SU825497A1 - Method of preparing tetrachlorophthaleic acids or tetrachlorophthaleic anhydride - Google Patents
Method of preparing tetrachlorophthaleic acids or tetrachlorophthaleic anhydride Download PDFInfo
- Publication number
- SU825497A1 SU825497A1 SU782672707A SU2672707A SU825497A1 SU 825497 A1 SU825497 A1 SU 825497A1 SU 782672707 A SU782672707 A SU 782672707A SU 2672707 A SU2672707 A SU 2672707A SU 825497 A1 SU825497 A1 SU 825497A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tetrachlorophthaleic
- anhydride
- acids
- preparing
- mixture
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАХЛОРФТАЛЕВЫХ КИСЛОТ ИЛИ ТЕТРАХЛОРФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА(54) METHOD FOR OBTAINING TETRACHLORIFTAL ACIDS OR TETRACHLORIFTAL ANHYDRIDE
процентного), добавл ют 0,5 г Подг1 и в эту смесь пропускают рассчитанное количество (0,5 моль) хлористоводородного газа.при . При этом наблюдаетс экзотермическа реакци и температуре поднима|етс до 130-150°С. При этой температуре реакцию продолжают 2 ч, Затем охлажденный продукт наливают на смес льда с водой.percentage), add 0.5 g of Arr, and the calculated amount (0.5 mol) of hydrochloric gas is passed into this mixture. An exothermic reaction is observed and the temperature rises to 130-150 ° C. At this temperature, the reaction is continued for 2 hours. Then the cooled product is poured onto a mixture of ice and water.
. Получе1П Ый тетрахлорфталевый ангидрид три раза промывают дистиллированной водой, затем 5%-ной NaHCO и еще раз водой и высушивают под вакуумом при 5О-6О С в течение 5. ч, после чего 25,75 г полученного тетрахлорфталевого ангидрида (выходом 89% от теоретического) подвергают анализу. . PRE-1P THF tetrachlorophthalic anhydride was washed three times with distilled water, then 5% NaHCO and once more with water and dried under vacuum at 5 ° –6 ° C for 5. h, after which 25.75 g of the obtained tetrachlorophthalic anhydride (89% yield from theoretical ) is analyzed.
Пример 2. Получение тетра .хлоризофталевой кислоты,Example 2. Getting tetra. Chloroisophthalic acid,
В цилиндрический реактор загружают 16,6 г (0,1 моль) изофталевой кислоты, 70 мл олеума и 0,5 г йода нагревают до 70с и пропускают 0,5 моль хлористого водорода через эту смесь. При этом температура поднимаетс до 130-150 с и реакцию продолжают в течение 2 ч. Затем после охлаждени реакционную смесь наливают на водно-лед ную смесь. Выделенные кристаллы тетрахлоризофталевой кислоты промывают три раза дистиллированной ведой, высушивают под вакуумом в течение 3 ч при БО-бО С и получают 26,19 г (85%) тетрахлоризофталевой кислоты.16.6 g (0.1 mol) of isophthalic acid are loaded into a cylindrical reactor, 70 ml of oleum and 0.5 g of iodine are heated to 70 s and 0.5 mol of hydrogen chloride is passed through this mixture. At the same time, the temperature rises to 130-150 seconds and the reaction is continued for 2 hours. Then, after cooling, the reaction mixture is poured onto an ice-water mixture. The isolated tetrachloroisophthalic acid crystals are washed three times with distilled Veda, dried under vacuum for 3 hours at BO-BOC, and 26.19 g (85%) of tetrachloroisophthalic acid is obtained.
Пример 3. Получение тетрахлортерефталевой кислоты.Example 3. Getting tetrachloroterephthalic acid.
В реактор загружают 16,6 г (0,1 моль) терефталевой кислоты, 70 мл олеума и 0,5 г йода. Через эту смесь при 70°С пропускают 0,6 моль хлористоводородного газа. Экзотермическую реакцию продолжают при 130-150С в течение 2 ч. Затем реакционную смесь наливают на смесь воды со льдом. Выделенные кристаллы промывают три раза дистиллированной водой, высушивают под вакуумом при 50-60°С и получают 26,51 г (86%) тетрахлортерефталевой кислоты.16.6 g (0.1 mol) of terephthalic acid, 70 ml of oleum and 0.5 g of iodine are charged into the reactor. Through this mixture at 70 ° C miss 0.6 mol of hydrochloric gas. The exothermic reaction is continued at 130-150 ° C for 2 hours. Then the reaction mixture is poured onto a mixture of ice water. Selected crystals are washed three times with distilled water, dried under vacuum at 50-60 ° C and get 26,51 g (86%) of tetrachloroterephthalic acid.
В таблице приведены результаты анализов тетрахлорфталевых кислот.The table shows the results of analyzes of tetrachlorophthalic acids.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782672707A SU825497A1 (en) | 1978-10-09 | 1978-10-09 | Method of preparing tetrachlorophthaleic acids or tetrachlorophthaleic anhydride |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782672707A SU825497A1 (en) | 1978-10-09 | 1978-10-09 | Method of preparing tetrachlorophthaleic acids or tetrachlorophthaleic anhydride |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU825497A1 true SU825497A1 (en) | 1981-04-30 |
Family
ID=20788772
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782672707A SU825497A1 (en) | 1978-10-09 | 1978-10-09 | Method of preparing tetrachlorophthaleic acids or tetrachlorophthaleic anhydride |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU825497A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5493033A (en) * | 1993-06-02 | 1996-02-20 | Nippon Light Metal Company, Ltd. | Process for purifying tetrachlorophthalic anhydride |
RU2811367C1 (en) * | 2023-03-02 | 2024-01-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ) | Method of producing 3,4,5,6-tetrachlorophthalic acid |
-
1978
- 1978-10-09 SU SU782672707A patent/SU825497A1/en active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5493033A (en) * | 1993-06-02 | 1996-02-20 | Nippon Light Metal Company, Ltd. | Process for purifying tetrachlorophthalic anhydride |
RU2811367C1 (en) * | 2023-03-02 | 2024-01-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ) | Method of producing 3,4,5,6-tetrachlorophthalic acid |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Raasch et al. | Mono-and Difluorobutenedioic Acids | |
US2398430A (en) | Hydrolysis of halogen containing compounds | |
HU193589B (en) | Process for preparing fluorinated phtaloyl- and terephtaloyl compounds | |
SU825497A1 (en) | Method of preparing tetrachlorophthaleic acids or tetrachlorophthaleic anhydride | |
GB2127013A (en) | Tetrafluoroterephthalyl alcohol, esters thereof and a process for their preparation | |
JPH0610158B2 (en) | Method for producing 3-fluorobenzoic acids | |
SU520032A3 (en) | The method of obtaining 2-nitrobenzaldehyde | |
KR870001042B1 (en) | Preparation process fo a branched alkanoic acid | |
US3981889A (en) | Method of manufacturing cis,cis-2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane | |
SU792872A1 (en) | Method of preparing 2-(isoxazolyl-5)-benzoic acid | |
US4324906A (en) | Citric acid esters and process for producing citric acid | |
US5068415A (en) | Process for the preparation of halogenotetrafluoropropionic acid | |
US4388251A (en) | Method for preparing 2-chlorobenzoyl chloride | |
JP2826576B2 (en) | Preparation of 2-chloroterephthaloyl chloride | |
JP2003525926A (en) | Method for producing triflic anhydride | |
US4067887A (en) | Method of preparing dichloromaleic anhydride | |
SU429060A1 (en) | Method of producing chloroanhydrides of mono- or disulfonic acid 1-TIAINDENES | |
US3794684A (en) | Acylation of 2,6-dioximinocyclohexanone and the monosodium salt thereof | |
SU544647A1 (en) | The method of obtaining a mixture of isomers of bromo-o-xylene | |
US4325891A (en) | Method for preparing ketopinic acid halides and the free acid thereof | |
SU503850A1 (en) | Method for preparing fluorofumaric acid | |
JP2667414B2 (en) | Method for producing 2,3-dicyanonaphthalene | |
SU658882A1 (en) | Perfluoro(2-methylpentenyl-2)fluoride as semiproduct for producing 2-hydrononefluoropentene-2 and its preparation method | |
JP2881022B2 (en) | Method for producing low-colored sulfonated α, β-unsaturated carboxylic anhydride | |
SU416342A1 (en) | Method of producing 4-dichloromethylene-hexachlorocyclopentene |