SU480259A1 - Способ стабилизации хлоропренового каучука - Google Patents
Способ стабилизации хлоропренового каучукаInfo
- Publication number
- SU480259A1 SU480259A1 SU7301933689A SU1933689A SU480259A1 SU 480259 A1 SU480259 A1 SU 480259A1 SU 7301933689 A SU7301933689 A SU 7301933689A SU 1933689 A SU1933689 A SU 1933689A SU 480259 A1 SU480259 A1 SU 480259A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polymer
- monomer
- stabilizer
- stabilizing
- chloroprene rubber
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Description
1
РЬобретение относитс к способам стабилизации хлоропреповых каучуков. Известно, что хлоропреповые каучуки и резины на их основе стабилизируют с использозанием фенил-р-нафтиламина (неозон Д), 2,2-метиленбыс- (4 - метил - 6-трет - бутилфенола) (НГ 2246), 2,4,6-три-трет - бутилфенола (Алкофен Б), 4 - метил - 2,6 - ди-трет-бутилфенола (Алкофен БП) и т. д. Названные стабилизаторы подают при осаждении полимера в количестве 2% от весовой доли полимера, при этом сопротивл емость внеишим воздействием хлоропреновых каучуков определ етс регул рностью структуры макромолекулы полихлоропрена . Под вли нием УФ облучени (самого активпого компонента внешних воздействий) окисление образцов 98%-ной конверсии по сравнению с образцами 65%-ной конверсии начинаетс раньше и протекает более интенсивно , резко мен ютс молекул рно-весовой состав и физико-механические свойства.
Однако при известиом способе введени стабилизаторов стабилизатор не экранирует «слабые звень полимерной молекулы, например места ветвлений; между тем эффективность стабилизации определ етс регул рностью макромолекулы полимера и резко снижаетс с увеличением конверсии. Поэтому в мировой практике синтеза каучука методом эмульсионной полимеризации конверсию мономера до2
вод т приблизительно до 70%, так как при глубоких стади х ускор ютс вторичные реакции (разветвление, сшивание и т. д.).
Цель изобретени - повысить стабильность,
регул рность макромолекул и выход каучука. Указанна цель достигаетс подачей примен емых стабилизаторов следующим способом: от 0,05 до 0,3% от веса мономера стабилизатора подают с мономером вначале процесса полимеризации и от 1 до 1,5% от веса полимера при осаждении полимера. Подача указанного количества стабилизатора в мономер не вли ет на скорость полимеризации. При этом резко увеличиваетс эффективность
стабилизации хлоронреновых каучуков при использовании малых концентраций стабилизатора , что приводит к экономни дорогого продукта , величина конверсии монол-ера может быть доведена до 99,5%, выход полимера увсличиваетс иа 19,5%.
Пример. При эмульсионной полимеризации хлоропрена при 40°С подают с мономером 0,15% от веса мономера стабилизатора
Алкофен Б и при осаледении добавл ют 1,5% от веса полимера стабилизатора неозон Д. Старение полимера наблюдают по возникновению и росту карбонильных и карбоксильных полос поглощени в ИК-спектре пленки полихлоропрена (ПХ).
Результаты исследований приведены в таблице.
Характеристика стабильности наирита П в зависимости от способа подачи стабилизатора
Примечание. УФ воздействие 100°С.
Из таблицы видно, что при подаче стабилизатора предлагаемым способом врем , в течение которого полимер не окисл етс и сохран ет свои исходные свойства (индукционный период), в 1,5-2 раза больше, чем при одноразовой подаче стабилизатора. Кроме того , уменьшаетс скорость окислени полимера . Образцы конверсии 65 и 98%, которые более чем вдвое отличаютс степенью разветвленности , имеют одинаковые характеристики. Стабилизатор, поданный с мономером, входит в объем полимерно-мономерной частицы и купирует вторичные реакции.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ стабилизации хлоропренового каучука путем введени фенольных или аминныхстабилизаторов или их смеси, отличающийс тем, что, с целью повышени стабильности , регул рности макромолекул и выхода каучука, стабилизатор подают в начале процесса полимеризации с мономером в количестве от 0,05 до 0,3% от веса мономера и при осаждении полимера в количестве от 1 до 1,5% от веса полимера.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7301933689A SU480259A1 (ru) | 1973-06-12 | 1973-06-12 | Способ стабилизации хлоропренового каучука |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7301933689A SU480259A1 (ru) | 1973-06-12 | 1973-06-12 | Способ стабилизации хлоропренового каучука |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU480259A1 true SU480259A1 (ru) | 1978-06-30 |
Family
ID=20557029
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7301933689A SU480259A1 (ru) | 1973-06-12 | 1973-06-12 | Способ стабилизации хлоропренового каучука |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU480259A1 (ru) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6306942B1 (en) | 2000-04-05 | 2001-10-23 | 3M Innovative Properties Company | Low temperature thermally activated water-dispersed adhesives |
US6310125B1 (en) | 2000-04-05 | 2001-10-30 | 3M Innovative Properties Company | Water-dispersed adhesive compositions |
US6444737B1 (en) | 2000-04-05 | 2002-09-03 | 3M Innovative Properties Company | Water-dispersed polymer stabilizer |
US6541550B1 (en) | 2000-04-05 | 2003-04-01 | 3M Innovative Properties Company | Low temperature thermally activated water-dispersed adhesive compositions |
-
1973
- 1973-06-12 SU SU7301933689A patent/SU480259A1/ru active
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6306942B1 (en) | 2000-04-05 | 2001-10-23 | 3M Innovative Properties Company | Low temperature thermally activated water-dispersed adhesives |
US6310125B1 (en) | 2000-04-05 | 2001-10-30 | 3M Innovative Properties Company | Water-dispersed adhesive compositions |
US6444737B1 (en) | 2000-04-05 | 2002-09-03 | 3M Innovative Properties Company | Water-dispersed polymer stabilizer |
US6541550B1 (en) | 2000-04-05 | 2003-04-01 | 3M Innovative Properties Company | Low temperature thermally activated water-dispersed adhesive compositions |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2463319A2 (en) | Method for preparing olefin-based segmented copolymers | |
CH628914A5 (de) | Gegen verfaerbung stabilisierte mischpolymerisathaltige mischung. | |
SU480259A1 (ru) | Способ стабилизации хлоропренового каучука | |
Chernikova et al. | Specific features of the copolymerization of acrylonitrile and acrylamide in the presence of low-molecular-mass and polymeric trithiocarbonates and properties of the obtained copolymers | |
US4330448A (en) | Process for producing cyclopentadiene resin | |
Severini et al. | Environmental degradation of stabilized LDPE. Later stages | |
Ouardad et al. | Carbocationic polymerization of isoprene using cumyl initiators: progress in understanding side reactions | |
JPH06172459A (ja) | 変性ポリオレフィンの製造方法 | |
DE1909575A1 (de) | Polymerisationsverfahren | |
Nuyken et al. | New telechelic polymers and sequential copolymers by polyfunctional ini tiator-trans fer agents (inifers) 9. A demonstration of chain extension of α, ω-polyisobutylene-diolefins with dithiols | |
DE2423714B2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines flüssigen Chloroprenpolymeren | |
EP0048512A1 (en) | Process for the preparation of a graft copolymer | |
Gaylord et al. | Donor‐acceptor complexes in copolymerization. L. Preparation and microstructure of chlorine‐containing alternating conjugated diene–acceptor monomer copolymers | |
NO140063B (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av polypropylen ved nedbygging av dette | |
Mikhael et al. | Competition between cycloaddition and spontaneous copolymerization of 4-methyl-1, 3-pentadiene with electrophilic olefins | |
Miyata et al. | Inclusion polymerization of various diene monomers in apocholic acid canals | |
Štolka et al. | Cyclo‐and cyclized diene polymers. II. Infrared study of the cyclization of cis‐1, 4, trans‐1, 4, and 3, 4‐polyisoprenes | |
Azuma et al. | Radical polymerizability of fumaramide derivatives | |
Severini et al. | Environmental degradation of LDPE observed by UV spectroscopy | |
Sumi et al. | Polymerization of vinyl chloride in various solvents. Vinyl polymerization. LV. | |
SU428673A1 (ru) | Композици на основе полипропилена | |
AT164004B (de) | Verfahren zur Polymerisation | |
SU595343A1 (ru) | Композици на основе бутилкаучука | |
Rzaev et al. | Radical copolymerization of maleic anhydride with organotin acrylates | |
SU1054362A1 (ru) | Линейные статистические сополимеры диметилвинилэтинил-метил-трет-бутилпероксида и (мет) акриламида в качестве инициаторов радикальной полимеризации в водных растворах |