SU406849A1 - About P YPGZH W4t INVENTIONS - Google Patents

About P YPGZH W4t INVENTIONS

Info

Publication number
SU406849A1
SU406849A1 SU1748327A SU1748327A SU406849A1 SU 406849 A1 SU406849 A1 SU 406849A1 SU 1748327 A SU1748327 A SU 1748327A SU 1748327 A SU1748327 A SU 1748327A SU 406849 A1 SU406849 A1 SU 406849A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
temperature
ohms
relative humidity
tetrahydrobenzimidazole
hydrobromide
Prior art date
Application number
SU1748327A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Б. А. Коноплев В. Н. Лагунова А. М. Симонов А. Ф. Пожарский В. Г. Полудненко Ю. И. Василенок
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1748327A priority Critical patent/SU406849A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU406849A1 publication Critical patent/SU406849A1/en

Links

Description

лена низкой и высокой плотности по сравнению с наиболее эффективными промышленными антистатиками типа алкамонов, которые растворимы в воде или смешиваютс  с ней.low and high density fibers compared with the most effective industrial antistatic agents such as alkamon that are soluble in water or mixed with it.

Соли бензимидазоли  нанос тс  на поверхность полимеров из растворов концентрации 0,5-3,0 вес.% (предпочтительно 1,0- 2,0 вес, %) или ввод тс  внутрь полимеров в количестве 0,5-6,0 вес.% (предпочтительно 1-4 вес.%).Benzimidazole salts are applied to the surface of polymers from solutions with a concentration of 0.5-3.0 wt.% (Preferably 1.0-2.0 wt.%) Or introduced into the polymer in an amount of 0.5-6.0 wt.% (preferably 1-4 wt.%).

Введение солей бензимидазоли  в расплав полимеров возмолшо обычными способами: на вальцах, в пластосмесителе типа «Бенбери или в экструдере.The introduction of benzimidazole salts into the polymer melt is also possible by conventional methods: on rollers, in a Banbury-type plastic mixer or in an extruder.

Пример 1. Диски диаметром 50 мм и толщиной 1 мм из полиэтилена низкой плотности погружают на 20 сек в 1%-ный раствор гидробромида 1-додецил-4,5,6,7-тетрагидробензимидазоли  в этиловом спирте и сушат при комнатной температуре под углом 45° в течение одних суток. PS обработанных таким способом образцов составл ет 3,4-10 ом при температуре 20±3°С и относительной влажности 65± ±5%.Example 1. Disks with a diameter of 50 mm and a thickness of 1 mm from low density polyethylene are immersed for 20 seconds in a 1% solution of 1-dodecyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazole hydrobromide in ethanol and dried at room temperature at an angle of 45 ° within one day. The PS of samples treated in this way is 3.4-10 ohms at a temperature of 20 ± 3 ° C and a relative humidity of 65 ± 5%.

Пример 2. Диски диаметром 50 мм и толпсиной 1 мм из полиэтилена высокой плотности погружают на 20 сек в 1%-ный раствор гидробромида 1-додецил-4,5,6,7-тетрагидробензимидазоли  в этиловом спирте и сушат при комнатной температуре под углом 45° в течение одних суток, ps обработанных таким способом образцов составл ет 5,3-10 ом при температуре 20±3°С и относительной влажности 65±5%,.Example 2. Disks with a diameter of 50 mm and a 1 mm thick Capsa are immersed for 20 seconds in a 1% solution of 1-dodecyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazole hydrobromide in ethanol and dried at room temperature at an angle of 45 ° for one day, the ps of samples treated in this way is 5.3-10 ohms at a temperature of 20 ± 3 ° C and a relative humidity of 65 ± 5%.

Пример 3. Диски диаметром 58 мм и толщиной 2 мм из полистирола погружают на 20 сек в 1%-ный раствор гидробромида 1-додецил-4 ,5,6,7-тетрагидробензимидазоли  в этиловом спирте и сушат при комнатпой температуре под углом 45° в течение одних суток, ps обработанных таким способом образцов составл ет 5,3-10 ом при температуре 20±3°С и относительной влажности 65±5%.Example 3. Discs with a diameter of 58 mm and a thickness of 2 mm from polystyrene are immersed for 20 seconds in a 1% solution of 1-dodecyl-4, 5,6,7-tetrahydrobenzimidazole hydrobromide in ethanol and dried at room temperature at an angle of 45 ° in For one day, the ps of samples treated in this way is 5.3-10 ohms at a temperature of 20 ± 3 ° C and a relative humidity of 65 ± 5%.

Пример 4. Диски диаметром 58 мм и толщиной 2 мм из Полиметилметакрилата погружают на 20 сек в 1%,-пый раствор гидробромида 1 -додецил-4,5,6,7-тетрагпдробензимидазоли  в этиловом спирте и сушат при комнатпой температуре под углом 45° в течение одних суток. PS обработанных таким способом образцов составл ет 5,7-IQ ом при температуре 20±3°С и относительной влажности 65±5%. Пример 5. Диски диаметром 50 мм и толщиной 2 мм из полипропилена погружают на 20 сек в 1%-пый раствор гидробромида 1-додецил-4 ,5,6,7-тетрагидробензимидазоли  в этиловом спирте и сушат при комнатной температуре под углом 45° в течение одних суток. PS обработанных таким способом образцов составл ет 7,1-10 ом при температуре 20±3°С и относительной влажности 65±5%..Example 4. Disks with a diameter of 58 mm and a thickness of 2 mm from Polymethylmethacrylate are immersed for 20 seconds in a 1% solution of hydrobromide 1-dodecyl-4,5,6,7-tetragdrobenzimidazole in ethanol and dried at room temperature at an angle of 45 ° within one day. The PS of samples treated in this way is 5.7-IQ ohms at a temperature of 20 ± 3 ° C and a relative humidity of 65 ± 5%. Example 5. Disks 50 mm in diameter and 2 mm thick made of polypropylene are immersed for 20 seconds in a 1% solution of 1-dodecyl-4, 5,6,7-tetrahydrobenzimidazole hydrobromide in ethanol and dried at room temperature at an angle of 45 ° in for one day. The PS of samples treated in this way is 7.1-10 ohms at a temperature of 20 ± 3 ° C and a relative humidity of 65 ± 5%.

Примеры б-20. Нанос т соли бензимидазоли  па полиэтилен низкой плотности так же, как в примере 1.Examples b-20. Apply salt benzimidazole PA low density polyethylene as in example 1.

Примеры 21-26. Соли бензимидазоли  нанос т на полиэтилен высокой плотности, как в примере 2.Examples 21-26. The benzimidazole salts are applied to high density polyethylene as in Example 2.

Примеры 27-29. Нанос т соли бензимидазоли  на полипропилен, как в примере 5.Examples 27-29. Apply benzimidazole salts to polypropylene as in Example 5.

Примеры 30-34. Соли бензимидазоли  нанос т на полистирол, как в примере 3.Examples 30-34. The benzimidazole salts are applied to polystyrene as in Example 3.

Примеры 35-40. Нанос т соли бепзимидазоли  на полиметилметакрилат, как в примере 4.Examples 35-40. Apply salt of bepzimidazole on polymethyl methacrylate, as in example 4.

В таблице приведены ps образцов примеров 6-40.The table shows the ps samples of examples 6-40.

Пример 41. Полиэтилен низкой плотности смешивают с 4,0 вес.% гидробромида 1-пептадецил-4 ,5,6,7-тетрагидробензимидазоли  наExample 41. Low density polyethylene is mixed with 4.0% by weight of hydrobromide 1-petadecyl-4, 5,6,7-tetrahydrobenzimidazole

вальцах при температуре 135±5°С в течение 7 мин. Полученные образцы обладают ps 1,0 10 ом при температуре 20±3°С и относительной влажности 65±5% и имеют От, сгр и е соответственно 112 кгс/см, 118 кгс/см и 600%,rolls at a temperature of 135 ± 5 ° С for 7 minutes. The obtained samples possess ps 1.0 10 ohms at a temperature of 20 ± 3 ° С and a relative humidity of 65 ± 5% and have From, sgr and e, respectively, 112 kgf / cm, 118 kgf / cm and 600%,

П р и м е р 42. Полиэтилен высокой плотности смешивают с 4,0 вес.% гидробромида 1тетрадецил-4 ,5,6,7 - тетрагидробензимидазоли  на вальцах при температуре 155±5°С в течение 7 мин. Полученные образцы обладают psPRI me R 42. High-density polyethylene is mixed with 4.0 wt.% Of hydrobromide 1 tetradecyl-4, 5,6,7 - tetrahydrobenzimidazole on rollers at a temperature of 155 ± 5 ° C for 7 minutes. The resulting samples possess ps

1,5-10 ом при температуре 20±3°С и относительной влажности 65±5% и имеют Стт, сГр и 8 соответственно 246 кгс/см, 130 кгс/см и 106%, Пример 43. Полипропилен смешивают с1.5-10 ohms at a temperature of 20 ± 3 ° С and a relative humidity of 65 ± 5% and have Stm, cGy and 8, respectively 246 kgf / cm, 130 kgf / cm and 106%, Example 43. Polypropylene is mixed with

4,0 вес.% гидроокиси 1-|3-оксиэтил-2-тридецилЗ-кальцийкарбоксиметил-4 ,5,6,7 - тетрагидробензимидазоли  на вальцах при температуре 175±5°С в течение 7 мин. Полученные образцы обладают ps 3,4-10 ом при температуре4.0% by weight of 1- | 3-hydroxyethyl-2-tridecyl-3-calcium carboxymethyl-4 hydroxide; 5,6,7 - tetrahydrobenzimidazole on rollers at a temperature of 175 ± 5 ° С for 7 min. The samples obtained have a ps 3.4-4 ohms at a temperature of

20±3°С и относительной влажности 65±5%.20 ± 3 ° С and relative humidity 65 ± 5%.

Удельное поверхностное сопротивление полимеров при нанесении солей бензнмндазолн The specific surface resistance of polymers when applying salts of benznmnddazol

на поверхность полимеровto the surface of polymers

ПродолжениеContinuation

Предмет изобретени Subject invention

Способ деэлектризации термопластичных полимеров путем нанесени  на поверхность или введени  в массу имидазолиновых соединений, отличающийс  тем, что, с целью улучшени  антистатических свойств.полимеров, в качестве имидазолиновых соединений примен ют соли общей формулыThe method of de-electrifying thermoplastic polymers by applying imidazoline compounds to the surface or adding it to the mass, characterized in that, in order to improve the antistatic properties of the polymers, salts of the general formula are used as imidazoline compounds.

где Ri -СНаСНгОН; К2 алкильный радикал Са-Ci ; Кз группа СН2СООМ1/„, где , К, Са, Mg, Ва, Си, Zn, Cd, Са(ОН)., Ва(ОН), Mg(OH), Cu(OH) илигп{ОН), п - валентность металла; R4 H или алкильный радикал Ci-Cs; , Вг-, , , СНзЗО {СНз )2РО-илиМОз-.where Ri is CHaCHON; K2 alkyl radical Ca-Ci; Cs group CH2COOM1 / „, where, K, Ca, Mg, Ba, Cu, Zn, Cd, Ca (OH)., Ba (OH), Mg (OH), Cu (OH) or gp {OH), p - valence metal; R4 H or an alkyl radical of Ci-Cs; , Br-,,, SNZZO (SNZ) 2PO-orIMo-.

SU1748327A 1972-02-15 1972-02-15 About P YPGZH W4t INVENTIONS SU406849A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1748327A SU406849A1 (en) 1972-02-15 1972-02-15 About P YPGZH W4t INVENTIONS

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1748327A SU406849A1 (en) 1972-02-15 1972-02-15 About P YPGZH W4t INVENTIONS

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU406849A1 true SU406849A1 (en) 1973-11-21

Family

ID=20503327

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1748327A SU406849A1 (en) 1972-02-15 1972-02-15 About P YPGZH W4t INVENTIONS

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU406849A1 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6372829B1 (en) 1999-10-06 2002-04-16 3M Innovative Properties Company Antistatic composition
US6740413B2 (en) 2001-11-05 2004-05-25 3M Innovative Properties Company Antistatic compositions
US6924329B2 (en) 2001-11-05 2005-08-02 3M Innovative Properties Company Water- and oil-repellent, antistatic compositions
US7678941B2 (en) 2001-05-10 2010-03-16 3M Innovative Properties Company Polyoxyalkylene ammonium salts and their use as antistatic agents

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6372829B1 (en) 1999-10-06 2002-04-16 3M Innovative Properties Company Antistatic composition
US6706920B2 (en) 1999-10-06 2004-03-16 3M Innovative Properties Company Antistatic composition
US7678941B2 (en) 2001-05-10 2010-03-16 3M Innovative Properties Company Polyoxyalkylene ammonium salts and their use as antistatic agents
US7893144B2 (en) 2001-05-10 2011-02-22 3M Innovative Properties Company Polyoxyalkylene ammonium salts and their use as antistatic agents
US6740413B2 (en) 2001-11-05 2004-05-25 3M Innovative Properties Company Antistatic compositions
US6924329B2 (en) 2001-11-05 2005-08-02 3M Innovative Properties Company Water- and oil-repellent, antistatic compositions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4057521A (en) Absorbent articles made from carboxylic synthetic polyelectrolytes having copolymerized N-substituted acrylamide crosslinker
US6391451B1 (en) Surface-treated superabsorbent polymer particles
DE60308035T2 (en) VACUUM BINDING SEDICANS COMPOSITION AND ARTICLES INCLUDING THEM
US6803107B2 (en) Surface-treated superabsorbent polymer particles
KR20130133691A (en) Compound from anti-microbial copolymers having adhesive property and its method and application of coated film for anti-microbial property
PT639989E (en) METHOD FOR REDUCING THE ADHERENCE OF MICROORGANISMS
KR20020091267A (en) Ion-Sensitive Hard Water Dispersible Polymers And Applications Therefor
OA06890A (en) Absorbent products, method and compositions for the immobilization of particulate absorbents.
JPS63254153A (en) Polymer electrolyte composition
SU406849A1 (en) About P YPGZH W4t INVENTIONS
JP3249158B2 (en) Polyolefin article and method for producing the same
JPH078883B2 (en) Method for producing modified water absorbent resin
US20220080387A1 (en) Superabsorbent Polymer And Preparation Method For The Same
US6403666B1 (en) Polyolefin base porous film
SU449920A1 (en) Method of imparting antistatic properties to thermoplastic polymers
US5209931A (en) Stabilized pvc products and their production
SU446522A1 (en) Antistatic processing method of thermoplastic polymers
JPS5946267B2 (en) Photodegradable composition
EP0192183A3 (en) Weakly cross-linked polymers or copolymers in the form of particles and quickly swellable in water, method for making them and their use in hygienic articles
SU448199A1 (en) Method for reducing electrified thermoplastic polymers
JP4261636B2 (en) Water absorbent and sanitary materials
SU433179A1 (en) METHOD FOR REDUCING ELECTRIZE (THESES OF THERMOPLASTIC POLYMERS
EP0466026B1 (en) Biodegradable polymers
SU486031A1 (en) Antistatic agent
SU427962A1 (en) METHOD FOR REDUCING THE ELECTRICABILITY OF THERMOPLASTIC POLYMERS