SU484214A1 - Способ совместного получени 2-окситетрагидрофурана и -бутиролактона - Google Patents
Способ совместного получени 2-окситетрагидрофурана и -бутиролактонаInfo
- Publication number
- SU484214A1 SU484214A1 SU1974833A SU1974833A SU484214A1 SU 484214 A1 SU484214 A1 SU 484214A1 SU 1974833 A SU1974833 A SU 1974833A SU 1974833 A SU1974833 A SU 1974833A SU 484214 A1 SU484214 A1 SU 484214A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mol
- butyrolactone
- oxytetrahydrofuran
- tetrahydrofuran
- joint production
- Prior art date
Links
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
и титрованием образующейс Y-оксимасл ной кислоты по известному методу. В катализатах содержитс небольшое количество (1%) продуктов конденсации и дл регенерации катализатора нрнменимы известные методы. Ненрореагировавший тетрагидрофуран носле отгонки возвращают в цикл. Преимуществом предлагаемого способа вл етс более высокий выход целевых продуктов: соотношение 2-окситетрагидрофурана и Y-бутиролактона составл ет около 1:4, и отсутствие загр зн ющих примесей. Пример 1. В реактор загружают 46,3 г (0,64 мол ) тетрагидрофурана и 10 г (0,14 мол ) ВгОз. Реакцию провод т в течение 2 ч при 60°С, давлении 30 кг/см и расходе кислородсодержащей смеси (с содержанием кислорода 13%) 18,5 л/мин на 1 л реакционной смеси при интенсивном перемешивании. Оксидат охлаждают . Получают 1,25 г (0,0142 мол ) 2-окситетрагидрофурана 12 мол. %, 8,87 г (0,1032 мол ), Y-бутиролактона 88 мол. % при общей конверсии 18,3%. Пример 2. В реактор загружают 46,3 г (0,64 мол ) тетрагидрофурана и 10 г (0,14 мол ) В2Оз. Реакцию провод т в течение 3 ч при 70°С, давлении 30 кг/см, расходе кислородазотной смеси (с содержанием кислорода 13%) 18,5 л/мин на 1 л реакционной смеси. Оксидат охлаждают. Катализат содержит 1,99 г (0,026 мол ) 2-окситетрагидрофурана (17 мол. %), 9,6 г (0,1115 мол ) Y-бутиролактона - (83 мол. %) при общей конверсии тетрагидрофурана 21%. Предмет изобретени Способ совместного получени 2-окситерагидрофурана и Y-бутиролактона на основе третрагидрофурана, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевых продуктов , тетрагидрофуран подвергают жидкофазному окислению кислородсодержащим газом в присутствии борсодержащего катализатора, например BjOa. 2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что жидкофазное окисление провод т кислородазотной смесью с содержанием кислорода 3-13% под давлением 1-30 кг/см. 3.Способ по п. 2, отличающийс тем, что процесс провод т при 40-80°С. 4.Способ но п. 1, отличающийс тем, что В20з и тетрагидрофуран берут в мол рном соотношении 0,1-0,4:1.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1974833A SU484214A1 (ru) | 1973-12-10 | 1973-12-10 | Способ совместного получени 2-окситетрагидрофурана и -бутиролактона |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1974833A SU484214A1 (ru) | 1973-12-10 | 1973-12-10 | Способ совместного получени 2-окситетрагидрофурана и -бутиролактона |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU484214A1 true SU484214A1 (ru) | 1975-09-15 |
Family
ID=20569038
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1974833A SU484214A1 (ru) | 1973-12-10 | 1973-12-10 | Способ совместного получени 2-окситетрагидрофурана и -бутиролактона |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU484214A1 (ru) |
-
1973
- 1973-12-10 SU SU1974833A patent/SU484214A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5374767A (en) | Process for the production of cyclohexyladipates and adipic acid | |
US5214185A (en) | Continuous process for preparing dimethyl carbonate | |
US2723994A (en) | Oxidation of xylene and toluic acid mixtures to phthalic acids | |
SU484214A1 (ru) | Способ совместного получени 2-окситетрагидрофурана и -бутиролактона | |
CA1052813A (en) | Process for the manufacture of unsaturated esters of carboxylic acids | |
CA1072563A (en) | Process for the production of 3-methyl pyridine | |
US4960947A (en) | Process for producing hexafluoroacetone or its hydrate | |
JPS61238745A (ja) | アリルアルコ−ルの製造法 | |
CA1063121A (en) | Process for the production of 2-methyl pyridine and 3-methyl pyridine | |
US5321155A (en) | Process for the production of cyclohexyladipates and adipic acid | |
US4256650A (en) | Process for preparing propylene oxide and acetic acid | |
JP4450138B2 (ja) | フルオロアルキルカルボン酸の製造方法 | |
US3678107A (en) | Process for the production of oxalic acid | |
US4161612A (en) | Process for preparing thiodiglycolic acid | |
JPH0258262B2 (ru) | ||
US4146735A (en) | Preparation of α,β-unsaturated carboxylic acids via Mannich intermediates | |
SU510477A1 (ru) | Способ получени бутиролактон- карбоновой кислоты | |
US3691232A (en) | Process for producing oxalic acid | |
US4162268A (en) | Process for preparing diacetylbenzene | |
SU120513A1 (ru) | Способ получени пара-нитроацетофенона | |
Tsuge et al. | INTRAMOLECULAR OXIDATIVE COUPLING OF BROMINATED 2, 4′-DIHYDROXYDIARYLMETHANES. A BIOGENETIC SYNTHESIS OF THELEPIN AND ITS ANALOGS | |
SU495301A1 (ru) | Способ получени бензальдегида | |
US3361809A (en) | Process for preparing fumaric acid | |
JPS57114583A (en) | Preparation of 2,3-epoxycyclohexan-1-ol | |
SU481588A2 (ru) | Способ получени мезитилена |