SU495905A1 - Способ получени 4-трет-алкилфталевых кислот - Google Patents

Способ получени 4-трет-алкилфталевых кислот

Info

Publication number
SU495905A1
SU495905A1 SU7402000665A SU2000665A SU495905A1 SU 495905 A1 SU495905 A1 SU 495905A1 SU 7402000665 A SU7402000665 A SU 7402000665A SU 2000665 A SU2000665 A SU 2000665A SU 495905 A1 SU495905 A1 SU 495905A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
weight
acid
mol
acids
alkylphtalic
Prior art date
Application number
SU7402000665A
Other languages
English (en)
Inventor
М.С. Бродский
В.А. Важнина
М.Я. Гервиц
Е.А. Лукьянец
С.А. Михаленко
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7850
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7850 filed Critical Предприятие П/Я А-7850
Priority to SU7402000665A priority Critical patent/SU495905A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU495905A1 publication Critical patent/SU495905A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области органического С1штеза. р е т ()талевые кислоты и их производные могут найти применение в качестве исходных веществ при синтезе р да краснтелей, органических пигментов и пластмасс. Известен способ получени  Г .гаогоосновных аремагических кисгют путем окнспенп  кпспор од ом соответствующих мегипзамешенных ар ома тических углеводород ОБ при температуре 11О-113®Свприсутствии кобапьтбромидных катализатор ов смеси ацетата бромистого водорода при атомном соотношении брома и ко бальта 1:1. При окислении 4-т р е т.бутилоксилола в услови х известного способа получают 4- трет,бутилфталевую кислоту с выходом 84,5% с примесью фталевой кислоты (ДО 7,1%). По предлагаемому способу дл  получени  4-т р е т.алкилфталевых кислот с высоким выходом без примеси фталевой кислоты окис ление соответствугоших 4-т р е т. апкил-о ксилолов осуществл ют кислородом в присут ствии смеси ацетата колба ьта в количестве 4 iO- 7° 10 моль/п н бромистого натри  в к.ол1гчестве 4-10 - 5,4 «10 моль/Пв По предлагаемому способу нар ду с известными были получены 4-т р е т, амют и 4- т р е т.Ьктилфталевый к слоты, неогшсан ные Б литературе По этому способу благодар  примененюо катализатора определенной концентрации по лучают целевой прюдукт высокой степени чистоты (99,8% ) и выходом 90-95%., Способ характеризуетс  высокой технологичностью , его можно осуществл ть непрерывно . П р и М е р 1. По взвестному способу в колонку загрум ают 1 вас. ч. 4-третбутнло-ксплола в 14,5 вес.ч. уксусной кислоты, содержащей 7 10 моль/л уксуснокислого кобальта и 710 моль/л бромистого натри . Через полученную смесь пропускают в течение 5,5 ч кислород со скоростью 7О вес.ч. при температуре 11О С и обычным 0пособом выдел ют 1,16 вес.ч. 4-Т р .бутилфталевой кислоты и 0,072 вес.ч, фталевой КИСП01 ЬГ.
Выход 4-т р е т. бутилфталевой кислоты i4,5 и фтапевой аиспоты .
П р й м е р 2. В колонку загру «:йют 1 вес.4. 4-т р е т,бутйл« о ксштола в 5,0 вес«ч. уксусной;кислоты, содержащей 61(5 моль/  уксус окислого кобальта н 4,6«10 моль/л бромистого натрн  в Е течение 3 ч пропускают кислород со скорость 8 вес.Чо при 90 С. Затем способо вьшел ют 1рЗ вес.ч. 4-т р е Тубутилфталевой кислоты с выходом 95%. 151s5152 ,5 с;
Пример З.В колонку загругкают i вес.ч. 4 t р е Тр а : л 0 Ксилопа в 5,0 вес.ч, уксусной шслоты, содержащей 6«id моль/л уксуснокислого кобальта и 4s6«10 моль/л бромистого нбтрйЯз и в те чение 4 ч прэпускают кислород со скорость 8 ёес.ч/ч при тв лпературе 100 С и получают Is2-3 весоЧ, 4 :;-Г р е -.Ёгамтшфтапевои
С кислоты с выходом И 1%
т. ТТЛ а ( из петролсйного )
6,31.
6в..ОЯ;
НайденоЛ ; С 6S,78;
6,64. C|$HiaOij
Вынисздено;, %1С 66,08: Н 6,82, Пример 4оВ загрунсЕГот 1 вес.ч, 4-т р е т, сктйл -о-кс лспа в 5.,0 вес.ч. уксусной Ётюнотьь с{гдерлащай
-3 7 «1C моль/л уксуснокислого клбапьта и
5в4 10 моль/л брюмистого натри , и в течение 4,5 ч пропускают кислород со скоростью В вес,ч/ч при 105 С. Получают
е т„ зктипфтапевойкислоты
1,21 D
5Ы ходок
ТоПЛо нмш ь 6i-..
Найдено, %; С , 74,4О; Н 8,19,
8,,4О; 5,62, 5,84, C|S Hgi Og
Вычисп8но,%: С 74,10,:
.н 8,16; N5,40.
о 5 D
15 Форм
е н и  
Спсаоб полученн  4-т Р G i; aJJEiinljTafieБЫК каспот путем ю Еис ени  соответстБугоЩИХ .ЕСШ1СлОВ КиСПОрОдОгЛ Б ОрГйНИ11ег--:№л растворителе при нагревании в присутглБШ катапизашрз - ацеталЕ кобальта л соецшюцЕй брома с последующш-л вьщеленйем целевого продукта йЗБестиыми приемаглИ; о т п и q а ю ш и и с   теы, что, с целью
по-вышени  выхода и расширеиьш ассортимента , конечного продукта,ацетат кобальта и соедшгзни  брона примен ют соответственно в - 10 4оль/л н 41СЗ.
SU7402000665A 1974-03-01 1974-03-01 Способ получени 4-трет-алкилфталевых кислот SU495905A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7402000665A SU495905A1 (ru) 1974-03-01 1974-03-01 Способ получени 4-трет-алкилфталевых кислот

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7402000665A SU495905A1 (ru) 1974-03-01 1974-03-01 Способ получени 4-трет-алкилфталевых кислот

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU495905A1 true SU495905A1 (ru) 1977-09-05

Family

ID=20577216

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7402000665A SU495905A1 (ru) 1974-03-01 1974-03-01 Способ получени 4-трет-алкилфталевых кислот

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU495905A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4603202A (en) * 1983-10-14 1986-07-29 Basf Aktiengesellschaft Fluoran colorants for recording systems

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4603202A (en) * 1983-10-14 1986-07-29 Basf Aktiengesellschaft Fluoran colorants for recording systems

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES475036A1 (es) Procedimiento de preparar continuamente acido tereftalico.
Campbell Dicarboxylation of terphenyl
US2792406A (en) Process of preparing alpha-lipoic acid using dichlorooctanoate and metal disulfide
JPS582222B2 (ja) 芳香族ポリカルボン酸の製造法
SU495905A1 (ru) Способ получени 4-трет-алкилфталевых кислот
Allen et al. A Synthesis of Coniferyl Alcohol1 and Coniferyl Benzoate
Tsuchida et al. Synthesis of poly (phenylene sulfide) by O2 oxidative polymerization of methyl phenyl sulfide
US3954840A (en) 1,3,5,7-Naphthalenetetracarboxylic acids and process for preparation thereof
US3794668A (en) Vapor phase oxidation of phenols
JPS6148492B2 (ru)
JPH0610158B2 (ja) 3−フルオロ安息香酸類の製造方法
JPS5457488A (en) Acetic acid production catalyst
JPH01186838A (ja) 3−(4’−ブロモビフェニル)−4−フェニル酪酸の製造方法
US6362346B1 (en) Process for the preparation of α-methylene-γ-butyrolactone and α-acetoxymethyl-γ-butyrolactone
SU825494A1 (ru) СПОСОБ .ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРЛНГИДРИДА2 , :'-ДИМЕТИЛ-2-АЦЕТИЛОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ1Изобретение относитс к органической химии, конкретно к усовершенствованному способу получени хлоран- гидрида 2,2-диметил-2-ацетилоксиук- сусной кислоты формулы.^»^-c-cta^^"^ 1)-С-СНзо(1)который используетс в р де препаративных синтезов дл получени продуктов взаимодействи гидроперекиси трет-бутила с ацилированными производными хлорангидридов с1-оксикарбо- новых кислот.Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому вл етсй способ получени адилированных производных хлорангидридов с6~оксикарбо- новых кислот, в частности соединени
US4305879A (en) Process for producing a 2-tertiary-alkyl substituted anthraquinones
JPH03101672A (ja) 2,5―フランジカルボキシアルデヒドの製法
US3155717A (en) Process for the preparation of trimesic acid
US3560535A (en) Process for production of alkyl esters from alkyl carboxylic acid anhydrides
WITTEN et al. TRIVALENT CARBON. I. THE DIPHENYLCARBETHOXYMETHYL RADICAL1
US3652603A (en) Method for production of 2 3-di(lower alkoxy)-5-methyl-1 4-benzoquinone
US6504055B1 (en) Catalysts and processes for the conversion of succinates to citraconates or itaconates
SU469693A1 (ru) Способ окислени алкилароматических углеводородов
JPS6112644A (ja) 随時核に置換基をもつケイ皮酸類の合成法
SU524791A1 (ru) Способ получени нитрата адамантанола-1