SU449920A1 - Method of imparting antistatic properties to thermoplastic polymers - Google Patents
Method of imparting antistatic properties to thermoplastic polymersInfo
- Publication number
- SU449920A1 SU449920A1 SU1895886A SU1895886A SU449920A1 SU 449920 A1 SU449920 A1 SU 449920A1 SU 1895886 A SU1895886 A SU 1895886A SU 1895886 A SU1895886 A SU 1895886A SU 449920 A1 SU449920 A1 SU 449920A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- relative humidity
- betaine
- hydroxymethyl
- carboxymethyl
- antistatic properties
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к способу придани антистатических свойств термопластичным полимерам путем нанесени на их поверхность или введени в массу имидазолиновых соединений .The invention relates to a method of imparting antistatic properties to thermoplastic polymers by applying to the surface or adding imidazoline compounds to the mass.
Известен способ придани антистатических свойств полимерам путем нанесени на поверхность или введени в массу имидазолиновых соединений.There is a known method of imparting antistatic properties to polymers by applying to the surface or adding imidazoline compounds to the mass.
Дл улучшени антистатических свойств термопластичных полимеров (например, полиэтилена , полипропилена, полистирола, полимиетилметакрилата ) предлагаетс в качестве имидазолиновых соединений примен ть бетаиппроизводные имидазолинов общей формулыTo improve the antistatic properties of thermoplastic polymers (for example, polyethylene, polypropylene, polystyrene, polymethylmethacrylate), it is proposed to use beta-derivatives of imidazolines as imidazoline compounds
КTO
J J
Л-RLr
N / N /
НОНоСNONOS
где R - алкильный радикал Су-Ci7 или нафтенильный радикал (остаток нафтеновых кислот).where R is an alkyl radical of Su-Ci7 or a naphthenyl radical (naphthenic acid residue).
Например, полученные предлагаемым способом образцы полиэтилена низкой и высокой плотности при введении в массу полимера бетаинпроизводных имидазолинов обладают QS 1,8-109 - 4,0.1010 ом при 204:3°С и относительной влажностью 65 ±5% и имеют предел текучести при раст жении (от) 115- 240 кгс/см, предел прочности при раст жении (ар) 125-137 кгс/см и относительное удлинение при разрыве (е) 270-600%. При поверхностном нанесении предлагаемым способом бетаиппроизводных имидазолинов на полимеры QS образцов составл ет 9,5-10 - 2,0-10 ом при 20 ± 3°С и относительнойFor example, low and high density polyethylene samples obtained by the proposed method, when introducing betaine derivatives of imidazolines into the polymer mass, have QS 1.8–109–4.0.1010 ohm at 204: 3 ° C and relative humidity 65 ± 5% and have a yield strength of (from) 115-240 kgf / cm, tensile strength at stretching (ap) 125-137 kgf / cm and elongation at break (e) 270-600%. When applied by the proposed method of beta-imidazolines to the polymers QS of the samples is 9.5-10-2.0-10 ohms at 20 ± 3 ° С and relative
влажности 65 + 5%. Примен емые бетаинпроизводные имидазолинов обладают повышенной водостойкостью (плохо раствор ютс в воде) и про вл ют более высокий антистатический эффект при обработке полиэтиленаhumidity 65 + 5%. The betaine derivatives of imidazolines used have increased water resistance (they are poorly soluble in water) and have a higher antistatic effect when processing polyethylene.
низкой и высокой плотности, по сравнению с наиболее эффективными промышленными антистатиками типа алкамонов, которые растворимы в воде или смешиваютс с ней (es2,0-10 -l .l-lOi ом при поверхностном нанесении; 3, дм и более-при введении в массу полимера). Бетаинпроизводные имидазолинов нанос т на поверхность полимеров из растворов концентрации 0,5-3,0 вес. % или ввод т в массу полимеров в количестве 0,5-low and high density, compared with the most effective industrial antistatic agents such as alkamon that are soluble in water or mixed with it (es2.0-10 -l .l-lOi ohm when applied on the surface; 3 dm and more when added to polymer). Beta-derivatives of imidazolines are applied to the surface of polymers from solutions with a concentration of 0.5-3.0 weight. % or injected into the mass of polymers in the amount of 0.5-
4,0 вес. %.4.0 weight %
Введение бетаинпроизводных в расплав по-, лимеров возможно обычными способами: на вальцах, в пластосмесител х типа «Бенбери или в экструдере.The introduction of betaine derivatives into the melt of a-polymers is possible by usual methods: on rolls, in Banbury-type plastic mixers or in an extruder.
Пример 1. Диски диаметром 50 мм и толщиной 1 мм из полиэтилена высокой плотности погружают на 20 с в 2%-вый раствор 2-гептил-1-оксиметил - 1-карбоксиметилимидазолиний бетаина в этиловом спирте и затем сушат при комнатной температуре в вертикальном положении в течение 1 сут.Example 1. Disks 50 mm in diameter and 1 mm thick from high-density polyethylene are immersed for 20 s in a 2% solution of 2-heptyl-1-hydroxymethyl-1-carboxymethyl-imidazoline betaine in ethyl alcohol and then dried at room temperature in an upright position for 1 day.
QS обработанных этим способом образцов составл ет 3,0-10 ом при 20 + 3°С и относительной влажности 65 ± 5%.The QS of samples treated in this way is 3.0-10 ohms at 20 + 3 ° C and a relative humidity of 65 ± 5%.
Пример 2. Диски диаметром 58 мм и толщиной 2 мм из полиметилметакрилата погружают на 20 с в 3%-ный раствор 2-гептил1-оксиметил - 1 - карбоксиметилимидазолиний бетаина в этиловом спирте и затем сущат при комнатной температуре в вертикальном положении в течение 1 сут.Example 2. Disks with a diameter of 58 mm and a thickness of 2 mm from polymethyl methacrylate are immersed for 20 s in a 3% solution of 2-heptyl1-oxymethyl-1-carboxymethyl-imidazoline betaine in ethyl alcohol and then existing at room temperature in a vertical position for 1 day.
QS обработанных этим способом образцов составл ет 9,0-10 ом при 20 ± 3°С и относительной влажности 65 + 5 %.The QS of samples treated in this way is 9.0-10 ohms at 20 ± 3 ° C and a relative humidity of 65 + 5%.
Пример 3. Диски диаметром 50 мм и толщиной 1 мм из полиэтилена низкой плотности погружают на 20 с в 2%-ный раствор 2-ОКТИЛ-1 - оксиметил-1-карбоксиметилимидазолиний бетаина в этиловом спирте и затем сущат при комнатной температуре в вертикальном положении в течение 1 сут.Example 3. Disks with a diameter of 50 mm and a thickness of 1 mm of low density polyethylene are immersed for 20 s in a 2% solution of 2-OKTIL-1 - hydroxymethyl-1-carboxymethylimidazoline betaine in ethyl alcohol and then existing at room temperature in a vertical position in for 1 day.
QS обработанных этим способом образцов составл ет 2,0-10 ом при и относительной влажности 65 ± 3%.The QS of samples treated in this manner is 2.0-10 ohms at a relative humidity of 65 ± 3%.
Пример 4. Диски диаметром 58 мм и толщиной 2 мм из полистирола погружают на 20 с в 3%-ный раствор 2-октил-1-оксиметил-1карбоксиметилимидазолиний бетаина в этиловом спирте и затем сущат при комнатной температуре в вертикальном положении в течение 1 сут.Example 4. Discs with a diameter of 58 mm and a thickness of 2 mm made of polystyrene are immersed for 20 s in a 3% solution of 2-octyl-1-hydroxymethyl-1 carboxymethyl-imidazoline betaine in ethyl alcohol and then dissolved at room temperature in a vertical position for 1 day.
QS обработанных этим способом образцов составл ет 1,0-10 ом при 20±3°С и относительной влажности 65zfc5%.The QS of samples treated in this manner is 1.0-10 ohms at 20 ± 3 ° C and a relative humidity of 65zfc5%.
Пример 5. Диски диаметром 50 мм и толщиной 1 мм из полипропилена погружают на 20 с в 2%-ный раствор 2-нонил-1-оксиметил-1-карбоксиметилимидазолиний бетаина в этиловом спирте и затем сушат при комнатной температуре в вертикальном положении в течение 1 сут.Example 5. Disks 50 mm in diameter and 1 mm thick made of polypropylene are immersed for 20 s in a 2% solution of 2-nonyl-1-hydroxymethyl-1-carboxymethyl-imidazoline betaine in ethyl alcohol and then dried at room temperature in a vertical position for 1 days
QS обработанных этим способом образцов составл ет 1,0-10 ом при 20 ± 3°С и относительной влажности 65 + 5%.The QS of samples treated in this manner is 1.0-10 ohms at 20 ± 3 ° C and a relative humidity of 65 + 5%.
Пример 6. Диски диаметром 50 мм и толщиной 1 мм из полиэтилена высокой плотности погружают на 20 с в 2%-ный раствор 2-нонил-1-оксиметил - 1-карбоксиметилимидазолиний бетаина в этиловом спирте и затем сушат при комнатной температуре в вертикальном положении в течение 1 сут.Example 6. Disks with a diameter of 50 mm and a thickness of 1 mm of high-density polyethylene are immersed for 20 s in a 2% solution of 2-nonyl-1-hydroxymethyl-1-carboxymethyl-imidazoline betaine in ethyl alcohol and then dried at room temperature in a vertical position in for 1 day.
QS обработанных этим способом образцов составл ет 6,0-10 ом при 20 ± 3°С и относительной влажности 65 + 5 %.The QS of samples treated with this method is 6.0-10 ohms at 20 ± 3 ° C and a relative humidity of 65 + 5%.
Пример 7. Диски диаметром 50 мм и толщиной 1 мм из полиэтилена низкой плотности погружают на 20 с в 0,5%-ный раствор 2-НОНИЛ-1 - оксиметил-1-карбоксиметилимидазолиний бетаина в этиловом спирте и затемExample 7. Disks with a diameter of 50 mm and a thickness of 1 mm of low density polyethylene are immersed for 20 s in a 0.5% solution of 2-NONIL-1 - hydroxymethyl-1-carboxymethyl-imidazoline betaine in ethyl alcohol and then
сущат при комнатной температуре в вертикальном положении в течение 1 сут.Exist at room temperature in a vertical position for 1 day.
QS обработанных этим способом образцов составл ет 9,8-10 ом при 20 + 3°С и относи5 тельной влажности 65±5%.The QS of samples treated in this way is 9.8-10 ohms at 20 + 3 ° C and relative humidity of 65 ± 5%.
Пример 8. Диски диаметром 58 мм и толщиной 2 мм из полистирола погружают на 20 с в 3%-ный раствор 2-нонил-1-оксиметил-1карбоксиметилимидазолиний бетаина в этиловом спирте и затем сушат при комнатной температуре в вертикальном положении в течение 1 сут.Example 8. Disks with a diameter of 58 mm and a thickness of 2 mm from polystyrene are immersed for 20 s in a 3% solution of 2-nonyl-1-hydroxymethyl-1 carboxymethyl-imidazoline betaine in ethyl alcohol and then dried at room temperature in a vertical position for 1 day.
.QS обработанных этим способом образцов составл ет 9,5-10 ом при 20 ± 3°С и относи5 тельной влажности 65 + 5%.The QS of samples treated with this method is 9.5-10 ohms at 20 ± 3 ° C and relative humidity of 65 + 5%.
Пример 9. Диски диаметром 50 мм и толщиной 1 мм из полипропилена погружают на 20 с в 3%-ный раствор 2-гептадецил-1-оксиметил-1-карбоксиметилимидазолиний бетаина в этиловом спирте и затем сущат при комнатной температуре в вертикальном положении в течение 1 сут.Example 9. Disks with a diameter of 50 mm and a thickness of 1 mm of polypropylene are immersed for 20 s in a 3% solution of 2-heptadecyl-1-hydroxymethyl-1-carboxymethyl-imidazoline betaine in ethyl alcohol and then dried at room temperature in a vertical position for 1 days
QS обработанных этим способом образцов составл ет 1,2-10 ом при 20 + 3°С и относи5 тельной влажности 65 ± 5%).The QS of the samples treated in this way is 1.2-10 ohms at 20 + 3 ° C and relative humidity of 65 ± 5%).
Пример 10. Полиэтилен низкой плотности смешивают с 1 вес. % 2-октил-1-оксиметил-1-карбоксиметилимидазолиний бетаина на вальцах при 135 + 5°С в течение 7 мин. 0 Полученные образцы обладают QS 4, ом при 20 + 30°С и относительной влажности 65 ±5% и имеют от 120 кгс/см ; ар 135 КГС/СМ2; е 580%.Example 10. Low density polyethylene is mixed with 1 wt. % 2-octyl-1-hydroxymethyl-1-carboxymethyl-imidazoline betaine on rollers at 135 + 5 ° С for 7 minutes. 0 The obtained samples possess QS 4, ohm at 20 + 30 ° С and relative humidity of 65 ± 5% and have from 120 kgf / cm; ap 135 KGS / CM2; e 580%.
Пример 11. Полиэтилен низкой плотно5 сти смещивают с 1 вес. % 2-нонил-1-оксиметил-1-карбоксиметилимидазолиний бетаина на вальцах при 135 ± 5°С в течение 7 мин.Example 11. Low density polyethylene is shifted from 1 wt. % 2-nonyl-1-hydroxymethyl-1-carboxymethyl-imidazoline betaine on rollers at 135 ± 5 ° С for 7 min.
Полученные образцы обладают QS 1,8-10 ом при 20 + 3°С и относительной 0 влажности 65 ±5% и имеют от 125 кгс/см ; ар 137кгс/см2; б600%.The obtained samples have QS 1.8-10 ohms at 20 + 3 ° С and relative humidity of 65 ± 5% and have from 125 kgf / cm; ar 137kgs / cm2; b600%.
Пример 12. Полиэтилен низкой плотности смещивают с 0,5 вес. % 2-нонил-1-оксиметил-1-карбоксиметилимидазолиний бетаина на 5 вальцах при 135 + 5°С в течение 7 мин.Example 12. Low density polyethylene shift with 0.5 weight. % 2-nonyl-1-hydroxymethyl-1-carboxymethyl-imidazoline betaine on 5 rolls at 135 + 5 ° С for 7 minutes.
Полученные образцы обладают QS 2,10-101° ом при 20 ± 3°С и относительной влажности 65 + 5% и имеют аг 125 кгс/см ; ар 138кгс/см2; б590%.The obtained samples have a QS of 2.10-101 ° ohm at 20 ± 3 ° C and a relative humidity of 65 + 5% and have ar 125 kgf / cm; ar 138kgs / cm2; b590%.
0 Пример 13. Полиэтилен высокой плотности смешивают с 4 вес. % 2-нонил-1-оксиметил-1-карбоксиметилимидазолиний бетаина на вальцах при 155 ± 5°С в течение 7 мин.0 Example 13. High density polyethylene is mixed with 4 wt. % 2-nonyl-1-hydroxymethyl-1-carboxymethyl-imidazoline betaine on rollers at 155 ± 5 ° С for 7 minutes.
Полученные образцы обладают 3,0-10 ом 5 при 20 + 3°С и относительной влажности 65 ±5% и имеют сг 240 кгс/см ; ар 130 кгс/см ; 6 270%.The obtained samples possess 3.0-10 ohm 5 at 20 + 3 ° С and relative humidity of 65 ± 5% and have crc 240 kgf / cm; ar 130 kgf / cm; 6,270%.
Пример 14. Полиэтилен низкой плотности смещивают с 4 вес. % 2-гептадецил-1-ок0 симетил-1-карбоксиметилимидазолиний бетаина на вальцах при 135 + 5°С в течение 7 мин. Полученные образцы обладают QS 3,8-10 ом при 20 ± 3°С и относительной влажности 65 + 5% и имеют аг 115 кгс/см ; ар 125 кгс/см ; 5 t- 550%.Example 14. Low density polyethylene shift from 4 weight. % 2-heptadecyl-1-ca0 simethyl-1-carboxymethylimidazolium betaine on rollers at 135 + 5 ° С for 7 min. The obtained samples have QS 3.8-10 ohms at 20 ± 3 ° С and relative humidity of 65 + 5% and have aa 115 kgf / cm; ar 125 kgf / cm; 5 t- 550%.
Пример 15. Полиэтилен низкой плотности смешивают с 0,5 вес. % 2-нафтенил-1-оксиметил-1-карбоксиметилимидазолиний бетаина на вальцах при 135 ± 5С в течение 7 мин.Example 15. Low density polyethylene is mixed with 0.5 weight. % 2-naphthenyl-1-hydroxymethyl-1-carboxymethyl-imidazoline betaine on rollers at 135 ± 5С for 7 minutes.
Полученные образцы обладают Qs7, при 20 ± 3°С и относительной влажности 65 + 5% и имеют от 120 кгс/см ; ОР 132 кгс/см ; е 550%.The obtained samples possess Qs7, at 20 ± 3 ° С and relative humidity of 65 + 5% and have from 120 kgf / cm; RR 132 kgf / cm; e 550%.
Предмет изобретени Subject invention
Способ придани антистатических свойств термопластичным полимерам путем нанесени на поверхность или введени в массу имидазолиновых соединении, отличающийс тем, что, с целью улучшени антистатических свойств полимеров, в качестве имидазолиновых соединений примен ют бетаинпроизводные имидазолинов обш,ей формулыThe method of imparting antistatic properties to thermoplastic polymers by applying to the surface or adding imidazoline compounds to the mass, characterized in that, in order to improve the antistatic properties of polymers, betaine derivatives of imidazolines, formula, are used as imidazoline compounds
-N-N
&.&.
//
СН,СООCH, SOO
где R - алкильный радикал Ст-С или нафтенильный радикал.where R is an alkyl radical of St-C or naphthenyl radical.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1895886A SU449920A1 (en) | 1973-03-16 | 1973-03-16 | Method of imparting antistatic properties to thermoplastic polymers |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1895886A SU449920A1 (en) | 1973-03-16 | 1973-03-16 | Method of imparting antistatic properties to thermoplastic polymers |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU449920A1 true SU449920A1 (en) | 1974-11-15 |
Family
ID=20546138
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1895886A SU449920A1 (en) | 1973-03-16 | 1973-03-16 | Method of imparting antistatic properties to thermoplastic polymers |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU449920A1 (en) |
-
1973
- 1973-03-16 SU SU1895886A patent/SU449920A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2364675C2 (en) | Copolymer consisting of a polymer main chain and polymer side chains and its use for the manufacture of articles for biomedical purposes | |
US4107121A (en) | Ionogenic hydrophilic water-insoluble gels from partially hydrolyzed acrylonitrile polymers and copolymers, and a method of manufacturing same | |
US4305823A (en) | Semipermeable membranes from modified polymers | |
US3872128A (en) | Antimicrobial hydroxy quinoline, ethylene-acrylic polymer compositions | |
DE1109366B (en) | Process to improve the dimensional stability and solvent resistance of polyethylene | |
PT639989E (en) | METHOD FOR REDUCING THE ADHERENCE OF MICROORGANISMS | |
CH628914A5 (en) | MIXING POLYMERISATE MIXTURE STABILIZED AGAINST DISCOLORATION. | |
US3322661A (en) | Graft copolymerization of a vinyl monomer onto a polyolefin with irradiation in the presence of oxygen and a reducing agent | |
US4197375A (en) | Photodegradability of plastic polyolefins | |
SU449920A1 (en) | Method of imparting antistatic properties to thermoplastic polymers | |
DE2255116A1 (en) | NETWORKING OF POLYMERS | |
SU406849A1 (en) | About P YPGZH W4t INVENTIONS | |
CA1072803A (en) | Photodegradable compositions containing a polymer and an iron ii salt of a substituted carboxylic acid | |
SU446522A1 (en) | Antistatic processing method of thermoplastic polymers | |
SU448199A1 (en) | Method for reducing electrified thermoplastic polymers | |
SU432164A1 (en) | METHOD FOR REDUCING THE ELECTRIZATION OF THERMOPLASTIC POLYMERS | |
CH493576A (en) | Heat-sealable coatings for polyolefine films | |
SU406850A1 (en) | METHOD OF DE-ELECTRIZATION OF THERMOPLASTIC POLYMERS | |
SU427962A1 (en) | METHOD FOR REDUCING THE ELECTRICABILITY OF THERMOPLASTIC POLYMERS | |
SU410046A1 (en) | ||
DE69107532T2 (en) | Biodegradable polymers. | |
DE3310787A1 (en) | ARTIFICIAL SKIN | |
SU854949A1 (en) | Method of treatment of thermoplastic polymers | |
SU429072A1 (en) | METHOD OF ANTISTATIC TREATMENT OF THERMOPLASTIC POLYMERS | |
GB1423852A (en) | Method of imparting colour-stability to acrylonitrile copolymers stabilized copolymers and fibres thereof |