SU495905A1 - Способ получени 4-трет-алкилфталевых кислот - Google Patents
Способ получени 4-трет-алкилфталевых кислотInfo
- Publication number
- SU495905A1 SU495905A1 SU7402000665A SU2000665A SU495905A1 SU 495905 A1 SU495905 A1 SU 495905A1 SU 7402000665 A SU7402000665 A SU 7402000665A SU 2000665 A SU2000665 A SU 2000665A SU 495905 A1 SU495905 A1 SU 495905A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- weight
- acid
- mol
- acids
- alkylphtalic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
Изобретение относитс к области органического С1штеза. р е т ()талевые кислоты и их производные могут найти применение в качестве исходных веществ при синтезе р да краснтелей, органических пигментов и пластмасс. Известен способ получени Г .гаогоосновных аремагических кисгют путем окнспенп кпспор од ом соответствующих мегипзамешенных ар ома тических углеводород ОБ при температуре 11О-113®Свприсутствии кобапьтбромидных катализатор ов смеси ацетата бромистого водорода при атомном соотношении брома и ко бальта 1:1. При окислении 4-т р е т.бутилоксилола в услови х известного способа получают 4- трет,бутилфталевую кислоту с выходом 84,5% с примесью фталевой кислоты (ДО 7,1%). По предлагаемому способу дл получени 4-т р е т.алкилфталевых кислот с высоким выходом без примеси фталевой кислоты окис ление соответствугоших 4-т р е т. апкил-о ксилолов осуществл ют кислородом в присут ствии смеси ацетата колба ьта в количестве 4 iO- 7° 10 моль/п н бромистого натри в к.ол1гчестве 4-10 - 5,4 «10 моль/Пв По предлагаемому способу нар ду с известными были получены 4-т р е т, амют и 4- т р е т.Ьктилфталевый к слоты, неогшсан ные Б литературе По этому способу благодар примененюо катализатора определенной концентрации по лучают целевой прюдукт высокой степени чистоты (99,8% ) и выходом 90-95%., Способ характеризуетс высокой технологичностью , его можно осуществл ть непрерывно . П р и М е р 1. По взвестному способу в колонку загрум ают 1 вас. ч. 4-третбутнло-ксплола в 14,5 вес.ч. уксусной кислоты, содержащей 7 10 моль/л уксуснокислого кобальта и 710 моль/л бромистого натри . Через полученную смесь пропускают в течение 5,5 ч кислород со скоростью 7О вес.ч. при температуре 11О С и обычным 0пособом выдел ют 1,16 вес.ч. 4-Т р .бутилфталевой кислоты и 0,072 вес.ч, фталевой КИСП01 ЬГ.
Выход 4-т р е т. бутилфталевой кислоты i4,5 и фтапевой аиспоты .
П р й м е р 2. В колонку загру «:йют 1 вес.4. 4-т р е т,бутйл« о ксштола в 5,0 вес«ч. уксусной;кислоты, содержащей 61(5 моль/ уксус окислого кобальта н 4,6«10 моль/л бромистого натрн в Е течение 3 ч пропускают кислород со скорость 8 вес.Чо при 90 С. Затем способо вьшел ют 1рЗ вес.ч. 4-т р е Тубутилфталевой кислоты с выходом 95%. 151s5152 ,5 с;
Пример З.В колонку загругкают i вес.ч. 4 t р е Тр а : л 0 Ксилопа в 5,0 вес.ч, уксусной шслоты, содержащей 6«id моль/л уксуснокислого кобальта и 4s6«10 моль/л бромистого нбтрйЯз и в те чение 4 ч прэпускают кислород со скорость 8 ёес.ч/ч при тв лпературе 100 С и получают Is2-3 весоЧ, 4 :;-Г р е -.Ёгамтшфтапевои
С кислоты с выходом И 1%
т. ТТЛ а ( из петролсйного )
6,31.
6в..ОЯ;
НайденоЛ ; С 6S,78;
6,64. C|$HiaOij
Вынисздено;, %1С 66,08: Н 6,82, Пример 4оВ загрунсЕГот 1 вес.ч, 4-т р е т, сктйл -о-кс лспа в 5.,0 вес.ч. уксусной Ётюнотьь с{гдерлащай
-3 7 «1C моль/л уксуснокислого клбапьта и
5в4 10 моль/л брюмистого натри , и в течение 4,5 ч пропускают кислород со скоростью В вес,ч/ч при 105 С. Получают
е т„ зктипфтапевойкислоты
1,21 D
5Ы ходок
ТоПЛо нмш ь 6i-..
Найдено, %; С , 74,4О; Н 8,19,
8,,4О; 5,62, 5,84, C|S Hgi Og
Вычисп8но,%: С 74,10,:
.н 8,16; N5,40.
о 5 D
15 Форм
е н и
Спсаоб полученн 4-т Р G i; aJJEiinljTafieБЫК каспот путем ю Еис ени соответстБугоЩИХ .ЕСШ1СлОВ КиСПОрОдОгЛ Б ОрГйНИ11ег--:№л растворителе при нагревании в присутглБШ катапизашрз - ацеталЕ кобальта л соецшюцЕй брома с последующш-л вьщеленйем целевого продукта йЗБестиыми приемаглИ; о т п и q а ю ш и и с теы, что, с целью
по-вышени выхода и расширеиьш ассортимента , конечного продукта,ацетат кобальта и соедшгзни брона примен ют соответственно в - 10 4оль/л н 41СЗ.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7402000665A SU495905A1 (ru) | 1974-03-01 | 1974-03-01 | Способ получени 4-трет-алкилфталевых кислот |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7402000665A SU495905A1 (ru) | 1974-03-01 | 1974-03-01 | Способ получени 4-трет-алкилфталевых кислот |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU495905A1 true SU495905A1 (ru) | 1977-09-05 |
Family
ID=20577216
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7402000665A SU495905A1 (ru) | 1974-03-01 | 1974-03-01 | Способ получени 4-трет-алкилфталевых кислот |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU495905A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4603202A (en) * | 1983-10-14 | 1986-07-29 | Basf Aktiengesellschaft | Fluoran colorants for recording systems |
-
1974
- 1974-03-01 SU SU7402000665A patent/SU495905A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4603202A (en) * | 1983-10-14 | 1986-07-29 | Basf Aktiengesellschaft | Fluoran colorants for recording systems |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES475036A1 (es) | Procedimiento de preparar continuamente acido tereftalico. | |
Campbell | Dicarboxylation of terphenyl | |
US2792406A (en) | Process of preparing alpha-lipoic acid using dichlorooctanoate and metal disulfide | |
JPS582222B2 (ja) | 芳香族ポリカルボン酸の製造法 | |
SU495905A1 (ru) | Способ получени 4-трет-алкилфталевых кислот | |
Allen et al. | A Synthesis of Coniferyl Alcohol1 and Coniferyl Benzoate | |
Tsuchida et al. | Synthesis of poly (phenylene sulfide) by O2 oxidative polymerization of methyl phenyl sulfide | |
US3954840A (en) | 1,3,5,7-Naphthalenetetracarboxylic acids and process for preparation thereof | |
US3794668A (en) | Vapor phase oxidation of phenols | |
JPS6148492B2 (ru) | ||
JPH0610158B2 (ja) | 3−フルオロ安息香酸類の製造方法 | |
JPS5457488A (en) | Acetic acid production catalyst | |
JPH01186838A (ja) | 3−(4’−ブロモビフェニル)−4−フェニル酪酸の製造方法 | |
US6362346B1 (en) | Process for the preparation of α-methylene-γ-butyrolactone and α-acetoxymethyl-γ-butyrolactone | |
SU825494A1 (ru) | СПОСОБ .ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРЛНГИДРИДА2 , :'-ДИМЕТИЛ-2-АЦЕТИЛОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ1Изобретение относитс к органической химии, конкретно к усовершенствованному способу получени хлоран- гидрида 2,2-диметил-2-ацетилоксиук- сусной кислоты формулы.^»^-c-cta^^"^ 1)-С-СНзо(1)который используетс в р де препаративных синтезов дл получени продуктов взаимодействи гидроперекиси трет-бутила с ацилированными производными хлорангидридов с1-оксикарбо- новых кислот.Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому вл етсй способ получени адилированных производных хлорангидридов с6~оксикарбо- новых кислот, в частности соединени | |
US4305879A (en) | Process for producing a 2-tertiary-alkyl substituted anthraquinones | |
JPH03101672A (ja) | 2,5―フランジカルボキシアルデヒドの製法 | |
US3155717A (en) | Process for the preparation of trimesic acid | |
US3560535A (en) | Process for production of alkyl esters from alkyl carboxylic acid anhydrides | |
WITTEN et al. | TRIVALENT CARBON. I. THE DIPHENYLCARBETHOXYMETHYL RADICAL1 | |
US3652603A (en) | Method for production of 2 3-di(lower alkoxy)-5-methyl-1 4-benzoquinone | |
US6504055B1 (en) | Catalysts and processes for the conversion of succinates to citraconates or itaconates | |
SU469693A1 (ru) | Способ окислени алкилароматических углеводородов | |
JPS6112644A (ja) | 随時核に置換基をもつケイ皮酸類の合成法 | |
SU524791A1 (ru) | Способ получени нитрата адамантанола-1 |