SU825497A1 - Method of preparing tetrachlorophthaleic acids or tetrachlorophthaleic anhydride - Google Patents

Method of preparing tetrachlorophthaleic acids or tetrachlorophthaleic anhydride Download PDF

Info

Publication number
SU825497A1
SU825497A1 SU782672707A SU2672707A SU825497A1 SU 825497 A1 SU825497 A1 SU 825497A1 SU 782672707 A SU782672707 A SU 782672707A SU 2672707 A SU2672707 A SU 2672707A SU 825497 A1 SU825497 A1 SU 825497A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tetrachlorophthaleic
anhydride
acids
preparing
mixture
Prior art date
Application number
SU782672707A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Гасан Магомед Оглы Гасанов
Мустафа Мамед Оглы Гусейнов
Фархад Аббас Оглы Исмайлов
Мамед Гусейнали Оглы Велиев
Original Assignee
Inst Chlororgan Sint
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Chlororgan Sint filed Critical Inst Chlororgan Sint
Priority to SU782672707A priority Critical patent/SU825497A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU825497A1 publication Critical patent/SU825497A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАХЛОРФТАЛЕВЫХ КИСЛОТ ИЛИ ТЕТРАХЛОРФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА(54) METHOD FOR OBTAINING TETRACHLORIFTAL ACIDS OR TETRACHLORIFTAL ANHYDRIDE

процентного), добавл ют 0,5 г Подг1 и в эту смесь пропускают рассчитанное количество (0,5 моль) хлористоводородного газа.при . При этом наблюдаетс  экзотермическа  реакци  и температуре поднима|етс  до 130-150°С. При этой температуре реакцию продолжают 2 ч, Затем охлажденный продукт наливают на смес льда с водой.percentage), add 0.5 g of Arr, and the calculated amount (0.5 mol) of hydrochloric gas is passed into this mixture. An exothermic reaction is observed and the temperature rises to 130-150 ° C. At this temperature, the reaction is continued for 2 hours. Then the cooled product is poured onto a mixture of ice and water.

. Получе1П Ый тетрахлорфталевый ангидрид три раза промывают дистиллированной водой, затем 5%-ной NaHCO и еще раз водой и высушивают под вакуумом при 5О-6О С в течение 5. ч, после чего 25,75 г полученного тетрахлорфталевого ангидрида (выходом 89% от теоретического) подвергают анализу. . PRE-1P THF tetrachlorophthalic anhydride was washed three times with distilled water, then 5% NaHCO and once more with water and dried under vacuum at 5 ° –6 ° C for 5. h, after which 25.75 g of the obtained tetrachlorophthalic anhydride (89% yield from theoretical ) is analyzed.

Пример 2. Получение тетра .хлоризофталевой кислоты,Example 2. Getting tetra. Chloroisophthalic acid,

В цилиндрический реактор загружают 16,6 г (0,1 моль) изофталевой кислоты, 70 мл олеума и 0,5 г йода нагревают до 70с и пропускают 0,5 моль хлористого водорода через эту смесь. При этом температура поднимаетс  до 130-150 с и реакцию продолжают в течение 2 ч. Затем после охлаждени  реакционную смесь наливают на водно-лед ную смесь. Выделенные кристаллы тетрахлоризофталевой кислоты промывают три раза дистиллированной ведой, высушивают под вакуумом в течение 3 ч при БО-бО С и получают 26,19 г (85%) тетрахлоризофталевой кислоты.16.6 g (0.1 mol) of isophthalic acid are loaded into a cylindrical reactor, 70 ml of oleum and 0.5 g of iodine are heated to 70 s and 0.5 mol of hydrogen chloride is passed through this mixture. At the same time, the temperature rises to 130-150 seconds and the reaction is continued for 2 hours. Then, after cooling, the reaction mixture is poured onto an ice-water mixture. The isolated tetrachloroisophthalic acid crystals are washed three times with distilled Veda, dried under vacuum for 3 hours at BO-BOC, and 26.19 g (85%) of tetrachloroisophthalic acid is obtained.

Пример 3. Получение тетрахлортерефталевой кислоты.Example 3. Getting tetrachloroterephthalic acid.

В реактор загружают 16,6 г (0,1 моль) терефталевой кислоты, 70 мл олеума и 0,5 г йода. Через эту смесь при 70°С пропускают 0,6 моль хлористоводородного газа. Экзотермическую реакцию продолжают при 130-150С в течение 2 ч. Затем реакционную смесь наливают на смесь воды со льдом. Выделенные кристаллы промывают три раза дистиллированной водой, высушивают под вакуумом при 50-60°С и получают 26,51 г (86%) тетрахлортерефталевой кислоты.16.6 g (0.1 mol) of terephthalic acid, 70 ml of oleum and 0.5 g of iodine are charged into the reactor. Through this mixture at 70 ° C miss 0.6 mol of hydrochloric gas. The exothermic reaction is continued at 130-150 ° C for 2 hours. Then the reaction mixture is poured onto a mixture of ice water. Selected crystals are washed three times with distilled water, dried under vacuum at 50-60 ° C and get 26,51 g (86%) of tetrachloroterephthalic acid.

В таблице приведены результаты анализов тетрахлорфталевых кислот.The table shows the results of analyzes of tetrachlorophthalic acids.

Claims (1)

Формула ИзобретенияClaim Способ получения тетрахлорфталевых кислот или тетрахлорфталевого ангидрида путем хлорирования фталевых кислот или фталевого ангидрида при поВНИИПИ Заказ 2474/60A method of producing tetrachlorophthalic acids or tetrachlorophthalic anhydride by chlorination of phthalic acids or phthalic anhydride with VNIIIPI Order 2474/60 Филиал ПИП Патент, вишенной температуре’ в присутствии йода, отличающийся тем, что, с целью удешевления процесса, хлорирование проводят'хлористым во• дородом- при мольном соотношении фталевой кислоты или фталевого-ангидрида и хлористого водорода,равном 1:5-8 соответственно^ среде олеума.Branch PIP Patent, at cherry temperature in the presence of iodine, characterized in that, in order to reduce the cost of the process, chlorination is carried out using “hydrogen chloride • at a molar ratio of phthalic acid or phthalic anhydride and hydrogen chloride equal to 1: 5-8, respectively ^ among oleum.
SU782672707A 1978-10-09 1978-10-09 Method of preparing tetrachlorophthaleic acids or tetrachlorophthaleic anhydride SU825497A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782672707A SU825497A1 (en) 1978-10-09 1978-10-09 Method of preparing tetrachlorophthaleic acids or tetrachlorophthaleic anhydride

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782672707A SU825497A1 (en) 1978-10-09 1978-10-09 Method of preparing tetrachlorophthaleic acids or tetrachlorophthaleic anhydride

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU825497A1 true SU825497A1 (en) 1981-04-30

Family

ID=20788772

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782672707A SU825497A1 (en) 1978-10-09 1978-10-09 Method of preparing tetrachlorophthaleic acids or tetrachlorophthaleic anhydride

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU825497A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5493033A (en) * 1993-06-02 1996-02-20 Nippon Light Metal Company, Ltd. Process for purifying tetrachlorophthalic anhydride
RU2811367C1 (en) * 2023-03-02 2024-01-11 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ) Method of producing 3,4,5,6-tetrachlorophthalic acid

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5493033A (en) * 1993-06-02 1996-02-20 Nippon Light Metal Company, Ltd. Process for purifying tetrachlorophthalic anhydride
RU2811367C1 (en) * 2023-03-02 2024-01-11 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ) Method of producing 3,4,5,6-tetrachlorophthalic acid

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Raasch et al. Mono-and Difluorobutenedioic Acids
US2398430A (en) Hydrolysis of halogen containing compounds
HU193589B (en) Process for preparing fluorinated phtaloyl- and terephtaloyl compounds
SU825497A1 (en) Method of preparing tetrachlorophthaleic acids or tetrachlorophthaleic anhydride
GB2127013A (en) Tetrafluoroterephthalyl alcohol, esters thereof and a process for their preparation
JPH0610158B2 (en) Method for producing 3-fluorobenzoic acids
SU520032A3 (en) The method of obtaining 2-nitrobenzaldehyde
KR870001042B1 (en) Preparation process fo a branched alkanoic acid
US3981889A (en) Method of manufacturing cis,cis-2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane
SU792872A1 (en) Method of preparing 2-(isoxazolyl-5)-benzoic acid
US4324906A (en) Citric acid esters and process for producing citric acid
US5068415A (en) Process for the preparation of halogenotetrafluoropropionic acid
US4388251A (en) Method for preparing 2-chlorobenzoyl chloride
JP2826576B2 (en) Preparation of 2-chloroterephthaloyl chloride
JP2003525926A (en) Method for producing triflic anhydride
US4067887A (en) Method of preparing dichloromaleic anhydride
SU429060A1 (en) Method of producing chloroanhydrides of mono- or disulfonic acid 1-TIAINDENES
US3794684A (en) Acylation of 2,6-dioximinocyclohexanone and the monosodium salt thereof
SU544647A1 (en) The method of obtaining a mixture of isomers of bromo-o-xylene
US4325891A (en) Method for preparing ketopinic acid halides and the free acid thereof
SU503850A1 (en) Method for preparing fluorofumaric acid
JP2667414B2 (en) Method for producing 2,3-dicyanonaphthalene
SU658882A1 (en) Perfluoro(2-methylpentenyl-2)fluoride as semiproduct for producing 2-hydrononefluoropentene-2 and its preparation method
JP2881022B2 (en) Method for producing low-colored sulfonated α, β-unsaturated carboxylic anhydride
SU416342A1 (en) Method of producing 4-dichloromethylene-hexachlorocyclopentene