SU567326A1 - Эмаль - Google Patents

Эмаль Download PDF

Info

Publication number
SU567326A1
SU567326A1 SU752174425A SU2174425A SU567326A1 SU 567326 A1 SU567326 A1 SU 567326A1 SU 752174425 A SU752174425 A SU 752174425A SU 2174425 A SU2174425 A SU 2174425A SU 567326 A1 SU567326 A1 SU 567326A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
film
enamel
properties
coatings
copolymer
Prior art date
Application number
SU752174425A
Other languages
English (en)
Inventor
И.Д. Кулешова
Я.Л. Раскин
Л.А. Миркинд
А.Г. Корниенко
В.С. Пирогова
Р.М. Лившиц
Original Assignee
Государственный научно-исследовательский и проектный институт лакокрасочной промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный научно-исследовательский и проектный институт лакокрасочной промышленности filed Critical Государственный научно-исследовательский и проектный институт лакокрасочной промышленности
Priority to SU752174425A priority Critical patent/SU567326A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU567326A1 publication Critical patent/SU567326A1/ru

Links

Landscapes

  • Laminated Bodies (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

(54) ЭМАЛЬ лиглицидного эфира содержит диглицидный эфир высших дикарбоновых кислот общей формулы Гс г- Сн-(нг-о- ;о-(сн,)„-1 4 - «/Hf iiBi где R и Rg -Н или-СН,, ii-l-S при ,2 при m 0, при следующем соотношении компонентов , вес.%; Олигомерное св зующее 18-35 Диглицидный эфир выоыих дикарбоновых кислот1-6 Пигменты1-30 РастворительОстальн Свойства диглицидных эфиров (ДГЭ высших насыщенных дикарбоновых (ВДК и ненасыщенных (ВВДК) кислот приведены в табл.1. Высшие, ненасыщенные дикарбоновые Кислоты дл  синтеза соответствукндих диглицидных эфиров получают электро химическим способом. Введение в композицию диглицидны эфиров высших дикарбоновых кислот, имеющих правильную неразветзленную структуру и две реакционноспособные Эпоксигруплы на концах молекулы, даёт возможность получать сшитые (трехмерные) полимерные структуры с очень подвижными мостичными св з ми , что приводит к повьошению физико-механических свойств покрытий Кроме Tord, диглицидные эфиры высших дикарбоновых кислот-j практи чески неограниченно совмещаютс  с пленкообразующими, что позвол ет также регулировать физико-механические свойства покрытий. . Согласно изобретению в качестве олигомерного св зунвдего можно использовать , например, акриловые, а рилсиликоновые, полиэфирные, полиэфирсилоконовые , алкидные, аминоформальдегидные , кремнийорганическ и другие смолы, содержащие группы,способные взаимодействовать с эпок сидными группами, например карбоксильные , гидроксильные, амидные, метилольные и другие (т.е. протоно дрнорные). В качестве пигментов используют традиционные лакокрасочные пигменTrf , например двуокись титана, сажу милори, фталоцианиновые органически пигменты, крона и др. В лакокрасочных составах можно использовать целевые добавки; ката лизаторы отверждени , такие как и-толуолсульфокислота, монобутил фосфорна  кислота и др пластификаторы , такие как эпоксидированные масла, диоктилфталат, дибутилфтала и др.; матирующие добавки, такие как аэросил и др. ; поверхностно-активные вещества такие как октадециламин, алкамоны и др. В качестве растворителей можно использовать различные смеси ароматических и алифатических растворителей - толуол, ксилол, сольвент-нафта , бутилцеллозольв, этилцеллюлозольв, этилгликольацетат, циклогексанон, изофорон и др. Технологи  изготовлени  лакокрасочной композиции. в смеситель загружают растворы св зующих и отвердитель. Далее в смеситель при непрерывно работающей мадалке подают пигментную пасту с бисерных или шаровых мельниц (в случае приготовлени  эмалей и грунтов) и остальное количество растворителей, после чего массу перемешивают в течение 0,5-1,5 ч. Затем отбирают пробу дл  оценки в зкости и содержани  сухого остатка. Покрыти  на основе предлагаемой композиции обладают высокими физикомеханическими свойствами, стойки к атмосферным воздействи м и длительно сохран ют эти свойства при эксплуатации . В табл. 2 привод тс  примеры получени  лакокрасочной композиции. Дл  сравнени  были приготовлены рецептуры эмалей, в которых вместо предлагаемых ДГЭ ВДК и ДГЭ ВНДК используют эпоксидную смолу типа Эпикот 1004 и ДИГЛИЦИДНЫЙ эфир тетрагидрофталевой кислоты (ДГЭ ТГКФ) в тех же соотношени -х, т. е. рецептуры согласно 1 и 2 соответст- . венно. Сополимер в композицию вводитс  в виде раствора в смеси этилгликольацетата и бутанола. В зкость эмали по примеру 1 составл ет 80 с по ВЗ-4 при 20С. Содержание сухого остатка 55%. Эмаль наноситс  в один слой на загрунтованный металл с толщиной сухой пленки 20-25 мкм. Температура сушки эмали в термостате (с конвенкцией) - 1 мин (245С. на металле). Свойства покрытий представлены в табл. 3. Состав композиций представлен в табл. 4. Сополимер ввод т в виде раствора в смеси бутанола и. бутилцеллозольва. В зкость эмали по примеру 2 по ВЗ-4 при - 75 с. Содержание сухого остатка - 57%, эмаль наноситс  в один слой по загрунтованному металлу с толщиной сухой пленки 20 - 26 мкм. Температура сущки эма- ли в термостате З20с 1 мин (245с на металле). Свойства покрытий представлены в табл. 5. Состав композиций по примерам 3 и За приведен в табл. 6. Сополимер вводитс  в виде раство в этилгликольацетате. Свойства покрытий представлены в табл. 7. В зкость эмали по примеру 3 по ВЗ-4 при 20С составл ет 90 с. Содержание сухого остатка 37%. Эмаль наноситс  в 1 слой по оксидированно му алюминий с толщиной сухой пленки 30-35 мкм. Температура сушки эма ли в термостате 30 мин. Состав композиций по примерам 4 и 4а приведен в табл. 8. Сополимер вводитс  в виде раство ра в этилгликольацетате. В зкость эмали по примеру 4 по ВЗ-4 при составл ет 120с. Содержание сухого остатка 59%. Эмаль наноситс  в один слой по загрунтованному металлу с т щиной комплексного покрыти  25-30 м Температура сушки эмали 70с (245с на метгшле) . Свойства покрытий представлены в табл. 9. Состав композиций по примерам 5 и 5а приведен в табл. 10. Сополимер вводитс  в виде раство ра в циклогексаноне. Свойства покрытий представлены в табл. 11. В зкость эмалей по примеру 5 по ВЗ-4 при 20с составл ет 100 с. Содержание сухого остатка 60%. Эмаль наноситс  в один слой по загрунтованному металлу: толщина комплексного покрыти  25-30 мкм, температура сушки эмали 90 с. (220с на метсшле) . Состав композиции по примерам 6 и 6а приведен в табл. 12. Сополимер вводитс  в виде раствора в циклогексаноне. Свойства покрытий представлены в табл. 13. В зкость эмали по примеру 6 по ВЗ-4 при 20С составл ет 120 с. Содержание сухого остатка 58%. Эмаль наноситс  в один слой 25-30 мкм; температура сушки эмали 90 с (230-240 С на металле) . Таким образом, покрыти  на основе предлагаемой эмали по сравнению с известными имеют более высокую прочность при обратном ударе, эластичность , адгезию, а в большинстве случаев - более высокую коррозионную стойкость. Таблица
Молекул рный вес 286,3 - 566,8 Эпоксидное число 15,2 - 30,1 йодное число -О
Компоненты
Сополимер бутилакрилата, 2-этилгексилакрилата, метилметакрилата, стирол а, мет акриловой кислоты , метакриламида в соотношении (вес.%) . 52:5:10:15:3:15, обработанный бутил .формалем Диглицидный эфир ВНДК, ( и 4, ,
гН)
RH и R,,
Эпоксидна  смола, типа Эпикот 1004
Диглицидный эфир ТГФК
284,3-562,8 15,3-30,3 51,3-131,4
Т а б л и ц а 2
Состав, вес.%,по примеру
16
26,0
26,0
26,0 2,5
2,5
2,5
Двуокись титана, рутил
Аэросил Сольвент-нафта Циклогексанон Изофорон
Этилгликольацетат Вутанол
Прочность пленки при пр мом ударе по У-1А, кгс-см
Прочность пленки при обратном ударе по У-1А, кГС.см
Прочность пленки при раст жении по Эриксену, мм
Прочность пленки при „ изгибе по шкале Т - bend
Адгези  пленки с
решеткой
при
обратном ударе по У-1А
Адгези  пленки в решеткой по Эриксену
- Прочность пленки по шкале Т -bend - это изгиб пленки на металле на 180°. Один виток принимаетс  за 0,5 Т.
Сополимер бутилакрилата, метилметакрилата, стирола , метакриловой кислоты , метакриламидз, обработанный бутилформал в соотношении, вес.% (55:17:13:3,5:11,5) Диглицидный эфир ВНДК
К„ Н, п SS 4,
(Rj и in 1)
Продолжение табл.2
2,6
26,0
1,0 1,0
11,0
11,0
2,5 2,5
5,0 5,0
13,0
13,0 13,0
13,0
ТаблицаЗ
50
50
50
0-.40
5
10
6-7
3,5Т 3,5Т
1,5Т
15-20
40
15-20
10
Таблица4
22,0
22,0
22,0
Эпоксидна  смола типа Эпикот 1004
Диглицидный эфир
тетрагидрофталевой
кислоты
Силоксанова  смола
(полифенилметилэтоксисилоксан )
Двуокись титана
Эриксену
Стойкость покрыти во влажной камере, через 720 ч а) по оцинкованной стали
Продолжение табл.4
3,0
3,0
10,0
10,0
10,0
8-9
8-9
Без измеБез изменени  нени 
Сополимер бутилакрила стирола, метилметакри метакриловой кислоты, соотношении, вес.%, 53,0:17:22:8
Диглицидный эфир ВДК (R и Нд отсутствуют при m «f о, п 4)
Эпоксидна  смола типа Эпикот 1004
Сажа газова  окисленна 
Аэросил
Силиконова  жидкость дл  розлива (10%-ный раствор в ксилоле)
Изофорон
Циклогексанон
Диацетоновый спирт
Бутанол
Сольвент-нафта
Этилгликольацетат
Продолжение табл.5
27
1,0 1,0
1,0
5,0
2,5
10,0
5,0
14,5
27,0
Прочность пленки при раст жении по Эриксену, мм
Адгези  пленки с решеткой при обратном ударе по У-1А
Прочность пленки при обратном ударе по -1А, кгс. см
Сокондечсат сополимера монометакрилового эфира этиленгликол , бутилакрилата , метилмётакрилата, с полифенилметилэтоксисилоксаном , в соотношении, вес.%, 8:55:37
Диглицидиловый эфир ВНДК, где при га : О, п в 13, R . и Rrt отсутствуют
Эпоксидна  смола, типа Эпикот 1004
Прочность пленки при обратном ударе по У-iA,
кгсСМ
Прочность пленки при раст жении по Эриксену, мм
Прочность пленки при изгибе по шкале T-bend
Адгези  пленки с решеткой при обратном ударе, по У-1А
Таблица
7-8
15-20
45-50
40
Меньше 5
Таблицав
30
30
3,0
3,0
5
6-7
2,5-ЗТ 15
Насыщенна  полиэфирна  смола на основе диметилтерефталата , адипиновой кислоты, этиленгликол , диэтиленгликол , триметилолпропана в соотношении г вес.%,33:27:20:10:10
Меламиноформальдегидна  смола
Прочность пленки при ударе по У-1А, кгс-см
Прочность пленки при обратном ударе по У-1А, кгс-см
Прочность пленки при раст жении по Эриксену,
чМ
Прочность пленки при изгибе по шкале Т - bend
Адгези  пленки с решеткой при обратном Ударе по У-1А
Стойкость к кип щей воде, ч
Т а б л и ц а 10
25
25
2,5
2,5
Т а бли ц а 11
50 15-20
6-7 2,5-3,ОТ
15
10
Соконденсат насыщенного полиэфира примера 5 с олигофенилметилэтоксисилоксаном в соотношении , вес.% 70:30
Мелами ноформальде гидна  смола
Показатели
Прочность пленки при удре по У-1А, КГС--СМ
Прочность пленки при
обратном ударе по
У-1А, кгс-см
Прочность пленки при
раст жении по Эриксену
мм
Прочность лленки при
изгибе по шкале
Т - bend
Адгези  пленки с рететкой при обратном
ударе по У-1А
Стойкость к кип щей
воде, ч Т .а б л и ц а 12
25,0
25,0 2,5 2,5
Т а б л и ц а 13
Покрытие по примеру
40,0

Claims (2)

1. Патент Японии № 32416, . кл. 24 С 012, опублик. 1972.
15
2. Патент США № 3548026, кл. 260-835 опублик. 1970.
SU752174425A 1975-09-17 1975-09-17 Эмаль SU567326A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752174425A SU567326A1 (ru) 1975-09-17 1975-09-17 Эмаль

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752174425A SU567326A1 (ru) 1975-09-17 1975-09-17 Эмаль

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU567326A1 true SU567326A1 (ru) 1980-02-05

Family

ID=20632417

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752174425A SU567326A1 (ru) 1975-09-17 1975-09-17 Эмаль

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU567326A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2516549C2 (ru) * 2012-08-20 2014-05-20 Открытое акционерное общество "Научно-производственное объединение"ЭРКОН"(ОАО "НПО"ЭРКОН") Способ получения покрытий электрорадиоизделий

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2516549C2 (ru) * 2012-08-20 2014-05-20 Открытое акционерное общество "Научно-производственное объединение"ЭРКОН"(ОАО "НПО"ЭРКОН") Способ получения покрытий электрорадиоизделий

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3876173T2 (de) Verfahren zum ueberziehen von gegenstaenden mit einer pigmentierten schicht und einer klarschicht aus beschichtungszusammensetzungen mit hohem festkoerpergehalt auf der basis eines epoxydharzes sowie eines kopolymers von alpha-olefinen und von olefinisch ungesaettigten monoanhydriden.
US6103824A (en) Curable compositions based on functional polysiloxanes
JP2515081B2 (ja) クリア―フィルム形成性液状架橋性組成物
US3719619A (en) Quick drying coatings containing copolymers having t-aliphatic hydrocarbon groups and t-aliphatic alkyd resins
EP0275138A2 (en) Crosslinkable compositions containing polyepoxides and polyacid curing agents
US4135009A (en) Benzoic acid terminated oligoesters as melt flow modifiers of thermoplastic coatings and powders
US3844993A (en) Floor mop having pivotable handle for changing directions air-drying coating composition of an acrylic enamel and an isocyanate cross-linking agent
JPH06508391A (ja) 顔料/バインダー比の高いポリエステルをベースとするコーティング用組成物
WO1994011415A1 (en) Curable composition containing anhydride resins
US3488307A (en) Coating compositions comprising mixtures of nitrogen-containing acrylic polymers
US3901840A (en) Thermosetting acrylic enamel containing an acrylic polymer and butylated melamine formaldehyde resin
EP0064338B1 (en) Coating compositions capable of curing at room temperature based on a hydroxyl group-containing addition polymer, an alkylated melamine-formaldehyde crosslinking agent and a blend of specified alkylated arylsulphonic acids as catalyst
SU567326A1 (ru) Эмаль
DE69309361T2 (de) Härtbare Harzzusammensetzung für Beschichtungen und Verfahren zur Herstellung eines Überzugfilmes
JPH0335336B2 (ru)
AU642766B2 (en) Two package ambient temperature curing coating composition
JPS5911370A (ja) 塗料用樹脂組成物
JPS59210975A (ja) 塗料用樹脂組成物
GB2285984A (en) Environmentally friendly autoxidisable alkyd coating compositions
US3663598A (en) Phthalate esters
JP2926825B2 (ja) 新規な硬化系およびそのための樹脂組成物
KR101869591B1 (ko) 불포화폴리에스테르 및 비닐에스테르 수지를 포함하는 방청용 코팅 조성물
JPH02155949A (ja) 樹脂組成物
JP2867521B2 (ja) 新規な硬化系およびそのための樹脂組成物
EP2586839B2 (en) A method for coating a coil of metal