SU574155A3 - Способ получени 1-ацил-5-фторурацила - Google Patents
Способ получени 1-ацил-5-фторурацилаInfo
- Publication number
- SU574155A3 SU574155A3 SU7602311604A SU2311604A SU574155A3 SU 574155 A3 SU574155 A3 SU 574155A3 SU 7602311604 A SU7602311604 A SU 7602311604A SU 2311604 A SU2311604 A SU 2311604A SU 574155 A3 SU574155 A3 SU 574155A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fluorouracil
- acyl
- preparing
- mol
- mixture
- Prior art date
Links
Landscapes
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-А1ШЛ-5 -ФТО№Р.4ЦМЛА
() n-хлорбензоилхлорида и смесь еремеоиваюг в течение 6ч при 80° С. Э1атем смесь охлаждают до кокшатной температуры и фильтfytoft . Фильтрат упаривают в вакууме досуха и получают 2,7 г вещества. Это вещество экстрагируют абсолютным сгшртом и экстракт упаривают. П{Ш охлаждешш до комнатной температуры получают кристаллы, которые отфильтровывают и сушат.
Получают 1,18 г (35,1%) 1-{п-хлорбензакл )-5-фторурацила, т.пл. 185-186° С (из этанола ). ,
Вычис ено, %: С 49,18; Н2,35; С1 13,22; N 10,43.
CnHeCJFNjOa
Найдено, %: С49,38; Н2,54; С1 13,13; F7,10; N 10,29.
Пример 2. 1,3 г {0,01 моль) 5-фторурацила суспендируют в смеси 40 мл диоксана и 2 мл пиридина . К суспензии добавл ют 1,7 г (0,01 моль) п-метоксибензои хлорида в 5 Мл диоксана и смесь
перемешивают при 80° С в течегше 5 ч. Реакцио1гаую смесь затем охлаждают до комнатной температуры и фильтруют. Фильтрат упаривают при пониженном давлении и получают густой остаток. Этот остаток раствор ют в этаноле и фильтруют. После охлаждени до 0°С получают кристаллы, которые отфильтровывают и высушивают.
Получают 1,30 г (49,2%) 5-фтор1-(п-метокскбензоил ) урадила, т-пл. 200-201° С (из диоксана-этанола ). ,
Вьпшслено, %: С 54,55; Н 3,43; F 7,20; N10,60,
С, I Не F N204
Найдено, %: С 54,56; Н3,62; F7,18; N10,35
Пример 3. 2,6 г (0,02 моль) 5-фторурацила раствор ют в диметилсульфоксиде и провод т реакцию с 9,28 г (0,05 моль) п-нитробензоилхлорида аналогично примеру 1,
Получают 2,95 г (52,9%) 5-фтор-1- (п-нитробензс«л )-урацила, т.пл. 182-183° С (из этанола). ,
Вычислено, %: С 47,31; Н2,15; F6,81; N15,05
CnHfiFNaO,
Навдено,%: С 47,50; Н 2,25; F 6,79; N15,19
П р и м е р 4. 2,6 г (0,02 моль) 5-фторурадила суспендируют в смеси 35 мл диоксана и 10 мл пиридина и провод т реакцию с 6,7 г (0,048 моль) бензоилхлорида аналогично примеру 1.
Получают 2,0 г (42,5%) 1-бензоил-5-фторурацила , тлл, 170-172°С (из этанола), ,
Вычислено, %: С 56,42; Н3,01; F 8,12; N 11,96
СпН7Р М20э
Найдено, %: С 56,68; Н 3,01; F 8,07; N 11,83
5
Аналогично получают соединени , указанные в таблице.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13279673A JPS5324952B2 (ru) | 1973-11-28 | 1973-11-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU574155A3 true SU574155A3 (ru) | 1977-09-25 |
Family
ID=15089749
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7602311604A SU574155A3 (ru) | 1973-11-28 | 1976-01-13 | Способ получени 1-ацил-5-фторурацила |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU574155A3 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2503673C2 (ru) * | 2009-10-27 | 2014-01-10 | Дельта-Флай Фарма, Инк. | Новое производное 5-фторурацила |
-
1976
- 1976-01-13 SU SU7602311604A patent/SU574155A3/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2503673C2 (ru) * | 2009-10-27 | 2014-01-10 | Дельта-Флай Фарма, Инк. | Новое производное 5-фторурацила |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU555850A3 (ru) | Способ получени производных хиназолина | |
JPS5940829B2 (ja) | メルカプトエチル置換グアニジンの製法 | |
SU574155A3 (ru) | Способ получени 1-ацил-5-фторурацила | |
US3432522A (en) | Pyrrole-2-carboxamido alkylene amidines | |
SU665800A3 (ru) | Способ получени 2-бром6 фтор- - 2-имидазолинилиденбензамина или его соли | |
SU609465A3 (ru) | Способ получени проивзодных бензилпиримидина или их солей | |
US3935266A (en) | N-substituted guanidino acid derivatives | |
US3285928A (en) | Mercury derivatives of propyl-hydantoins | |
US2998420A (en) | 6-sulfamoylpteridine derivatives | |
SU591150A3 (ru) | Способ получени производных нитроимидазолилтриазолопиридазина или их солей | |
SU448648A3 (ru) | Способ получения 2,4,6-трис-(гр?7-алкиламино)-сял1л1-триазинов | |
SU481153A3 (ru) | Способ получени цианфеноксиацетонитрилов | |
US3158618A (en) | Nu-(acylamino)-ephedrines | |
SU426366A3 (ru) | Способ получения производных1-арил-2,3,4,5 тетрагидро-1 н-1,5-бензодиазепин-2-она | |
SU721439A1 (ru) | Способ получени -(2-фуранидил)- 5-замещенных урацилов | |
SU535903A3 (ru) | Способ получени замещенных бигуанидов | |
SU545259A3 (ru) | Способ получени -замещенных циклосериновых соединений или их солей | |
SU503863A1 (ru) | Способ получени 1,3-дизамещенных 5-амино-4цианпиразолов | |
SU384331A1 (ru) | Способ получени 1-замещенных карбамоил-4(2-оксиарил)-семинарбазидов | |
Uchida et al. | Reactions of N-Acylaminoacetamidine with 1, 3-Bifunctional Compounds | |
SU458556A1 (ru) | Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов | |
SU470957A3 (ru) | Способ получени производных 4-аминопирролин-3-она-2 или их солей | |
SU415872A3 (ru) | Способ получения производных 4-имино-1,4- дигидропиридинов | |
SU437294A1 (ru) | Способ получени производных 2-амино-дигидро-бензодиазепинона | |
SU501668A3 (ru) | Способ получени производных 2-аминобензиламина |