SU484214A1 - Способ совместного получени 2-окситетрагидрофурана и -бутиролактона - Google Patents

Способ совместного получени 2-окситетрагидрофурана и -бутиролактона

Info

Publication number
SU484214A1
SU484214A1 SU1974833A SU1974833A SU484214A1 SU 484214 A1 SU484214 A1 SU 484214A1 SU 1974833 A SU1974833 A SU 1974833A SU 1974833 A SU1974833 A SU 1974833A SU 484214 A1 SU484214 A1 SU 484214A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mol
butyrolactone
oxytetrahydrofuran
tetrahydrofuran
joint production
Prior art date
Application number
SU1974833A
Other languages
English (en)
Inventor
Дзидра Рудольфовна Крейле
Валентина Александровна Славинская
Дзинтра Эйженовна Апсе
Астрида Кришьяновна Страутиня
Мара Теодоровна Бракмане
Дзидра Яновна Эглите
Original Assignee
Ордена Трудового Красного Знамени Институт Органического Синтеза Ан Латвийской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Трудового Красного Знамени Институт Органического Синтеза Ан Латвийской Сср filed Critical Ордена Трудового Красного Знамени Институт Органического Синтеза Ан Латвийской Сср
Priority to SU1974833A priority Critical patent/SU484214A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU484214A1 publication Critical patent/SU484214A1/ru

Links

Landscapes

  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

и титрованием образующейс  Y-оксимасл ной кислоты по известному методу. В катализатах содержитс  небольшое количество (1%) продуктов конденсации и дл  регенерации катализатора нрнменимы известные методы. Ненрореагировавший тетрагидрофуран носле отгонки возвращают в цикл. Преимуществом предлагаемого способа  вл етс  более высокий выход целевых продуктов: соотношение 2-окситетрагидрофурана и Y-бутиролактона составл ет около 1:4, и отсутствие загр зн ющих примесей. Пример 1. В реактор загружают 46,3 г (0,64 мол ) тетрагидрофурана и 10 г (0,14 мол ) ВгОз. Реакцию провод т в течение 2 ч при 60°С, давлении 30 кг/см и расходе кислородсодержащей смеси (с содержанием кислорода 13%) 18,5 л/мин на 1 л реакционной смеси при интенсивном перемешивании. Оксидат охлаждают . Получают 1,25 г (0,0142 мол ) 2-окситетрагидрофурана 12 мол. %, 8,87 г (0,1032 мол ), Y-бутиролактона 88 мол. % при общей конверсии 18,3%. Пример 2. В реактор загружают 46,3 г (0,64 мол ) тетрагидрофурана и 10 г (0,14 мол ) В2Оз. Реакцию провод т в течение 3 ч при 70°С, давлении 30 кг/см, расходе кислородазотной смеси (с содержанием кислорода 13%) 18,5 л/мин на 1 л реакционной смеси. Оксидат охлаждают. Катализат содержит 1,99 г (0,026 мол ) 2-окситетрагидрофурана (17 мол. %), 9,6 г (0,1115 мол ) Y-бутиролактона - (83 мол. %) при общей конверсии тетрагидрофурана 21%. Предмет изобретени  Способ совместного получени  2-окситерагидрофурана и Y-бутиролактона на основе третрагидрофурана, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода целевых продуктов , тетрагидрофуран подвергают жидкофазному окислению кислородсодержащим газом в присутствии борсодержащего катализатора, например BjOa. 2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что жидкофазное окисление провод т кислородазотной смесью с содержанием кислорода 3-13% под давлением 1-30 кг/см. 3.Способ по п. 2, отличающийс  тем, что процесс провод т при 40-80°С. 4.Способ но п. 1, отличающийс  тем, что В20з и тетрагидрофуран берут в мол рном соотношении 0,1-0,4:1.
SU1974833A 1973-12-10 1973-12-10 Способ совместного получени 2-окситетрагидрофурана и -бутиролактона SU484214A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1974833A SU484214A1 (ru) 1973-12-10 1973-12-10 Способ совместного получени 2-окситетрагидрофурана и -бутиролактона

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1974833A SU484214A1 (ru) 1973-12-10 1973-12-10 Способ совместного получени 2-окситетрагидрофурана и -бутиролактона

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU484214A1 true SU484214A1 (ru) 1975-09-15

Family

ID=20569038

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1974833A SU484214A1 (ru) 1973-12-10 1973-12-10 Способ совместного получени 2-окситетрагидрофурана и -бутиролактона

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU484214A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5374767A (en) Process for the production of cyclohexyladipates and adipic acid
US5214185A (en) Continuous process for preparing dimethyl carbonate
US2723994A (en) Oxidation of xylene and toluic acid mixtures to phthalic acids
SU484214A1 (ru) Способ совместного получени 2-окситетрагидрофурана и -бутиролактона
CA1052813A (en) Process for the manufacture of unsaturated esters of carboxylic acids
CA1072563A (en) Process for the production of 3-methyl pyridine
US4960947A (en) Process for producing hexafluoroacetone or its hydrate
JPS61238745A (ja) アリルアルコ−ルの製造法
CA1063121A (en) Process for the production of 2-methyl pyridine and 3-methyl pyridine
US5321155A (en) Process for the production of cyclohexyladipates and adipic acid
US4256650A (en) Process for preparing propylene oxide and acetic acid
JP4450138B2 (ja) フルオロアルキルカルボン酸の製造方法
US3678107A (en) Process for the production of oxalic acid
US4161612A (en) Process for preparing thiodiglycolic acid
JPH0258262B2 (ru)
US4146735A (en) Preparation of α,β-unsaturated carboxylic acids via Mannich intermediates
SU510477A1 (ru) Способ получени бутиролактон- карбоновой кислоты
US3691232A (en) Process for producing oxalic acid
US4162268A (en) Process for preparing diacetylbenzene
SU120513A1 (ru) Способ получени пара-нитроацетофенона
Tsuge et al. INTRAMOLECULAR OXIDATIVE COUPLING OF BROMINATED 2, 4′-DIHYDROXYDIARYLMETHANES. A BIOGENETIC SYNTHESIS OF THELEPIN AND ITS ANALOGS
SU495301A1 (ru) Способ получени бензальдегида
US3361809A (en) Process for preparing fumaric acid
JPS57114583A (en) Preparation of 2,3-epoxycyclohexan-1-ol
SU481588A2 (ru) Способ получени мезитилена