SU555841A3 - Способ получени ортоформилбензойной кислоты - Google Patents
Способ получени ортоформилбензойной кислотыInfo
- Publication number
- SU555841A3 SU555841A3 SU2172441A SU2172441A SU555841A3 SU 555841 A3 SU555841 A3 SU 555841A3 SU 2172441 A SU2172441 A SU 2172441A SU 2172441 A SU2172441 A SU 2172441A SU 555841 A3 SU555841 A3 SU 555841A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- obtaining
- orthoformylbenzoic
- water
- hydrolysis
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/093—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by hydrolysis of —CX3 groups, X being halogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
работать надо в устойчивом к давлению реакторе например автоклаве. Соотношение пентахлороксилена и о-формилбензойной кислоты должно составл ггъ 1:0,1-1. Воду берут в стехиометрйческом количестве , необходимом дл гидролиза, или несколько большем. ;Ре4к1ш протекает 1 с выделеиием зслорис Tiipo водорода к завершаетс по окончании его выделени по истечении 6-20 чай.. Ревкиионную массу разбавл куг водой, оз&4 пхлпеааг, кристаллы о-формилбензойной кислоты отфильтровывают и тщательно про мывают с целью удалени ионов хлора. Выход О-форМИЛбеВЗОЙНОЙ кислоты сокой степени чистоты составл ет 90-1оЬ% С целью эконрмии времени и затрат на технологические нужды, в случае про ведени способа в широк «| масштабе, ttp песо может быть осушествлеи в реакторе непрерывного действи , например в систе ме реакторов каскадного типа. Пример 1. Смесь 7О г пентахлорсж силена, 5О г о-формипбенаойной кислоты и н 7О г воды 1фи перемешивании нагревают с обратным холодильником в течение 10 ча По прекрашении выделени хлс ристого водоропа добавл ют 1ОО мл кип щей воды при перемешивании, после чего cviecb охлаждают . Твердые продукты собирают и остс ожко промывают вод (Л. Лосле высушивани пог луцвиуг 86 г чвст( о .формилбензойной кислоты , т.пл. 97-98 С. Выход целевого прр}Пухта в пересчете на пейтахлсфсжсилен соо тавл ет 95%.. -. .-,/. В служив проведени реакцда в тех же услови х, но без о-фррмилб.евэойной квсло« | ты дл получени оравлите тьньос результатов ншреваше с o.(JaTiadM холодильн ком занимает H Mesiee двух дагей. Прим е р. В услови тс Примера 1 вз 70 г пеигахлормссйлена 70 г о-фогн мвлбёкэойвЬй к слоты 0 40 г воды гидролвз протекает в течение примерно 8 час, чистой о-формилбеизойвой кислоты 105 Г (92%). , П р и м е р 3. Непрерывный способ осуществлени предлагаемого проиесса. 200 jr/час расплавленного пентахлс зоксилена И 85 г/час воды непрерывно поДают в первый из четырех реактсфов, каж дый из которых емкостью по 1-л и каж дый содержит точный водный раствор о-формилбензойной кислоты, нагреваемой с . обра-ппцм холодильшпсом. Масса j выход ща из первого-реактора, поступает во второй и тек далее. Вьшел юцшйс хлористь1й во дород собираетс в воде. При достижении ; в четвертом реакторе оперативных условий из него непрерьюно выгружают продукт, разбавл ют водой в соотношении 1:1, ох- лаждают, выкристаллизовывают, сушат и получаю 104 г/час о-формилбевзойнсй кйо-1 ЖУШ выход 96%. Формул а о б р .е т в и 1. Способ получени он|)ормилбензоЙпЬЙ кислоты путем гидролиза пентахлороксилёна , о т л и ч а ю щ и и с тем, что, о целью увеличени выходацелевого продукта в отепеии его чистоты, гидролизу . Подвергают смесь пентахлороксилена с Офоркшлбевзойвой кислотой при 80-180°С в водной среде: 2.Способ по п. i, о т л и ч а ю щ Яй тем, что г дрошэ ведут при темп ggrype кипени реакционной смеси. 3.Спобоб. по пп. 1 и 2, от л и ч а юш и и с .тем; что, гидролиз ведут при отношении пентахлороксилена к о-формилбензой ной кислоте, равном 1:0,1 - 1. Источники пнформапвн прип гые во нимание экспертизе; 1.Патент США J 2748161, класс 26р4515 , 29.05.56. 2.Патент США № 2748162, класхз 260 15, 29.О5.56.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB4098474A GB1460121A (en) | 1974-09-20 | 1974-09-20 | Preparation of phthalaaldehydic acid from pentachloroxylene |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU555841A3 true SU555841A3 (ru) | 1977-04-25 |
Family
ID=10417569
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2172441A SU555841A3 (ru) | 1974-09-20 | 1975-09-19 | Способ получени ортоформилбензойной кислоты |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4007220A (ru) |
JP (1) | JPS5156425A (ru) |
AR (1) | AR204053A1 (ru) |
BE (1) | BE833628A (ru) |
BR (1) | BR7506027A (ru) |
CA (1) | CA1040652A (ru) |
CH (1) | CH593233A5 (ru) |
CS (1) | CS183817B2 (ru) |
DD (1) | DD120429A5 (ru) |
DE (1) | DE2538072A1 (ru) |
DK (1) | DK391575A (ru) |
ES (1) | ES441109A1 (ru) |
FI (1) | FI752577A (ru) |
FR (1) | FR2285372A1 (ru) |
GB (1) | GB1460121A (ru) |
IT (1) | IT1044575B (ru) |
NL (1) | NL7510746A (ru) |
NO (1) | NO752965L (ru) |
SE (1) | SE7510547L (ru) |
SU (1) | SU555841A3 (ru) |
ZA (1) | ZA754950B (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63303947A (ja) * | 1987-06-04 | 1988-12-12 | Yodogawa Seiyaku Kk | o−ホルミル安息香酸の製法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2748162A (en) * | 1952-03-31 | 1956-05-29 | Dow Chemical Co | Preparation of phthalaldehydic acid from pentachloroxylene |
US2748161A (en) * | 1952-03-31 | 1956-05-29 | Dow Chemical Co | Method of forming phthalaldehydic acid from pentachloroxylene |
US3624157A (en) * | 1969-12-17 | 1971-11-30 | Velsicol Chemical Corp | Process for preparing ortho-chlorobenzaldehyde |
-
1974
- 1974-09-20 GB GB4098474A patent/GB1460121A/en not_active Expired
-
1975
- 1975-01-01 AR AR260418A patent/AR204053A1/es active
- 1975-07-25 IT IT25769/75A patent/IT1044575B/it active
- 1975-07-31 ZA ZA00754950A patent/ZA754950B/xx unknown
- 1975-08-13 US US05/604,293 patent/US4007220A/en not_active Expired - Lifetime
- 1975-08-27 DE DE19752538072 patent/DE2538072A1/de active Pending
- 1975-08-28 NO NO752965A patent/NO752965L/no unknown
- 1975-09-01 DK DK391575A patent/DK391575A/da unknown
- 1975-09-02 CH CH1133975A patent/CH593233A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-09-12 NL NL7510746A patent/NL7510746A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-09-16 FI FI752577A patent/FI752577A/fi not_active Application Discontinuation
- 1975-09-17 DD DD188391A patent/DD120429A5/xx unknown
- 1975-09-18 JP JP50113105A patent/JPS5156425A/ja active Pending
- 1975-09-18 BR BR7506027*A patent/BR7506027A/pt unknown
- 1975-09-19 SE SE7510547A patent/SE7510547L/xx unknown
- 1975-09-19 BE BE160213A patent/BE833628A/xx unknown
- 1975-09-19 SU SU2172441A patent/SU555841A3/ru active
- 1975-09-19 FR FR7528843A patent/FR2285372A1/fr active Granted
- 1975-09-19 CS CS7500006365A patent/CS183817B2/cs unknown
- 1975-09-19 ES ES441109A patent/ES441109A1/es not_active Expired
- 1975-09-19 CA CA235,850A patent/CA1040652A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA1040652A (en) | 1978-10-17 |
BE833628A (fr) | 1976-01-16 |
ES441109A1 (es) | 1977-03-16 |
US4007220A (en) | 1977-02-08 |
FI752577A (ru) | 1976-03-21 |
JPS5156425A (ru) | 1976-05-18 |
CS183817B2 (en) | 1978-07-31 |
ZA754950B (en) | 1976-07-28 |
SE7510547L (sv) | 1976-03-22 |
NL7510746A (nl) | 1976-03-23 |
DE2538072A1 (de) | 1976-04-15 |
GB1460121A (en) | 1976-12-31 |
DD120429A5 (ru) | 1976-06-12 |
CH593233A5 (ru) | 1977-11-30 |
BR7506027A (pt) | 1976-08-03 |
FR2285372B1 (ru) | 1978-12-08 |
AR204053A1 (es) | 1975-11-12 |
FR2285372A1 (fr) | 1976-04-16 |
DK391575A (da) | 1976-03-21 |
IT1044575B (it) | 1980-03-31 |
NO752965L (ru) | 1976-03-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2750394A (en) | Manufacture of 5-hydroxymethyl 2-furfural | |
SU555841A3 (ru) | Способ получени ортоформилбензойной кислоты | |
Végh et al. | A Short, Efficient, Multigram Synthetic Route to 2, 3-Dimethylfuran and Some of its 2-Substituted Derivatives | |
SU520032A3 (ru) | Способ получени 2-нитробензальдегида | |
Baker et al. | 572. Eight-and higher-membered ring compounds. Part IX. Improved synthesis of coronene | |
SU127655A1 (ru) | Способ получени бета-бром и бета-иодпропионовых кислот | |
SU557996A1 (ru) | Способ получени трехзамещенного фосфата алюмини | |
SU504752A1 (ru) | Способ получени метакриловой кислоты | |
SU420613A1 (ru) | Способ получения 1,2,5,6-тетрахлор-4,8--динитроантрахинона или 1,2,7,8-тетрахлор-4,5--динитроантрахинона | |
SU925953A1 (ru) | Способ получени N-метилбензоксазолона | |
SU379558A1 (ru) | Способ получения 1,4-диоксиадамантана | |
SU1576526A1 (ru) | Способ получени N, N-диметиланилино- @ -трифторметилкетона | |
SU371212A1 (ru) | Всесоюзная | |
SU789504A1 (ru) | Способ получени алифатических -кетокислот | |
SU825497A1 (en) | Method of preparing tetrachlorophthaleic acids or tetrachlorophthaleic anhydride | |
SU767093A1 (ru) | Способ получени полифторалкилхлорсульфатов | |
US3053890A (en) | Reaction products of formaldehyde and o-mercaptomethylbenzoic acid | |
SU899565A1 (ru) | Способ получени @ -оксифосфиновых кислот | |
SU109387A1 (ru) | Способ получени никотиновой кислоты | |
SU545646A1 (ru) | Способ получени 2-гетерилзамещенного имидазо(4,5-в)пиридина или имидазо(4,5-с)пиридина | |
SU621670A1 (ru) | Способ получени диформилгидразина | |
US3835124A (en) | Method for the production of caprolactam and its precursors by formation and nitrosation of the cyclopentamethylene, ketene-so{11 {11 adduct and products obtained thereby | |
SU446499A1 (ru) | Способ получени 2,6-нафталиндикарбоновой кислоты | |
SU453393A1 (ru) | Способ получения диацетата 2,5-динитро-2,5- диазагександиола-1,6 | |
SU140804A1 (ru) | Способ получени бензоилацетила |