SU487062A1 - Способ получени кетокарбоновых кислот - Google Patents

Способ получени кетокарбоновых кислот

Info

Publication number
SU487062A1
SU487062A1 SU1966870A SU1966870A SU487062A1 SU 487062 A1 SU487062 A1 SU 487062A1 SU 1966870 A SU1966870 A SU 1966870A SU 1966870 A SU1966870 A SU 1966870A SU 487062 A1 SU487062 A1 SU 487062A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
preparing
ketocarboxylic acids
conversion
oxidized
yield
Prior art date
Application number
SU1966870A
Other languages
English (en)
Inventor
Валентин Васильевич Серов
Александр Михайлович Сыроежко
Владимир Александрович Проскуряков
Вячеслав Матвеевич Потехин
Original Assignee
Ленинградский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета filed Critical Ленинградский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority to SU1966870A priority Critical patent/SU487062A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU487062A1 publication Critical patent/SU487062A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

ходу 60% при конверсии пехотного кетона 76,4%. П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 окисл ют 100 мл 2-метилциклогексанона в ирисутствии 0,051 г стеарата двухвалентной меди . Выход Е-кетоэнантовой кислоты 47 г (57%), конверси  кетона 687о. Пример 3. В нрисутетвии 0,0051 г стеарата двухвалеитиого марганца окисл ют ио примеру 1 100 мл 2-метилциклогексанона. Выход Е-кетоэнантовой кислоты 55 г (49), стеиенр конверсии 93%Пример 4. 100 мл 2-циклогексилциклогексанона окисл ют кислородо.м воздуха (30 л/час) в течение 3 час при 120° С в присутствии 0,0028 г ацетата железа. Оксидат подвергают вакуумной разгонке. Выход 6-циклогексил-6-оксогексановой кислоты 19,6 г (82%), т. нл. 51° С, конверси  21,5%. Пример 5. Аналогичио примеру 4 окисл ют 200 мл 4-фенил-6-метилциклогексанона в присутствии ацетата хрома. Выход 4-фенил6-оксоэнаитовой кислоты 26,8 г (49%) при конверсии исходного кетона 24,8%. П р С д .М е Т ц 3 о б р е т е и и   1. Способ получени  кетокарбоновых кислот общей формулы К,-С-СН--(СН зСООН о R,, где RI - алкил, циклоалкил, арил; R2 - водород или алкил, окислением замеид,енных циклогексанонов кислородсодержащим газом ири повышенно/г температуре в присутствии катализатора с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, снижени  расхода реагентов и повыщени  качества продукта , в качестве катализатора используют соли металлов переменной валентности и насыщенных мопокарбоновых кислот и процесс ведут при 80-180° С. 2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что в качестве катализатора используют соли кобальта , меди, марганца, железа, хрома и насыщенных моиокарбоновых кислот €2-Сп. 3.Способ по пп. 1 и 2, отличающийс  тем, что процесс ведут при 80-100° С.
SU1966870A 1973-11-02 1973-11-02 Способ получени кетокарбоновых кислот SU487062A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1966870A SU487062A1 (ru) 1973-11-02 1973-11-02 Способ получени кетокарбоновых кислот

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1966870A SU487062A1 (ru) 1973-11-02 1973-11-02 Способ получени кетокарбоновых кислот

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU487062A1 true SU487062A1 (ru) 1975-10-05

Family

ID=20566719

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1966870A SU487062A1 (ru) 1973-11-02 1973-11-02 Способ получени кетокарбоновых кислот

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU487062A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0091091A1 (en) * 1982-04-02 1983-10-12 Mitsubishi Kasei Corporation A process for producing oxocarboxylic acids

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0091091A1 (en) * 1982-04-02 1983-10-12 Mitsubishi Kasei Corporation A process for producing oxocarboxylic acids

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2723994A (en) Oxidation of xylene and toluic acid mixtures to phthalic acids
GB1333173A (en) Process for preparing phenylesters of aliphatic carboxylic acids
SU487062A1 (ru) Способ получени кетокарбоновых кислот
GB1454478A (en) Process for producing terephathalic acid
GB1507337A (en) Process for the simultaneous manufacture of epsiloncaprolactones and carboxylic acids
GB1488889A (en) Catalyst with mo,v,ti and process for preparing unsaturated acids
Partenheimer A method for the preparation of pyromellitic acid from durene via liquid phase oxidation
CN113004229B (zh) 2-乙酰呋喃的制备方法
US4584145A (en) Process for preparing carbonyl compounds
SE7416284L (ru)
CS209932B2 (en) Method of making the phenylglyxole acid
US2966513A (en) Production of naphthalene dicarboxylic acids
SU366182A1 (ru) Способ получения адипиновой кислоты
US2963508A (en) Process for oxidation of monoalkyl naphthalene
CN112439452B (zh) 用于环己烷直接氧化制己二酸的催化剂
SU389074A1 (ru) Ан ссср
US2467876A (en) Preparation of beta-acetoxy-propionic acid
US4146735A (en) Preparation of α,β-unsaturated carboxylic acids via Mannich intermediates
US2921090A (en) Production of sorbic acid
SU197555A1 (ru) Способ получени альдегидов или кетонов
US4485046A (en) Production of cupric and manganous alkanoates
SU567717A1 (ru) Способ получени дифеновой кислоты
GB1429471A (en) Process for the production of phthalic acids
SU819086A1 (ru) Способ получени бензоилмуравьинойКиСлОТы
SU994002A1 (ru) Способ приготовлени катализатора на основе карбонилов кобальта