SU574155A3 - Способ получени 1-ацил-5-фторурацила - Google Patents

Способ получени 1-ацил-5-фторурацила

Info

Publication number
SU574155A3
SU574155A3 SU7602311604A SU2311604A SU574155A3 SU 574155 A3 SU574155 A3 SU 574155A3 SU 7602311604 A SU7602311604 A SU 7602311604A SU 2311604 A SU2311604 A SU 2311604A SU 574155 A3 SU574155 A3 SU 574155A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fluorouracil
acyl
preparing
mol
mixture
Prior art date
Application number
SU7602311604A
Other languages
English (en)
Inventor
Тада Масао
Original Assignee
Мицуи Фармасьютикалз "Инкорпорейтед" (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP13279673A external-priority patent/JPS5324952B2/ja
Application filed by Мицуи Фармасьютикалз "Инкорпорейтед" (Фирма) filed Critical Мицуи Фармасьютикалз "Инкорпорейтед" (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU574155A3 publication Critical patent/SU574155A3/ru

Links

Landscapes

  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-А1ШЛ-5 -ФТО№Р.4ЦМЛА
() n-хлорбензоилхлорида и смесь  еремеоиваюг в течение 6ч при 80° С. Э1атем смесь охлаждают до кокшатной температуры и фильтfytoft . Фильтрат упаривают в вакууме досуха и получают 2,7 г вещества. Это вещество экстрагируют абсолютным сгшртом и экстракт упаривают. П{Ш охлаждешш до комнатной температуры получают кристаллы, которые отфильтровывают и сушат.
Получают 1,18 г (35,1%) 1-{п-хлорбензакл )-5-фторурацила, т.пл. 185-186° С (из этанола ). ,
Вычис ено, %: С 49,18; Н2,35; С1 13,22; N 10,43.
CnHeCJFNjOa
Найдено, %: С49,38; Н2,54; С1 13,13; F7,10; N 10,29.
Пример 2. 1,3 г {0,01 моль) 5-фторурацила суспендируют в смеси 40 мл диоксана и 2 мл пиридина . К суспензии добавл ют 1,7 г (0,01 моль) п-метоксибензои хлорида в 5 Мл диоксана и смесь
перемешивают при 80° С в течегше 5 ч. Реакцио1гаую смесь затем охлаждают до комнатной температуры и фильтруют. Фильтрат упаривают при пониженном давлении и получают густой остаток. Этот остаток раствор ют в этаноле и фильтруют. После охлаждени  до 0°С получают кристаллы, которые отфильтровывают и высушивают.
Получают 1,30 г (49,2%) 5-фтор1-(п-метокскбензоил ) урадила, т-пл. 200-201° С (из диоксана-этанола ). ,
Вьпшслено, %: С 54,55; Н 3,43; F 7,20; N10,60,
С, I Не F N204
Найдено, %: С 54,56; Н3,62; F7,18; N10,35
Пример 3. 2,6 г (0,02 моль) 5-фторурацила раствор ют в диметилсульфоксиде и провод т реакцию с 9,28 г (0,05 моль) п-нитробензоилхлорида аналогично примеру 1,
Получают 2,95 г (52,9%) 5-фтор-1- (п-нитробензс«л )-урацила, т.пл. 182-183° С (из этанола). ,
Вычислено, %: С 47,31; Н2,15; F6,81; N15,05
CnHfiFNaO,
Навдено,%: С 47,50; Н 2,25; F 6,79; N15,19
П р и м е р 4. 2,6 г (0,02 моль) 5-фторурадила суспендируют в смеси 35 мл диоксана и 10 мл пиридина и провод т реакцию с 6,7 г (0,048 моль) бензоилхлорида аналогично примеру 1.
Получают 2,0 г (42,5%) 1-бензоил-5-фторурацила , тлл, 170-172°С (из этанола), ,
Вычислено, %: С 56,42; Н3,01; F 8,12; N 11,96
СпН7Р М20э
Найдено, %: С 56,68; Н 3,01; F 8,07; N 11,83
5
Аналогично получают соединени , указанные в таблице.
SU7602311604A 1973-11-28 1976-01-13 Способ получени 1-ацил-5-фторурацила SU574155A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP13279673A JPS5324952B2 (ru) 1973-11-28 1973-11-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU574155A3 true SU574155A3 (ru) 1977-09-25

Family

ID=15089749

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7602311604A SU574155A3 (ru) 1973-11-28 1976-01-13 Способ получени 1-ацил-5-фторурацила

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU574155A3 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2503673C2 (ru) * 2009-10-27 2014-01-10 Дельта-Флай Фарма, Инк. Новое производное 5-фторурацила

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2503673C2 (ru) * 2009-10-27 2014-01-10 Дельта-Флай Фарма, Инк. Новое производное 5-фторурацила

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU555850A3 (ru) Способ получени производных хиназолина
JPS5940829B2 (ja) メルカプトエチル置換グアニジンの製法
SU574155A3 (ru) Способ получени 1-ацил-5-фторурацила
US3432522A (en) Pyrrole-2-carboxamido alkylene amidines
SU665800A3 (ru) Способ получени 2-бром6 фтор- - 2-имидазолинилиденбензамина или его соли
SU609465A3 (ru) Способ получени проивзодных бензилпиримидина или их солей
US3935266A (en) N-substituted guanidino acid derivatives
US3285928A (en) Mercury derivatives of propyl-hydantoins
US2998420A (en) 6-sulfamoylpteridine derivatives
SU591150A3 (ru) Способ получени производных нитроимидазолилтриазолопиридазина или их солей
SU448648A3 (ru) Способ получения 2,4,6-трис-(гр?7-алкиламино)-сял1л1-триазинов
SU481153A3 (ru) Способ получени цианфеноксиацетонитрилов
US3158618A (en) Nu-(acylamino)-ephedrines
SU426366A3 (ru) Способ получения производных1-арил-2,3,4,5 тетрагидро-1 н-1,5-бензодиазепин-2-она
SU721439A1 (ru) Способ получени -(2-фуранидил)- 5-замещенных урацилов
SU535903A3 (ru) Способ получени замещенных бигуанидов
SU545259A3 (ru) Способ получени -замещенных циклосериновых соединений или их солей
SU503863A1 (ru) Способ получени 1,3-дизамещенных 5-амино-4цианпиразолов
SU384331A1 (ru) Способ получени 1-замещенных карбамоил-4(2-оксиарил)-семинарбазидов
Uchida et al. Reactions of N-Acylaminoacetamidine with 1, 3-Bifunctional Compounds
SU458556A1 (ru) Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов
SU470957A3 (ru) Способ получени производных 4-аминопирролин-3-она-2 или их солей
SU415872A3 (ru) Способ получения производных 4-имино-1,4- дигидропиридинов
SU437294A1 (ru) Способ получени производных 2-амино-дигидро-бензодиазепинона
SU501668A3 (ru) Способ получени производных 2-аминобензиламина