SU444765A1

SU444765A1 - Способ получени уксусной кислоты

Info

Publication number: SU444765A1
Application number: SU1843709A
Authority: SU
Inventors: Тофик Гасанович Алхазов; Кейкавус Юсуф Оглы Аджамов; Фируз Муслим Оглы Поладов
Original assignee: Азербайджанский институт нефти и химии им. М.Азизбекова
Priority date: 1972-11-09
Filing date: 1972-11-09
Publication date: 1974-09-30

Description

1

Изобретение относитс к способам получени уксусной кислоты - продукта основного органического синтеза.

Известен способ получени уксусной кислоты парофазным окислением пропилена кислородом в присутствии молибденсодержащего катализатора, представл ющего собой смесь окислов кобальта и молибдена, промотироваиную окисью цинка.

Однако известный снособ идет при высокой температуре 343-482°С, и обеспечивает недостаточно высокую конверсию пропилена (40%), а недостаточный выход целевого продукта (21,4% на пропущенный и 53,4% на прореагировавший пропилен).

С целью упрощени процесса, увеличени выхода уксусной кислоты и конверсии пропилена в предлагаемом способе получени уксусной кислоты используют молибденсодержащий катализатор состава

Sn,v.Mo,Fe,0,,

где W 0,5-2; х 1 - 10; у 0,25-1; Z 5-30.

Дл увеличени селективности окислени процесс желательно проводить в присутствии вод ного пара.

Предлагаемый катализатор обеспечивает проведение процесса при более низких темпе2

ратурах, увеличение конверсии пропилена и выхода уксусной кислоты при атмосферном давлении.

Окисление провод т в проточной установке и в безградиентном реакторе полного смешени .

Анализ продуктов реакции провод т химическим и хроматографическим методами.

Катализаторы готов т методом соосаждени из парамолибдата аммони , азотнокислого железа и окислов олова в кислой среде. Полученный осадок высушивают при 120°С, а затем прокаливают на воздухе при 300°С 3 час и при 600°С 6 час.

Исследовани провод т при объемной скорости 2400 . Соотношение пропилена, кислорода, азота и вод ного пара равно 1:3: :3:6.

В табл. 1 приведены результаты опытов с вод ным паром и без него.

Из рассмотренных экспериментальных данных видно, что предлагаемый способ обеспечивает получение уксусной кислоты в присутствии вод ного пара до 35,0% в расчете на пропущенный пропилен и 58,5% на прореагировавший пропилен при времени контакта 1 сек.

Таким образом в присутствии вод ного пара увеличиваетс селективность процессаВ табл. 2 сравнены оптимальные услови проведени процесса получени уксусной кисВыход на пропущенный пропилен, %

Температура , °С

Без вод ного пара

1,7

1,3 1,6 1,9 1,2

1,0 12,8

9,7

I Следы 23,6 0,3 17,6 24,8 16,0 0,9

С 1к)д ным паром

1,2

1,6 1,9 2,2 1,6 1,2

2,9- 10,8

12,50,3

25,00,6 13,2 16,8

35,01,0 20,9

30,0

1,2

ЛОТЫ по известному и предлагаемому способу. Из приведенных в табл. 2 данных следует, что по предлагаемому способу удаетс снизить температуру от 390 до 250°С. При этом обща конверси возрастает от 40 до 71%, выход уксусной кислоты па пропущенный пропилен -более чем в 2 раза (от 2l,4 до 44,6%), селективность процесса (выход на прореагировавший пропилен) увеличиваетс от 53,4 до 63%.

Предмет изобретени

Claims

1. Способ получени уксусной кислоты парофазным окислением пропилена кислорода

воздуха в присутствии мо,1ибдеисодсрл ащего 20 катализатора, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса, увеличени выхода укcycHoii кислоты и конверсии ирогпмена, процесс ведут с применением оловомолибденжелезного окисного катализатора состава

Sn,vMo.,Fe,0,

где w 0,5-2,0; х 1 -10; у 0,25- 1,0; Z 5-30.

2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что, с целью увеличени селективности окислени пропилена в уксусную кислоту, процесс ведут в присутствии вод ного пара.