SU480259A1 - Способ стабилизации хлоропренового каучука - Google Patents

Способ стабилизации хлоропренового каучука

Info

Publication number
SU480259A1
SU480259A1 SU7301933689A SU1933689A SU480259A1 SU 480259 A1 SU480259 A1 SU 480259A1 SU 7301933689 A SU7301933689 A SU 7301933689A SU 1933689 A SU1933689 A SU 1933689A SU 480259 A1 SU480259 A1 SU 480259A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
polymer
monomer
stabilizer
stabilizing
chloroprene rubber
Prior art date
Application number
SU7301933689A
Other languages
English (en)
Inventor
Н.Г. Карапетян
Р.В. Багдасарян
К.А. Ордуханян
Р.А. Мкртчян
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исслежовательский И Проектный Институт Полимерных Продуктов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исслежовательский И Проектный Институт Полимерных Продуктов filed Critical Всесоюзный Научно-Исслежовательский И Проектный Институт Полимерных Продуктов
Priority to SU7301933689A priority Critical patent/SU480259A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU480259A1 publication Critical patent/SU480259A1/ru

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Description

1
РЬобретение относитс  к способам стабилизации хлоропреповых каучуков. Известно, что хлоропреповые каучуки и резины на их основе стабилизируют с использозанием фенил-р-нафтиламина (неозон Д), 2,2-метиленбыс- (4 - метил - 6-трет - бутилфенола) (НГ 2246), 2,4,6-три-трет - бутилфенола (Алкофен Б), 4 - метил - 2,6 - ди-трет-бутилфенола (Алкофен БП) и т. д. Названные стабилизаторы подают при осаждении полимера в количестве 2% от весовой доли полимера, при этом сопротивл емость внеишим воздействием хлоропреновых каучуков определ етс  регул рностью структуры макромолекулы полихлоропрена . Под вли нием УФ облучени  (самого активпого компонента внешних воздействий) окисление образцов 98%-ной конверсии по сравнению с образцами 65%-ной конверсии начинаетс  раньше и протекает более интенсивно , резко мен ютс  молекул рно-весовой состав и физико-механические свойства.
Однако при известиом способе введени  стабилизаторов стабилизатор не экранирует «слабые звень  полимерной молекулы, например места ветвлений; между тем эффективность стабилизации определ етс  регул рностью макромолекулы полимера и резко снижаетс  с увеличением конверсии. Поэтому в мировой практике синтеза каучука методом эмульсионной полимеризации конверсию мономера до2
вод т приблизительно до 70%, так как при глубоких стади х ускор ютс  вторичные реакции (разветвление, сшивание и т. д.).
Цель изобретени  - повысить стабильность,
регул рность макромолекул и выход каучука. Указанна  цель достигаетс  подачей примен емых стабилизаторов следующим способом: от 0,05 до 0,3% от веса мономера стабилизатора подают с мономером вначале процесса полимеризации и от 1 до 1,5% от веса полимера при осаждении полимера. Подача указанного количества стабилизатора в мономер не вли ет на скорость полимеризации. При этом резко увеличиваетс  эффективность
стабилизации хлоронреновых каучуков при использовании малых концентраций стабилизатора , что приводит к экономни дорогого продукта , величина конверсии монол-ера может быть доведена до 99,5%, выход полимера увсличиваетс  иа 19,5%.
Пример. При эмульсионной полимеризации хлоропрена при 40°С подают с мономером 0,15% от веса мономера стабилизатора
Алкофен Б и при осаледении добавл ют 1,5% от веса полимера стабилизатора неозон Д. Старение полимера наблюдают по возникновению и росту карбонильных и карбоксильных полос поглощени  в ИК-спектре пленки полихлоропрена (ПХ).
Результаты исследований приведены в таблице.
Характеристика стабильности наирита П в зависимости от способа подачи стабилизатора
Примечание. УФ воздействие 100°С.
Из таблицы видно, что при подаче стабилизатора предлагаемым способом врем , в течение которого полимер не окисл етс  и сохран ет свои исходные свойства (индукционный период), в 1,5-2 раза больше, чем при одноразовой подаче стабилизатора. Кроме того , уменьшаетс  скорость окислени  полимера . Образцы конверсии 65 и 98%, которые более чем вдвое отличаютс  степенью разветвленности , имеют одинаковые характеристики. Стабилизатор, поданный с мономером, входит в объем полимерно-мономерной частицы и купирует вторичные реакции.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ стабилизации хлоропренового каучука путем введени  фенольных или аминных
    стабилизаторов или их смеси, отличающийс  тем, что, с целью повышени  стабильности , регул рности макромолекул и выхода каучука, стабилизатор подают в начале процесса полимеризации с мономером в количестве от 0,05 до 0,3% от веса мономера и при осаждении полимера в количестве от 1 до 1,5% от веса полимера.
SU7301933689A 1973-06-12 1973-06-12 Способ стабилизации хлоропренового каучука SU480259A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7301933689A SU480259A1 (ru) 1973-06-12 1973-06-12 Способ стабилизации хлоропренового каучука

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7301933689A SU480259A1 (ru) 1973-06-12 1973-06-12 Способ стабилизации хлоропренового каучука

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU480259A1 true SU480259A1 (ru) 1978-06-30

Family

ID=20557029

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7301933689A SU480259A1 (ru) 1973-06-12 1973-06-12 Способ стабилизации хлоропренового каучука

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU480259A1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6306942B1 (en) 2000-04-05 2001-10-23 3M Innovative Properties Company Low temperature thermally activated water-dispersed adhesives
US6310125B1 (en) 2000-04-05 2001-10-30 3M Innovative Properties Company Water-dispersed adhesive compositions
US6444737B1 (en) 2000-04-05 2002-09-03 3M Innovative Properties Company Water-dispersed polymer stabilizer
US6541550B1 (en) 2000-04-05 2003-04-01 3M Innovative Properties Company Low temperature thermally activated water-dispersed adhesive compositions

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6306942B1 (en) 2000-04-05 2001-10-23 3M Innovative Properties Company Low temperature thermally activated water-dispersed adhesives
US6310125B1 (en) 2000-04-05 2001-10-30 3M Innovative Properties Company Water-dispersed adhesive compositions
US6444737B1 (en) 2000-04-05 2002-09-03 3M Innovative Properties Company Water-dispersed polymer stabilizer
US6541550B1 (en) 2000-04-05 2003-04-01 3M Innovative Properties Company Low temperature thermally activated water-dispersed adhesive compositions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2463319A2 (en) Method for preparing olefin-based segmented copolymers
CH628914A5 (de) Gegen verfaerbung stabilisierte mischpolymerisathaltige mischung.
SU480259A1 (ru) Способ стабилизации хлоропренового каучука
Chernikova et al. Specific features of the copolymerization of acrylonitrile and acrylamide in the presence of low-molecular-mass and polymeric trithiocarbonates and properties of the obtained copolymers
US4330448A (en) Process for producing cyclopentadiene resin
Severini et al. Environmental degradation of stabilized LDPE. Later stages
Ouardad et al. Carbocationic polymerization of isoprene using cumyl initiators: progress in understanding side reactions
JPH06172459A (ja) 変性ポリオレフィンの製造方法
DE1909575A1 (de) Polymerisationsverfahren
Nuyken et al. New telechelic polymers and sequential copolymers by polyfunctional ini tiator-trans fer agents (inifers) 9. A demonstration of chain extension of α, ω-polyisobutylene-diolefins with dithiols
DE2423714B2 (de) Verfahren zur Herstellung eines flüssigen Chloroprenpolymeren
EP0048512A1 (en) Process for the preparation of a graft copolymer
Gaylord et al. Donor‐acceptor complexes in copolymerization. L. Preparation and microstructure of chlorine‐containing alternating conjugated diene–acceptor monomer copolymers
NO140063B (no) Fremgangsmaate til fremstilling av polypropylen ved nedbygging av dette
Mikhael et al. Competition between cycloaddition and spontaneous copolymerization of 4-methyl-1, 3-pentadiene with electrophilic olefins
Miyata et al. Inclusion polymerization of various diene monomers in apocholic acid canals
Štolka et al. Cyclo‐and cyclized diene polymers. II. Infrared study of the cyclization of cis‐1, 4, trans‐1, 4, and 3, 4‐polyisoprenes
Azuma et al. Radical polymerizability of fumaramide derivatives
Severini et al. Environmental degradation of LDPE observed by UV spectroscopy
Sumi et al. Polymerization of vinyl chloride in various solvents. Vinyl polymerization. LV.
SU428673A1 (ru) Композици на основе полипропилена
AT164004B (de) Verfahren zur Polymerisation
SU595343A1 (ru) Композици на основе бутилкаучука
Rzaev et al. Radical copolymerization of maleic anhydride with organotin acrylates
SU1054362A1 (ru) Линейные статистические сополимеры диметилвинилэтинил-метил-трет-бутилпероксида и (мет) акриламида в качестве инициаторов радикальной полимеризации в водных растворах