SU197555A1 - Способ получени альдегидов или кетонов - Google Patents
Способ получени альдегидов или кетонов Download PDFInfo
- Publication number
- SU197555A1 SU197555A1 SU651013091A SU1013091A SU197555A1 SU 197555 A1 SU197555 A1 SU 197555A1 SU 651013091 A SU651013091 A SU 651013091A SU 1013091 A SU1013091 A SU 1013091A SU 197555 A1 SU197555 A1 SU 197555A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ketones
- yield
- metals
- target product
- catalyst
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЬДЕГИДОВ ИЛИ КЕТОНОВ путем окиспени парафиновых углеводородов кислородом возцуха при нагревании и повышенном давлении в присутствии металлов VIU группы или окислов металлов V-YUl групп. Периодической системы в качестве катализатора, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта, процесс ведут в присутствии растворимых огранических ингибиторов типа ароматических фенолов или хинонов при 200-25О°С.
Description
(Л
со ел ел ел
Известен способ получени альдегидов ипи кетонов путем окислени парафиновых углеводороцов кослороорм возауха при. температуре 140-160 С и цавпении 7 О атм в присутствии металлов У111 группы ипи окислов металлов У-УШ групп Периодической системы.
С целью увеличени выхода целевого продукта предложено процесс окислени проводить в присутствии растворимых органических - ингибиторов типа ароматических фенолов или хинонов.
Введение ингибиторов позвол ет направить процесс окислени по гетерогенному механизму с высокой селективностью и значительно уменьшить образование продуктов глубокого окислени - спиртов, .кислот и т. д. Процесс ведут при температуре 200-2 и оа&пении около
50 атм, при этом выход целевого продукта составл ет 7О-75 мол.%.
Пример, В автоклав емкостью 15С мл загружают 5О г октана, 5 г окисноге кобальталюминиевоГо катализатора и 1 г cjL-нафтола. Процесс при в течение 9О мин при перемешивании и непрерывном протоке воздуха через реактор. Катализатор подвергают ректификации и
получают 9,7 г октанона-2, что составл ет 6О мол.%, и 2,5 г октилового альдегида с выходом 15,5 МОП. %.
П р и м е р 2. В автоклав за гружают 5 О г цикпогексана,5 гкаталиаатора(.05)
и 0,5 г гидрохинона. О(исление ведут при в течение 60 мин. Получают 2, 1г циклогексанона с выходом 7О мол. % и 0,62 г циклогексанола с выходом 15 мол, %
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЬДЕГИДОВ ИЛИ КЕТОНОВ путем окисления парафиновых углеводородов кислородом воздуха при нагревании и повышенном давлении в присутствии металлов УШ группы или окиспов металлов У-УШ групп. Периодической системы в качестве катализатора, отличающийся тем, что, с цепью увеличения выхода целевого продукта, процесс ведут в присутствии растворимых огранических ингибиторов типа ароматических фенолов или хинонов при 200-250°С.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU651013091A SU197555A1 (ru) | 1965-06-16 | 1965-06-16 | Способ получени альдегидов или кетонов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU651013091A SU197555A1 (ru) | 1965-06-16 | 1965-06-16 | Способ получени альдегидов или кетонов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU197555A1 true SU197555A1 (ru) | 1983-09-15 |
Family
ID=20438618
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU651013091A SU197555A1 (ru) | 1965-06-16 | 1965-06-16 | Способ получени альдегидов или кетонов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU197555A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994013613A1 (en) * | 1992-12-16 | 1994-06-23 | Dsm N.V. | Method for the continuous preparation of a mixture of a cycloalkanone, cycloalkanol and a cycloalkylhydroperoxide |
-
1965
- 1965-06-16 SU SU651013091A patent/SU197555A1/ru active
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994013613A1 (en) * | 1992-12-16 | 1994-06-23 | Dsm N.V. | Method for the continuous preparation of a mixture of a cycloalkanone, cycloalkanol and a cycloalkylhydroperoxide |
| BE1006451A3 (nl) * | 1992-12-16 | 1994-08-30 | Dsm Nv | Werkwijze voor de continue bereiding van een mengsel van een cycloalkanon, cycloalkanol en een cycloalkylhydroperoxide. |
| EP0674613A1 (en) * | 1992-12-16 | 1995-10-04 | Dsm Nv | METHOD FOR THE CONTINUOUS PRODUCTION OF MIXTURES FROM A CYCLOAL CANON, A CYCLOAL CANOL AND A CYCLOALKYL HYDROPEROXIDE. |
| CN1058478C (zh) * | 1992-12-16 | 2000-11-15 | Dsm有限公司 | 环烷酮、环烷醇和氢过氧化环烷烃混合物的连续制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Almeida et al. | Ruthenium (II)‐Catalyzed Oppenauer‐Type Oxidation of Secondary Alcohols | |
| Muzart | One‐pot syntheses of α, β‐unsaturated carbonyl compounds through palladium‐mediated dehydrogenation of ketones, aldehydes, esters, lactones and amides | |
| US3453331A (en) | Catalytic synthesis of ketones from aldehydes | |
| Seiyama et al. | Oxyhydrative scission of olefins: I. Oxidation of lower olefins | |
| SU197555A1 (ru) | Способ получени альдегидов или кетонов | |
| US3965193A (en) | Production of high molecular weight α,β-unsaturated aldehydes | |
| Ramana et al. | Hydrogen transfer reactions. I. Reduction of carbonyl compounds by alcohols catalyzed by alumina | |
| Padwa et al. | Ground-State and Photochemical Reactions in the Epoxypyrone Series1-3 | |
| GB1029175A (en) | Process for the preparation of carbonyl compounds | |
| US2429361A (en) | Treatment of alkyl ketones | |
| US5686638A (en) | Process for the preparation of mono- or dicarboxylic acids from aldehydes, from their full acetals or hemiacetals or from mixtures thereof | |
| DE2737511C2 (ru) | ||
| SE7416284L (ru) | ||
| CN116041157A (zh) | 一种脱氢芳樟醇重排制备柠檬醛的方法 | |
| US3197488A (en) | Synthesis of keto-carboxylic acids and ketones | |
| US3042722A (en) | Oxidation of cyclic olefins | |
| Allinger et al. | Conformational analysis. LVI. Enol contents of the cyclanones and the alternation of enol content with chain length in the alkanones | |
| SU1097598A1 (ru) | Способ получени фенола | |
| GB1298613A (en) | Process for recovering hydrocarbons, ketones and alcohols | |
| US3642907A (en) | Acetonylacetone and para-cresol by oxidation of methacrolein dimer | |
| Pasto et al. | Lithium Aluminum Methide as an Alkylating Agent1 | |
| SU444765A1 (ru) | Способ получени уксусной кислоты | |
| GB1429471A (en) | Process for the production of phthalic acids | |
| SU487062A1 (ru) | Способ получени кетокарбоновых кислот | |
| SU425896A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ТЕТРАЛОНА |