SU451687A1 - Method for producing organic peroxide compounds - Google Patents
Method for producing organic peroxide compoundsInfo
- Publication number
- SU451687A1 SU451687A1 SU1882451A SU1882451A SU451687A1 SU 451687 A1 SU451687 A1 SU 451687A1 SU 1882451 A SU1882451 A SU 1882451A SU 1882451 A SU1882451 A SU 1882451A SU 451687 A1 SU451687 A1 SU 451687A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- organic peroxide
- peroxide compounds
- producing organic
- peroxide
- oact
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к получен}1Ю органических перекисных соединений, содержащих карбоксильную и сложно-эфирлую группы.This invention relates to the preparation of organic solids peroxide containing carboxyl and ester groups.
Предлагаемый способ, основанный а известной реакции ацетилировани спиртов, позвол ет получить новые перекисные соединени , содержащие одновременно сложно-эфирную и кислотную группы.The proposed method, based on the known acetylation reaction of alcohols, makes it possible to obtain new peroxide compounds containing simultaneously ester and acid groups.
Предлагаемый способ получени перекисных соединений общей формулыThe proposed method for producing peroxide compounds of the general formula
ОABOUT
i ii i
ROOROCR COOH,ROOROCR COOH,
где R,R - алкил; R - алкил, арил,where R, R is alkyl; R is alkyl, aryl,
заключаетс в том, что ангидрид двухосновной кислоты подвергают взаимодействию с оксидиалкилперекисью в присутствии пиридина .is that the diacid anhydride is reacted with an oxyalkyl peroxide in the presence of pyridine.
Полученные перекиси обладают свойствами как перекисей, так и кислот и могут примен тьс в качестве активных инициаторов реакций полимеризации, а также в р де синтезов , проход щих по карбоксильной группе.The peroxides obtained possess the properties of both peroxides and acids and can be used as active initiators of polymerization reactions, as well as in a number of syntheses passing through the carboxyl group.
Пример 1. В круглодонной колбе смешивают 12 г (0,1 моль) оксиметил-т;7ег-бутилиерекиси с 10 г (0,1 моль) нтарного ангидрида и 8,7 г (0,11 моль) сухого пиридина. После перемешивани в течение 2 час реакционную смесь оставл ют сто ть при комнатной температуре на сутки. Содержимое колбы раствор ют в 50 см серного эфира, эфирный слой промывают сол ной кислотой (1 : 10) до кислой реакции, затем дистиллированной водой . Сушат безводным сернокислым магнием.Example 1. In a round-bottomed flask, 12 g (0.1 mol) of oxymethyl-t; 7r-butyl-erexide are mixed with 10 g (0.1 mol) of succinic anhydride and 8.7 g (0.11 mol) of dry pyridine. After stirring for 2 hours, the reaction mixture was left to stand at room temperature for a day. The contents of the flask are dissolved in 50 cm of sulfuric ether, the ether layer is washed with hydrochloric acid (1: 10) until acidic, then with distilled water. Dry with anhydrous magnesium sulphate.
Получают 18,7 г (85%) моно-грег-бутилперокси .метиленоксисукцината с т. пл. 58-59°С.18.7 g (85%) of mono-greg-butyl peroxy. Methylenoxyisuccinate with m.p. 58-59 ° C.
Найдено, %: С 49,5; Н 7,3; Оакт 7,2.Found,%: C 49.5; H 7.3; Oact 7.2.
CioHisOeCioHisOe
Вычислено, %: С 49,0; Н 7,26; Оакт 7,27.Calculated,%: C 49.0; H 7.26; Oact 7.27.
Пример 2. Смешивают 14,8 г фталевого ангидрида с 12 г оксиметил-трег-бутилперекиси и 8,7 г сухого пиридина. Реакционную смесь выдерживают при ком.натной температуре в течение суток. Продукт выдел ют аналогично примеру 1.Example 2. 14.8 g of phthalic anhydride are mixed with 12 g of oxymethyl-treg-butyl peroxide and 8.7 g of dry pyridine. The reaction mixture is kept at room temperature for 24 hours. The product is isolated as in Example 1.
Получают 20,5 г (83%) моно-грег-бутилпероксиметиленоксифталата; d4 1,150; По 1,4953.20.5 g (83%) of mono-greg-butyl peroxymethylenoxyphthalate are obtained; d4 1,150; By 1.4953.
Найдено, %: С 59,0; Н 6,0; Оакт 5,85.Found,%: C 59.0; H 6.0; Oact 5.85.
Ci4Hi806Ci4Hi806
Вычислено,%: С 58,2; Н 5,9; Оакт 5,97.Calculated,%: C 58.2; H 5.9; Oact 5.97.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени органических иерекисных соединений общей формулыThe method of obtaining organic and acid compounds of general formula
ОABOUT
IIII
ROOROCR COOH, 34ROOROCR COOH, 34
где R,R - алкил;с оксидиалкилперекисью в присутствии пириR - алкил, ар.ил,ди:на с последующим выделением целевогоwhere R, R is alkyl; with oxyalkyl peroxide in the presence of pyriR - alkyl, aryl, di: on with the subsequent release of the target
отличающийс тем, что ангидрид двухос-продукта известными приемами, новной кислоты подвергают взаимодействиюcharacterized in that bicosol anhydride by known techniques, noic acid is reacted
451687 451687
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1882451A SU451687A1 (en) | 1973-02-12 | 1973-02-12 | Method for producing organic peroxide compounds |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1882451A SU451687A1 (en) | 1973-02-12 | 1973-02-12 | Method for producing organic peroxide compounds |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU451687A1 true SU451687A1 (en) | 1974-11-30 |
Family
ID=20542334
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1882451A SU451687A1 (en) | 1973-02-12 | 1973-02-12 | Method for producing organic peroxide compounds |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU451687A1 (en) |
-
1973
- 1973-02-12 SU SU1882451A patent/SU451687A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2398430A (en) | Hydrolysis of halogen containing compounds | |
SU421177A3 (en) | METHOD OF OBTAINING LOWER ALKYL ETHER (±) DEN-CHRYZANTEMIC ACID | |
SU451687A1 (en) | Method for producing organic peroxide compounds | |
US2812347A (en) | Adduct of hexachlorocyclopentadiene with fumaryl chloride and process for making thesame | |
SU728714A3 (en) | Method of preparing n,n-diethylamide of 2-(alphanaphthoxy)-propionic acid | |
SU648096A3 (en) | Method of obtaining n-(6-acyloxybenzothiazol-2-yl)-n,-phenyl or substituted phenylurea of formula 1 | |
SU566825A1 (en) | Method of preparing monoesters of glycerine and monobasaic carboxylic acid | |
SU407880A1 (en) | METHOD OF OBTAINING p-BROMETHYL ETHER ALEAS OF ALIPHATIC CARBONIC ACIDS | |
SU143387A1 (en) | The method of obtaining the mixed anhydrides of alpha-nitronerfluorocarboxylic acids | |
SU650993A1 (en) | Method of obtaining nitro- and fluoronitro-alkyl esters of carboxylic acids | |
SU440367A1 (en) | Method for producing aminobenzoic acid esters | |
SU380652A1 (en) | USSR Academy of Sciences | |
SU455943A1 (en) | Method for producing ethyl ester = nitrobenzoic acid | |
SU958409A1 (en) | Process for producing 2e-dodecene-1,12-dicarboxylic acid | |
SU413773A1 (en) | The method of obtaining sulfolanolic esters of acrylic or methacrylic acid | |
SU591456A1 (en) | Method of preparing w-nitroacetophenones | |
SU332720A1 (en) | The method of obtaining 1-amino-2-aroyl-4-chloroanthraquinones | |
SU127654A1 (en) | Method for producing perfluorodicarboxylic acids | |
SU763321A1 (en) | Method of preparing alpha-chloroacrylic acid | |
SU395355A1 (en) | The method of producing alkoxy or dialkoxy | |
SU371218A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING SALTS OF 3-CARBALKOXY-2-BENZOPIRILIUM | |
SU568631A1 (en) | Method of obtaining esters of fluorinated carbon acids | |
SU719996A1 (en) | Method of preparing methyl tricarboxylates | |
SU793995A1 (en) | Method of preparing highest aliphatic acid esters | |
SU390069A1 (en) | Method of producing phenylglyoxyl esters |