SU386907A1 - METHOD FOR ISOLATION OF FORMIC ACID - Google Patents
METHOD FOR ISOLATION OF FORMIC ACIDInfo
- Publication number
- SU386907A1 SU386907A1 SU1488404A SU1488404A SU386907A1 SU 386907 A1 SU386907 A1 SU 386907A1 SU 1488404 A SU1488404 A SU 1488404A SU 1488404 A SU1488404 A SU 1488404A SU 386907 A1 SU386907 A1 SU 386907A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- formic acid
- mixture
- isolation
- isobutylene
- carboxylic acids
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к усовершенствованию способа выделени муравьиной кислоты из смеси с другими карбоиовыми кислотами.This invention relates to an improvement in the process for isolating formic acid from a mixture with other carboxylic acids.
Известен способ выделени муравьииой КИ1СЛОТЫ из смеси ее с другими карбоновыми кислотами путем этерификации жидкими алкиловымИ спиртами с последующей разгонкой .There is a known method for isolating formic KI1SLOTS from its mixture with other carboxylic acids by esterification with liquid alkyl alcohols and subsequent distillation.
Недостаток способа в больших энергетических затратах, необходимости обезвоживани , так как эфи.ры склонны к образованию азеотронов, вследствие чего получить продукт высокого качества невозможно.The disadvantage of this method is high energy costs, the need for dehydration, since ethers tend to form azeotrons, as a result of which it is impossible to obtain a high quality product.
По предложенному способу смесь карбоновых кислот, содержащих муравьиную кислоту , обрабатывают lизoбyтилeнoiм.According to the proposed method, a mixture of carboxylic acids containing formic acid is treated with isobutylamine.
Способ реализуетс жидкостной экстракцией .The method is carried out by liquid extraction.
В качестве а-олефи«а (Примен ют изобутилен с особенно высокой избирательной способностью . При этом взаимодействие изобутилена с муравьиной кислотой протекает по координациовному принципу и не приводит к образованию грет-буталформиата IB сколько-нибудь значительных количествах.As a-olef "a (Isobutylene is used with a particularly high selective ability. At the same time, the interaction of isobutylene with formic acid proceeds according to the coordination principle and does not lead to the formation of gret-butalformate IB in any significant amounts.
Пример 1. Смесь, содержащую 5 вес. % муравьиной и 95 вес. % уксусной кислот, подвергают п тиступенчатой экстракции перекрестным током смеси кислот и изобутилена с (Весовым отношением (на каждой стадии) изобутилен : омесь кислоТ 3:1. Конечное содержание муравьиной кислоты в уксусной 0,005 вес. %.Example 1. A mixture containing 5 wt. % formic and 95 wt. % acetic acid, is subjected to five-step extraction by cross-flow of a mixture of acids and isobutylene with (weight ratio (at each stage) isobutylene: acid sour T 3: 1. The final content of formic acid in acetic acid is 0.005 wt.%.
Изобутилен, содержащий 2,5 вес. % муравьиной КИСЛОТЫ, выдерживают в течение 20 час, после чего отгон ют npii нагревании смеси до 45°С.Isobutylene, containing 2.5 wt. % formic acid, incubated for 20 hours, then distilled npii by heating the mixture to 45 ° C.
Концентраци основного вещества в муравьиной Кислоте 99,8 вес. %.The concentration of the basic substance in formic acid is 99.8 wt. %
Пример 2. В услови хпримера 1 экстрагируют смесь, содержащую 7 вес. % муравьииой , 80 вес. % уксусной и 13 вес. % ироиионовой кислот.Example 2. Under the conditions of example 1, a mixture containing 7 wt. % ant, 80 wt. % acetic acid and 13 wt. % iroionic acid.
Конечное содержание муравьиной кислоты в смеси карбоновых кислот 0,01 вес. %.The final content of formic acid in a mixture of carboxylic acids is 0.01 wt. %
Предмет изобретени Subject invention
Способ выделени муравьиной кислоты из смеси карбоновых кислот, отличающийс TeiM, что, с целью упрощени процесса и получени продукта высокого качества, смесь карбоновых кислот обрабатывают изобутилеиом с последующей его отгонкой.A method for separating formic acid from a mixture of carboxylic acids, which is characterized by TeiM, is used to treat the mixture of carboxylic acids with isobutylene followed by distillation in order to simplify the process and obtain a high-quality product.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1488404A SU386907A1 (en) | 1970-10-21 | 1970-10-21 | METHOD FOR ISOLATION OF FORMIC ACID |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1488404A SU386907A1 (en) | 1970-10-21 | 1970-10-21 | METHOD FOR ISOLATION OF FORMIC ACID |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU386907A1 true SU386907A1 (en) | 1973-06-21 |
Family
ID=20459212
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1488404A SU386907A1 (en) | 1970-10-21 | 1970-10-21 | METHOD FOR ISOLATION OF FORMIC ACID |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU386907A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4692219A (en) * | 1986-12-03 | 1987-09-08 | Celanese Chemical Co. | Separation of formic acid from acetic acid by extractive distillation |
US4909907A (en) * | 1987-09-21 | 1990-03-20 | Hoechst Celanese Chemical Co. | Separation of formic acid from acetic acid by extractive distillation with acetyl salicylic acid |
-
1970
- 1970-10-21 SU SU1488404A patent/SU386907A1/en active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4692219A (en) * | 1986-12-03 | 1987-09-08 | Celanese Chemical Co. | Separation of formic acid from acetic acid by extractive distillation |
US4909907A (en) * | 1987-09-21 | 1990-03-20 | Hoechst Celanese Chemical Co. | Separation of formic acid from acetic acid by extractive distillation with acetyl salicylic acid |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU605601A1 (en) | Method of producing concentrated "kvas" wort | |
SU386907A1 (en) | METHOD FOR ISOLATION OF FORMIC ACID | |
SU445645A1 (en) | Method for separating low molecular weight monocarboxylic acids c1-c4 from aqueous solutions | |
SU466238A1 (en) | Trimethylgallium release method | |
DE2309536C2 (en) | Process for the preparation of 3,4,5,6,7,8-hexahydrocoumarin | |
SU478858A1 (en) | The method of dehydration of biomass of microorganisms | |
SU527416A1 (en) | Method for producing naphthenic acids | |
SU1154320A1 (en) | Method of fermenting rose flowers | |
SU556134A1 (en) | Method for dehydration of synthetic fatty acids c5-c6 | |
SU130509A1 (en) | The method of obtaining acetates 1,1-dihydroperfluoroalcohol | |
SU910607A1 (en) | Process for isolating diacetone acrylamide | |
SU386917A1 (en) | METHOD OF OBTAINING MIXED COMPLEX ESTERS | |
SU1097610A1 (en) | Process for isolating dimethylformamide | |
DE578378C (en) | Process for the preparation of esters | |
SU471362A1 (en) | The method of obtaining 2-amino-4-phenyl-1,3,4-thiadiazepinone-5 | |
SU131757A1 (en) | The method of producing methylthiocyanate | |
SU361194A1 (en) | METHOD OF CONTINUOUS OIL REFINATION | |
SU463657A1 (en) | The method of obtaining levulinic acid | |
SU137512A1 (en) | The method of separation of mixtures of water-insoluble synthetic fatty acids and fatty alcohols | |
SU133887A1 (en) | Method for isolating 2,5-lutidine | |
SU507641A1 (en) | The enrichment method of enamel ester | |
SU579977A1 (en) | Method of preparing fodder | |
RU2074711C1 (en) | Method of ergosterol preparing | |
SU570550A1 (en) | Method of chemical separation of concentrates | |
SU113371A1 (en) | The method of obtaining terephthalic acid |