SU524806A1 - The method of obtaining silyl-substituted ferrocenes - Google Patents

The method of obtaining silyl-substituted ferrocenes

Info

Publication number
SU524806A1
SU524806A1 SU2005042A SU2005042A SU524806A1 SU 524806 A1 SU524806 A1 SU 524806A1 SU 2005042 A SU2005042 A SU 2005042A SU 2005042 A SU2005042 A SU 2005042A SU 524806 A1 SU524806 A1 SU 524806A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
substituted ferrocenes
obtaining
ferrocene
silyl
substituted
Prior art date
Application number
SU2005042A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Флорович Миронов
Владимир Иванович Григос
Светлана Яковлевна Печурина
Ольга Яковлевна Ермакова
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4236
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4236 filed Critical Предприятие П/Я Г-4236
Priority to SU2005042A priority Critical patent/SU524806A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU524806A1 publication Critical patent/SU524806A1/en

Links

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИЛИЛЗАМЕЩЕННЫХ ФЕРРОЦЕНОВ с соответствущим винш1С1шаном в присутствии катализатора реакции Фридел Крафтса- хлористого алюмини  нагревании желательно при 30-200 С. Указанный способ получени  силилзамещенных ферроценов отличаетс  простотой и доступностью исходных соединений и позвол ет получать как моно-, так и ди(хлорсилилалкил) ферроцены. Пример, К смеси 32,2 г винилтрнхлорсиланаи Ю г хлористого алюмини  добав л ют 18,6 г ферроцена. После 15 мин выдерж ки смесь греют при 95-110 Свтечение 1,5 Затем реакционную массу обрабатывают РОС I (11.5 г ) дл  св зывани  А let ,и экстрагир ют сухим н. гексаном. После отгонки гек сана и перегонки остатка в вакууме получают 5,2 г бис-( |Ь -трихлорсилилэтил) ферроцена с т. кип. 123-127°С (1 мм рт.с П2° 1,5640. Найдено, %: С 32,62, 32,42; Н 3 3,13; Ct 41.9, 42,3; Fe 9,5, 9,4; SL 11,40, 11,4О. С 33,ОЗ; Н 3,17; Вычислено, %: Ct 41,79; Fe 10,97; Si 11,04. Пример 2. К смеси 93 г ферроцена и 85 г винилметилдихлорсилана небольшими порци ми добавл ют хлористый алюми НИИ. Температура реакционной смеси при этом повышаетс  до 31°С. После добавлен хлористого алюмини  реакционную смесь греют при 5О°С в течение 1,5 ч. Затем реакционную массу обрабатывают сухим гек саном и гексановый раствор фильтруют. По ле отгонки от фильтрата гексана и разгонк статка в вакууме получают 19,7г р -(дилорметилсилилэтил ) ферроцена с т. кип. 18-126°С (2 мм рт, ст.), т. пл. 49-5О°С. Найдено, %: С 47,74, 47,39; Н 4,96 ,88; С 22,01, 22,37. 2 Fe S i . %: С 47,83.j Н 4,93; Вычислено, 1 21,79. зобретени Формула 1. Способ получени  силилзамещенных ерроценов общей формулы R -(СН2)2 .t., -(СН2)2 алкил; п 1-3 при R R при R-Tl , отличающийс  тем, что ферроцен подвергают взаимодействию с соответствующим ви- нилсиланом в присутствии катализатора Фридел -Крафтса при нагревании, с последующим выделением целевого продукта известными приемами. 2.Способ по п. 1, отличающийс   тем, что в качестве катализатора используют хлористый алюминий. 3.Способ по пп. 1и2, отличающийс  тем, чти процесс ведут при ЗО-2ОО°С.(54) A METHOD FOR OBTAINING SILIL-SUBSTITUTED FERROCENES with an appropriate win1Cl in the presence of a Friedl Crafts-aluminum chloride reaction catalyst is preferably heated from 30-200 ° C. chlorosilylalkyl) ferrocene. Example: To a mixture of 32.2 g of vinyltrichlorosilane and 10 g of aluminum chloride was added 18.6 g of ferrocene. After 15 minutes of incubation, the mixture is heated at 95-110. Gluteness 1.5. Then the reaction mass is treated with POC I (11.5 g) to bind A let, and extracted with dry n. hexane. After distilling off the hexane and distilling the residue in vacuo, 5.2 g of bis- (| L-trichlorosilylethyl) ferrocene are obtained with a bale. 123-127 ° C (1 mm Hg. P2 ° 1.5640. Found: C 32.62, 32.42; H 3 3.13; Ct 41.9, 42.3; Fe 9.5, 9, 4; SL 11.40, 11.4 O. C 33, OZ; H 3.17; Calculated,%: Ct 41.79; Fe 10.97; Si 11.04. Example 2. To a mixture of 93 g of ferrocene and 85 g of vinylmethyldichlorosilane is added in small portions of aluminum chloride, and the temperature of the reaction mixture rises to 31 ° C. After the aluminum chloride is added, the reaction mixture is heated at 5 ° C for 1.5 hours. Then the reaction mass is treated with dry hex and hexane solution After distillation from hexane filtrate and distillation of the stack in vacuum, 19.7 g of p - (dilormethylsyl ylethyl) ferrocene with a bale of 18-126 ° C (2 mm Hg, cent.), mp 49-5O ° C. Found,%: C 47.74, 47.39; H 4.96, 88; C 22.01; 22.37. 2 Fe S i.%: C 47.83.j H 4.93; Calculated: 1 21.79. Formula 1 method. The method for producing silyl-substituted orthocenes of the general formula R is (CH2 ) 2 .t., - (CH2) 2 alkyl; n 1-3 with RR at R-Tl, characterized in that the ferrocene is reacted with the corresponding vinylsilane in the presence of the Friedel Crafts catalyst with heating, followed by isolation of the target product famous tricks. 2. A method according to claim 1, characterized in that aluminum chloride is used as a catalyst. 3. Method according to paragraphs. 1 and 2, characterized in that the process is carried out at AOR-2OO ° C.

SU2005042A 1974-03-18 1974-03-18 The method of obtaining silyl-substituted ferrocenes SU524806A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2005042A SU524806A1 (en) 1974-03-18 1974-03-18 The method of obtaining silyl-substituted ferrocenes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2005042A SU524806A1 (en) 1974-03-18 1974-03-18 The method of obtaining silyl-substituted ferrocenes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU524806A1 true SU524806A1 (en) 1976-08-15

Family

ID=20578523

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2005042A SU524806A1 (en) 1974-03-18 1974-03-18 The method of obtaining silyl-substituted ferrocenes

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU524806A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1602699A (en) Method of manufacturing ketens
JPH0237913B2 (en)
SU524806A1 (en) The method of obtaining silyl-substituted ferrocenes
SU710518A3 (en) Method of preparing tertiary phosphines
US2376067A (en) Unsaturated carboxylic acids
SU576313A1 (en) Method of preparing 2-vinyl-cyclopropancarboxylic acid or esters thereof
SU810709A1 (en) Method of preparing carbaloxybenzyloxytrialkylsilanes
ES485956A1 (en) Process for the preparation of basic esters of substituted hydroxycyclohexanecarboxylic acids
JPH0142956B2 (en)
SU463674A1 (en) Method for preparing m-trimethylsilylphenyl-1,1-dihydroperfluoroalkylphosphates
SU434733A1 (en) The method of obtaining - (cyclopent-2-ene) -carboxylic acids.
SU659567A1 (en) Method of obtaining 4-cyancyclohexene-1 or 1-methyl-4(3)-cyancyclohexene
SU670556A1 (en) Method of producing 2,4,6-triethylstyrol
SU472926A1 (en) The method of obtaining 5-chloropentadiene1,3
SU496265A1 (en) The method of obtaining a mixture of esters of 6-methylhepta2,5-diene acid
SU376384A1 (en) Method of producing a-halogen-substituted phosphoric carboxylic acid esters
SU412198A1 (en)
SU455116A1 (en) Method for producing vinyl phosphorus derivatives
SU374314A1 (en)
SU582241A1 (en) Method of separating b-unsaturated primary chloralkyls
SU461933A1 (en) Method for producing bromofluoroanhydride-bromoalkylphosphonic acids
SU410630A1 (en) METHOD FOR OBTAINING DERIVATIVE DIPHOSPHONE CARBONIC ACIDS
SU452562A1 (en) The method of obtaining 2-strength-1,3-dioxanone-6
SU416361A1 (en) METHOD OF OBTAINING ORGAN ORGANIC STRENGTHS AND OIL R-ALKOXYALKEN-A-CARBOXYLIC ACIDS
SU536191A1 (en) The method of producing dichloroanhydrides of α-chloro-α-phenylvinylphosphonic acids