaining alcohol from the hydrolyzed brew
SU501059A1 (en) Installation for producing rectified alcohol from ether-aldehyde fraction
DE2962595D1 (en) Process for producing tetrahydrofuran and 1,4-butanediol
JPS567731A (en) Separation of methyl acetate, methanol, and water
GB1473671A (en) Process for the production of a diol
SU437806A1 (en) Continuous plant to produce rectified alcohol from the ether-aldehyde fraction
JPS5683421A (en) Extractive distillation process
SU496301A1 (en) Installation for the production of rectified alcohol from distilleries distilleries
DE3362355D1 (en) Process for the preparation of alkanephosphonous acid esters
JPS57108030A (en) Preparation of 1,4-butanediol and tetrahydrofuran
GB970855A (en) Improvements relating to the recovery of formaldehyde