SU517222A1 - Способ получени препарата бенгальска роза, меченного радиоизотопами йода - Google Patents

Способ получени препарата бенгальска роза, меченного радиоизотопами йода

Info

Publication number
SU517222A1
SU517222A1 SU2071680A SU2071680A SU517222A1 SU 517222 A1 SU517222 A1 SU 517222A1 SU 2071680 A SU2071680 A SU 2071680A SU 2071680 A SU2071680 A SU 2071680A SU 517222 A1 SU517222 A1 SU 517222A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
iodine
content
bengal rose
drug
Prior art date
Application number
SU2071680A
Other languages
English (en)
Inventor
В.И. Станко
Н.Н. Овсянников
М.Н. Славин
Original Assignee
Институт Биофизики Министерства Здравохранения Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Биофизики Министерства Здравохранения Ссср filed Critical Институт Биофизики Министерства Здравохранения Ссср
Priority to SU2071680A priority Critical patent/SU517222A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU517222A1 publication Critical patent/SU517222A1/ru

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Claims (3)

  1. д т значение рН раствора до 5,9-6,2, а общий объем до 16-17 мл и перенос т его в электрохимическую  чейку. Процесс ведут 60 мин при перемешивании и при значении потенциала анода (платиновый тигель объемом 20 мл) относительно насыщенного хлорсеребр ного электрода не выше +0,65 в. Выход конечного продукта после электролиза по результатам анализа 90%, а содержание иодидов (йод-131) в растворе не превышает 6-7%, рН раствора 6,0. После электролиза Бенгальскую розу из раствора осаждают прибавлением 1-2 мл концентрировамной сол ной кислоты. Осадок отфильтровывают , етрОМывают 2-3 раза 10-15 мл 2%-ным ipaiCTBOpOiM KI, подкисленным до рН 4-5, и раствор ют в 25 мл 2%-но;ГО расгвора б;ика,рбо«ата натр.и . Фильтрование раствора и промывание осадка осуществл ют подключением к П1р1иемн -и у -сжатого воздуха. Пример 2. 50 мг красител  Бенгальска  роза раствор ют в 1 мл фосфатного (0,1 н.) буфера (рН 8,5), смешивают с 0,1 мл 1 н. раствора йодистого кали , с 4 мл водного раствора радиоактивного йодистого налрИ  (150 милликюри) и добавл ют 3 мл дистиллированной воды. Прилива  к этой смеси 8 мл 0,2 н. раствора КН2РО4 (рН 4,5), довод т значение рН раствора до 5,9-6,2, а объем до 16-17 мл и перенос т его в электрохимическую  чейку. Процесс провод т а течение 60 мин нри неремешивании и при значении потенциала анода (платиновый тигель объемом 20 мл) относительно насыш,енного хлорсеребр ного электрода не выше +0,65 в. Выход конечного продукта после электролиза по результатам анализа 93%, а содержание иодидов (В растворе 5%, рН 5,9. Дальнейшую обработку и получение препарата производ т по примеру 1. Рад:иохим:ическа  чистота Полученного препарата Бенгальска  роза, меченного радиоизотопами йода, составл ет 96-97%, содержанне .иодид-ианов 1-2%. Препарат в герметичных пеницнллиновых флаконах выдерживает стерилизацию автоклавнрованием при 1 ати (120° С) в течение 10-5 мин. При этом содержание свободного йода увеличиваетс  не более, чем на 1-2%. Предложенный способ повышает радиохимическнй выход целевого продукта до «90% в широком диапазоне активностей (200 милликюри - 1 Кюри), а также повышает содержанве те11раиодтетрахлорфлуоресцеина . Остаточное содержание иодид-ионов 1-2 вес. %. Препарат в герметичных флаконах выдерживают стерилизацию автоклавировавием при 1 ати (120° С) в течение Ю-15 мин, прн этом содерл ание свободного йода возрастает лишь ,на 1-2 вес. %. Формула изобретени  Способ получени  препарата Бенгальска  роза, меченного радиоизотопами йода, взаимодействием красител  Бенгальска  роза с радиоактивным йодистым натрием в  чейке с платиновым электродом в среде фосфатного буферного электролита прн рП 5,9-6,2, о т л и ч а ю щ 1И и с   TejM, что, с целью повыщенн  выхода, улучшени  качества целевого продукта и упрощени  технологического процесса , последний ведзТ при потенциале платинового электрода, равном ( + )0,50- ( + ) 0,65, в присутствии носител -.йодистого кали  в количестве 1-2 вес. % на исходный краситель. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Авторское свидетельство СССР № 136854, кл. А 61 К 27/04, 16.07.60.
  2. 2.Волков А. Ф., Заславский И- И. «Медицинска  радиологи , т. 6, 74, 1963.
  3. 3.Desai С. N., Hegesippe М., «Intern. J. of. Applied Radiation and Isotopes, vol. 19, 153, 1968.
SU2071680A 1974-10-25 1974-10-25 Способ получени препарата бенгальска роза, меченного радиоизотопами йода SU517222A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2071680A SU517222A1 (ru) 1974-10-25 1974-10-25 Способ получени препарата бенгальска роза, меченного радиоизотопами йода

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2071680A SU517222A1 (ru) 1974-10-25 1974-10-25 Способ получени препарата бенгальска роза, меченного радиоизотопами йода

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU517222A1 true SU517222A1 (ru) 1977-06-25

Family

ID=20599674

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2071680A SU517222A1 (ru) 1974-10-25 1974-10-25 Способ получени препарата бенгальска роза, меченного радиоизотопами йода

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU517222A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5230783A (en) * 1991-05-15 1993-07-27 The Dow Chemical Company Electrolytic cell and process for the labeling of proteins and peptides
US8530675B2 (en) 2009-09-18 2013-09-10 Provectus Pharmaceuticals, Inc. Process for the synthesis of 4,5,6,7-tetrachloro-3′,6′-dihydroxy-2′,4′,5′,7′-tetraiodo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9′-xanthen]-3-one (rose bengal) and related xanthenes
US9273022B2 (en) 2009-09-18 2016-03-01 Provectus Pharmaceuticals, Inc. Process for the synthesis of 4,5,6,7-tetrachloro-3′,6′-dihydroxy-2′, 4′, 5′7′-tetraiodo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9′-xanthen]-3-one (Rose Bengal) and related xanthenes

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5230783A (en) * 1991-05-15 1993-07-27 The Dow Chemical Company Electrolytic cell and process for the labeling of proteins and peptides
US5246561A (en) * 1991-05-15 1993-09-21 The Dow Chemical Company Electrolytic cell and process for the labeling of proteins and peptides
US8530675B2 (en) 2009-09-18 2013-09-10 Provectus Pharmaceuticals, Inc. Process for the synthesis of 4,5,6,7-tetrachloro-3′,6′-dihydroxy-2′,4′,5′,7′-tetraiodo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9′-xanthen]-3-one (rose bengal) and related xanthenes
US9273022B2 (en) 2009-09-18 2016-03-01 Provectus Pharmaceuticals, Inc. Process for the synthesis of 4,5,6,7-tetrachloro-3′,6′-dihydroxy-2′, 4′, 5′7′-tetraiodo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9′-xanthen]-3-one (Rose Bengal) and related xanthenes
US9422260B2 (en) 2009-09-18 2016-08-23 Provectus Pharmatech, Inc. Process for the synthesis of 4,5,6,7-tetrachloro-3′,6′-dihydroxy-2′,4′,5′,7′-tetraiodo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9′-xanthen]-3-one(Rose Bengal) and related xanthenes

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Fessenden et al. On the Use of Iodine as a Radical Detector in Hydrocarbon Radiolysis1
SU517222A1 (ru) Способ получени препарата бенгальска роза, меченного радиоизотопами йода
US5190735A (en) Recovery of germanium-68 from irradiated targets
SU890974A3 (ru) Способ получени производных 5-галеген-6,9L-оксидопростагландинов
Lajtha Utilization of formate-14C for synthesis of deoxyribonucleic acid by human bone marrow cells in vitro
US3859429A (en) M-iodohippuric acid labelled with radioactive iodine and process for its preparation
US1978881A (en) Alkali salts of adenyl-pyrophosphoric acids
Wolfrom et al. Acetylated Thioacetals of d-Glucosamine
WO1989007106A1 (en) Method of making radioiodinated pyrimidine
EP0275559B1 (en) Platinum cytostatic agent
SU496757A1 (ru) Способ получени цези -129 без носител
SU421254A1 (ru) Способ получени белков модифицированных изотопами йода
Ericsson Double labelling of sodium monofluorophosphate with P32 and F18
SU340227A1 (ru) Способ получени бенгальского розового меченного радиоизотопами йода
SU642284A1 (ru) Способ получени иодоформа
JPH0248631B2 (ru)
SU157462A1 (ru)
SU581170A1 (ru) Электролит дл получени пербората натри
SU601925A1 (ru) Способ получени пептидов, меченных изотопами йода
SU581945A1 (ru) "Способ получени альбумина,меченного технецием тс-99 4
GB1387785A (en) Removal of mercury from sulphuric acid
SU509535A1 (ru) Способ очистки борной кислоты
JPS59190378A (ja) テトラヒドロインド−ル誘導体の製法
SU384810A1 (ru) Способ получения алифатических диолов
SU667145A3 (ru) Способ получени витамина в 12, меченного кобальтом-57 или кобальтом-58