SU517222A1 - Способ получени препарата бенгальска роза, меченного радиоизотопами йода - Google Patents
Способ получени препарата бенгальска роза, меченного радиоизотопами йодаInfo
- Publication number
- SU517222A1 SU517222A1 SU2071680A SU2071680A SU517222A1 SU 517222 A1 SU517222 A1 SU 517222A1 SU 2071680 A SU2071680 A SU 2071680A SU 2071680 A SU2071680 A SU 2071680A SU 517222 A1 SU517222 A1 SU 517222A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- iodine
- content
- bengal rose
- drug
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Claims (3)
- д т значение рН раствора до 5,9-6,2, а общий объем до 16-17 мл и перенос т его в электрохимическую чейку. Процесс ведут 60 мин при перемешивании и при значении потенциала анода (платиновый тигель объемом 20 мл) относительно насыщенного хлорсеребр ного электрода не выше +0,65 в. Выход конечного продукта после электролиза по результатам анализа 90%, а содержание иодидов (йод-131) в растворе не превышает 6-7%, рН раствора 6,0. После электролиза Бенгальскую розу из раствора осаждают прибавлением 1-2 мл концентрировамной сол ной кислоты. Осадок отфильтровывают , етрОМывают 2-3 раза 10-15 мл 2%-ным ipaiCTBOpOiM KI, подкисленным до рН 4-5, и раствор ют в 25 мл 2%-но;ГО расгвора б;ика,рбо«ата натр.и . Фильтрование раствора и промывание осадка осуществл ют подключением к П1р1иемн -и у -сжатого воздуха. Пример 2. 50 мг красител Бенгальска роза раствор ют в 1 мл фосфатного (0,1 н.) буфера (рН 8,5), смешивают с 0,1 мл 1 н. раствора йодистого кали , с 4 мл водного раствора радиоактивного йодистого налрИ (150 милликюри) и добавл ют 3 мл дистиллированной воды. Прилива к этой смеси 8 мл 0,2 н. раствора КН2РО4 (рН 4,5), довод т значение рН раствора до 5,9-6,2, а объем до 16-17 мл и перенос т его в электрохимическую чейку. Процесс провод т а течение 60 мин нри неремешивании и при значении потенциала анода (платиновый тигель объемом 20 мл) относительно насыш,енного хлорсеребр ного электрода не выше +0,65 в. Выход конечного продукта после электролиза по результатам анализа 93%, а содержание иодидов (В растворе 5%, рН 5,9. Дальнейшую обработку и получение препарата производ т по примеру 1. Рад:иохим:ическа чистота Полученного препарата Бенгальска роза, меченного радиоизотопами йода, составл ет 96-97%, содержанне .иодид-ианов 1-2%. Препарат в герметичных пеницнллиновых флаконах выдерживает стерилизацию автоклавнрованием при 1 ати (120° С) в течение 10-5 мин. При этом содержание свободного йода увеличиваетс не более, чем на 1-2%. Предложенный способ повышает радиохимическнй выход целевого продукта до «90% в широком диапазоне активностей (200 милликюри - 1 Кюри), а также повышает содержанве те11раиодтетрахлорфлуоресцеина . Остаточное содержание иодид-ионов 1-2 вес. %. Препарат в герметичных флаконах выдерживают стерилизацию автоклавировавием при 1 ати (120° С) в течение Ю-15 мин, прн этом содерл ание свободного йода возрастает лишь ,на 1-2 вес. %. Формула изобретени Способ получени препарата Бенгальска роза, меченного радиоизотопами йода, взаимодействием красител Бенгальска роза с радиоактивным йодистым натрием в чейке с платиновым электродом в среде фосфатного буферного электролита прн рП 5,9-6,2, о т л и ч а ю щ 1И и с TejM, что, с целью повыщенн выхода, улучшени качества целевого продукта и упрощени технологического процесса , последний ведзТ при потенциале платинового электрода, равном ( + )0,50- ( + ) 0,65, в присутствии носител -.йодистого кали в количестве 1-2 вес. % на исходный краситель. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Авторское свидетельство СССР № 136854, кл. А 61 К 27/04, 16.07.60.
- 2.Волков А. Ф., Заславский И- И. «Медицинска радиологи , т. 6, 74, 1963.
- 3.Desai С. N., Hegesippe М., «Intern. J. of. Applied Radiation and Isotopes, vol. 19, 153, 1968.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2071680A SU517222A1 (ru) | 1974-10-25 | 1974-10-25 | Способ получени препарата бенгальска роза, меченного радиоизотопами йода |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2071680A SU517222A1 (ru) | 1974-10-25 | 1974-10-25 | Способ получени препарата бенгальска роза, меченного радиоизотопами йода |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU517222A1 true SU517222A1 (ru) | 1977-06-25 |
Family
ID=20599674
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2071680A SU517222A1 (ru) | 1974-10-25 | 1974-10-25 | Способ получени препарата бенгальска роза, меченного радиоизотопами йода |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU517222A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5230783A (en) * | 1991-05-15 | 1993-07-27 | The Dow Chemical Company | Electrolytic cell and process for the labeling of proteins and peptides |
US8530675B2 (en) | 2009-09-18 | 2013-09-10 | Provectus Pharmaceuticals, Inc. | Process for the synthesis of 4,5,6,7-tetrachloro-3′,6′-dihydroxy-2′,4′,5′,7′-tetraiodo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9′-xanthen]-3-one (rose bengal) and related xanthenes |
US9273022B2 (en) | 2009-09-18 | 2016-03-01 | Provectus Pharmaceuticals, Inc. | Process for the synthesis of 4,5,6,7-tetrachloro-3′,6′-dihydroxy-2′, 4′, 5′7′-tetraiodo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9′-xanthen]-3-one (Rose Bengal) and related xanthenes |
-
1974
- 1974-10-25 SU SU2071680A patent/SU517222A1/ru active
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5230783A (en) * | 1991-05-15 | 1993-07-27 | The Dow Chemical Company | Electrolytic cell and process for the labeling of proteins and peptides |
US5246561A (en) * | 1991-05-15 | 1993-09-21 | The Dow Chemical Company | Electrolytic cell and process for the labeling of proteins and peptides |
US8530675B2 (en) | 2009-09-18 | 2013-09-10 | Provectus Pharmaceuticals, Inc. | Process for the synthesis of 4,5,6,7-tetrachloro-3′,6′-dihydroxy-2′,4′,5′,7′-tetraiodo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9′-xanthen]-3-one (rose bengal) and related xanthenes |
US9273022B2 (en) | 2009-09-18 | 2016-03-01 | Provectus Pharmaceuticals, Inc. | Process for the synthesis of 4,5,6,7-tetrachloro-3′,6′-dihydroxy-2′, 4′, 5′7′-tetraiodo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9′-xanthen]-3-one (Rose Bengal) and related xanthenes |
US9422260B2 (en) | 2009-09-18 | 2016-08-23 | Provectus Pharmatech, Inc. | Process for the synthesis of 4,5,6,7-tetrachloro-3′,6′-dihydroxy-2′,4′,5′,7′-tetraiodo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9′-xanthen]-3-one(Rose Bengal) and related xanthenes |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Fessenden et al. | On the Use of Iodine as a Radical Detector in Hydrocarbon Radiolysis1 | |
SU517222A1 (ru) | Способ получени препарата бенгальска роза, меченного радиоизотопами йода | |
US5190735A (en) | Recovery of germanium-68 from irradiated targets | |
SU890974A3 (ru) | Способ получени производных 5-галеген-6,9L-оксидопростагландинов | |
Lajtha | Utilization of formate-14C for synthesis of deoxyribonucleic acid by human bone marrow cells in vitro | |
US3859429A (en) | M-iodohippuric acid labelled with radioactive iodine and process for its preparation | |
US1978881A (en) | Alkali salts of adenyl-pyrophosphoric acids | |
Wolfrom et al. | Acetylated Thioacetals of d-Glucosamine | |
WO1989007106A1 (en) | Method of making radioiodinated pyrimidine | |
EP0275559B1 (en) | Platinum cytostatic agent | |
SU496757A1 (ru) | Способ получени цези -129 без носител | |
SU421254A1 (ru) | Способ получени белков модифицированных изотопами йода | |
Ericsson | Double labelling of sodium monofluorophosphate with P32 and F18 | |
SU340227A1 (ru) | Способ получени бенгальского розового меченного радиоизотопами йода | |
SU642284A1 (ru) | Способ получени иодоформа | |
JPH0248631B2 (ru) | ||
SU157462A1 (ru) | ||
SU581170A1 (ru) | Электролит дл получени пербората натри | |
SU601925A1 (ru) | Способ получени пептидов, меченных изотопами йода | |
SU581945A1 (ru) | "Способ получени альбумина,меченного технецием тс-99 4 | |
GB1387785A (en) | Removal of mercury from sulphuric acid | |
SU509535A1 (ru) | Способ очистки борной кислоты | |
JPS59190378A (ja) | テトラヒドロインド−ル誘導体の製法 | |
SU384810A1 (ru) | Способ получения алифатических диолов | |
SU667145A3 (ru) | Способ получени витамина в 12, меченного кобальтом-57 или кобальтом-58 |