SU555841A3 - Способ получени ортоформилбензойной кислоты - Google Patents

Способ получени ортоформилбензойной кислоты

Info

Publication number
SU555841A3
SU555841A3 SU2172441A SU2172441A SU555841A3 SU 555841 A3 SU555841 A3 SU 555841A3 SU 2172441 A SU2172441 A SU 2172441A SU 2172441 A SU2172441 A SU 2172441A SU 555841 A3 SU555841 A3 SU 555841A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
obtaining
orthoformylbenzoic
water
hydrolysis
Prior art date
Application number
SU2172441A
Other languages
English (en)
Inventor
Монторези Георг
Пеллиццато Ренато
Жанантонио Анаклето
Original Assignee
Группо Лепетит С.П.А. (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Группо Лепетит С.П.А. (Фирма) filed Critical Группо Лепетит С.П.А. (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU555841A3 publication Critical patent/SU555841A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/093Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by hydrolysis of —CX3 groups, X being halogen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

работать надо в устойчивом к давлению реакторе например автоклаве. Соотношение пентахлороксилена и о-формилбензойной кислоты должно составл ггъ 1:0,1-1. Воду берут в стехиометрйческом количестве , необходимом дл  гидролиза, или несколько большем. ;Ре4к1ш  протекает 1 с выделеиием зслорис Tiipo водорода к завершаетс  по окончании его выделени  по истечении 6-20 чай.. Ревкиионную массу разбавл куг водой, оз&4 пхлпеааг, кристаллы о-формилбензойной кислоты отфильтровывают и тщательно про мывают с целью удалени  ионов хлора. Выход О-форМИЛбеВЗОЙНОЙ кислоты сокой степени чистоты составл ет 90-1оЬ% С целью эконрмии времени и затрат на технологические нужды, в случае про ведени  способа в широк  «| масштабе, ttp песо может быть осушествлеи в реакторе непрерывного действи , например в систе ме реакторов каскадного типа. Пример 1. Смесь 7О г пентахлорсж силена, 5О г о-формипбенаойной кислоты и н 7О г воды 1фи перемешивании нагревают с обратным холодильником в течение 10 ча По прекрашении выделени  хлс ристого водоропа добавл ют 1ОО мл кип щей воды при перемешивании, после чего cviecb охлаждают . Твердые продукты собирают и остс ожко промывают вод (Л. Лосле высушивани  пог луцвиуг 86 г чвст( о .формилбензойной кислоты , т.пл. 97-98 С. Выход целевого прр}Пухта в пересчете на пейтахлсфсжсилен соо тавл ет 95%.. -. .-,/. В служив проведени  реакцда в тех же услови х, но без о-фррмилб.евэойной квсло« | ты дл  получени  оравлите тьньос результатов ншреваше с o.(JaTiadM холодильн ком занимает H Mesiee двух дагей. Прим е р. В услови тс Примера 1 вз 70 г пеигахлормссйлена 70 г о-фогн мвлбёкэойвЬй к слоты 0 40 г воды гидролвз протекает в течение примерно 8 час, чистой о-формилбеизойвой кислоты 105 Г (92%). , П р и м е р 3. Непрерывный способ осуществлени  предлагаемого проиесса. 200 jr/час расплавленного пентахлс зоксилена И 85 г/час воды непрерывно поДают в первый из четырех реактсфов, каж дый из которых емкостью по 1-л и каж дый содержит точный водный раствор о-формилбензойной кислоты, нагреваемой с . обра-ппцм холодильшпсом. Масса j выход ща из первого-реактора, поступает во второй и тек далее. Вьшел юцшйс  хлористь1й во дород собираетс  в воде. При достижении ; в четвертом реакторе оперативных условий из него непрерьюно выгружают продукт, разбавл ют водой в соотношении 1:1, ох- лаждают, выкристаллизовывают, сушат и получаю 104 г/час о-формилбевзойнсй кйо-1 ЖУШ выход 96%. Формул а   о б р .е т в   и 1. Способ получени  он|)ормилбензоЙпЬЙ кислоты путем гидролиза пентахлороксилёна , о т л и ч а ю щ и и с   тем, что, о целью увеличени  выходацелевого продукта в отепеии его чистоты, гидролизу . Подвергают смесь пентахлороксилена с Офоркшлбевзойвой кислотой при 80-180°С в водной среде: 2.Способ по п. i, о т л и ч а ю щ Яй   тем, что г дрошэ ведут при темп ggrype кипени  реакционной смеси. 3.Спобоб. по пп. 1 и 2, от л и ч а юш и и с   .тем; что, гидролиз ведут при отношении пентахлороксилена к о-формилбензой ной кислоте, равном 1:0,1 - 1. Источники пнформапвн прип гые во нимание экспертизе; 1.Патент США J 2748161, класс 26р4515 , 29.05.56. 2.Патент США № 2748162, класхз 260 15, 29.О5.56.
SU2172441A 1974-09-20 1975-09-19 Способ получени ортоформилбензойной кислоты SU555841A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB4098474A GB1460121A (en) 1974-09-20 1974-09-20 Preparation of phthalaaldehydic acid from pentachloroxylene

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU555841A3 true SU555841A3 (ru) 1977-04-25

Family

ID=10417569

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2172441A SU555841A3 (ru) 1974-09-20 1975-09-19 Способ получени ортоформилбензойной кислоты

Country Status (21)

Country Link
US (1) US4007220A (ru)
JP (1) JPS5156425A (ru)
AR (1) AR204053A1 (ru)
BE (1) BE833628A (ru)
BR (1) BR7506027A (ru)
CA (1) CA1040652A (ru)
CH (1) CH593233A5 (ru)
CS (1) CS183817B2 (ru)
DD (1) DD120429A5 (ru)
DE (1) DE2538072A1 (ru)
DK (1) DK391575A (ru)
ES (1) ES441109A1 (ru)
FI (1) FI752577A (ru)
FR (1) FR2285372A1 (ru)
GB (1) GB1460121A (ru)
IT (1) IT1044575B (ru)
NL (1) NL7510746A (ru)
NO (1) NO752965L (ru)
SE (1) SE7510547L (ru)
SU (1) SU555841A3 (ru)
ZA (1) ZA754950B (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63303947A (ja) * 1987-06-04 1988-12-12 Yodogawa Seiyaku Kk o−ホルミル安息香酸の製法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2748162A (en) * 1952-03-31 1956-05-29 Dow Chemical Co Preparation of phthalaldehydic acid from pentachloroxylene
US2748161A (en) * 1952-03-31 1956-05-29 Dow Chemical Co Method of forming phthalaldehydic acid from pentachloroxylene
US3624157A (en) * 1969-12-17 1971-11-30 Velsicol Chemical Corp Process for preparing ortho-chlorobenzaldehyde

Also Published As

Publication number Publication date
CA1040652A (en) 1978-10-17
BE833628A (fr) 1976-01-16
ES441109A1 (es) 1977-03-16
US4007220A (en) 1977-02-08
FI752577A (ru) 1976-03-21
JPS5156425A (ru) 1976-05-18
CS183817B2 (en) 1978-07-31
ZA754950B (en) 1976-07-28
SE7510547L (sv) 1976-03-22
NL7510746A (nl) 1976-03-23
DE2538072A1 (de) 1976-04-15
GB1460121A (en) 1976-12-31
DD120429A5 (ru) 1976-06-12
CH593233A5 (ru) 1977-11-30
BR7506027A (pt) 1976-08-03
FR2285372B1 (ru) 1978-12-08
AR204053A1 (es) 1975-11-12
FR2285372A1 (fr) 1976-04-16
DK391575A (da) 1976-03-21
IT1044575B (it) 1980-03-31
NO752965L (ru) 1976-03-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2750394A (en) Manufacture of 5-hydroxymethyl 2-furfural
SU555841A3 (ru) Способ получени ортоформилбензойной кислоты
Végh et al. A Short, Efficient, Multigram Synthetic Route to 2, 3-Dimethylfuran and Some of its 2-Substituted Derivatives
SU520032A3 (ru) Способ получени 2-нитробензальдегида
Baker et al. 572. Eight-and higher-membered ring compounds. Part IX. Improved synthesis of coronene
SU127655A1 (ru) Способ получени бета-бром и бета-иодпропионовых кислот
SU557996A1 (ru) Способ получени трехзамещенного фосфата алюмини
SU504752A1 (ru) Способ получени метакриловой кислоты
SU420613A1 (ru) Способ получения 1,2,5,6-тетрахлор-4,8--динитроантрахинона или 1,2,7,8-тетрахлор-4,5--динитроантрахинона
SU925953A1 (ru) Способ получени N-метилбензоксазолона
SU379558A1 (ru) Способ получения 1,4-диоксиадамантана
SU1576526A1 (ru) Способ получени N, N-диметиланилино- @ -трифторметилкетона
SU371212A1 (ru) Всесоюзная
SU789504A1 (ru) Способ получени алифатических -кетокислот
SU825497A1 (en) Method of preparing tetrachlorophthaleic acids or tetrachlorophthaleic anhydride
SU767093A1 (ru) Способ получени полифторалкилхлорсульфатов
US3053890A (en) Reaction products of formaldehyde and o-mercaptomethylbenzoic acid
SU899565A1 (ru) Способ получени @ -оксифосфиновых кислот
SU109387A1 (ru) Способ получени никотиновой кислоты
SU545646A1 (ru) Способ получени 2-гетерилзамещенного имидазо(4,5-в)пиридина или имидазо(4,5-с)пиридина
SU621670A1 (ru) Способ получени диформилгидразина
US3835124A (en) Method for the production of caprolactam and its precursors by formation and nitrosation of the cyclopentamethylene, ketene-so{11 {11 adduct and products obtained thereby
SU446499A1 (ru) Способ получени 2,6-нафталиндикарбоновой кислоты
SU453393A1 (ru) Способ получения диацетата 2,5-динитро-2,5- диазагександиола-1,6
SU140804A1 (ru) Способ получени бензоилацетила