(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИЛИЛЗАМЕЩЕННЫХ ФЕРРОЦЕНОВ с соответствущим винш1С1шаном в присутствии катализатора реакции Фридел Крафтса- хлористого алюмини нагревании желательно при 30-200 С. Указанный способ получени силилзамещенных ферроценов отличаетс простотой и доступностью исходных соединений и позвол ет получать как моно-, так и ди(хлорсилилалкил) ферроцены. Пример, К смеси 32,2 г винилтрнхлорсиланаи Ю г хлористого алюмини добав л ют 18,6 г ферроцена. После 15 мин выдерж ки смесь греют при 95-110 Свтечение 1,5 Затем реакционную массу обрабатывают РОС I (11.5 г ) дл св зывани А let ,и экстрагир ют сухим н. гексаном. После отгонки гек сана и перегонки остатка в вакууме получают 5,2 г бис-( |Ь -трихлорсилилэтил) ферроцена с т. кип. 123-127°С (1 мм рт.с П2° 1,5640. Найдено, %: С 32,62, 32,42; Н 3 3,13; Ct 41.9, 42,3; Fe 9,5, 9,4; SL 11,40, 11,4О. С 33,ОЗ; Н 3,17; Вычислено, %: Ct 41,79; Fe 10,97; Si 11,04. Пример 2. К смеси 93 г ферроцена и 85 г винилметилдихлорсилана небольшими порци ми добавл ют хлористый алюми НИИ. Температура реакционной смеси при этом повышаетс до 31°С. После добавлен хлористого алюмини реакционную смесь греют при 5О°С в течение 1,5 ч. Затем реакционную массу обрабатывают сухим гек саном и гексановый раствор фильтруют. По ле отгонки от фильтрата гексана и разгонк статка в вакууме получают 19,7г р -(дилорметилсилилэтил ) ферроцена с т. кип. 18-126°С (2 мм рт, ст.), т. пл. 49-5О°С. Найдено, %: С 47,74, 47,39; Н 4,96 ,88; С 22,01, 22,37. 2 Fe S i . %: С 47,83.j Н 4,93; Вычислено, 1 21,79. зобретени Формула 1. Способ получени силилзамещенных ерроценов общей формулы R -(СН2)2 .t., -(СН2)2 алкил; п 1-3 при R R при R-Tl , отличающийс тем, что ферроцен подвергают взаимодействию с соответствующим ви- нилсиланом в присутствии катализатора Фридел -Крафтса при нагревании, с последующим выделением целевого продукта известными приемами. 2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что в качестве катализатора используют хлористый алюминий. 3.Способ по пп. 1и2, отличающийс тем, чти процесс ведут при ЗО-2ОО°С.(54) A METHOD FOR OBTAINING SILIL-SUBSTITUTED FERROCENES with an appropriate win1Cl in the presence of a Friedl Crafts-aluminum chloride reaction catalyst is preferably heated from 30-200 ° C. chlorosilylalkyl) ferrocene. Example: To a mixture of 32.2 g of vinyltrichlorosilane and 10 g of aluminum chloride was added 18.6 g of ferrocene. After 15 minutes of incubation, the mixture is heated at 95-110. Gluteness 1.5. Then the reaction mass is treated with POC I (11.5 g) to bind A let, and extracted with dry n. hexane. After distilling off the hexane and distilling the residue in vacuo, 5.2 g of bis- (| L-trichlorosilylethyl) ferrocene are obtained with a bale. 123-127 ° C (1 mm Hg. P2 ° 1.5640. Found: C 32.62, 32.42; H 3 3.13; Ct 41.9, 42.3; Fe 9.5, 9, 4; SL 11.40, 11.4 O. C 33, OZ; H 3.17; Calculated,%: Ct 41.79; Fe 10.97; Si 11.04. Example 2. To a mixture of 93 g of ferrocene and 85 g of vinylmethyldichlorosilane is added in small portions of aluminum chloride, and the temperature of the reaction mixture rises to 31 ° C. After the aluminum chloride is added, the reaction mixture is heated at 5 ° C for 1.5 hours. Then the reaction mass is treated with dry hex and hexane solution After distillation from hexane filtrate and distillation of the stack in vacuum, 19.7 g of p - (dilormethylsyl ylethyl) ferrocene with a bale of 18-126 ° C (2 mm Hg, cent.), mp 49-5O ° C. Found,%: C 47.74, 47.39; H 4.96, 88; C 22.01; 22.37. 2 Fe S i.%: C 47.83.j H 4.93; Calculated: 1 21.79. Formula 1 method. The method for producing silyl-substituted orthocenes of the general formula R is (CH2 ) 2 .t., - (CH2) 2 alkyl; n 1-3 with RR at R-Tl, characterized in that the ferrocene is reacted with the corresponding vinylsilane in the presence of the Friedel Crafts catalyst with heating, followed by isolation of the target product famous tricks. 2. A method according to claim 1, characterized in that aluminum chloride is used as a catalyst. 3. Method according to paragraphs. 1 and 2, characterized in that the process is carried out at AOR-2OO ° C.