SU491638A1 - Способ получени бифункциональных 1-силил-7-дисилоксанилкарборанов - Google Patents

Способ получени бифункциональных 1-силил-7-дисилоксанилкарборанов

Info

Publication number
SU491638A1
SU491638A1 SU1816094A SU1816094A SU491638A1 SU 491638 A1 SU491638 A1 SU 491638A1 SU 1816094 A SU1816094 A SU 1816094A SU 1816094 A SU1816094 A SU 1816094A SU 491638 A1 SU491638 A1 SU 491638A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
bifunctional
silyl
disiloxanes
trifluoropropyl
obtaining
Prior art date
Application number
SU1816094A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Васильевич Королько
Евгений Григорьевич Каган
Галина Васильевна Доценко
Татьяна Ивановна Саратовкина
Галина Алексеевна Иванова
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8415
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8415 filed Critical Предприятие П/Я В-8415
Priority to SU1816094A priority Critical patent/SU491638A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU491638A1 publication Critical patent/SU491638A1/ru

Links

Description

1
Изобретение относитс  к области получени  бифункциональных кремнийоргаиических производных лг-карборана, которые могут быть использованы в качестве мономеров при синтезе лг-карборансилоксановых полимеров.
Известен способ получени  бифункциональных 1-силил-7-дисилокса 1илкарборанов, а именно 1-хлор-(у-трифторпропил) - метилсилил-7- (1,3-бис)--; - трифторпропил - (1.3 - диметил - 3 - хлордисилоксанил)к;фбораиа с выходом 16% взаимодействием 1 мол  1,7-дилитийкарборана с 2/3 мол  1,3,5-трис - (7трифторпропил )-1,3,5 - триметилциклотрисилоксана в диалкиловом эфире при О-100°С с последующей обработкой реакциоппой смеси (-трифторпропил)метилдихлорсиланом.
Недостатком способа  вл етс  то, что при указанном соотношении 1,7-дилитийкарборана п органоциклотрисилоксана в качестве осповного продукта образуетс  бифункциональный 1,7-бис(дисилоксанил) карбораи, содержание которого в реакционной смеси достигает 27%, тогда как бифункциональный же 1-силил - 7 - дисилоксанилкарборан получаетс  в виде побочного продукта с выходом до 19%. Более того, реакционна  смесь содержит в своем составе более 5-ти близких по свойствам индивидуальных соединений, вследствие чего выделение целевого 1-хлор-(7-трифторпропил ) - метилсилил - 7 - (1,3-бис) - у трифторпропил- (1,3 - диметил - 3-хлордисилоксанил )карборана чрезвычайно затруднено и степень его чистоты не превышает 97%. И наконец, применение на последней стадии реакции бифункционального (у-трифторпропил ) метилдихлорсилана приводит к образованию нобочных продуктов, содержащих в молекуле два и более лг-карборановых  дра, вследствие чего общий выход мономерных бифункциональных кремнийорганических производных л(-карборана снижаетс  до 70%.
По предлагаемому способу дл  получени  бифункциональных 1-силил-7-дисилоксанилкарборанов используют органоциклотрисилоксан общей формулы
(RRSiO)3(I)
где К СИз, , СбНд, вз том в отношении 1:3 к 1,7-дилитийкарборану с последующей обработкой реакционной смеси хлорсиланом общей формулы
,(И)
где
, С,Н,; ,, С,И„ CH.CH. , ОСНз, ,;.
Сущность способа состоит во взаимодействии не менее 3 молей 1,7-дилитийкарборана с 1 молем органоциклотрисилоксана (I) в ди
SU1816094A 1972-06-30 1972-06-30 Способ получени бифункциональных 1-силил-7-дисилоксанилкарборанов SU491638A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1816094A SU491638A1 (ru) 1972-06-30 1972-06-30 Способ получени бифункциональных 1-силил-7-дисилоксанилкарборанов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1816094A SU491638A1 (ru) 1972-06-30 1972-06-30 Способ получени бифункциональных 1-силил-7-дисилоксанилкарборанов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU491638A1 true SU491638A1 (ru) 1975-11-15

Family

ID=20523551

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1816094A SU491638A1 (ru) 1972-06-30 1972-06-30 Способ получени бифункциональных 1-силил-7-дисилоксанилкарборанов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU491638A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE7607034L (sv) Forfarande for framstellning av herdare for epoxihartser
SU505361A3 (ru) Способ получени 1-аминосульфонил-2аминобензимидазолов
SU491638A1 (ru) Способ получени бифункциональных 1-силил-7-дисилоксанилкарборанов
SU622410A3 (ru) Способ получени карбонилзамещенных иминометилфосфонатов
ATE64371T1 (de) Einem nicht natuerlichen ceramid verwandte verbindungen und ihre herstellung.
SU489326A3 (ru) Способ получени замещенных 2-ариламиноимидазолинов-(2)
JPS5838437B2 (ja) ジアルキルシアノホスホネ−トノ セイゾウホウホウ
ES403123A1 (es) Procedimiento para la obtencion de compuestos que contienen grupos vinilo
Nuyken et al. Polymerization by [3+ 2]‐cycloaddition
FR2376170A1 (fr) Procede de preparation d'une matiere, destine a former un moulage orthopedique
SU461963A1 (ru) Сплав на основе магни
SU534459A1 (ru) Способ получени аминопропилтриалкоксисиланов
US3897465A (en) Ethyl beta-(N-methylfurfurylamino) propionate
SU417448A1 (ru) Способ получения аллилсодержащих олигоэфиров
SU570614A1 (ru) Способ получени органовинилоксисиланов
SU542393A1 (ru) Способ получени диметиламиносульфохлорида
FR2432008A1 (fr) Compose vinylique polymerisable, procede pour sa preparation et polymere obtenu a partir de ce compose
JPS5653122A (en) Preparation of polyoxymethylene
SU852867A1 (ru) Способ получени -ароил- -карбэтоксипиразол- -OHOB
SU509049A1 (ru) 1-Фенил-2,8,9-тритиа-5-аза-1-силатрицикло(3,3,3,01,5)
JPH05271250A (ja) アルコキシシランの製造方法
IT1000316B (it) Procedimento per la produzione di monomeri mediante reazione di un composto contenente gruppi isocia nato con un composto contenente idrogeno attivo e prodotto ottenuto utile in particolare per la formula zione di inohiostri composizioni litografiche e finitura di legno e metalli
SU401668A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9,д-ДИХЛОР-9-СИЛАФЛУОРЕНА1Соединени такого типа вл ютс мономерами, способными к гидролизу по св зи Si—С1. Они могут быть использованы дл получени смол, лаков, жидкостей, каучуков с повышенной термоокислительной стабильностью.Известен способ получени указанного соединени взаимодействием органохлорсила- нов с о-хлордифенилами при 500—700°С. Ие- достатками такого способа вл ютс проведение синтеза при высоких температурах (700°С), значительный процент кубовых фракций, а также использование трихлорси- лана (соотношение между о-хлордифенилом и трихлорсиланом не менее 1:2).
SU380673A1 (ru) Способ получения поликарбосиланов
SU388005A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРАПГИДРИДОВАлкилвинилфосфиновых кислот