SU504772A1 - The method of obtaining 5-amino-1-vinyltetrazole - Google Patents
The method of obtaining 5-amino-1-vinyltetrazoleInfo
- Publication number
- SU504772A1 SU504772A1 SU1993885A SU1993885A SU504772A1 SU 504772 A1 SU504772 A1 SU 504772A1 SU 1993885 A SU1993885 A SU 1993885A SU 1993885 A SU1993885 A SU 1993885A SU 504772 A1 SU504772 A1 SU 504772A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- amino
- vinyltetrazole
- obtaining
- yield
- aminotetrazole
- Prior art date
Links
Description
1one
Изобретение относитс к усовершенствованному способу получени 5-амино-1-винилтетразола , который вл етс полупродуктом, используемым дл синтеза соответствующего полимера.The invention relates to an improved process for the preparation of 5-amino-1-vinyl tetrazole, which is an intermediate product used to synthesize the corresponding polymer.
Известен способ получени 5-аМино-1-винилтетразола в три стадии (исход из 5-аминотетразола ): получают смесь 5-амино-1- и 2-роксиэтилтетразолов взаимодействием 5-аминотетразола с этиленхлоргидрином, полученный продукт подвергают обработке хлористым тионилом и получают соответствующие р-хлорэтильные производные, а затем провод т дегидрохлорирование их щелочью, в результате чего получают смесь изомеров 5-амино-1- и 2-винилтетразолов, которую потом раздел ют обычными методами. Выход целевого продукта 24%.A known method for the preparation of 5-a-Mino-1-vinyl tetrazole in three stages (starting from 5-amino-tetrazole): a mixture of 5-amino-1-and 2-roxyethyl tetrazoles is obtained by reacting 5-amino-tetrazole with ethylene chlorohydrin, the resulting product is treated with thionyl chloride and the corresponding p -chloroethyl derivatives, and then dehydrochlorinating them with alkali, resulting in a mixture of isomers of 5-amino-1- and 2-vinyl tetrazoles, which is then separated by conventional methods. The yield of the target product is 24%.
Недостатком известного способа вл етс его многостадийность, необходимость раз делеПИЯ изомеров, невысокий выход продукта.The disadvantage of this method is its multistage, the need for separation of isomers, low product yield.
Целью изобретени вл етс упрощение процесса и повыщение выхода целевого продукта .The aim of the invention is to simplify the process and increase the yield of the target product.
Поставленна цель достигаетс путем пр мого винилировани исходного 5-аминотетразола , что позвол ет получать продукт без примеси изомерного продукта и очищать его только перекристаллиз.ацией из воды.This goal is achieved by direct vinylation of the starting 5-aminotetrazole, which makes it possible to obtain a product without admixing the isomeric product and to purify it only by recrystallization from water.
Предлагаемый способ получени 5-амино-1винилтетразола из 5-аминотетразола с последующим выделением его в свободном виде заключаетс в том, что 5-аминотетразол винилируют при 80-100°С в присутствии ацетата ртути в уксусной кислоте. Выход продл кта 45%.The proposed method for the preparation of 5-amino-1 vinyl tetrazole from 5-aminotetrazole, followed by its liberation in the free form is that 5-aminotetrazole is vinylated at 80-100 ° C in the presence of mercury acetate in acetic acid. The yield is 45%.
Пример. Смесь 103 г дигидрата 5-аминотетразола , 10 мл уксусной кислоты, 4 г ацетата ртути, 0,5 т гидрохинона и 120 мл винилацетата нагревают на вод ной бане 2,5 час. Постепенно Б-аминотетразол раствор етс , и к концу нагревани образуетс раствор. При охлаждении выпадает осадок, который отфильтровывают и перекристаллизовывают из воды. Выход продукта 45%. Т. пл. 158°С. Спектр ПМР соответствует прин той структуре .Example. A mixture of 103 g of 5-aminotetrazole dihydrate, 10 ml of acetic acid, 4 g of mercury acetate, 0.5 tons of hydroquinone and 120 ml of vinyl acetate is heated on a water bath for 2.5 hours. Gradually, B-aminotetrazole dissolves, and by the end of heating a solution is formed. Upon cooling, a precipitate formed, which was filtered and recrystallized from water. The yield of 45%. T. pl. 158 ° C. The PMR spectrum is consistent with the accepted structure.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1993885A SU504772A1 (en) | 1974-02-06 | 1974-02-06 | The method of obtaining 5-amino-1-vinyltetrazole |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1993885A SU504772A1 (en) | 1974-02-06 | 1974-02-06 | The method of obtaining 5-amino-1-vinyltetrazole |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU504772A1 true SU504772A1 (en) | 1976-02-28 |
Family
ID=20575043
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1993885A SU504772A1 (en) | 1974-02-06 | 1974-02-06 | The method of obtaining 5-amino-1-vinyltetrazole |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU504772A1 (en) |
-
1974
- 1974-02-06 SU SU1993885A patent/SU504772A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU727142A3 (en) | Method of preparing substituted 1-sulfonidebenzimidazoles | |
EP0150996A2 (en) | Manufacture of heptanoic acid derivatives | |
SU504772A1 (en) | The method of obtaining 5-amino-1-vinyltetrazole | |
SU664568A3 (en) | Method of obtaining acyl-derivatives of erythromycinoxime | |
US3852351A (en) | Chlorination of acetoacetamides | |
SU581860A3 (en) | Method of preparing acyl derivatives of dianhydrohexitols | |
US3488396A (en) | Dinitrohalo compounds | |
US4061668A (en) | Process for the preparation of 2-(4-isobutylphenyl)-propiohydroxamic acid | |
SU368231A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ACETATES OF SECONDARY A-OXYLKYL PEROXIDES | |
US2687413A (en) | Preparation of alkali metal penicillinates | |
SU371209A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 2-CYANOCYCLOGEXANDION-1,3 | |
JPS6287599A (en) | Production of oxime derivative of erythromycin | |
SU410626A1 (en) | METHOD OF OBTAINING PHENYLODIONIUM BETAINOVINDANDIONS-1,3 | |
US4973752A (en) | Novel process to prevent formation of chlorinated by-products in APAP production | |
JP3184345B2 (en) | Method for producing 5-chlorooxindole | |
US4297503A (en) | Novel benzamide derivative and method of preparing metoclopramide using same | |
SU586170A1 (en) | Acyl-azobenzoylperoxides as initiators of polymerization | |
SU585164A1 (en) | Method of preparing tret-alkylquinolyl-8-carbonates | |
SU396338A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 4,5,6-TRICHLOROBENZOXAZOLINON-2 | |
SU585812A3 (en) | Method of preparing 1-phthalazone derivatives | |
SU706408A1 (en) | Alpha-(tert-butylperoxy)ethyl ester of adamantane carboxylic acid as initiator of siloxane rubber vulcanization | |
SU825500A1 (en) | Method of producing tertiary alcohol acetates | |
SU457698A1 (en) | The method of obtaining derivatives of indolyl-2-acetic acid | |
JPH0150219B2 (en) | ||
SU376357A1 (en) | USSR Academy of Sciences |