SU504772A1 - The method of obtaining 5-amino-1-vinyltetrazole - Google Patents

The method of obtaining 5-amino-1-vinyltetrazole

Info

Publication number
SU504772A1
SU504772A1 SU1993885A SU1993885A SU504772A1 SU 504772 A1 SU504772 A1 SU 504772A1 SU 1993885 A SU1993885 A SU 1993885A SU 1993885 A SU1993885 A SU 1993885A SU 504772 A1 SU504772 A1 SU 504772A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
amino
vinyltetrazole
obtaining
yield
aminotetrazole
Prior art date
Application number
SU1993885A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Виталий Афанасьевич Чуйгук
Original Assignee
Киевский Ордена Ленина Государственный Университет Имени Т.Г.Шевченко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Киевский Ордена Ленина Государственный Университет Имени Т.Г.Шевченко filed Critical Киевский Ордена Ленина Государственный Университет Имени Т.Г.Шевченко
Priority to SU1993885A priority Critical patent/SU504772A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU504772A1 publication Critical patent/SU504772A1/en

Links

Description

1one

Изобретение относитс  к усовершенствованному способу получени  5-амино-1-винилтетразола , который  вл етс  полупродуктом, используемым дл  синтеза соответствующего полимера.The invention relates to an improved process for the preparation of 5-amino-1-vinyl tetrazole, which is an intermediate product used to synthesize the corresponding polymer.

Известен способ получени  5-аМино-1-винилтетразола в три стадии (исход  из 5-аминотетразола ): получают смесь 5-амино-1- и 2-роксиэтилтетразолов взаимодействием 5-аминотетразола с этиленхлоргидрином, полученный продукт подвергают обработке хлористым тионилом и получают соответствующие р-хлорэтильные производные, а затем провод т дегидрохлорирование их щелочью, в результате чего получают смесь изомеров 5-амино-1- и 2-винилтетразолов, которую потом раздел ют обычными методами. Выход целевого продукта 24%.A known method for the preparation of 5-a-Mino-1-vinyl tetrazole in three stages (starting from 5-amino-tetrazole): a mixture of 5-amino-1-and 2-roxyethyl tetrazoles is obtained by reacting 5-amino-tetrazole with ethylene chlorohydrin, the resulting product is treated with thionyl chloride and the corresponding p -chloroethyl derivatives, and then dehydrochlorinating them with alkali, resulting in a mixture of isomers of 5-amino-1- and 2-vinyl tetrazoles, which is then separated by conventional methods. The yield of the target product is 24%.

Недостатком известного способа  вл етс  его многостадийность, необходимость раз делеПИЯ изомеров, невысокий выход продукта.The disadvantage of this method is its multistage, the need for separation of isomers, low product yield.

Целью изобретени   вл етс  упрощение процесса и повыщение выхода целевого продукта .The aim of the invention is to simplify the process and increase the yield of the target product.

Поставленна  цель достигаетс  путем пр мого винилировани  исходного 5-аминотетразола , что позвол ет получать продукт без примеси изомерного продукта и очищать его только перекристаллиз.ацией из воды.This goal is achieved by direct vinylation of the starting 5-aminotetrazole, which makes it possible to obtain a product without admixing the isomeric product and to purify it only by recrystallization from water.

Предлагаемый способ получени  5-амино-1винилтетразола из 5-аминотетразола с последующим выделением его в свободном виде заключаетс  в том, что 5-аминотетразол винилируют при 80-100°С в присутствии ацетата ртути в уксусной кислоте. Выход продл кта 45%.The proposed method for the preparation of 5-amino-1 vinyl tetrazole from 5-aminotetrazole, followed by its liberation in the free form is that 5-aminotetrazole is vinylated at 80-100 ° C in the presence of mercury acetate in acetic acid. The yield is 45%.

Пример. Смесь 103 г дигидрата 5-аминотетразола , 10 мл уксусной кислоты, 4 г ацетата ртути, 0,5 т гидрохинона и 120 мл винилацетата нагревают на вод ной бане 2,5 час. Постепенно Б-аминотетразол раствор етс , и к концу нагревани  образуетс  раствор. При охлаждении выпадает осадок, который отфильтровывают и перекристаллизовывают из воды. Выход продукта 45%. Т. пл. 158°С. Спектр ПМР соответствует прин той структуре .Example. A mixture of 103 g of 5-aminotetrazole dihydrate, 10 ml of acetic acid, 4 g of mercury acetate, 0.5 tons of hydroquinone and 120 ml of vinyl acetate is heated on a water bath for 2.5 hours. Gradually, B-aminotetrazole dissolves, and by the end of heating a solution is formed. Upon cooling, a precipitate formed, which was filtered and recrystallized from water. The yield of 45%. T. pl. 158 ° C. The PMR spectrum is consistent with the accepted structure.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  5-амино-1-винилтетразола из 5-ами1Нотетразола, отличающийс  тем, ЧТО, с целью упрощени  процесса и повыщени  выхода целевого продукта, 5-ам1п;отетразол подвергают винилированию вштилацетатом при 80-100°С в присутствии  цстата ртути в уксусной кислоте.The method of obtaining 5-amino-1-vinyltetrazole from 5-ami1Notetrazole, characterized in THAT, in order to simplify the process and increase the yield of the desired product, 5-am1p; otetrazol is subjected to vinylation with ethyl acetate at 80-100 ° C in the presence of mercuric acid in acetic acid .
SU1993885A 1974-02-06 1974-02-06 The method of obtaining 5-amino-1-vinyltetrazole SU504772A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1993885A SU504772A1 (en) 1974-02-06 1974-02-06 The method of obtaining 5-amino-1-vinyltetrazole

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1993885A SU504772A1 (en) 1974-02-06 1974-02-06 The method of obtaining 5-amino-1-vinyltetrazole

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU504772A1 true SU504772A1 (en) 1976-02-28

Family

ID=20575043

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1993885A SU504772A1 (en) 1974-02-06 1974-02-06 The method of obtaining 5-amino-1-vinyltetrazole

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU504772A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU727142A3 (en) Method of preparing substituted 1-sulfonidebenzimidazoles
EP0150996A2 (en) Manufacture of heptanoic acid derivatives
SU504772A1 (en) The method of obtaining 5-amino-1-vinyltetrazole
SU664568A3 (en) Method of obtaining acyl-derivatives of erythromycinoxime
US3852351A (en) Chlorination of acetoacetamides
SU581860A3 (en) Method of preparing acyl derivatives of dianhydrohexitols
US3488396A (en) Dinitrohalo compounds
US4061668A (en) Process for the preparation of 2-(4-isobutylphenyl)-propiohydroxamic acid
SU368231A1 (en) METHOD OF OBTAINING ACETATES OF SECONDARY A-OXYLKYL PEROXIDES
US2687413A (en) Preparation of alkali metal penicillinates
SU371209A1 (en) METHOD OF OBTAINING 2-CYANOCYCLOGEXANDION-1,3
JPS6287599A (en) Production of oxime derivative of erythromycin
SU410626A1 (en) METHOD OF OBTAINING PHENYLODIONIUM BETAINOVINDANDIONS-1,3
US4973752A (en) Novel process to prevent formation of chlorinated by-products in APAP production
JP3184345B2 (en) Method for producing 5-chlorooxindole
US4297503A (en) Novel benzamide derivative and method of preparing metoclopramide using same
SU586170A1 (en) Acyl-azobenzoylperoxides as initiators of polymerization
SU585164A1 (en) Method of preparing tret-alkylquinolyl-8-carbonates
SU396338A1 (en) METHOD OF OBTAINING 4,5,6-TRICHLOROBENZOXAZOLINON-2
SU585812A3 (en) Method of preparing 1-phthalazone derivatives
SU706408A1 (en) Alpha-(tert-butylperoxy)ethyl ester of adamantane carboxylic acid as initiator of siloxane rubber vulcanization
SU825500A1 (en) Method of producing tertiary alcohol acetates
SU457698A1 (en) The method of obtaining derivatives of indolyl-2-acetic acid
JPH0150219B2 (en)
SU376357A1 (en) USSR Academy of Sciences