SU505658A1 - Способ получени полиалкенамеров - Google Patents
Способ получени полиалкенамеровInfo
- Publication number
- SU505658A1 SU505658A1 SU1891808A SU1891808A SU505658A1 SU 505658 A1 SU505658 A1 SU 505658A1 SU 1891808 A SU1891808 A SU 1891808A SU 1891808 A SU1891808 A SU 1891808A SU 505658 A1 SU505658 A1 SU 505658A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polyalkenamers
- benzene
- polymerization
- theoretical
- tungsten
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polymerization Catalysts (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАЛКЕНАМЕРОВ
це от 4 до 5 и от 7 до 12 и с числом двойных св зей в кольце 1-4. Заместител ми атомов водорода кольца могут служить алкил-, арил-, аралкил, ацил-, алкокси-, циан группы, а та|Кже атомы галоидов. В кольце монодиклического ненасыщенного соединени может присутствовать один или несколько указанных заместителей.
Сущность предлагаемого способа состоит в проведбн и процесса полимеризации с раскрытием кольца указанных моноциклических ненасыщенных соединений в присутствии наэва«ных катализаторов при температурах от (-50) до ( + 80)° С в растворе алифатических , алициклических, ароматических углеводородов , их галоидпроизводных или простых эфиров.
В качестве активаторов могут быть применены орто- ИЛИ парахиноны, например бензохинон , нафтахинон, антрахинон, фенантренхинон и их галоидпроизвод ые.
Длительность полимеризации от 0,1 до 10 час. Мол рное отношение мономера и соединени молибдена или вольфрама может составл ть от 100 до 20000, мол рное отнощение органического соединени или гидрида металлов I-IV групп и соединени молибдена или вольфра-ма - от 0,1 до 50, мол рное отнощение аа-стиватора и соединени молибдена или вольфрама - от 0,1 до 10.
Образующийс полимер .выдел ют из раствора любым известным способом и используют дл приготовлени резиновых смесей и /вуЛКанизатов на его основе.
Л р и м е р 1. В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 100 мл в атмосфере артОНа помещают 45 мл толуола, 10 г циклопентена , 15-10 моль шестихлористого вольфрама в 1 мл толуола, 15- 10 моль парабензохинона в 2 лл толуола и 6 - 10 моль этилалюмИНийдихлорида в 2 мл толуола. Полимеризацию ведут при 0° С в течение 0,2 час.
Выход полимера 6,5 г (65% от теоретического ). Полимер содержит теоретическое количество двойных св зей. Характеристическа в зкость полимера ,5 дл1г (в бензоле при 25° С).
Приимер 2. Услови проведени процесса аналогичны приведенным в примере 1, с той лищь разницей, что в качестве каталитической системы используют вольфрамокситетрахлорид/диизобутилалюминийхлорид/тетра хлорхйнон в соотношении 1:1: 0,25. В качестве мономера примен ют циклооктен.
Выход полимера за 1 час 93% от теоретического , характеристическа в зкость г| 2,05 дл1г (в бензоле .при 26°С).
(Пример 3. Услови проведени процесса аналогичны приведенным в примере 1, с той лищь разницей, что в качестве каталитической системы примен ют гексафенаксивольфрам/тетраэтилолово/тетрафторхинон в растворе хлорбензола в соотнощении 1:2: 0,5. В качестве мономера используют циклобутен.
Выход полимера за 5 мин 100% от теоретического , характеристическа в зкость ,2 дл1г (IB бензоле при 25°С).
Пример 4. Услови проведени процесса аналогичны приведенным в примере 1 с той лищь разницей, что в качестве каталитической системы используют хлорэтоксивольфрампентахлорид/диэтилцинк/ортобензохинон в бензола. В качестве мономера примен ют ЦИС-, транс-ци Клоде1кадИен-1,5.
Выход -полимера за 4 час 72% от теоретического , характеристическа в зкость TI 1,65 дл1г (IB бензоле при 25°С).
Пример 5. Услови проведени процесса аналогичны приведенньш в .примере 1 с той лишь разницей, что в качестве каталитической системы используют диоксоацетилацетонатмоли|бден/диэтилалюминийхлорид/1 ,4-наф тахинон в растворе циклогексана. В качестве мономера примен ют 3-фенилциклооктен.
Выход полимера за 8 час 47% от теоретического , характеристическа в зкость г 1,25 дл1г (IB бензоле .при 25° С).
Пример 6. Услови проведени процесса аналогичны приведенным в примере 1 с той лишь разницей, что в качестве каталитической системы используют дипиридил/НАЮЬтриметиламин/дибромхинон в растворе гептана в соотношении 1 :4: I. Б качестве мономера примен ют 1-метилциклооктадиен-1 ,5.
Выход полимера за 3 час 56% от теоретического , характеристическа .в зкость т 2,2 дл1г (в бензоле при 25° С).
Пример 7. Услови проведени процесса анал.0 гичны приведенным -в примере 1 с той лишь разницей, что в качестве каталитической си/стемы используют систему шестихлористый .вольфрам/литийбутил/хлоранил в pacTtBope толуола в соотношении 1:3:1.
Каталитический комплекс готов т в присутствии мономера цис-, тра.нс-, циклододекатр иена-1,.5,9.
Выход полимера за 2 час 78% от теоретического , характеристическа в зкость ц 1,57 дл1г (в бензоле при 25° С).
Пример 8. В автоклав из нержавеющей
стали емкостью 50 л, снабженный мешалкой
и рубашкой, подают 30 л бензина, 6 л циклопентена , 13,5-10 моль шестихлористого
вольфрама, 13,5 10 моль парабензохинона
и 54-10 моль этилалюминийдихлорида.
Процесс полимеризации ведут при -5° С в
течение 3 час.
Выход полимера 3,5 кг (70%), хара.ктеристичеока в зкость полипентенамера т) 3 дл1г (в бензоле при 25°С). Температура стекловани полимера -102° С.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени полиалкенамеров полимеризацией моноцикличеоких ненасыщенных соединений в среде органического раствори3 тел при температуре от -50 до 80° С в присутствии катализатора, согсто щего из соединений молибдена или вольфрама, соединений5 металлоБ I-IV групп и активаторов, отли4 чающийс тем, что, с целью увеличени скорости полимеризации и снижени расхода катализатора, в качестве активаторов примен ют хиноны или их галоидпроизводные.
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1891808A SU505658A1 (ru) | 1973-03-09 | 1973-03-09 | Способ получени полиалкенамеров |
| GB998174A GB1466695A (en) | 1973-03-09 | 1974-03-06 | Method for preparing polyalkenamers |
| CA194,409A CA1039444A (en) | 1973-03-09 | 1974-03-07 | Method for preparing polyalkenamers |
| DE2411208A DE2411208A1 (de) | 1973-03-09 | 1974-03-08 | Verfahren zur herstellung von poly-(cycloalkenen) |
| CS1709A CS170037B1 (ru) | 1973-03-09 | 1974-03-08 | |
| DD177095A DD112137A1 (ru) | 1973-03-09 | 1974-03-11 | |
| US05/450,226 US3933777A (en) | 1973-03-09 | 1974-03-11 | Method for preparing polyalkenamers |
| FR7408223A FR2237917B1 (ru) | 1973-03-09 | 1974-03-11 | |
| IT20489/74A IT1007377B (it) | 1973-03-09 | 1974-04-08 | Metodo per la preparazione di polialchenameri |
| BE174239A BE850574Q (fr) | 1973-03-09 | 1977-01-20 | Procede de preparation de polyalcenameres |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1891808A SU505658A1 (ru) | 1973-03-09 | 1973-03-09 | Способ получени полиалкенамеров |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU505658A1 true SU505658A1 (ru) | 1976-03-05 |
Family
ID=20544957
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1891808A SU505658A1 (ru) | 1973-03-09 | 1973-03-09 | Способ получени полиалкенамеров |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU505658A1 (ru) |
-
1973
- 1973-03-09 SU SU1891808A patent/SU505658A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Novak et al. | The development of well-defined catalysts for ring-opening olefin metathesis polymerizations (ROMP) | |
| JP3071522B2 (ja) | Ｄｃｐｄ重合触媒としての純タングステンオキシフェノレートコンプレックス | |
| EP0084375B1 (en) | Preparation of polymers from cyclic olefins | |
| US4891456A (en) | Method for preparing norbornene structure compound | |
| WO1993013171A2 (en) | Polymerizable compositions containing olefin metathesis catalysts and cocatalysts, and methods of use therefor | |
| Masuda et al. | Polymerization of 1-chloro-2-phenylacetylene by molybdenum pentachloride-based catalysts | |
| CA1045295A (en) | Cycloolefin metathesis | |
| PL187099B1 (pl) | Nowe związki kompleksowe posiadające pierwiastek z 13 grupy, sposób ich wytwarzania i ich zastosowanie, nowe związki pośrednie i sposób wytwarzania ko(polimerów) | |
| US6159890A (en) | Ruthenium-containing catalyst system for olefin metathesis | |
| SU505658A1 (ru) | Способ получени полиалкенамеров | |
| JP2935866B2 (ja) | ヘテロポリメタレート触媒によるシクロオレフィンの開環重合法 | |
| US5155188A (en) | Oxide cocatalysts in ring opening polymerization of polycycloolefins | |
| US4172932A (en) | Process for the preparation of polymers of cyclopentene or copolymers of cyclopentene with unsaturated alicyclic compounds | |
| US4137390A (en) | Process for the polymerization of cycloolefins | |
| JPS6111245B2 (ru) | ||
| US3966637A (en) | Catalysts | |
| Dimonie et al. | Stereoselectivity of cycloolefin polymerization with WCl6-based catalytic systems | |
| JP3662724B2 (ja) | 環状オレフィンの開環メタセシス重合方法 | |
| US3956178A (en) | Three-component metathesis catalysts | |
| US5066740A (en) | Pyridinium metathesis catalysts for cycloolefin polymerization | |
| US3933777A (en) | Method for preparing polyalkenamers | |
| JP2847555B2 (ja) | シクロオレフィンポリマーの製造方法 | |
| US3997471A (en) | Cycloolefin metathesis catalyst | |
| Amass et al. | The mono-metallic initiation of the metathesis polymerization of cyclopentene—I. Effect of oxygen on the activity of the catalyst | |
| SU445304A1 (ru) | Способ получени полиалкенамеров |