SU556134A1 - Method for dehydration of synthetic fatty acids c5-c6 - Google Patents
Method for dehydration of synthetic fatty acids c5-c6Info
- Publication number
- SU556134A1 SU556134A1 SU2126166A SU2126166A SU556134A1 SU 556134 A1 SU556134 A1 SU 556134A1 SU 2126166 A SU2126166 A SU 2126166A SU 2126166 A SU2126166 A SU 2126166A SU 556134 A1 SU556134 A1 SU 556134A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acids
- koh
- weight
- content
- soap
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к области обезвоживани синтетических жирных кислот, получаемых окислением парафиновых углеводородов кислородом воздуха и примен емых в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности .The invention relates to the field of dehydration of synthetic fatty acids obtained by the oxidation of paraffinic hydrocarbons with atmospheric oxygen and used in the petroleum refining and petrochemical industries.
Известен способ отделени воды от кислот Cs-Сб, получаемых при дистилл ции водных синтетических жирных кислот Сц-Gas путем механического отстаивани в резервуарах в течение 10-12 час, при температуре 30-40°СA known method for separating water from Cs-Sb acids obtained by distilling aqueous synthetic Cs-Gas fatty acids by mechanical settling in tanks for 10-12 hours at a temperature of 30-40 ° C
1.one.
Однако в таком способе вследствие прочного соединени эмульсии кислот с водой качество отделени воды неудовлетворительное и содержание ее в кислотах после отсто составл ет около 5%- Кроме того, процесс длителен во времени.However, in this method, due to the strong connection of the emulsion of acids with water, the quality of the separation of water is unsatisfactory and its content in acids after sludge is about 5%. In addition, the process is time consuming.
Цель изобретени - увеличение степени обезвоживани синтетических кислот GS-GG и скорости отстаивани .The purpose of the invention is to increase the degree of dehydration of synthetic acids GS-GG and the rate of sedimentation.
Поставленна цель достигаетс тем, что отстаиваиие ведут в присутствии деэмульгатора при начальной температуре 80-90°G. В качестве деэмульгатора предпочтительно используют мыльный клей в виде 10-30%-ного водного раствора натриевых солей кислот G4-G2g, содержащего кальцинированной соды 1-3%, натриевой щелочи 0,1-0,5%.This goal is achieved by settling in the presence of a demulsifier at an initial temperature of 80-90 ° G. The demulsifier is preferably used soap glue in the form of a 10-30% aqueous solution of sodium salts of G4-G2g acids, containing soda ash 1-3%, sodium alkali 0.1-0.5%.
При понижении содержани щелочных компонентов в мыльном клее процесс отстаивани ухудщаетс , при увеличении их содержани до 5 и 1 % соответственно, ухудшени отстаивани не наблюдаетс , ио увеличиваютс потери кислот.With a decrease in the content of alkaline components in a soap glue, the process of settling deteriorates, with an increase in their content to 5 and 1%, respectively, a deterioration of settling is not observed, and the loss of acids increases.
Добавление деэмульгатора к кислотам лучще проводить при температуре 80-90°G, однако последующее отстаивание предпочтительно проводить без дальнейшего подвода тепла.The addition of the demulsifier to the acids is better done at a temperature of 80-90 ° G, however, the subsequent settling is preferably carried out without further heat supply.
Предложенный способ обезвоживани кислот фракции GS-Ge позволит практически полностью удалить воду из кислот и сократить врем обезвоживани в 4 раза.The proposed method of dehydrating the acids of the GS-Ge fraction will make it possible to almost completely remove water from the acids and reduce the dehydration time by 4 times.
Обезвоживание кислот осуществл ют следующим образом.The dehydration of the acids is carried out as follows.
К кислотам фракции GS-Ge добавл ют до 1 % мыльного кле , перемешивают, и смесь отстаивают при температуре 80-90°G в течение 2-3 час.To the acids of the GS-Ge fraction are added up to 1% of soap glue, stirred, and the mixture is left to stand at a temperature of 80-90 ° G for 2-3 hours.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2126166A SU556134A1 (en) | 1975-04-21 | 1975-04-21 | Method for dehydration of synthetic fatty acids c5-c6 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2126166A SU556134A1 (en) | 1975-04-21 | 1975-04-21 | Method for dehydration of synthetic fatty acids c5-c6 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU556134A1 true SU556134A1 (en) | 1977-04-30 |
Family
ID=20616840
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2126166A SU556134A1 (en) | 1975-04-21 | 1975-04-21 | Method for dehydration of synthetic fatty acids c5-c6 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU556134A1 (en) |
-
1975
- 1975-04-21 SU SU2126166A patent/SU556134A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Clover | The autoxidation of ethyl ether | |
US4824585A (en) | Calcium soaps possessing a high basicity reserve | |
SU556134A1 (en) | Method for dehydration of synthetic fatty acids c5-c6 | |
US2698336A (en) | Purification of crude wax oxidates | |
ATE47835T1 (en) | ESTERIFICATION OF PHENOLIC CARBON ACIDS. | |
US2895976A (en) | Process for fractionation of fatty acid mixtures | |
US2290926A (en) | Preparation of lactic acid | |
Power et al. | CCXI.—The constituents of the flowers of Matricaria Chamomilla | |
US2000244A (en) | Process for separation and recovery of naphthenic acids and phenols | |
US1486646A (en) | And mortimer j | |
SU386907A1 (en) | METHOD FOR ISOLATION OF FORMIC ACID | |
RU2068443C1 (en) | Method of preparing high-alkaline alkylsalicylate addition agent to lubricant oil | |
US2276517A (en) | Treatment of tall oil | |
SU1154320A1 (en) | Method of fermenting rose flowers | |
US1681185A (en) | Joseph hidy james | |
RU2029782C1 (en) | Process for preparing tallow oil | |
US3879432A (en) | Plicatamides | |
SU1004382A1 (en) | Process for purifying 1,3-propanesultone | |
SU535286A1 (en) | The method of purification of glycerol triacetate | |
US2356988A (en) | Process for the separation of the constituents of tall oil | |
SU823381A1 (en) | Method of producing synthetic aliphatic acids | |
US2894982A (en) | Preparation of diesters of fumaric acid | |
SU1495364A1 (en) | Method of processing sulfate soap for producing tall oil, concentrate of unsaponifiable substances and sterol | |
SU395351A1 (en) | WAY OF OBTAINING 2,6-DI-HN? G-BUTYL-4-METHOXYMETHYLPHENOL | |
SU518488A1 (en) | The method of obtaining synthetic fatty acids or their esters |