SU50660A1 - The method of purification of 2-methoxy-6-chloro-9-8-diethylaminomethyl-utilaminoacridine - Google Patents

The method of purification of 2-methoxy-6-chloro-9-8-diethylaminomethyl-utilaminoacridine

Info

Publication number
SU50660A1
SU50660A1 SU171335A SU171335A SU50660A1 SU 50660 A1 SU50660 A1 SU 50660A1 SU 171335 A SU171335 A SU 171335A SU 171335 A SU171335 A SU 171335A SU 50660 A1 SU50660 A1 SU 50660A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
methoxy
chloro
purification
utilaminoacridine
diethylaminomethyl
Prior art date
Application number
SU171335A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А.М. Григоровский
Original Assignee
А.М. Григоровский
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.М. Григоровский filed Critical А.М. Григоровский
Priority to SU171335A priority Critical patent/SU50660A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU50660A1 publication Critical patent/SU50660A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Соли2-метокси - 6 хлор -Э-З-диэтиламино - а - метил бутиламиноакридина  вл ютс  ценными химико-терапевтическими средствами. Активность препарата в значительной степени обусловлена той или иной степенью его чистоты, что в СБОЮ очередь зависит от выбранного метода очистки основани . Наиболее типичный метод очистки основани  приведен в примерах 1 и 3 германского патента № 553072. Согласно этому патенту в результате конденсации 2-метокси-6-9дихлоракридина и 1-диэтиламино-4аминопентана , в среде фенола, получаетс  полутвердое основание 2 метокси 6-хлор-9-8-диэтиламино-а-метил бутиламиноакридина. Дл  очистки его перевод т в эфирный раствор, извлекают из последнего уксусной кислотой , осаждают аммиаком, вновь перевод т в эфирный раствор и только после этого выдел ют в виде сол нокислой соли.Salts2-methoxy-6-chloro-E-3-diethylamino-a-methyl butylaminoacridine are valuable chemical and therapeutic agents. The activity of the preparation is largely due to one or another degree of its purity, which, in turn, depends on the chosen method of cleaning the base. The most typical base cleaning method is given in Examples 1 and 3 of German Patent No. 553072. According to this patent, condensation of 2-methoxy-6-9dichloroacridine and 1-diethylamino-4-aminopentane, in phenol medium, produces a semi-solid base 2 of methoxy 6-chloro-9 -8-diethylamino-a-methyl butylaminoacridine. For purification, it is converted into an ethereal solution, extracted from the latter with acetic acid, precipitated with ammonia, again converted into an ethereal solution, and only then isolated as a hydrochloric acid salt.

Автором насто щего изобретени  найдено, что техническое основание 2-метокси - 6-хлор - 9-3-диэтиламино-аметил бутиламиноакридина, полученного по цитированному выше германскому патенту, при обработке водным ацетоном выдел етс  в видеThe author of the present invention has found that the technical basis of 2-methoxy-6-chloro-9-3-diethylamino-methylethyl butylaminoacridine, obtained from the German patent cited above, is excreted in the treatment with aqueous acetone.

твердого кристаллического кристаллогидрата высокой степени чистоты. Кристаллическое состо ние основани  гарантирует чистоту полученных из него солей и вместе с тем облегчает проведение процесса солеобразовани . Из кристаллогидрата можно подбором подход щей среды получить в твердом виде соли основани , так например, молочно-кислую соль, котора , обычно, получаетс  в виде маслообразной жидкости.solid crystalline crystalline hydrate of high purity. The crystalline state of the base ensures the purity of the salts obtained from it and at the same time facilitates the process of salt formation. From the crystalline hydrate, a suitable medium can be obtained in the form of a solid base salt, for example, a lactic acid salt, which is usually obtained in the form of an oily liquid.

Пример 1. Реакционна  масса, полученна  в результате 3-х часовой конденсации, при 100, 50 частей 2 метокси-6 , 9-дихлоракр1адина и 36 частей 1 - диэтиламино - 4 - аминопентана в 100 част х фенола, выливаетс  в нагретый до кипени  раствор 75 частей едкого натра в 750 част х воды. После хорощего перемещивани  и охлаждени  водный раствор фенол та и избыточного диамина сливаетс  с нижнего маслообразного сло  продукта, последний промываетс  гор чей водой , охлаждаетс  и к нему при перемешивании прибавл етс  50 частей ацетона. Основание 2-метокси-6-хлор9- -диэтил-амино-а-метил бутиламиноакридина выкpиcтav лизoвывaeтc , его отсасывают от маточника, содержаExample 1. A 3-hour condensation reaction mass, with 100, 50 parts of methoxy-6, 9-dichloroacrylamide and 36 parts of 1-diethylamino-4-aminopentane in 100 parts of phenol, is poured into a solution heated to boiling. 75 parts caustic soda in 750 parts of water. After a good transfer and cooling, the aqueous solution of phenol and excess diamine is drained from the lower oily layer of the product, the latter is washed with hot water, cooled, and 50 parts of acetone are added to it with stirring. The base of 2-methoxy-6-chloro-9-diethyl-amino-a-methyl butylamino-acridine lysing is reduced, it is sucked off from the mother liquor, containing

SU171335A 1935-07-17 1935-07-17 The method of purification of 2-methoxy-6-chloro-9-8-diethylaminomethyl-utilaminoacridine SU50660A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU171335A SU50660A1 (en) 1935-07-17 1935-07-17 The method of purification of 2-methoxy-6-chloro-9-8-diethylaminomethyl-utilaminoacridine

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU171335A SU50660A1 (en) 1935-07-17 1935-07-17 The method of purification of 2-methoxy-6-chloro-9-8-diethylaminomethyl-utilaminoacridine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU50660A1 true SU50660A1 (en) 1936-11-30

Family

ID=48363383

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU171335A SU50660A1 (en) 1935-07-17 1935-07-17 The method of purification of 2-methoxy-6-chloro-9-8-diethylaminomethyl-utilaminoacridine

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU50660A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU50660A1 (en) The method of purification of 2-methoxy-6-chloro-9-8-diethylaminomethyl-utilaminoacridine
US2701811A (en) Reaction product of zinc oxide and aldonic acids
Sampey sym-Tritolylbenzene
US2025876A (en) Preparation of aryl-amines
Mahal et al. 238. Synthetical experiments in the chromone group. Part XII. Synthesis of 7-hydroxyisoflavone and of α-and β-naphthaisoflavone
SU48326A1 (en) The method of obtaining 2-2-dioxy 1-1-dinaphthyl (beta-dinaphol) and its derivatives
SU23411A1 (en) Method for producing mercury-substituted in the core of dimethoxybenzoic acid derivative
SU14629A1 (en) Method for producing mouse co-sodium salt
SU20083A1 (en) Codeine preparation method
SU62863A1 (en) Method for preparing catalyst for hydrogenation of fats
US1693055A (en) Pharmaceutical preparations and process of making same
US1939491A (en) Process for the manufacture of aromatic hydroxy aldehydes
SU37093A1 (en) Method for producing aminocridine salts
Shoesmith et al. CCIV.—Investigations on the reactivity of halogens in various types of naphthalene derivatives. Part II
SU39109A1 (en) Method of cleansing papaverine
SU65115A1 (en) Method for preparing defenylacetamidine-p, p'-disulfamide
SU21904A1 (en) The method of obtaining vanilla
SU13438A1 (en) The method of obtaining aromatic oxaldehyde
SU23362A1 (en) Method for producing paraoxyphenylarsinic acid
SU52052A1 (en) The method of obtaining sodium hydrosulfite
SU51799A1 (en) The method of obtaining 9-cyapacridine or its substituted
SU10989A1 (en) The method of obtaining benzoyl-derivatives of aromatic amino and oxo compounds
SU119877A1 (en) Method for isolating p-phenetidine
SU58216A2 (en) Method for the phenylation and interpretation of naphthyl-amine-1 sulfonic acid-8
SU112669A1 (en) Method for preparing 2-nitroso-1-antrol-4-sulfonic acid and 2-nitro-1-antrol-4-sulfonic acid