SU570260A1

SU570260A1 - Method of obtaining dimethylbenzonitriles

Info

Publication number: SU570260A1
Application number: SU7502158368A
Authority: SU
Inventors: Т.Н. Шахтахтинский; Г.Л. Шик; В.В. Черников; М.Э. Рувинский
Original assignee: Институт Теоритических Проблем Химической Технологии Ан Азербаджанской Сср
Priority date: 1975-07-18
Filing date: 1975-07-18
Publication date: 1978-12-05

Description

II

Изобретение относитс к области получени алкилзамещенных ароматических нигрилов , вл ющихс полупродуктами в производстве искусственных волокон.The invention relates to the field of producing alkyl-substituted aromatic nigrils, which are intermediates in the manufacture of artificial fibers.

Известен способ получени диметилбен- зонитрилов окислитеттьным аммонолизом мёзитилеиа в газовой фазе при 37О С. Выход целевого продукта 21% l .A known method for producing dimethylbenzonitriles by the oxidative ammonolysis of mezitiley in the gas phase at 37 ° C. The yield of the desired product is 21% l.

Известен способ окислительного аммо- нолиза триметилбензолов в жидкой фазе при 150 С в присутствии катализатора бромида марганца. Продолжительность процесса 1,5 ч при выхоло целевого продукта 22% 2 .The known method of the oxidative ammonolysis of trimethylbenzenes in the liquid phase at 150 C in the presence of a manganese bromide catalyst. The duration of the process is 1.5 hours at an exhaust of the target product of 22% 2.

Однако известные способы имеют недостаточно высокий выход целевых диметилбензониг )илов.However, the known methods have an insufficiently high yield of the target dimethylbenzonig) sludge.

Известен также способ получени моно метнлбензонитрилов окислительным аммонолизом ксилолов в жидкой фазе при 13О- 1GO С в пр1исутствии каталитической системы бензопг коб/ьтьто - бромистый аммоний при i;;o iTf i:;f4(u« кислород: аммиак, ровном 12:1 з .There is also known a method of producing monomethylbenzonitriles by oxidative ammonolysis of xylenes in the liquid phase at 13O-1GO C in the absence of a catalytic system of benzopg cob / e - ammonium bromide at i ;; o iTf i: f4 (u? .

В услови х этого способа окислительный аммонолиз триметилбензолов бупег протекать неселективно и выход диметилбензонитрнлов не будет превышать ЗО мол.% при селективности около SQXi.Under the conditions of this method, the oxidative ammonolysis of trimethylbenzenes of bupeg will proceed non-selectively and the yield of dimethylbenzonitrones will not exceed 30% mol% with selectivity around SQXi.

С целью увеличени выхода диметилбензонитрилов предложено вести окислительный аммонолиз триметилбензолов в присутствии в качестве катализатора эквимолекул рной смеси бензоата кобальта и бромистого аммони . Процесс ведут при соотношении кислород : аммиак, равном (20-30):.In order to increase the yield of dimethylbenzonitriles, it has been proposed to conduct the oxidative ammonolysis of trimethylbenzenes in the presence of an equimolar mixture of cobalt benzoate and ammonium bromide as a catalyst. The process is conducted at a ratio of oxygen: ammonia, equal to (20-30) :.

Выход целевых диметилбеизони1рилов составл ет ЗО-5О мол.% при селективности 71-75%.The yield of the target dimethyl-isonionyl is ZO-5O mol% with a selectivity of 71-75%.

В качестве побочных продуктов нар ду с диметилбензонитрилами образуютс ароматические кислоты. Целевые щюдукты выдап ют из реакционЕюй массы известньь ми приемами, например путем ректификации .As by-products, along with dimethylbenzonitriles, aromatic acids are formed. Target shchudukty vydat from the mass of the mass of limestone methods, for example by rectification.

Пример 1. В реактор с мешалкой загружают 0,2 моль мезитилена в растворе 0,56 моль бенз)нит)ила; в качествеExample 1. In the reactor with a stirrer load 0.2 mol mesitylene in a solution of 0.56 mol benzo) nit) sludge; as

катализатора используют смесь из 0,012 моль бензоага кобальта и 0,012 моль бромистого аммони . Реакционную смесь нагревают при п емешивании до 15О С,the catalyst used is a mixture of 0.012 mol of cobalt benzoic and 0.012 mol of ammonium bromide. The reaction mixture is heated while mixing to 15 ° C.

затйм Б реактор) ггод1:1ют 40О л/ч кислорода и 17,5 л/ч аммиака на 1 Mcvib ме зитилена. Е3{)ем реакции 1 ч. Состав реакционной смеси лриведен в таблице.At the same time, the reactor was used for a year: 1: 40O l / h of oxygen and 17.5 l / h of ammonia per 1 Mcvib of mesitylene. E3 {) reaction 1 hour. The composition of the reaction mixture is given in the table.