SU453354A1

SU453354A1 - The method of separation of molybdenum and technetium

Info

Publication number: SU453354A1
Application number: SU1872175A
Authority: SU
Original assignee: Б. Подчайкова В. А. Яценко Уральский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт С. М. Кирова
Priority date: 1973-01-15
Filing date: 1973-01-15
Publication date: 1974-12-15

Description

1one

Изобретение относитс к .неорганической химии , в частности к способам разделени элементов .The invention relates to inorganic chemistry, in particular to methods for the separation of elements.

Известен способ экстракционного разделени молибдена и технеци с использованием в качестве реагента нафтальгидразида изоникотиновой кислоты и в качестве органического растворител хлороформа. Недостатком известного способа вл етс низка степень извлечени молибдена (70%).A known method for the extraction separation of molybdenum and technetium using isonicotinic acid naphthalhydrazide as a reagent and chloroform as an organic solvent. The disadvantage of this method is the low degree of molybdenum recovery (70%).

Дл увеличени степени извлечени молибдена и повышени избирательности разделени молибдена и технеци в качестве растворител предлагаетс использовать смесь ацетона с хлороформом при соотношении компонентов (в об. %): 30-50 и 70-50 соответственно , а дл уменьшени соэкстракции технеци примен ть 2-3 ,н. трихлоруксусную кислоту .To increase the degree of molybdenum recovery and increase the selectivity of separation of molybdenum and technetium, it is proposed to use a mixture of acetone and chloroform as a solvent with a ratio of components (in vol.%): 30-50 and 70-50, respectively, and to reduce technetium 2 , n. trichloroacetic acid.

В указанных услови х молибден экстрагируетс на 98%, а технеций практически не извлекаетс .Under these conditions, molybdenum is extracted by 98%, and technetium is practically not recovered.

Пример. Облученный молибдат аммони раствор ют в 1-2 н. сол ной кислоте, перенос т в мерную колбу на 50-100 мл и довод т до метки той же кислотой. В делительную воронку помещают аликвотную часть раствора (5-10 мл), приливают 2-4 мл 2-3 н. трихлоруксусной кислоты и экстрагируют 5- 10 мл 0,1%-ного раствора пафтальгидразида изоникотиновой кислоты в смеси 30-50 об.% ацетона и 70-50 об. % хлороформа в течение 1-2 мин. Органический слой сливают и реэкстрагируют молибден 4-5 п. сол ной кислотой.Example. The irradiated ammonium molybdate is dissolved in 1-2 n. hydrochloric acid is transferred to a 50-100 ml volumetric flask and made up to the mark with the same acid. An aliquot portion of the solution (5-10 ml) is placed in a separatory funnel, 2-4 ml of 2–3 ml are added. trichloroacetic acid and extracted with 5-10 ml of a 0.1% solution of isonicotinic acid paftalhydrazide in a mixture of 30–50% by volume of acetone and 70–50% by volume. % chloroform for 1-2 minutes The organic layer is drained and the extra molybdenum is stripped with 4-5 p. Of hydrochloric acid.

Предмет изобретени Subject invention

Способ разделени молибдена и технеци путем экстракции комплекса молибдена с нафтальгидразидом изоникотиновой кислоты органическим растворителем, например хлороформом , отличаюш;ийс тем, что, с целью увеличени полноты разделени , в качестве органического растворител примен ют смесь, состо щую из 30-50 об. % ацетона и 70-50 об. % хлороформа, и экстракцию провод т в присутствии 2-3 н. трихлоруксусной кислоты.The method of separating molybdenum and technetium by extracting the molybdenum complex with isonicotinic acid naphthalhydrazide with an organic solvent, for example chloroform, is distinguished by the fact that, in order to increase the completeness of the separation, a mixture of 30-50 vol. % acetone and 70-50 vol. % chloroform, and extraction is carried out in the presence of 2-3 n. trichloroacetic acid.