SU461541A1 - Способ получени палладиевого катализатора дл гидрировани непредельных соединений" - Google Patents

Способ получени палладиевого катализатора дл гидрировани непредельных соединений"

Info

Publication number
SU461541A1
SU461541A1 SU731971705A SU1971705A SU461541A1 SU 461541 A1 SU461541 A1 SU 461541A1 SU 731971705 A SU731971705 A SU 731971705A SU 1971705 A SU1971705 A SU 1971705A SU 461541 A1 SU461541 A1 SU 461541A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
palladium
catalyst
hydrogenization
palladium catalyst
unsaturated compounds
Prior art date
Application number
SU731971705A
Other languages
English (en)
Inventor
Ю.И. Ермаков
Б.Н. Кузнецов
Ю.А. Рындин
Е.К. Мамаева
Original Assignee
Институт катализа СО АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт катализа СО АН СССР filed Critical Институт катализа СО АН СССР
Priority to SU731971705A priority Critical patent/SU461541A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU461541A1 publication Critical patent/SU461541A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способам по )Лучени  нанесенных палладиевых катализа торов, которые  вл ютс  важными промыш ленными катализаторами гидрировани  ор ганических соединений. Известен способ получени  нанесенных палладиевых катализаторов, заключающийс  в пропитке носител  сол ми паллади  с последующей сушкой под ИК-лампой, восстановлением катализатора в атмосфере водорода при 220С в течение 6-8 ч, пассивацией и повторным восстановлением при , в течение 1 ч. Катализаторы , при1х товленные этим способом, содержат на носителе ( , AZ 9з) частицы паллади  размером 20-140,, при концентрации паллади  1.-5 вес,%. Степень использовани  паллади  в этих катализаторах и их активность остаютс , как правило, недостаточно высокими. Цель изобретени  - увеличение дисперсности нанесенного паллади  и активности катализптор . Дл  этого по предлагаемому способу |0кисные носители пропитывают раствором циклoпeнтaдиeнил t-aллилпa лaд ш в пен тане или бензкне и восстановление водо родом провод т при 0-300 С, преимущественно при, 25-100С, При этом циклопентадиен л- Г-аллил - паллади  взаимодействует с поверхносТ ными гидроксильными группами окисных носителей, таких как силнкагель и окись алюмини . Циклопентадиенил- 5С аш1илпалладий - стабильное соединение, устойчивое на воздухе. Предлагаемый способ приготовлени  катализатора позвол ет значительно по вьгсить степень использовани  нанесенного паллади  благодар  повышению его дисперсности . Вследствие этого, при равной величине поверхности паллади  в катализаторе и равной активности, катализаторы , получаемые по предлагаемому способу , содержат в несколько раз меньше паллади , чем катализаторы, приготовленные известными способами. Кроме того, к тапизаторы обладают высокой стабильностью к высокотемпературной окислитель- 1ЮЙ обработке, примен емой на стадии ре генерации катализатора. Нанесенные папладиевьш катализаторы готов т в две стадии. 1.Взаимодействие между окисным носителем , предварительно прокаленным при 200-40ОС дл  удалени  адсорбированной воды, и раствором циклопентадиенил- -аплилпаллади  в пентане или бензине. Это взаимодействие может проводитьс  непосредственно на воздухе. Продолжительность обработки носител  комплексом зависит от концентрации (.CjH5)Pd (СеНб) в растворе и требуемого содержани  Рс/ в катализаторе и может колебатьс  в интервале 0,1-1 ч. О завершении реакции суд т по окрашиванию носител  и обесцве чиванию раствора. Растворитель отдел ют от полученного катализатора декантацией, и сушкой при 5О С. 2.Стади  восстановлени  катализатора . Восстановление катализатора провод т либо в атмосфере водорода, либо непосред ственно реакционной смесью при 0-300 С (оптимальный интервал температур 251ОО°С ) в течение 0,5-1 ч. Стадии восстановлени  в некоторых случа х может предшествовать стади  окислени  катализатора воздухом или кислородом при 100-450°С, которую провод т дл  удалени  из катализатора органических примесей. Содержание паллади  в катализаторе может достигать 20 вес.%. Катализаторы, приготовленные предлагаемым способом, могут примен тьс  во всех процессах парофазного и жидкофаз- ного гидрировани , которые провод т с применением палладиевых катализаторов при умеренных температурах (25-300С) Поверхность металлического паллади  в полученных катализаторах определ ют по хемосорбции кислорода хроматографическим методом. Каталитическую активность образцов в реакции газофазного гид рировгши  гексена-1 измер ют в циркул - ционно-статической системе при О С и давлении.гексана 1 30 мм рт.ст. АКТИВНОСТЬ катализаторов в реакции жидкофазного селективного гидрировани  циклопентадиена в циклопентен измер ют в статической системе с качалкой при 27°С, в качестве растворител  используют гептан и этанол. Величина активности практически не зависи-т от типа выбранно го растворител . Пример 1. Навеску окиси ни  (50 г, фракци  0,5-0,25 мм), прокаленную при 500°С, пропитывают 500мл 0,4%-ного пентанового раствора циклопентадиенил-ЛГ-аллилпаллади  до полного обесцвечивани  раствора. Содержание паллади  в катализатрре составл ет 1,5 вес.%. После восстановлени  катализатора в токе водорода при 150°С в течение 1 ч обша  поверхность металлического паллади  равна 7,2 Кт, удельна  поверхность 480 .Таким образом, весь нанесенный палладий  вл етс  доступным дл  реагентов. Поверхность металлического паллади  в катализаторе, восстановленном при 300 С в течение 1 ч, составл ет 6,5 м /г Кт или 430 Pol. Каталитическа  активность данного образца, восстановленного водородом при , в процессе парофазного гидрироЬани  гексана-1 становитс  равной 2,5 моль гексапа г Pd . ч. Пример 2. Дл  изучени  вли ни  размеров частиц ABj концентрации используемого комплекса паллади  на дисперсность получаемого катализатора 30 г (фракци  0,5-1 мм; обрабатывают 150 мл 0,8%-ного раствора комплекса в пентане до полного обесцвечивани  раствора. Содержание паллади  на At О, составл ет 1,6 вес.%. После восстановлени  катализатора в токе водорода при 25°С в течение 1 ч поверхность металлического паллади  составл ет 7,7 Кт или 480 . После восстановлени  катализатора водородом при в течение 1 ч поверхность паллади  равна 6,1 м2/г Кт ипи 380 MVrPd, Каталитическа  активность данного образца, восстановленного при , в реакции газофазного гидрировани  гексана-1 равна 2,35 1О моль/г Pd ч. Активность катализатора в жидкофазном селективном гидрировании циклопен- тадиена составл ет 48 моль/г Рс/ ч (в качестве растворител  используют гептан и этанол). Дл  сравнени  измер ют активность содержащего 1,0 вес.% Pd стандартного палладиевогЪ катализатора, полученного извес-тым способом плюс пропиткой AG2 Oj сол нокислым раствором с последующей сушкой под ИК-лампой и восстановлением в токе водорода при 300С в течение 2 ч.
SU731971705A 1973-11-27 1973-11-27 Способ получени палладиевого катализатора дл гидрировани непредельных соединений" SU461541A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU731971705A SU461541A1 (ru) 1973-11-27 1973-11-27 Способ получени палладиевого катализатора дл гидрировани непредельных соединений"

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU731971705A SU461541A1 (ru) 1973-11-27 1973-11-27 Способ получени палладиевого катализатора дл гидрировани непредельных соединений"

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU461541A1 true SU461541A1 (ru) 1979-10-15

Family

ID=20568078

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU731971705A SU461541A1 (ru) 1973-11-27 1973-11-27 Способ получени палладиевого катализатора дл гидрировани непредельных соединений"

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU461541A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3831821B2 (ja) 接触水素化方法およびこの方法において使用可能な触媒
US2675390A (en) Hydrogenation of cyclic-compounds
US4157356A (en) Process for aromatizing C3 -C8 hydrocarbon feedstocks using a gallium containing catalyst supported on certain silicas
US4126645A (en) Selective hydrogenation of highly unsaturated hydrocarbons in the presence of less unsaturated hydrocarbons
US2773844A (en) Method for making supported silver catalysts
JPH0623269A (ja) 担体上に担持された第viii族の金属と第iiia族の金属とを含む触媒
JPS6156139A (ja) ニツケルと錫、ゲルマニウムまたは鉛とを含有する触媒の存在下におけるカルボン酸エステルの水素化分解によるアルコールの製造方法
US4431574A (en) Supported group VIII noble metal catalyst and process for making it
US2734874A (en) Preparation of catalysts of vanadium
US5905055A (en) Heterogeneous metathesis catalyst
EP0183293A1 (en) Catalysts and process for the selective hydrogenation of acetylenes
KR20050088166A (ko) 팔라듐, 금 및 임의의 특정한 제 3 금속을 포함하는 촉매를이용한 비닐 아세테이트의 제조 방법
KR100437944B1 (ko) 탄화수소의이성질화에사용하기에적당한촉매의제조방법,이방법에의해수득된촉매및그의용도
SU461541A1 (ru) Способ получени палладиевого катализатора дл гидрировани непредельных соединений"
JPS62244446A (ja) エチレンオキシド合成用触媒の製造方法
US3673114A (en) Disproportionation catalysts
US2908656A (en) Pretreatment of noble metal catalysts
JPS61111139A (ja) 触媒の製造法
GB2310384A (en) Eggshell catalyst and process for preparing of the same
JP2594463B2 (ja) 脱水素反応用触媒及びその製法
US3781224A (en) Method of activating a catalyst
JPH0529504B2 (ru)
JPS6230180B2 (ru)
US4354961A (en) Method of preparing a catalyst for synthesizing unsaturated esters
US3437709A (en) Disproportionation of alkyl aromatics with a crystalline aluminosilicate and oxygen