SU493978A3 - Способ получени биомассы - Google Patents

Способ получени биомассы

Info

Publication number
SU493978A3
SU493978A3 SU1829116A SU1829116A SU493978A3 SU 493978 A3 SU493978 A3 SU 493978A3 SU 1829116 A SU1829116 A SU 1829116A SU 1829116 A SU1829116 A SU 1829116A SU 493978 A3 SU493978 A3 SU 493978A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
yeast
biomass
candida lipolytica
strain
cells
Prior art date
Application number
SU1829116A
Other languages
English (en)
Inventor
Хоумер Иванз Гордон
Линдсей Шеннан Жан
Original Assignee
Дзе Бритиш Петролеум Компани Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Бритиш Петролеум Компани Лимитед filed Critical Дзе Бритиш Петролеум Компани Лимитед
Application granted granted Critical
Publication of SU493978A3 publication Critical patent/SU493978A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/26Processes using, or culture media containing, hydrocarbons
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/8215Microorganisms
    • Y10S435/911Microorganisms using fungi
    • Y10S435/921Candida
    • Y10S435/923Candida lipolytica

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ Далмо на агаре из маисовой муки колонии представл ют собой окрашенный крем, однородный , имеющий матовую поверхность, без образовани  складок и псевдомицели . Физиологические характеристики идентичны дл  таковых у Candida lipolytica CBS штамм 2078 и CMI штамм 93743. Морфологические наблюдени  при культивации в глюкозе дрожжевого экстракта на водном пептоне следующие. При культивации в течение 3 дней при 25°С в глюкозе дрожл евого экстракта на водном пептоне клетки короткие  йцевидные и длинные  йцевидные 3-6 и 5-11 мк, изредка встречаютс  удлиненные клетки до 20 мк. Кожица не образуетс . Аскоспоры и баллисноры не образуютс  иа снорул ционной среде. Штамм не ассимилирует нитрат кали , мочевину разлагает. Сахара не сбраживает, ассимилирует глюкозу , этанол, гликоль, эритрит и  нтарную кислоту. Не ассимилирует галактозу, сорбозу, а-рибозу , Ь-рам«озу, сахарозу, мальтозу, целлобиозу , треалозу, лахтозу, мелабиозу, раффинозу , мелецитозу, инсулин, растворимый крахмал , а- ксилозу, Ь-арабИНОзу, а-арабинозу, рибитол , галактитол, а-маниитол, а-галактол, а-метил-сс-глюкозид, салицин и инозитол. Желатин сжижает и пептизирует лакмусовое молоко. Рост на среде, не содержашей витаминов,- медленный. Стимулируетс  в присутствии тиамина. Пример 1. Candida lipolytica штамм CBS 6331 непрерывно культивируют в асептических услови х при перемешивании в аэрируемом сосуде емкостью 1800 л, выдерживающем давление . В качестве углеродного субстрата используют смесь нормальных керосиновых парафинов, имеющих 10-18 атомов углерода в молекуле , полученных при обработке нефт ного сырь  молекул рными ситами. Водна  азотсодержаща  среда имеет следующий состав, г: НзРОз 1,594; КС1 0,916; MgSO4-7H2O 0,521; MnSO4-4H2O 0,035; FeSO4-7H2O 0,052; ZnS04-7H20 0,158; CuS04-7H20 4,37-10-; H2SO4 0,172; сол нокислый тиамин 220 мг и вода - до 1 л. После периода инициировани  в течение 16 час, во врем  которого культура достигает концентрации 16 г/л, процесс ведут при непрерывной аэрации со скоростью разбавлени  0,16 объема/объем в час при 32°С при рН 5,5. Поддерживают рН добавлением необходимого количества аммиака. Углеводород подают со скоростью 10 л/час, а водную питательную среду подают со скоростью 260 л/час. Ферментационную массу аэрируют 1,50 объема/объем в минуту, давление внутри ферментатора поддерживают 2,5 кг/см абс. Выходной коэффициент равен 0,88 (т. е. весу продукта дрожжей, деленному на вес использованного дрожжами углеводорода). Жидка  среда содержит 23,6 г/л сухих клеток . Процесс ведут 1000 час. При этом жидкую среду анализируют через каждые 24 час, а культуру исследуют на изменение штамма. Образцы помещают на пластины с SabouraLids декстрозным агаром (oxoid) и Malt Extract Agar (oxoid), где oxoid - зарегистрированное торговое наименование. Пv acтины инкубируют 3 дн  при 30°С. Полученные колонии представл ют собой окрашенный крем, гладкий, с матовой поверхностью без складок. При всех ферментаци х изменени  культуры при пробах на пластинах не наблюдаетс . При микроскопическом исследовании псевдомицелл не наблюдаетс . Содержание сырого протеина (белка) определ ют через определенные промежутки времени по известной методике. Дрожжи дают 63-65 вес. % сырого протеина от сухого веса дрожжей. Дл  сравнени  подвергают в идентичных услови х культивации штамм Candida lipolytica CMI 93743, нри этом содержание сырого белка в дрожжевом продукте составл ет 54 вес. % от веса сухих дрожжей. Выходной коэффициент - 0,58. Пример 2. Candida lipolytica CBS штамм 6331 культивируют в тех же услови х и нри той же скорости разбавлени  0,07 объема/ объем в час под давлением 1,5 кг/см абс. как и CMI штамм Candida lipolytica, описанный в примере 1. Выходной коэффициент равен 0,73, содержание сырого белка составл ет 59 вес. % от веса сухих дрожжей. Пример 3. Candida lipolytica штамм 6331 инокулируют в водной питательной среде и в углеводороде, как источнике питательного углерода при перемешивании, аэрации в сосуде под давлением с рабочим объемом 55 л. Углеводород представл ет собой смесь нормальных газойлевых парафинов, имеющих 11 - 18 атомов углерода в молекуле, преимущественно 14-17 атомов углерода, нолученных при обработке молекул рными ситами газойлевого нефт ного сырь . Водна  питательна  среда имеет следующий состав, г: НзРО4 1,455; K2SO4 0,969; MgSO4-7H2O 0,470; ZnSO4-7H2O 0,138; FeSO4-7H2O 0,047; MnSO4-4H2O 0,041; (NH4)2O4 0,500; CuSO4-5H2O 4,13. сол нокислый тиамин 0,203; вода - до 1 л. После периода начального роста провод т непрерывную аэрацию со скоростью разбавлени  0,14-0,15 объема/объем в час при 32°С и рН 4,5, поддержива  рН на необходимом уровне добавлением аммиака. Углеводород подают со скоростью 220,5 мл/час, а водную питательную среду - 7,42 л/час.
5
Ферментационную массу механически йереМешивают , аэрируют 0,75 объема/объем в минуту , давление внутри ферментатора поддерживают 1,5 кг/см абс.
Через 240 час после начальной инокул ции культуры дрожжей к ферментационной жидкости добавл ют инокул т, содержащий п ть видов бактерий, принадлежащих к видам Acinobacter, Escherichia, Paracolobactrunn и Pseudomonas.
Подсчет бактерий осуществл ют через интервалы в одну сотую и одну восьмую часа; образцы, отобранные из ферментационной жидкости, показывают, что число жизнеспособных бактериальных клеток колеблетс  в пределах 300000-2.500000 в миллиметре жидкости .
После окончани  процесса в течение 330 и 402 час плотность клеток дрожжей Candida lipolytica штамм CBS 6331 составл ет 23,5 г/л. Выходной коэффициент - 0,99.
Дрожжевой продукт содержит 0,59 вес. % сырого протеина от веса всех сухих клеток.
Затем рН жидкости повышают до 4,5-4,8 в период 520-680 час. Провод т подсчет бактерий в период 800-1200 час, количество их составл ет 10 -3-10 клеток в миллилитре.
Число клеток Candida lipolytica примерно равно числу клеток бактерий.
Между 1122 и 1218 час работы вес сухих клеток дрожжей составл ет 21,3 г/л, а выходной фактор - 0,96. Содержание сырого протеина составл ет примерно 59 вес. % от общего веса сухих клеток.
После 1218 час рН увеличивают до 5,0, причем работа ферментера становитс  неустойчивой , контроль затруднителен и измен етс  выходиой коэффициент.
В это же врем  число бактерий увеличиваетс  и превышает число дрожжевых клеток.
Даииый пример показывает удовлетворительную непрерывную работу прп ферментации дрожжевой биомассы с использованием нового штамма Candida lipolytica CBS 6331 в присутствии значительного по уровню бактериального загр знени . Вы сн етс , что производство дрожжевой биомассы не  вл етс  удовлетворительным, когда ферментацию провод т в неасептических услови х при рН 5 и выше.
Предмет изобретени 
20

Claims (2)

1.Способ получени  биомассы путем выращивани  дрожжей Candida lipolytica на питательной среде, содержащей в качестве источника углерода углеводород, содержащий, по
меньшей мере, 10 атомов углерода в молекуле, при аэрировании среды в услови х оптимального давлени  и температуры с последующим отделением биомассы, отличающийс  тем, что, с целью повышени  содержани  протеина
в биомассе, из рода Candida lipolytica используют штамм CBS 6331.
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что выращивание провод т под давлением 1,5-5,0 кг/см2.
SU1829116A 1971-09-17 1972-09-14 Способ получени биомассы SU493978A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB4342171A GB1401277A (en) 1971-09-17 1971-09-17 Fermentation process for converting hydrocarbons to proteinaceous materials

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU493978A3 true SU493978A3 (ru) 1975-11-28

Family

ID=10428685

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1829116A SU493978A3 (ru) 1971-09-17 1972-09-14 Способ получени биомассы

Country Status (15)

Country Link
US (1) US3846238A (ru)
JP (1) JPS5533307B2 (ru)
AT (1) AT315110B (ru)
BE (1) BE788902A (ru)
BG (1) BG25657A3 (ru)
CS (1) CS166819B2 (ru)
DE (1) DE2245545C3 (ru)
ES (1) ES407000A1 (ru)
FR (1) FR2153029B1 (ru)
GB (1) GB1401277A (ru)
IT (1) IT965374B (ru)
NL (1) NL7212529A (ru)
RO (1) RO62308A (ru)
SU (1) SU493978A3 (ru)
ZA (1) ZA726114B (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57205687A (en) * 1981-06-10 1982-12-16 Wakamatsu Sangyo Kk Method of covering ornamental material of glass reinforced frame for door

Also Published As

Publication number Publication date
RO62308A (ru) 1977-08-15
JPS4836391A (ru) 1973-05-29
NL7212529A (ru) 1973-03-20
IT965374B (it) 1974-01-31
BG25657A3 (en) 1978-11-10
DE2245545A1 (de) 1973-03-29
CS166819B2 (ru) 1976-03-29
DE2245545C3 (de) 1974-09-19
ZA726114B (en) 1974-04-24
AT315110B (de) 1974-05-10
JPS5533307B2 (ru) 1980-08-29
GB1401277A (en) 1975-07-16
DE2245545B2 (de) 1974-02-14
ES407000A1 (es) 1976-02-16
FR2153029B1 (ru) 1975-01-03
US3846238A (en) 1974-11-05
BE788902A (fr) 1973-03-15
FR2153029A1 (ru) 1973-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Cadmus et al. Synthetic media for production of quality xanthan gum in 20 liter fermentors
Barker et al. Clostridium kluyverii, an organism concerned in the formation of caproic acid from ethyl alcohol
Anderson et al. Laboratory production of a phosphorylated mannan by Hansenula holstii
Reed et al. Baker’s yeast production
SE467338B (sv) Avlaegsnande av vaederspaenningsframkallande sockerarter fraan soja
SE435627B (sv) Forfarande for framstellning av etanol genom fermentering av en substans, innehallande xylos, med jest av arterna pichia stipitis, p. segobiensis eller candida shehatae
US4400467A (en) Process of using xanthomonas campestris NRRL B-12075 and NRRL B-12074 for making heteropolysaccharide
Bushell Growth, product formation and fermentation technology
US2576932A (en) Fermentation process for production of vitamin b12
US3391061A (en) Process for producing polysaccharides
JPH051718B2 (ru)
EP0136805B1 (en) Industrial-scale process for the production of polyols by fermentation of sugars
Cadmus et al. Production of a New Polysaccharide with Cryptoccus laurentii var. flavescens
US3960659A (en) Treatment of proteinaceous material
SU493978A3 (ru) Способ получени биомассы
US3219543A (en) Production of amino acids
EP0136802B1 (en) Industrial-scale process for the production of polyols by fermentation of sugars (1111111)
US3988204A (en) Production of glucoamylase for conversion of grain mashes in the production of grain spirits
JPH0449396B2 (ru)
US3666628A (en) Process for growing microorganisms
Fowell et al. Factors controlling the sporulation of yeasts. I. The presporulation phase
US3619368A (en) Preparation of a cellular material rich in protein
SU591154A3 (ru) Способ получени белка
US3067109A (en) Method for producing cobalamins
US4042460A (en) Method for producing glucose isomerase