SU568627A1 - Способ очистки технического метанола - Google Patents

Способ очистки технического метанола

Info

Publication number
SU568627A1
SU568627A1 SU7402030365A SU2030365A SU568627A1 SU 568627 A1 SU568627 A1 SU 568627A1 SU 7402030365 A SU7402030365 A SU 7402030365A SU 2030365 A SU2030365 A SU 2030365A SU 568627 A1 SU568627 A1 SU 568627A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
methanol
commercial methanol
adsorbent
urea
purifying commercial
Prior art date
Application number
SU7402030365A
Other languages
English (en)
Inventor
Бронюс Аполинарович Лубис
Андрюс Мечислово Анцута
Прутянис Пятро Янулис
Маргарита Повило Стряукене
Original Assignee
Ионавский завод азотных удобрений
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ионавский завод азотных удобрений filed Critical Ионавский завод азотных удобрений
Priority to SU7402030365A priority Critical patent/SU568627A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU568627A1 publication Critical patent/SU568627A1/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ТЕХНИЧЕСКОГО МЕТАНОЛА
ченные сорбенты закладывают в колонки, и через них пропускают метанол-ректификат после катионитной очистки (перман-ганатна 
проба 45 мин) со скоростью 10 г мет-анола на 1 г сорбента в ч. В табл. 1 приведены данные результатов очистки.
Т а б л и ц а 1
В табл. 2 приведены да.нные хроматографического анализа метанола, пропущенного
Пример 2. 60 г карбамида (50%-ный водпый раствор) конденсируют с 36 г изомаслЯНОго альдегида или продуктом, содержащиМ .изомасл ный альдегид при рН 3, непродолжительности реакции 20 лшн и температуре 60° С. Конденсат нейтрализуют моноэтаноламином до рН 8,5, добавл ют 63 г 37%-Hioro формалина и нагревают до 80 С в закрытом сосуде, перемешива  в течение 1 ч. Затем подкисл ют фосфО рной кислотой до рН 3 и добавл ют 1 моль карбамида к 1 молю формальдегида. Нейтрализуют, сучерез адсорбент с мольным соотношением 5 карбамид : формальдегид 0,8.
Таблица 2
Содержание, отн. %
шат, размельчают, пропускают через сита, отбирают фра.кцию 2-3 мм, которую обрабатьивают 5% от веса продукта карбамидоформальдегидной смолы и высушивают при 60-80° С. Получают уреидометиленизобугилиденкарбамид .
В табл. 3 приведены данные работы
адсорбента, ори пропускании -метанол-ректификата (перманганатна  проба 45 мин) со
скоростью 10 г метанола на 1 г адсорбента
в I ч.
Т а б л Г ц а 3
В табл. 4 приведены данные хроматограОпредел ют :изменение перманганатной пробы метанола-ректификата перед и после обработки указанными адсорбентзми в завиСпособ позвол ет получать метанол высокого качества с небольшим количеством органи1ческих примесей и высоким значением перманганатной пробы.
Формула .изобретени 
Способ очистки технического метанола путем посладовательной обработки его катионитом и адсорбентом, о т л и Ч а ю щ и йфического анализа. Таблица 4
выдерживани . Данные
симости от времени приведены в табл. 5.
т а б л II ц а 5
Пермангачатна  проба, мин
с   тем, что, с целью повышени  .качества целевого продукта, в качестве адсорбента используют карбамидоальдегидный конденсат.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе:
1.Авторское свидетельство СССР № 253040, кл. С 07 С 29/24, 1969.
2.Авторское свидетельство СССР № 288741, кл. С 07 С 29/24, 1971.
SU7402030365A 1974-06-07 1974-06-07 Способ очистки технического метанола SU568627A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7402030365A SU568627A1 (ru) 1974-06-07 1974-06-07 Способ очистки технического метанола

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7402030365A SU568627A1 (ru) 1974-06-07 1974-06-07 Способ очистки технического метанола

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU568627A1 true SU568627A1 (ru) 1977-08-15

Family

ID=20586584

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7402030365A SU568627A1 (ru) 1974-06-07 1974-06-07 Способ очистки технического метанола

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU568627A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gibson et al. The isolation and characterization of a hydroxamic acid (aerobactin) formed by Aerobacter aerogenes 62-1
Keston et al. A Method for the Determination of Organic Compounds in the Form of Isotopic Derivatives. 1, 2 I. Estimation of Amino Acids by the Carrier Technique
Obata et al. Studies on the photolysis of l-cysteine and l-cystine: formation of the flavor of cooked rice from l-cysteine and l-cystine
DK38282A (da) Fremgangsmaade til fremstilling af isosorbid-5-nitrat
SU568627A1 (ru) Способ очистки технического метанола
ES8106465A1 (es) Procedimiento perfeccionado de tratamiento suplementario de nitrato de amonio
SU865383A1 (ru) Способ получени неорганического сорбента
SU528260A1 (ru) Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты
SU828076A1 (ru) Способ определени фракционногоСОСТАВА КАМЕННОугОльНОгО пЕКА
SU937446A1 (ru) Способ очистки диметилформамида от фоторезиста на основе красител нафталинового р да и фенолформальдегидной смолы
SU889610A1 (ru) Способ модифицировани цеолитов
SU471301A1 (ru) Способ очистки сол нокислых растворов сурьмы от мышь ка
SU387966A1 (ru)
SU594107A1 (ru) Способ очистки диметилформамида
SU861307A1 (ru) Способ устранени слеживаемости хлористого кали
SU863591A1 (ru) Способ очистки диметилформамида от моноэтаноламина
SU707904A2 (ru) Способ получени хлористого бутила
SU339144A1 (ru)
SU362826A1 (ru) Способ получения .у,л^'-этилентиомочевины
RU2028304C1 (ru) Способ одновременного получения тетра-, три-, ди- и моногалактуроновых кислот
Mott et al. The determination of naphthalene in town gas by the picrate method. I. The dissociation of naphthalene picrate
SU870395A1 (ru) Способ получени солей нитроуксусной кислоты
SU474535A1 (ru) Способ получени 4-иминотиазолидинонов-2
SU1692975A1 (ru) Способ получени комплексного удобрени
SU899116A1 (ru) Способ регенерации дезактивированного катализатора дл рацемизации оптически активных аминокислот