SU509236A3 - Способ получени производных5-(31-фенил-11-оксипропил)-6-диалкил-аминоалкокси-4,7-диметокси-2,3-дигидробензофуранов - Google Patents

Description

65,2 г пиридина, 2 мл концентрированной соды, затем 31,3 г порошкообразного боргидрнда натри  в интервале от 10 до 15 мин. Вьщерживают смесь 7 час при кип чении с обратным холодильником , отгон ют растворите ли,, раствор ют остаток в воде, экстрагируют этилацетатом, промывают водой , сушат на сульфате натри , вьшаривают досуха. Перекристаллизовьшают полученный сырой продукт из спирта 96°. Точка плавлени  30°С; выход 75%, молеку л рный вес 471,57. Эмпирическа  формула Cj7H37N07. Элемент ньш анализ; расчет, %: С 68,76; Н 7,91 ;N 2,97. получено, %: С 68,95; Н 7,96; N 2, 90. П р к м е р 2, 5- (3 -п оксифенил -1- оксипро пш1)-6- шшеридинфэтокси -4,7- диметокси -2,3-дагидробеиэофуран . К раствору 35,3 г 5-п. оксициннамоил - 6 - пиперидинозтокси -4,7- диметокси -2,3- дигадробензофура11а в 400 мл спирта 96° добавл ют 15 мл концентрированной соды, 30 г пиридина, затем 14,5 г боргидрида нари  в порошке в интервале от 10 до 15 мин. Поддерживают смесь при кип чении с обратным холодильником в течение 7 час, отгон ют растворители в вакууме. Поглощают остаток водой, нейтрализуют концентрированной сол ной кислотой , экстрагируют хлороформом, промывают водой , сушат на сульфате натри , ньшаривают досуха. лерекристаллизовьгаают полученное масло из эфира. Точка плавлени  131°С; выход 69%; молекул рный вес 457,55. Эмпирическа  формула €2 f, Нз s . Элементный анализ: расчет, %: С 68,25; Н7,71; N 3,06; получено, %: С 68,04; Н 7,79; N 3,03. Соединени , указанные в таблице, получают по методу, описанному в примере 1.

Перва  строка - расчет, %; втора  - nonvuewg, %.

3,25

66,807,71 333

66,907,61

33t

66,177,48

6636737 3,45

2,69

59,876,76 2,82

60,066,84

3,14

67,397,92 333

67,287,72

3,06

68,257,71 3,13

68,207,70

3,16

67,707,50 3,21

67,51730

3,17

70,727,99 3,30

70,807,92

3,05

65347,24 3,14

Claims (1)

1. 65,257,21 Формула изобретени  1. Способ получени  производных 5-(3-фенил-Г- оксипропил)-6- диалкиламиноалкокси-4,7диметокси -2,3- дигидробензофуранов формулы Т /VcHrCH,-CH, ti-(CH,Vo где RI и RZ - алкил с 1-3 атомами углерода RI и R вместе с атомом азота, с которым они св заны, образуют пирролидиновое, пиперидиновое , морфолиновое или гексаметилениминовое 15 10 кольцо, R - аюм водорода или галогена, оксигруппа или алкоксигруппа с 1-3 атомами углерода, п целое число, равное 2 или 3, отличающийс  тем, что соединение ФОРМУЛЫ И сн-со % где R, Й1, R2 и п иментт вышеуказанные значени , восстанавливают боргидридом натри  в присутствии пиридина в спиртовой среде. 2, Способ поп, 1,отличающийс  тем, что процесс провод т при температуре кипени  растворител .