SU451687A1

SU451687A1 - Method for producing organic peroxide compounds

Info

Publication number: SU451687A1
Application number: SU1882451A
Authority: SU
Inventors: Сергей Степанович Иванчев; Василий Иванович Кузнецов
Original assignee: Предприятие П/Я В-2913
Priority date: 1973-02-12
Filing date: 1973-02-12
Publication date: 1974-11-30

Description

1one

Изобретение относитс к получен}1Ю органических перекисных соединений, содержащих карбоксильную и сложно-эфирлую группы.This invention relates to the preparation of organic solids peroxide containing carboxyl and ester groups.

Предлагаемый способ, основанный а известной реакции ацетилировани спиртов, позвол ет получить новые перекисные соединени , содержащие одновременно сложно-эфирную и кислотную группы.The proposed method, based on the known acetylation reaction of alcohols, makes it possible to obtain new peroxide compounds containing simultaneously ester and acid groups.

Предлагаемый способ получени перекисных соединений общей формулыThe proposed method for producing peroxide compounds of the general formula

ОABOUT

i ii i

ROOROCR COOH,ROOROCR COOH,

где R,R - алкил; R - алкил, арил,where R, R is alkyl; R is alkyl, aryl,

заключаетс в том, что ангидрид двухосновной кислоты подвергают взаимодействию с оксидиалкилперекисью в присутствии пиридина .is that the diacid anhydride is reacted with an oxyalkyl peroxide in the presence of pyridine.

Полученные перекиси обладают свойствами как перекисей, так и кислот и могут примен тьс в качестве активных инициаторов реакций полимеризации, а также в р де синтезов , проход щих по карбоксильной группе.The peroxides obtained possess the properties of both peroxides and acids and can be used as active initiators of polymerization reactions, as well as in a number of syntheses passing through the carboxyl group.

Пример 1. В круглодонной колбе смешивают 12 г (0,1 моль) оксиметил-т;7ег-бутилиерекиси с 10 г (0,1 моль) нтарного ангидрида и 8,7 г (0,11 моль) сухого пиридина. После перемешивани в течение 2 час реакционную смесь оставл ют сто ть при комнатной температуре на сутки. Содержимое колбы раствор ют в 50 см серного эфира, эфирный слой промывают сол ной кислотой (1 : 10) до кислой реакции, затем дистиллированной водой . Сушат безводным сернокислым магнием.Example 1. In a round-bottomed flask, 12 g (0.1 mol) of oxymethyl-t; 7r-butyl-erexide are mixed with 10 g (0.1 mol) of succinic anhydride and 8.7 g (0.11 mol) of dry pyridine. After stirring for 2 hours, the reaction mixture was left to stand at room temperature for a day. The contents of the flask are dissolved in 50 cm of sulfuric ether, the ether layer is washed with hydrochloric acid (1: 10) until acidic, then with distilled water. Dry with anhydrous magnesium sulphate.

Получают 18,7 г (85%) моно-грег-бутилперокси .метиленоксисукцината с т. пл. 58-59°С.18.7 g (85%) of mono-greg-butyl peroxy. Methylenoxyisuccinate with m.p. 58-59 ° C.

Найдено, %: С 49,5; Н 7,3; Оакт 7,2.Found,%: C 49.5; H 7.3; Oact 7.2.

CioHisOeCioHisOe

Вычислено, %: С 49,0; Н 7,26; Оакт 7,27.Calculated,%: C 49.0; H 7.26; Oact 7.27.

Пример 2. Смешивают 14,8 г фталевого ангидрида с 12 г оксиметил-трег-бутилперекиси и 8,7 г сухого пиридина. Реакционную смесь выдерживают при ком.натной температуре в течение суток. Продукт выдел ют аналогично примеру 1.Example 2. 14.8 g of phthalic anhydride are mixed with 12 g of oxymethyl-treg-butyl peroxide and 8.7 g of dry pyridine. The reaction mixture is kept at room temperature for 24 hours. The product is isolated as in Example 1.

Получают 20,5 г (83%) моно-грег-бутилпероксиметиленоксифталата; d4 1,150; По 1,4953.20.5 g (83%) of mono-greg-butyl peroxymethylenoxyphthalate are obtained; d4 1,150; By 1.4953.

Найдено, %: С 59,0; Н 6,0; Оакт 5,85.Found,%: C 59.0; H 6.0; Oact 5.85.

Ci4Hi806Ci4Hi806

Вычислено,%: С 58,2; Н 5,9; Оакт 5,97.Calculated,%: C 58.2; H 5.9; Oact 5.97.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени органических иерекисных соединений общей формулыThe method of obtaining organic and acid compounds of general formula

ОABOUT

IIII

ROOROCR COOH, 34ROOROCR COOH, 34

где R,R - алкил;с оксидиалкилперекисью в присутствии пириR - алкил, ар.ил,ди:на с последующим выделением целевогоwhere R, R is alkyl; with oxyalkyl peroxide in the presence of pyriR - alkyl, aryl, di: on with the subsequent release of the target

отличающийс тем, что ангидрид двухос-продукта известными приемами, новной кислоты подвергают взаимодействиюcharacterized in that bicosol anhydride by known techniques, noic acid is reacted

451687 451687