SU467027A1 - Способ получени двойных селенитов металлов 111 а-группы и щелочных металлов - Google Patents

Способ получени двойных селенитов металлов 111 а-группы и щелочных металлов

Info

Publication number
SU467027A1
SU467027A1 SU1971324A SU1971324A SU467027A1 SU 467027 A1 SU467027 A1 SU 467027A1 SU 1971324 A SU1971324 A SU 1971324A SU 1971324 A SU1971324 A SU 1971324A SU 467027 A1 SU467027 A1 SU 467027A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
selenites
alkali metals
groups
double metal
producing double
Prior art date
Application number
SU1971324A
Other languages
English (en)
Inventor
Иван Владимирович Тананаев
Антонина Никитична Володина
Наталия Кирилловна Большакова
Original Assignee
Ордена Ленина Институт Общей И Неорганической Химии Им. И.С.Курнакова Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Ленина Институт Общей И Неорганической Химии Им. И.С.Курнакова Ан Ссср filed Critical Ордена Ленина Институт Общей И Неорганической Химии Им. И.С.Курнакова Ан Ссср
Priority to SU1971324A priority Critical patent/SU467027A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU467027A1 publication Critical patent/SU467027A1/ru

Links

Landscapes

  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к области получени  двойных селенитов металлов IIIA-группы и щелочных металлов, монокристаллы которых могут быть использованы в нелинейной оптике.
Известен способ получени  рентгеноаморфного двойного селенита иттри  Ыа(5еОз)2ЗН20 из водных растворов, содержащих YCU и Na2SeO3.
Двойные селениты алюмини , галли  и инди  в литературе не описаны.
С целью получени  крупных кристаллов двойных селенитов алюмини , галли  и инди  осуществл ют гидротермальную кристаллизацию кислых селенитов щелочных металлов и металлов IIIA-группы при соотнощении реагирующих компонентов 1 : 1-5, температуре 120-170°С, противодавлении 20-40 атм в течение 3-7 суток.
Пример 1. В стекл нную ампулу помещают навеску 2,00 г Са2(5еОз)з-6Н2О и ввод т 28,5 мл СзНЗеОз (0,95 М) и 6,5 мл П2О; суммарный объем раствора над твердой солью при этом 35 мл. Откаченную ампулу запаивают и помещают в автоклав, где создают противодавление азотом в 20 атм. Автоклав выдерживают в термостатированной печи при 150°С (непрерывно) 7 суток. После охлаждени  автоклава до комнатной температуры из него извлекают ампулы, вскрывают и образующиес  игольчатые кристаллы отдел ют фильтрованием , промывают 70%-ным спиртом и сушат . Получают 2,6 г Сзо,5Но,5Оа(8еОз)2-Н2О. Кристаллы имеют вид выт нутых призм размером около 1 см. Химический анализ показывает , что весь галлий находитс  в твердой фазе . Рентгенофазовым, кристаллооптическнм анализами и методом ИК-спектроскопии доказываетс  индивидуальность полученного соединени .
Пример 2. В указанных в примере 1 услови х при гидротермальной кристаллизации кислого селенита галли  ОаИ(5еОз)2-2П2О в растворах СзПз(8еОз)2 при мольном отнощении селенита цези  в растворе к галлию в
твердой фазе, равном 1:4, образуютс  кристаллы больших размеров. При этом кристаллизуетс  соединение Сзо,8Но,2Оа(5еОз)2-П20. Пример 3. В описываемых услови х провод т гидротермальную кристаллизацию
Оа2(5еОз)з-6Н2О в растворах МНз(5еОз)2, где М - Rb, Cs. При этом получают соединение РЬо,2По,80а(5еОз)2-П2О.
Аналогичным образом протекает взаимодействие селенитов щелочных металлов с кислым
селенитом инди  и со средним селенитом алюмини .
Предмет изобретени 
Способ получени  двойных селенитов металлов П1А-группы и щелочных металлов взаимодействием растворов соединени  металла IIIA-группы и селенита щелочного металла, отлнчающийс  тем, что, с целью иолучени  двойных селенитов алюмини , галли  и инди  в кристаллическом состо нии, процесс5 ведут в услови х гидротермальной кристаллизации кислых селенитов щелочных металлов И металлов IIlA-группы при соотношении реагнрующих компонентов 1:1-5, температуре 120-170°С, противодавлении 20-40 атм в течение 3-7 суток,
SU1971324A 1973-11-26 1973-11-26 Способ получени двойных селенитов металлов 111 а-группы и щелочных металлов SU467027A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1971324A SU467027A1 (ru) 1973-11-26 1973-11-26 Способ получени двойных селенитов металлов 111 а-группы и щелочных металлов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1971324A SU467027A1 (ru) 1973-11-26 1973-11-26 Способ получени двойных селенитов металлов 111 а-группы и щелочных металлов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU467027A1 true SU467027A1 (ru) 1975-04-15

Family

ID=20567968

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1971324A SU467027A1 (ru) 1973-11-26 1973-11-26 Способ получени двойных селенитов металлов 111 а-группы и щелочных металлов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU467027A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Roberts Lanthanum and neodymium salts of trifluoroacetic acid
Farthing 627. Synthetic polypeptides. Part I. Synthesis of oxazolid-2: 5-diones and a new reaction of glycine
Morgan et al. XXIV.—Researches on residual affinity and co-ordination. Part I. Metallic acetylacetones and their absorption spectra
Gennick et al. Hydrogen bonding. 10. Polyhedral water-fluoride cluster anions in tetraethylammonium fluoride hydrates
JP2745059B2 (ja) N―アセチルノイラミン酸ナトリウム・三水和物
Davidovich et al. The synthesis and properties of oxofluoroniobates and fluorotantalates of bivalent metals
SU467027A1 (ru) Способ получени двойных селенитов металлов 111 а-группы и щелочных металлов
Radziowski et al. Preparation of nitrosonium. beta.-alumina
Sturgeon et al. Synthesis and Crystallographic Properties of Single Crystals of Alkali Uranium (V) Fluoride Complexes
Lightfoot et al. Equilibria in Saturated Salt Solutions. II. The Ternary Systems CaCl2-MgCl2-H2O, CaCl2-KCl-H2O and MgCl2-KCl-H2O at 75°
NO865353L (no) Rensing av zirkoniumforbindelser.
US3366510A (en) Process for the manufacture of niobates and tantalates of alkali metals and alkalineearth metals and coating objects therewith
Haworth et al. 161. Some properties of urea, biuret, and triuret
JPS6296315A (ja) ホウ酸リチウムの製造方法
Asprey et al. Synthesis and X-Ray Properties of Alkali Fluoride-Protactinium Pentafluoride Complexes
SU715475A1 (ru) Способ получени безводного фосфата гали
Bear The formation and isolation of a zirconium sulphate pentahydrate
SU1386571A1 (ru) Способ получени пентафторвисмутатов ( @ ) щелочных металлов
EP0105664B1 (en) Process for the preparation of 3-carboxy-1-methylpyrrol-2-acetic-acid and alkali metal salts thereof
Zhang et al. Synthesis and crystal structure of orthorhombic NaSn2Cl5: a new type of AB2X5 compound
Cordfunke The phase diagram of the system WO3 UO3
Donaldson et al. The tin (II) halogen-substituted acetates
Ross et al. 239. Acid salts of monobasic organic acids. Part I
Selig et al. The vanadium pentafluoride-hydrogen fluoride system and reactions of vanadium pentafluoride with hydrazinium difluoride
Srinivasan Studies on niobium and tantalum: Part II. Alkali tartratoniobates