Изобретение относитс к способам по )Лучени нанесенных палладиевых катализа торов, которые вл ютс важными промыш ленными катализаторами гидрировани ор ганических соединений. Известен способ получени нанесенных палладиевых катализаторов, заключающийс в пропитке носител сол ми паллади с последующей сушкой под ИК-лампой, восстановлением катализатора в атмосфере водорода при 220С в течение 6-8 ч, пассивацией и повторным восстановлением при , в течение 1 ч. Катализаторы , при1х товленные этим способом, содержат на носителе ( , AZ 9з) частицы паллади размером 20-140,, при концентрации паллади 1.-5 вес,%. Степень использовани паллади в этих катализаторах и их активность остаютс , как правило, недостаточно высокими. Цель изобретени - увеличение дисперсности нанесенного паллади и активности катализптор . Дл этого по предлагаемому способу |0кисные носители пропитывают раствором циклoпeнтaдиeнил t-aллилпa лaд ш в пен тане или бензкне и восстановление водо родом провод т при 0-300 С, преимущественно при, 25-100С, При этом циклопентадиен л- Г-аллил - паллади взаимодействует с поверхносТ ными гидроксильными группами окисных носителей, таких как силнкагель и окись алюмини . Циклопентадиенил- 5С аш1илпалладий - стабильное соединение, устойчивое на воздухе. Предлагаемый способ приготовлени катализатора позвол ет значительно по вьгсить степень использовани нанесенного паллади благодар повышению его дисперсности . Вследствие этого, при равной величине поверхности паллади в катализаторе и равной активности, катализаторы , получаемые по предлагаемому способу , содержат в несколько раз меньше паллади , чем катализаторы, приготовленные известными способами. Кроме того, к тапизаторы обладают высокой стабильностью к высокотемпературной окислитель- 1ЮЙ обработке, примен емой на стадии ре генерации катализатора. Нанесенные папладиевьш катализаторы готов т в две стадии. 1.Взаимодействие между окисным носителем , предварительно прокаленным при 200-40ОС дл удалени адсорбированной воды, и раствором циклопентадиенил- -аплилпаллади в пентане или бензине. Это взаимодействие может проводитьс непосредственно на воздухе. Продолжительность обработки носител комплексом зависит от концентрации (.CjH5)Pd (СеНб) в растворе и требуемого содержани Рс/ в катализаторе и может колебатьс в интервале 0,1-1 ч. О завершении реакции суд т по окрашиванию носител и обесцве чиванию раствора. Растворитель отдел ют от полученного катализатора декантацией, и сушкой при 5О С. 2.Стади восстановлени катализатора . Восстановление катализатора провод т либо в атмосфере водорода, либо непосред ственно реакционной смесью при 0-300 С (оптимальный интервал температур 251ОО°С ) в течение 0,5-1 ч. Стадии восстановлени в некоторых случа х может предшествовать стади окислени катализатора воздухом или кислородом при 100-450°С, которую провод т дл удалени из катализатора органических примесей. Содержание паллади в катализаторе может достигать 20 вес.%. Катализаторы, приготовленные предлагаемым способом, могут примен тьс во всех процессах парофазного и жидкофаз- ного гидрировани , которые провод т с применением палладиевых катализаторов при умеренных температурах (25-300С) Поверхность металлического паллади в полученных катализаторах определ ют по хемосорбции кислорода хроматографическим методом. Каталитическую активность образцов в реакции газофазного гид рировгши гексена-1 измер ют в циркул - ционно-статической системе при О С и давлении.гексана 1 30 мм рт.ст. АКТИВНОСТЬ катализаторов в реакции жидкофазного селективного гидрировани циклопентадиена в циклопентен измер ют в статической системе с качалкой при 27°С, в качестве растворител используют гептан и этанол. Величина активности практически не зависи-т от типа выбранно го растворител . Пример 1. Навеску окиси ни (50 г, фракци 0,5-0,25 мм), прокаленную при 500°С, пропитывают 500мл 0,4%-ного пентанового раствора циклопентадиенил-ЛГ-аллилпаллади до полного обесцвечивани раствора. Содержание паллади в катализатрре составл ет 1,5 вес.%. После восстановлени катализатора в токе водорода при 150°С в течение 1 ч обша поверхность металлического паллади равна 7,2 Кт, удельна поверхность 480 .Таким образом, весь нанесенный палладий вл етс доступным дл реагентов. Поверхность металлического паллади в катализаторе, восстановленном при 300 С в течение 1 ч, составл ет 6,5 м /г Кт или 430 Pol. Каталитическа активность данного образца, восстановленного водородом при , в процессе парофазного гидрироЬани гексана-1 становитс равной 2,5 моль гексапа г Pd . ч. Пример 2. Дл изучени вли ни размеров частиц ABj концентрации используемого комплекса паллади на дисперсность получаемого катализатора 30 г (фракци 0,5-1 мм; обрабатывают 150 мл 0,8%-ного раствора комплекса в пентане до полного обесцвечивани раствора. Содержание паллади на At О, составл ет 1,6 вес.%. После восстановлени катализатора в токе водорода при 25°С в течение 1 ч поверхность металлического паллади составл ет 7,7 Кт или 480 . После восстановлени катализатора водородом при в течение 1 ч поверхность паллади равна 6,1 м2/г Кт ипи 380 MVrPd, Каталитическа активность данного образца, восстановленного при , в реакции газофазного гидрировани гексана-1 равна 2,35 1О моль/г Pd ч. Активность катализатора в жидкофазном селективном гидрировании циклопен- тадиена составл ет 48 моль/г Рс/ ч (в качестве растворител используют гептан и этанол). Дл сравнени измер ют активность содержащего 1,0 вес.% Pd стандартного палладиевогЪ катализатора, полученного извес-тым способом плюс пропиткой AG2 Oj сол нокислым раствором с последующей сушкой под ИК-лампой и восстановлением в токе водорода при 300С в течение 2 ч.