SU529811A3 - Способ огнезащитной отделки волокнистых материалов - Google Patents
Способ огнезащитной отделки волокнистых материаловInfo
- Publication number
- SU529811A3 SU529811A3 SU1825122A SU1825122A SU529811A3 SU 529811 A3 SU529811 A3 SU 529811A3 SU 1825122 A SU1825122 A SU 1825122A SU 1825122 A SU1825122 A SU 1825122A SU 529811 A3 SU529811 A3 SU 529811A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- product
- mol
- aqueous solution
- fibrous materials
- treated
- Prior art date
Links
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 title claims description 12
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 title claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 13
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims 2
- JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine Chemical compound C1=NC=NC=N1 JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 23
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 20
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 11
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 6
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 5
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- -1 phosphines Chemical class 0.000 description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 5
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 4
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N ammonium dihydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].OP(O)([O-])=O LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009998 heat setting Methods 0.000 description 2
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- XMYQHJDBLRZMLW-UHFFFAOYSA-N methanolamine Chemical class NCO XMYQHJDBLRZMLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N zinc nitrate Chemical compound [Zn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002955 Art silk Polymers 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 235000008100 Ginkgo biloba Nutrition 0.000 description 1
- 244000194101 Ginkgo biloba Species 0.000 description 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- 241000208202 Linaceae Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZJPBWVWFGBIFN-UHFFFAOYSA-L [F-].[F-].F.[Zn+2] Chemical compound [F-].[F-].F.[Zn+2] SZJPBWVWFGBIFN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- USDJGQLNFPZEON-UHFFFAOYSA-N [[4,6-bis(hydroxymethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]methanol Chemical compound OCNC1=NC(NCO)=NC(NCO)=N1 USDJGQLNFPZEON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- NJYZCEFQAIUHSD-UHFFFAOYSA-N acetoguanamine Chemical compound CC1=NC(N)=NC(N)=N1 NJYZCEFQAIUHSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008043 acidic salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229910000387 ammonium dihydrogen phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N imidazolidin-2-one Chemical compound O=C1NCCN1 YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N methyl monoether Natural products COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 235000019837 monoammonium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003003 phosphines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001291 polyvinyl halide Polymers 0.000 description 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/667—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing phosphorus in the main chain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6515—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07F9/6521—Six-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08L61/32—Modified amine-aldehyde condensates
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/39—Aldehyde resins; Ketone resins; Polyacetals
- D06M15/423—Amino-aldehyde resins
- D06M15/43—Amino-aldehyde resins modified by phosphorus compounds
- D06M15/431—Amino-aldehyde resins modified by phosphorus compounds by phosphines or phosphine oxides; by oxides or salts of the phosphonium radical
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K2240/00—Purpose of the treatment
- B27K2240/30—Fireproofing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/02—Processes; Apparatus
- B27K3/15—Impregnating involving polymerisation including use of polymer-containing impregnating agents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10S428/92—Fire or heat protection feature
- Y10S428/921—Fire or flameproofing
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
зтом формальдегид предполомиельно имеетс в 1 виде водного расшора. В качестае отдающего формальдегад средства и первую очередь примен ют параформальдеищ.
Требующуюс в соответствующем случае этерификацию продукта ковденсации, содержащего еще свободные гедроксильиые группы, провод т например , при помощи н-бутанола, н-пропанола, этанола или, в частности, метанола, предпочтительно в loic-: лой среде.i
К примен емым в соответствующем случае при; конденсации кислым катализаторам предпочтитель- но относ тс кислодействуюище соли (кислоты Льюиса), как хлористый магний, хлорид железа (Hi), нитрат цинка или трифтористый цинк диэтиловый эфир.
По окончании конденсащш и в соотпетствуюшэм случае этерификации соли продуктов конденсации можно полностью или частично перевести в их; соответствующие пщроокиси, как правило это осу-1 ществл етс путем добавлени сильных оснований, i как гидроокисей щелочных или щелочноземельных металлов, например гидроокиси натри , кали илИ; калыда , а также карбоната натри . Количество основани П15И этом должно быть таким, чтобы рН j раон лс приблизительно 5-8. Реакцию целесооб-1 разно осуществл ть в рабочей ванне.
Иногда цедавые продукты обладают непри тным запахом, вьовандаш летучилш низкомолекул рными трехвалвнтны ш соединени ми фосфора, например фосфинами, как триоксиметилфосфином. Запах можно устранить дополнительной ок си дативной обработкой продукта конденсащш, например введением воздуха или кислорода в реакционную смесь или же добавлением окислителей, как Н О2 или персульфата кали . Продукты конденсации примен ют дл придани отеупорности органическому волокнистому материалу, в частности текстилю . Дл этого целесообразно на эти материалы Нанасигь водный препарат, содержа1Ц 1й по меньшей мере:
1)продукт конденсащда указанного вида и
2)образов атель или предконденсат амлнопласта и затем термофнксировать эти продукты или фиксировать влажным или мокрым способами или с помощью аммиака;- предпочтительным вл етс способ термофиксации.
Образующие аминопласт вещества представл ют собой метилолируемые соедине ш азота, а аминопластные предконденсаты - продукты присоединени формальдегида к метилолируемым соединеiBjnM азота. К образующим аминопласт веществам ида метилолируекв 1М соединени м азота относ тс : 13,5-аминотриазины, как замещенные азотом меламины , например Ы-бутилмеламнн, N-тригалогенме тип МО л а мины, триазоны, а также амме ин, гуанамины , например бензогуанамины, aneToryaHaNrnHbi или дигуанамины.
Предпочтительными вл ютс метилольные соеданетш мочевины, этиленмочевины или, в частности , меламина. Ценные продукты дают, как правило , по возможности вьюокометилолированные, но также, в частности, и низкометилолированные .продукты. Особенно подход т зтерифицированные нлн неэтерифицированные метилоламины, например ди- или триметилрлмеламин шш их смеси. В качест; не аминопластных предконденсатов применимы пред1 лочтительно мономолекул рные, а также и высоко предварительно конденсированные аминошшсты.
К подлежащим огнеупорной обработке органическим волокнистым материалам относ тс , например , дерево (древесина, бумага, меха, шкуры или предпочтительно текстиль, в частности волокнистые материалы из полиамидов, целлюлозы, целлюлоэ|ные полиэфиры или полиэфиры, предпочтительно тка1ш из шерсти, полиэфиров или смешанные ткани из полиэфира) целлюлозы с соотнощением 1:4 2:1 .
Целлюлоза или целлюлозна составна часть волокгшстого aтepиaлa представл ет собой, например , льн ные и хлопковые волокна, искусствешаШ шелк или щтапельное волокно.
Водные препараты дл придани огнеупорности органическ11М волокнисгътм материалам, как правило , содержат 200-600 г/л, предпочтительно 350-500 г/л, компонента (1) и 20-200 г/л, предпочтительно 40-120 г/л, компонента (2). Препараты об: ладшот обычно значением рН от кислого до нейтрального или слабоосновного.
Препараты дл прида}ш огнеупорности могут в соответствующем случае содержать еще и другие добавки . Дл образовани на ткан х бо.дее толстого сло целесообразно добавл ть 0,1-0,5°/оо рьюокомолекул рного полиэшленгликол . В препараты затем Mo:iCHO добавл ть обычные пластификаторы, например водную полиэтиленовую эмульсию или эмулсию из силиконового масла. Препараты мргут содержать также поверхностно-акт вные вещества, например аддукты р-трет-нонилфенола и зтиленоксида.
Дл улуонени механических прочностей волокон в препараты можно добавл ть и соответствующие сополимеры, например сополимеры из N-Meroлолакриламида или катионоактавные сополимеры. Предпочтительными вл ютс , например, водные, эмульсии сополимеров из
а) 0,25-10% соли щелочного металла-о(, Д-зтиленоненасыщенной монокарбоновой кислоты; I6)0,25-30% N-метилоламидаили М-метепо|ламидиого эфира С1(,13-Э11нленоненасыщенноймоноИШ1 дикарбоновой кислоты; ; в) 99,5-60% по меньщей мере другого полимеризующегос соединени .
Применеш1е такого сополимера может повысить прочность на разрьш и истира1ше обрабатьшаемого ВОЛОК1ШСТОГО материала.
Указанные полимеры целесообраэно дсйавл ть в малых количествах, например 1-10%, относитель ,но количества продукта конденсации. То же самое относитс и к примен емым в соответствующем
;случае пластификаторам, которые добавл ют в количествах 1-10%.
Добавление инициатефов отверждени , например хлористого аммони , дигидроортофосфата аммони , фосфорной кислоты, хлористого магни или ни1рата данка возможно, но обычно не необходимо.
Значение рН препаратов 2-7,5, предпоотительно 4-7, его устанавливают обычным способом, например добавлениемосновани или кислоты.
Целесообразным может оказатьс и добавление буферов, например бик эбоната натри , ди- или тринатрийфосфата, триэтаноламина.
Дл увеличени прочности огнеупорного сло (или обработки) и дл достижени м гкого гриф9 может оказатьс целесообразным добавл ть в водные препарать галоидированные парафины в сочегании с поливинилгалоидным соединением.
Препараты нанос т на волокнистый материал известными способами. Обработку предпочтительно 1ФОИЗВОДЯТ поштучно путем гфопитывани на плюсовке , которую загружают щепаратом при комнатной температуре.
При предаочтительном способе термофиксашга пропитанный таким образом волокнистый материал сушат и подвергают термообработке, сушить лучше при температуре до 100С; температура термообработки обычно вьпие 100° С, например 100-200° С, предпочтительно 12Q-180C, причем продолжительность тем короче, чем выше температура. Врем термообработки колеблетс , например, от 30 сек до 10 мин.
При применении влажного способа фиксировани ткань вначале высушивают до остаточной влажности 5-20%, после чего ее вьщерживают 12-48 час щ)иблизительно при 40-60° С, щзомывают и высушивают. При мокром способе поступают аналогично, но выдерживают при указанных услови х совершенно мокрый волокнистый материал . При фиксировании при помоши аммиака обработанный волокнистый литериал вначале обрабатывают во влажном состо нии аммиачным газом и затем высушивают.
Дополнительное промывание св зьшающим кислоту федством, предпочтительно водным раствором карбоната натри , может оказатьс целесообразным Щ)И наличии сильнокислой реакиионной среды.
Продукт 1. В аппарате с мешалкой (емкость 500 об.ч.), снабженном водоотделителем и термо (Метром, нагревают до кипени при быстром перемапйыашш 244 ч. (1 моль), 78%-ного водного раствора ТОФХ 12,6ч. (0,1 мол ) меламина и 200ч. смеси изомеров ксилола. При т.кип. начинаетс /азеотропное удаление воды lu водного раствора
ТОФХ. После удалени этой воды (53,5 ч.) температура кипени ксилола составл ет 130°С. Дополнигельной обработкой при этой температуре азеотропно удал ют еще 9,5 ч.воды, после чего продукт (конденсации представл ет собой высоков зкую
6
массу. Охлаждают до 95°С, продукт раствор ют прибавлением 200 ч, воды и отсасьгеают большую часть ксилола. Водный раствор упаривают при 60°С в вакууме.
Получают 185ч. очень высоков зкого продукта , содержащего 100% активного вещества.
Продукт 2. В аппарате с мешалкой (елкость JSOO об.ч.), снабженном термонжтром и обратным ; холодильником, обрабатывают 2 часа при внутрен ней температуре 100°С 244ч. (1 моль) 78%-ного вводного раствора ТОФХ и 12,6 ч. (0,1 мол ) меламина . Затем смесь охлаждают до комнатной темпе;ратуры и отфильтровьтают гфиблизительно 1ч. нерастворимого компонента.
255ч. красноватого низков зкого раствора с содержанием активного вещества 77%.
Продукт 3. В с мешалкой (емкость 20Q об.ч.), снабженном термометром и обратным холодильником, обрабатъюают 2 часа при внутренней температуре 100-110°С 97,6ч. (0,4 мол ) 78%-ного водного раствора и 11ч. (0,04 мол ) соеданеш1 формулы
f-b-rH-D Hs
2 СН, Со
Затем смесь охлаждают до комнатной температуры . Получают 107,5 ч. розового низков зкого раствора с содержанием активного вещества 80%.
Щ)одукт 4. В аппарате с мешалкой (емкость 500 об.ч.), снабженном термометром и обратным холодильником, 2 часа конденсируют в расплаве при 105-120°С 190,5 ч. (1 моль) кристаллического , безводного ТОФХ и 2,52ч. (0,02 мол ) меламина . Затем охлаждают до 50° С, добавл ют 80ч. метанола и 0,1 ч. 37%-ного;водного НС1 и зтерифидаруют в течение получаса при температуре обратного потока (приблизитейьно ). Затем удал ют в вакууме избыточный метанол. Получают 174 ч. красноватого, кристаллического продукта с содержанием фосфора 17,8%.
Продукт 5. В аппарате с мешалкой, (емкость 500 об.ч.), снабженном обратным холодильником и термометром, конденсируют в течение 2 час при 10-110°С 244ч. (I моль) водного раствора ТОФХ 12,5 ч.(0,1 мол ) ацетогуанамина и 17 ч. (0,2 мол ) 35,4%-го водного раствора формальдегида . После охлаждени получают 268 ч.
(красноватого жидкотекущего раствора продукта
.конденсации, содержащего 11,6% фосфора.
Продукт 6. В аппарате с мешалкой (емкость 500об.ч.),снабженном обратшлм холодильником и
;термометром, 244ч. (1 моль) 78%-ного водного раствора ТОФХ охлаждают до 10°С внутренней
{температуры и нейтрализуют до этшчени рН 7,2
посредством медленного добавлени 54,6 ч. 30/ -ного.водного расгвора NaOH, интенсивно перемешива . Добавл ют 21,6 ч. (0,1 мол ) триметилолмеламина и конденсируют 2 часа при 100-105°С. После охлаждени получают 317ч. бесцветного, низков зкого 1фодукта конденсации. Содержание
фосфора 9,8%Продукт 7. В аппарате с мешалкой (емкость
500 об.ч.), снабженном обратнь1м холодкльником и термометром, конденсируют 2 часа при 95- 1 244ч. (1 моль) 78%-ного водного раствора ТОФХ и 6,3 ч. (0,05 мол ) меламина. Затем удал ют при 60° С в вакууме воду. Получают 168ч. белого, кристаллического продукта с содержанием фосфоpa 18,4%..
: Пример. Смеша1гаые полиэфирно /хлопчатобумажные ткани (ПЭФ/ХБ)(67:33 и 50:50) плн суют растворами, указанными в табл. 1, сушат полчаса при 80° С и затем отверждают 5 мин при 150°С.
Затем ткань 5 мин промывают при 60° С в растворе, содержащем на литр 5мл Н202 (359&), 3 г водного раствора гидроокиси натри (30%) и 1 г 25%-ного водаого раствора продукта конденсации из 1 мол п-трет-нонилфенола и 9 молей окиси этилена. После этого ткань промывают и высушивают . Степень фиксации дает количество нанесенного иа волокна продукта после дополнительного промьшани (относительно первоначально поглощенного количества).
Ткани затем промывают до 20 или до 40 раз в обыкновенной стиральной машине (45 мин при 60° С) в растворе, содержащем 4 г/л моющего средства.
Отдельные ткани после этого испытывают на огнеупорности (врем поджигани 6 сек.). Пеобработанные ткани сгорают.
{ зультаты приведены в табл. 1.
rip и ме р 2. СмешаннуюПЭФ/ХБ (67:33 и 50:50), а также ткань из шерсти и хлопка обрабатьь вают растворами, приведенными в табл. 2 по способу , указанному в примере 1.
Ткань ПЭФ/ХБ дополнительно промывают по гфимеру 8 и подвергают приблизительно 20 стиркам . Шерст ную и хлопчатобумажную ткани промывают в ванне, содержащей в литре 4 г карбоната натри и 1 г продукта конденсации из 1 мол р-1рет-нонилфенола и 9 молей окиси зтилена, а именно в течение 5 мин при 40 или 95° С. Также последующую стирку провод т при 40 или 95°С.
8
Отдельные ткани нсщ.аьши н на ил ()ГН1уно| ность (врем поджи1ани беек). HeijopafiDiaiuiMc ткани сгор.1юг. Результаты .испытаний приведены и табл. 2.
Пример 3. Чисто полиэфирную ткань обрабатывают раствором, содержащим 690 г/л продукта 5, 120 г/л ди-триметилолмеламина, 35 г/л эмульсии силиконового масла (40%), по способу примера 1, Затем дополнительно промывают при 40° С по примеру 2. По/шэфирную ткань испытывают на огнеупорность . В то врем как необработанна ткань сгорает, врем горени обработанной ткани составл ет О сек, длина надрыва 13,5 см.
П р и м е р 4. Смешанные ПЭФ/ХБ (67:33 и 50:50) плюсуют растворами, приведенными в табл. 3, и подвергают фиксации при помощи аммиака следующим образом. Подвергнутую плюсовке ткань высушивают при 80°С (не полностью), обрабатывают 10 мин аммиачным газом, затем раствором, содержащим в 1 л 300 мл 24%-ного водного раствора аммиака, плюсуют и о абатьшают ванной, содержащгй в 1 л 5 г мыла и 6 мл Hj Oj (35%), прополаскивают и высушивают.
Ткань промывают в течение 5 мин щзи 60° С в ванне, имеющей в i л 5 мп перекиси водорода (35%), Зг водного раствора гидроокиси натри (30%) и 1 г 25%-ного водного раствора продукта конденсации из 1 мол р-трет-нонилфенола и 9 мо1лей окиси этилена, прополаскивают и высушивают.
Ткани затем стирают до 20 раз в течение 45 мин при 60° С в обыкновенной стиральной машине раствором , содержащим в 1 л 4 г обыкновенного моющего средства (мойка SNV 198861). Отдельные ткали испытывают на огнеупорность, врем поджигани 6 сек. Результаты приведены в табл. 3.
Пример 5. Ткань из ПЭФ/ХБ (67:33) обрабатывают растворами продуктов конденсации по примеру 2.
Плюсовку испытуемых тканей затем завершают
частично по способу термофиксации по примеру 8,
частично по способу фиксации при помощи
аммиака по примеру 11, промывают дополнитель|но , прополаскивают и высушивают.
Обработку тетрахлорэтипеном повтор ют 40 раз. Как указано в примере 8, испытание на огнестойкость и результаты этого испытани приведены в табл. 4.
Продукт конденсации 1 моп р-трет-нонилфенола и 9 молей окиси этилена
13
Показатели
: Продукт 4 t Ди- трнмвтилолмеламин
Диметиловый эфир тр метилол;529811 I Таблица 3
Обработано
ПЭФ/ХБ (67:33)
ПЭФ/ХБ (50:50)
.ZIiZlLlL-
460
460
460460 103 103
Составные части, г/л
Продукт конденсации
по примеру 2;(47%-ныи)
Огнестойкость
Продолжительность горени (в сек) после промьшани
Длина разрыва (в см)
11 после промывани
Продолжительность горени (в сек) после 40-кратной обработки в тетрахлорэтилене О
Длина разрыва (в см) после 40-кратной обработки в тетрахлорзтилене10 ,5
Таблица 4 .
363
О 10
Горит
Горит
13
13,5
2 10
Горит
Горит
11
И
15:. .
Claims (1)
- Формула изобретениСйосоё огнезащитной отделки волокнистых материалов из натуральных и химических волокон путем обработки их водным раствором продукта поликонденсации оксиметилфосфониевого соединени с мочевиной и образователем или предковденсатом амн16н(М1ласта, сушки, термообработки, о т л и чающийс тем, что, с целью повышени огнестойкост во локнистого материала, последний обрабатьтают продуктом поликонденсации одного мол тетракис-(оксиме1ил )-фосфони с 0,02-0,1 мол замещенного, по меньшей мере, одной первичной аминогруппой 1,3, 5-триазина или продукта его металолировани .
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH52172 | 1972-01-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU529811A3 true SU529811A3 (ru) | 1976-09-25 |
Family
ID=4188903
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1825122A SU529811A3 (ru) | 1972-01-14 | 1972-09-06 | Способ огнезащитной отделки волокнистых материалов |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3887553A (ru) |
| JP (1) | JPS4880896A (ru) |
| AR (1) | AR199880A1 (ru) |
| AT (1) | AT317837B (ru) |
| AU (1) | AU470571B2 (ru) |
| BE (1) | BE788595A (ru) |
| BR (1) | BR7206195D0 (ru) |
| CA (1) | CA981677A (ru) |
| CH (2) | CH52172A4 (ru) |
| CS (1) | CS158744B2 (ru) |
| DE (1) | DE2242714A1 (ru) |
| FR (1) | FR2167497B1 (ru) |
| GB (1) | GB1388604A (ru) |
| IL (1) | IL40246A (ru) |
| IT (1) | IT972347B (ru) |
| NL (1) | NL7212267A (ru) |
| SU (1) | SU529811A3 (ru) |
| ZA (1) | ZA725954B (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3994971A (en) * | 1971-09-10 | 1976-11-30 | Ciba-Geigy Corporation | Phosphorus-containing condensation products |
| US4020224A (en) * | 1974-07-22 | 1977-04-26 | Monsanto Research Corporation | Flame retardant method |
| US3989702A (en) * | 1974-07-22 | 1976-11-02 | Monsanto Research Corporation | Flame retardant |
| CA1032941A (en) * | 1974-12-10 | 1978-06-13 | Encoat Chemicals Limited | Substituted ammonium polyphosphate composition |
| GB8702055D0 (en) * | 1987-01-30 | 1987-03-04 | Albright & Wilson | Wood treatment process |
| US4927929A (en) * | 1988-08-01 | 1990-05-22 | Synthetic Products Company | Melamine salts of alkyl acid phosphates |
| US5047458A (en) * | 1988-08-01 | 1991-09-10 | Synthetic Products Company | Melamine salts of alkyl acid phosphates as flame retardants for polymers |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2809941A (en) * | 1952-04-22 | 1957-10-15 | Wilson A Reeves | Producing phosphorus containing amino resins and flameproofing organic textiles |
| NL98758C (ru) * | 1952-04-22 | |||
| US2772188A (en) * | 1953-11-18 | 1956-11-27 | Wilson A Reeves | Ammonia insolubilized methylol-phosphorus polymers and cellulosic materials impregnated therewith |
| US2911322A (en) * | 1957-10-29 | 1959-11-03 | Klein Elias | Field treatment for making cellulosic fabrics flameproof and resistant to certain chemical warfare gases |
| US2993746A (en) * | 1959-03-27 | 1961-07-25 | Thomas D Miles | Treatment of thpc flame-resistant fabrics with strong mineral acids to improve theirtear strength and products produced thereby |
| NL259535A (ru) * | 1959-10-05 | 1900-01-01 | ||
| CH418289A (de) * | 1964-07-10 | 1967-02-15 | Ciba Geigy | Verfahren zum gleichzeitigen Flammfest- und Verrottungsbeständigmachen von Cellulose enthaltenden Textilien |
| US3551422A (en) * | 1968-03-27 | 1970-12-29 | Stevens & Co Inc J P | N-(oxymethyl) derivatives of phosphonopolyamino-s-triazines |
| CH1021068A4 (ru) * | 1968-07-09 | 1970-08-14 | ||
| US3654274A (en) * | 1970-06-09 | 1972-04-04 | Us Agriculture | Phosphorus-containing triazines |
-
0
- BE BE788595D patent/BE788595A/xx unknown
-
1972
- 1972-01-14 CH CH52172D patent/CH52172A4/xx unknown
- 1972-01-14 CH CH546297D patent/CH546297A/xx unknown
- 1972-08-29 IL IL40246A patent/IL40246A/en unknown
- 1972-08-30 DE DE2242714A patent/DE2242714A1/de active Pending
- 1972-08-30 ZA ZA725954A patent/ZA725954B/xx unknown
- 1972-08-31 CA CA150,647A patent/CA981677A/en not_active Expired
- 1972-08-31 US US285383A patent/US3887553A/en not_active Expired - Lifetime
- 1972-08-31 AU AU46196/72A patent/AU470571B2/en not_active Expired
- 1972-09-05 GB GB4109472A patent/GB1388604A/en not_active Expired
- 1972-09-06 SU SU1825122A patent/SU529811A3/ru active
- 1972-09-06 BR BR6195/72A patent/BR7206195D0/pt unknown
- 1972-09-07 FR FR7231667A patent/FR2167497B1/fr not_active Expired
- 1972-09-08 AR AR243986A patent/AR199880A1/es active
- 1972-09-08 AT AT772472A patent/AT317837B/de not_active IP Right Cessation
- 1972-09-08 CS CS618272A patent/CS158744B2/cs unknown
- 1972-09-08 IT IT52626/72A patent/IT972347B/it active
- 1972-09-08 NL NL7212267A patent/NL7212267A/xx unknown
- 1972-09-09 JP JP47090052A patent/JPS4880896A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS4880896A (ru) | 1973-10-29 |
| FR2167497B1 (ru) | 1977-08-05 |
| IT972347B (it) | 1974-05-20 |
| IL40246A (en) | 1976-06-30 |
| DE2242714A1 (de) | 1973-07-19 |
| NL7212267A (ru) | 1973-07-17 |
| GB1388604A (en) | 1975-03-26 |
| AU470571B2 (en) | 1976-03-18 |
| IL40246A0 (en) | 1972-10-29 |
| AU4619672A (en) | 1974-03-07 |
| AR199880A1 (es) | 1974-10-08 |
| FR2167497A1 (ru) | 1973-08-24 |
| CH52172A4 (ru) | 1973-05-15 |
| CA981677A (en) | 1976-01-13 |
| BE788595A (fr) | 1973-03-08 |
| CH546297A (ru) | 1974-02-28 |
| BR7206195D0 (pt) | 1973-09-25 |
| AT317837B (de) | 1974-09-10 |
| US3887553A (en) | 1975-06-03 |
| CS158744B2 (ru) | 1974-11-25 |
| ZA725954B (en) | 1973-06-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU529811A3 (ru) | Способ огнезащитной отделки волокнистых материалов | |
| US3878245A (en) | Process for the manufacture of phosphorus-containing condensation products, the products and their use as flameproofing agents | |
| SU526297A3 (ru) | Способ огнезащитной отделки волокнистых материалов | |
| NL8000485A (nl) | Vlamwerend middel en werkwijze voor het bereiden en toepassen daarvan. | |
| JPH0284556A (ja) | 水性繊維材料処理剤及び繊維材料の防しわ処理方法 | |
| US3931310A (en) | Phosphorus-containing condensation products | |
| US3864076A (en) | Process for flameproofing organic fibers with phosphorus-containing condensation products and the products produced | |
| US3423369A (en) | Phosphorus-containing aminoplasts and process for their preparation | |
| US3556713A (en) | Acetylated methylol carbamate finishing agents with reduced formaldehyde odor for cellulosic containing textile materials | |
| SU474999A3 (ru) | Состав дл огнезащитной отделки текстильных материалов | |
| US3634422A (en) | Phosphorus-containing reaction products | |
| US3994971A (en) | Phosphorus-containing condensation products | |
| US2929798A (en) | Wrinkle resistant fabrics and products for producing same | |
| US3907898A (en) | Process for the manufacture of polycondensation products containing phosphorus, the products and their use as flameproofing agents | |
| US3090665A (en) | Reaction mixture of formaldehyde-hydrazide-triazone for treating cellulosic textiles | |
| US3671307A (en) | Crease-proofing compositions containing glyoxal modified uron resins and processes for making same | |
| SU468443A3 (ru) | Способ огнезащитной отделки текстильных материалов из целлюлозного волокна | |
| US3855309A (en) | Process for the manufacture of phosphorus-containing condensation products, the products and their use as flameproofing agents | |
| US3903336A (en) | Use of phosphorus-containing condensation products as flameproofing agents for fibre mixtures of polyester and cellulose | |
| SU526296A3 (ru) | Способ огнезащитной отделки волокнистого материала | |
| DE1594947A1 (de) | Verfahren zum Flammfestmachen von organischem Textilgut | |
| US4026889A (en) | Phosphorus-containing condensation products | |
| SU517268A3 (ru) | Способ огнезащитной отделки волокнистого материала | |
| DE1964963A1 (de) | Phosphorverbindungen,Verfahren zu deren Herstellung,deren Verwendung zum Flammfest- und Knitterfestmachen von cellulosehaltigen Fasermaterialien | |
| US3536648A (en) | Treatment of cellulosic textile materials to impart crease resistance thereto |