SU522807A3 - Способ выделени рифамицина - Google Patents
Способ выделени рифамицинаInfo
- Publication number
- SU522807A3 SU522807A3 SU1890785A SU1890785A SU522807A3 SU 522807 A3 SU522807 A3 SU 522807A3 SU 1890785 A SU1890785 A SU 1890785A SU 1890785 A SU1890785 A SU 1890785A SU 522807 A3 SU522807 A3 SU 522807A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- rifamycin
- activity
- hours
- filtered
- fermentation medium
- Prior art date
Links
Description
1
Изобрехение относитс к медицинской цромыш енности и касаетс цолучени медидннских препаратов .
Известен шособ выделени рифамшщна из ферментащонной среды экстракционным способом с последующим выделением рифамицина О путем обработки водного реэкстракта окислителем.
Однако этот способ достаточно трудоемок. Дл упрощени способа осаждение осуществл ют непосредственно из фильтрата культуральной жид кости, содержащей рнфамицин В.
Ферментацноннзгю среду рифамицнна В отфильтровывают , прозрачнзгю жидкость довод т до 15-25°С и рН 4,0-7,5 и обрабатывают окисл ющим агентом, которым может быть нитрит натри , пер сульфат натри и перекись водорода дл превращени рифамицина В в рифамицин О.
Пример 1. 10 л ферментационной среды, содержащей рифамицина В довод т до рН 10%-ным едким натром, добавл ют 400 г диатомовой земли и после полз часового переменшвани среду отфильтровывают. Смесь промывают 2 л водного раствора рН 7,0 и к собранному прозрачному фильтрату объемом 10,8 л с активностью добавл ют 25,5 г нитрита натри растворенного в
воде. Затем очень медленно добавл ют 10%-ную серную кислоту до рН 4,6.
Среду медленно перемепшвают в течение 4 час при , поддержива рН 4,6 непрерывным добавлением разбавленной сернш кислоты, затем твердый осадок отфильтровывают и промываютдеионизированной водой. Активность маточного раствора 19 ТГ /мл. После сушки получахгг 30,5 г продукта влажностью 2,8%, содержащего Ь4% рифамицина О.
Пример 2. К 10 л отфильтрованной прозрачной среды, полученной по примеру 1, имеющей активность 2450 У /мл рифамицина В, добавл ют при медленном перемешивании в теченне 3 час 500 мл растворенного в воде персульфата натри до достижени рН 5,6.
Лоак добавлени перемепшвание продолжают еще в течение 2 час при 15°С, затем отфильтровывают осевший продукт и промывают водой. Актив иость маточного раствора 54 Y /мл. После сушки получают 31,4 г продукта с активностью рифамшщна О 75% прк влажности 3,8%.
Claims (1)
- Пример 3. При медленном перемешивании к 10 л ферментационной среды, полученнш по приме3 pyl, имеющей активность 2450 у/мл, добавл ют 60 мл перекиси водорода в течение 3 час и рН поддерживают около 7,0. Перемешивание продолжают еще 2 час, затем осадок отфильтровывают и промывают водой.5 Активность маточного раствора 37 J /мл. После сушки получают 21,2 г продукта с активностью рифамицина 76,1% прн влажности 2,4%. 4 Формула изобретени ЛосоЬ выделени рифамицина из ферментационной среды путем осаждени в виде рифамицина О, аолучешюго окислением рифамицина В, отлнчаю щ и и с тем, что, с целью упрощени оюсоба. осаждение осуществл ют непосредственно из фильтрата культуральной жидкости, содержащей рифамицин В.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1890785A SU522807A3 (ru) | 1973-03-09 | 1973-03-09 | Способ выделени рифамицина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1890785A SU522807A3 (ru) | 1973-03-09 | 1973-03-09 | Способ выделени рифамицина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU522807A3 true SU522807A3 (ru) | 1976-07-25 |
Family
ID=20544681
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1890785A SU522807A3 (ru) | 1973-03-09 | 1973-03-09 | Способ выделени рифамицина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU522807A3 (ru) |
-
1973
- 1973-03-09 SU SU1890785A patent/SU522807A3/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4401573A (en) | Continuous process for the removal of chromium from waste waters and valorization of the recovered chromium | |
US2658078A (en) | Solvent extraction of oxytetracycline | |
EP0359645B1 (fr) | Procédé de séparation de l'acide céto-2 L gulonique à partir d'un moût de fermentation | |
CN110452111A (zh) | 一种葡萄糖酸钙的结晶方法 | |
CN109929896A (zh) | 一种熊去氧胆酸的生产工艺 | |
SU522807A3 (ru) | Способ выделени рифамицина | |
DE69826852T2 (de) | Verbessertes verfahren zur fermentativer herstellung von penizillin | |
DE3400574A1 (de) | Verfahren zur isolierung von l-aminosaeuren | |
DE1966428C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslicher Penicillinacylase | |
US3381027A (en) | Preparation and recovery of methyl 2-ketogluconate | |
US2367646A (en) | Process for recovering crystalline riboflavin | |
DE1518314C3 (de) | Verfahren zur Isolierung von Bacitracin | |
US2328191A (en) | Starch conversion process | |
EP0126887A2 (de) | Verfahren zur Gewinnung von reinem L-Leucin | |
US2219167A (en) | Process for the manufacture of preparations containing the circulatory hormone callicrein | |
US2367644A (en) | Process for recovery of riboflavin | |
JPS5626194A (en) | Purification of long-chain dicarboxylic acid produced by fermentation | |
SU452103A3 (ru) | Способ получени -дигидрокси -3-4-фенилаланина | |
US3704316A (en) | Preparation of amino acids by hydrolysis of bacterial cells obtained by fermentation | |
US4584135A (en) | Process for the preparation of an oxytetracycline-calcium silicate complex salt from fermentation broth | |
US3847903A (en) | Method for extracting and isolating rifamycin o from fermentation broths of rifamycins | |
JPH034532B2 (ru) | ||
US3013074A (en) | Tetracycline purification process | |
US3937694A (en) | Process for the recovery of zinc bacitracin free from zinc hydroxide | |
US2487739A (en) | Glutamic acid purification process |